2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题及答案参考(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCT6B5J3Y2U1I4C5HZ9Z5Z2P5Y7B4M1ZA6U5C8H3A9F1Z62、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCT7Y8E5Q8S10D7Z10HC1Z7P2Q6J6E1I9ZR10C10Q8Z10Z7N9I73、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和

2、水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCX10Q6B8M2P2U7W4HK10H6P4W4L2S9L10ZF2X1X9A1M1H3M44、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACN4D2S1X2D2K3O1HH10E4Z5F8H9A3Z7ZI7H1S5N

3、1S6A9D65、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACY10F2Y1Y5C3J2J2HD10K5Z2M5I4R4F9ZZ5M3A3R8A2F9S56、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCF4D5E5W2F9W10E1HL6W8H2B10G2E7W3ZD8M5Q5S10I8G2D107、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘

4、油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCQ7Y2Q2A7C2D3B4HM7Z3C4H5K3M6U3ZK8A10B6S9T1D8V38、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCZ1V10O7Z2W9X3I8HP5E6P7S10H9L6R6ZC3P2H1O1J7B8V59

5、、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCO5V10X6C9B6S4U4HY6L8Z2O8B10T6K10ZC4E7I3I5Y10X10Q310、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACU4L3Y7R8X10B7J7HE7L4B2W8R4J5R5ZG7B9B9H8W10T4P611、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜

6、的主动变形发生【答案】 CCN2B10E1Z7I10X9K10HK5T5L8D7S4R4C6ZE3A4P1R9S7T5U712、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACU8W8H4S7M5R8M7HV6M9O1E5U6E1K4ZG10M8O6A8T6X4U213、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCU

7、1D6R1F6Q7S5Z6HQ3X3K5J10T4Z4S8ZL7E10F4L6E6H1Z1014、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACC10J7W3T3Y6R5O1HZ8L10J1Q9V9F3P2ZO9O3R4K9G3M9L515、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACI6E2M8R9U5T2B4HO7X2S2M4U3P2N1ZP2S9F2T8Z1Q5Y316、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答

8、案】 ACX10A6G7H6C6T4N7HC9M9U10Q7P1O4Q7ZF2E10Q2J1M3U8T117、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACT6B4J1A8J2S9G3HZ3I9T9Z7L10F1R6ZB9A5A6V6X5I6B318、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCK2J8E2O6U3R1B5HS5S9B1E7D9H2L8ZN8L1V2O4P2J6W919、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=X

9、E.AUC=FX【答案】 BCS1L5S3W6V1A7A8HG5P1B10D8L7V10U1ZL7U9B1Q7H9N2A620、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCW2A2F3S9H3P5U7HO1Z6A1J8D1Q8Y2ZK7X7V3M5E10P3I321、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCI9V8T3A2S6Q3Z5HA5I4W7Q3E2D1J7ZG6R8C9J5E8U6

10、K522、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCJ3D2A5D8J2U10R9HR5B2R2L5D2X3Y5ZD6R6E1Z6O1Q8Q123、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCI5Y10E4Z3I4G7D9HC10U2S7N10M6E4I7ZS9M8W3D6S6R9O324、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生

11、物利用度不如普通制剂【答案】 DCT3Y8W7B2D3C7X6HZ7G2D5G4U10J3B8ZO7R7E5S1T6J8C725、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACL9Z8G3U10F3T6N9HF6R3X2R9Q5O2E8ZR9S9I1M2B4P1X226、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱

12、和和竞争结合现象【答案】 ACW7Z8G2R8V8Q6U6HS8Q2D5F9W6W9T10ZO9C8P8S5U4M3T327、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCG8P10N5H2B5N2A4HY6T2K1F10O6G9C4ZA3V2R7B8O7R10S428、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至

13、110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCK2W3H10Q1H4D3Y10HK3N4K9I8E10K7C7ZI3E4E10M6E10Z5Q729、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCJ1T3S3N8W2N4M3HD4X5I7Q1F1T4G6ZT2K10W10D7Q2U10X830、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCZ7O9C3N9R10L6I8HH2V9K1Z3Y9

14、U9H4ZI3B7F3N4K1K2H131、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCY6E9B6D5H3K3B7HI6P5R6C7U2N4E8ZQ5R8W8N6D1L5U132、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCE1N3D3I6D6X10E9HN1C8D4L2X8H8Q6ZU1J6Q6C7P5R6W433、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.

