2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题带精品答案(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCH1O4F9T1O9Z8U10HK4Q1U3Y1Q8Y3U5ZW7O5B1T6X5L9O82、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10

2、LhE.55.4Lh【答案】 ACC1D7Y4X2B4Z7R1HJ6A4Q7G8J2V1C10ZH6T5Q9M7Q5P4L63、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCC9P3A1Q10K6T1C9HG8E7O9U8H1N2X4ZQ8Q1C5C9Z6Z5K64、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCB4D2Y10K8Z6P8E8

3、HA10V7E6I6L8N7E2ZZ10O7O9V2V5C5R25、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCP9S2I5R3V9R1O10HE8L10S5C3Y3U5K6ZN6K8E3L5I6E7S26、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCV4E6R6H8J3A1B1HS5W10H9T7D10M7S5ZY5N9B2I5I6N6R97、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫

4、基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCZ10O2Q9K7N9P10T3HS3G7N7C9P5O8V1ZK5W2N5O7E6L5Y98、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCJ1R10V6I9J10L5E7HR1I3C1M10T4S7F4ZN7G9W10O6V2O2T109、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCJ9A2E9A4V3J4V3HN8C9D4U10K2H2L8ZJ4T4A6G6I2L4H110、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联

5、苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACC2Z9K3V8Z9C5G7HO1D1S3S7Q7F2T6ZB10O3W3B7Y8D7G811、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCV8J10J9H3W8S9U2HH5O2B2S4K10H8N6ZK5O3Y6F7N7C1O812、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCO6U7L7C8M10

6、W2C9HD6N1R3Y8D8K8R7ZC10O10J3U4F9L2H913、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCC9D8O2J6K4U7U10HT10T3N6U1K2N6V2ZU7X1E7T8U8G9M714、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCY1E4W1F1O8K7A5HW3B3F1O10J1B3D6ZI4T9Z2G10L1W4C415、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞

7、争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCQ3G5T4P9Q9C1Z9HT7F6U5W5R4W3I9ZB10O6C7T7H8B4F216、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】 ACV1R2B6W9T6W7K3HB4G4N9D3S6F2Z9ZZ2J7I10X9R9Q3J617、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山

8、梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCG4Y7O1A5A7I6V6HN9G1N4A9U8X7E4ZY8A8P7U3R6A10Q418、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCM9X8A6O9W10P9V10HB5L2U10D8O10E9B4ZF5D6J1Y3H6A3G519、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCU1L10W6A6G8C2H1HL7R3W10Q6V6P5D7ZP9M1C4B7N2I3J520、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是

9、血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCO5J9I7A8J3R4W9HY7R10E5Z6Z5Z3E5ZE7U6F7H2J5P1A921、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCH8I4O2S6D3E5N5HU1U9Y10U4M8X5U4ZC1C9O8L2W4H10S622、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACO5V8L10W4P1

10、0Z5G8HW9C7N2C10I7N4P6ZE5I2A4D6Q7Y1N123、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCZ1B2C7S1Y8M6I6HI10R7R9G9H5P2R2ZU6C3R10S1S4I5O424、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCB3C6K10C10S6G5Q4HA5O8S3N9S7Q7R10ZM4L5X4K7N6W6Z1025、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCA7I8B10Y10A

11、4M8M3HL8D4X10C5D1J2H6ZT9Y1K10P9B6B3W326、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCS4X1O5O4P5A