15、乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCC3N3G8O6B2I9X8HM5H5D8E8B6B3G1ZK6W10E10V4K8Z10U434、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCT10F1A5S9G8O2D10HE5H8T10A7F3X1E2ZQ8K7P8Y3B5J4X935、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCN9D6Y5H4A8V10W7HA3Q4V2A7A7Y2P5ZX7G1Z6Q5J8M8U636、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用

16、镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影

17、响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCX7H4W4E10I2T9M6HG6K5O7Z7V4C2I1ZX6L10V3J7G6L2Y937、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCG1B1J5N6T2W6S9HZ3B8G7L2K5J3I2ZX8D9H7V4S6F5Q1038、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 D

18、CS2V6S3Q7G3C4E10HY5A6T4C7K1V1L7ZP3R2D3M1N1B4I639、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCI10S8C9U4Y6E6M1HO1F2U8L1L2C6I4ZK8X10S3A8J2X10C840、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCW9Y8C8F8H1F7K5HR2X10P6C4P9S9P1ZV9X7P4E9T1U6E541、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼

19、吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCH7J9L2G5G2X1I6HT2G6L10O9B10L3W10ZN9G7N7R9C7D4G342、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与

20、消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCP1Q6D7B6U3Q9R3HL10S6W8W1A3X7Y6ZM2Z10J2H5A6B5H143、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACU2P10B2R8X8N6G10HV2G2H6R8K7V7D3ZV7L1F3P10U6K5V644、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.

21、经皮吸收制剂【答案】 BCM1R1G9V7I7V7R8HX10B5T9B7Q2E5L1ZB7P6F10I8R8R2F1045、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCQ7I6L8V4C7L7L5HT8U9Y9T5W9J4F2ZY8A4Z6C3E9K8M346、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，

22、一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCO1I6S9E5U2M7O9HK7M8S2M7X6H8G3ZP10O7F6I1M10D6Q1047、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACM1J5K4M3D3O9C4HX6N8Q10W2S8J10N2ZP2S2F7K7H6Y10D848、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACW4F10V4Z10C7F

23、3X10HY5T7H8I6R1Y2G10ZU7K9P6U6I8A10D649、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCE1Q6J4V9T10Y6S5HG1D3K3I10M2U3J2ZS4T5I9W1N6I6Q650、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACH2L6J2V1R9O5I3HW7K4P1M5Q4T7M7ZB10R4Y1B10X3L1I951、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D

24、.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCX6S6H7W4X7L9T1HT6P2F8U7K5Y5T2ZL2A1L3E3Q8N1N952、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACR4K1A2R10X2K1A4HL3C1V9X4A3R1D10ZZ8T6J1I9B9X5U553、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCM5M5L6F3K7H3U5HL10I4W9V3X3M4G6ZK3C3V3S10I8E9S1054、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60mi

25、nE.120min【答案】 DCT10W4A10Y3U2K10W10HC5I6L3U4H3D4D6ZI3I10R8Y2K10O4I555、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCY10D7X5G4P9S6B8HJ4I10C2V6B4O6A4ZU6H7I7F8R3O6G956、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCH5R5R3A5O10A6S4HG4N3K9J10T9X1V4ZB4C10U6U3K5V6V557

26、、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCE2Y4D7U10K5Q1S4HV2M2U2D9I10N7N4ZY1

27、A3L3W7Z4O4G758、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCR3M9Z2R10Y7N9H1HZ9F6P1U10T8V3K2ZK1I5K6E3S8C8I559、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACL7W1C8U2Q1V7G7HX6D8O10W8X7F2H10ZW6S2S3I7P2U2B860、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合

28、反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACV9T8W9K8O9J2B6HW3M6O5K1H2J1U10ZR4C7X9J10Z9C9I261、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCP6N9P7Q7V8H3O8HG2C7Y5R2S1P8Q8ZU10U8I10Z3N3K4D1062、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCL4D1V2G1O4Z3P8HU8

29、M4E8V10K8P9Y4ZK9Z7G2H1M1Q6Q263、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCM8V9C4F5K7T6M3HQ10U6Z3U4F7T8D5ZJ6C8W5B6A5U1Y764、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACZ7N5Q7F7P10M10H1HZ4V4P5X6V1P6G10ZJ6S9R3T7R4D9V1065、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给

30、药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACU10C5A9U8K7M4N4HT8Z9L4P6S7R9B8ZW9J10M2S10P9T4I866、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACS2L4A3B3F5I7T4HI5M3F1K2W9L2V3ZR4M5B2J7H5A7U367、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶

31、酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCW4V1C3N8O7D1X10HD10Y6W7I8E2U9I3ZZ10K10O2Z3T10C2Y568、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACF7Z9B3H2E9I4N9HH5O9M8Z6C7Z6E5ZE6N8B9B5Y2V8M469、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACL7E4Z5M1R4V4K9HR3

32、K8A2A4U4D10O7ZB9J7J6C10P6E7M670、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACL9J8J5O2A5B3T6HH2N1Z4X5U8U7Y8ZV7A10L6M1L5F8I271、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为

33、A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCI2O4P2V5T5Y5F9HB7G1C3D4J4G1G1ZU1A8Z3C5W9W9Y472、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCJ7W3O4K7I3T4K1HZ3K10I4A4P8A1H1ZB7C4I1Z9K5Z3R773、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致

34、毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCZ9F1K2T10M4G9R9HI2O6V7T2D7L9F9ZA10Q1O1W9J4Q4U774、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCN7E8A9O1U10F8E5HN4Q7P6Y4N2K3M7ZQ7Y4T4W2A3I9T975、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACG10G9Z5R3K10A2Y5HA6I4L8S9G10G4O8ZS7X5X6F3F9I7J27

35、6、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCV3G7S10X6Z5S6A5HB5V5A4D1M5C6H3ZM5E8H3Z2U6R5N277、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCZ6X7F8G10A6R2P5HS4I5Y9O1X6R5E4ZO5Q4B8H6M9T2Z278、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCV6S2D5L9

36、P1K1J1HM8T6P4O5X10N4H9ZH7U2H9H5R1M6F279、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCJ2R10S2S7G8F3N7HN1I2F10H1I4P3D7ZQ1R2F8M10W1N5G880、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCW10K6E8B5P8L6S10HP4Q1H4I8A4I10O1ZF3M9P1J1M3X8N1081、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢

37、C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCJ8E9Z7B3M9Q4N6HZ2E2E10N7V10G10Q1ZX8V10Z6R10G7Z9X982、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACU5B4W10O2F9H9W4HC5L4Q7M1J10H3G4ZA2S1H5B5K3L5O183、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCB8X3Q3U10S9D8O6HU8F7L5M1M10O9C2ZM9

38、G3G10E6S9I9U484、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCM9F2Y2K6U10G10R9HO7N2A8W4T2B1Y10ZJ9A7G6V6G2S6X285、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCO7I6O4P7

39、U7P4N10HX8M5T2M2W8M4I9ZS4C2H4A3H10H2Q786、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCJ5V5D1M1D5M1E5HB3B9D4F4U2B10V10ZH7T5N4Z2C6Q6D387、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCC3L7G10L7D9N2G2HW4W7V8D7M8N4G1ZD2G5A9Y6E6A1W1088、静脉滴注单室模型药物的稳态

40、血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCY8I2K7C8A6Q2J2HF4I2S2G6P5Z1B4ZB7E10V7P7O3W1C389、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCN4J7W8R2S8C9H7HN9F2Y10R8A4B6H2ZU4D4G4Z10O8R3A1090、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCK8X4F1G1

41、0K7F5D2HL4K5L5P10W6Y7G7ZK7J10W3J6L6X5K591、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCE1V3C6E9Y8S4P2HZ5I1Q2Q10W3Y10K2ZP1C3B10D2T7G2J792、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACH2S4R8X8O8M4K1HH10D6I7J9I10E1V5ZP5L2J1Z10B5N4I993、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCJ1A5D6

42、D10Q7C1K7HR4Z10C8Q2Z2M5M7ZM3R7S9U2R5S5Q994、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCY2U6X1A6M6O5Q6HP7K5K6N7J1D3P5ZU2F5J2R6C9E8O795、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACN10J4Z7N6Q10L5X3HR4Y

43、9U5G5Z9A8C5ZC4R6H7Y6T8C10T896、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCJ3S2R3Y1P3V1E7HN6T7A1Y6Q5J8E8ZM7D6N9S7E3D2T197、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCW9U9O7W3J1U3Q2HY4U9Y4I7P10D10C6ZF3Y1S2E

44、8S5O7M498、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCC4K1B1R9U5P4N7HW9A7V2F9A9L7M7ZX9F2K1I10R10Z5Q599、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCC1X7J7T5K2E7F1HC9G2U1C6Y10T3B10ZE2C8J8S9J4E10E4100、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCO3U4M5J4X9R5D3HZ7E10N7Q7P2V2Z9ZA8H5F1R4X9W6J8101、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACQ5N1M9O5L4M9D8HV6V10X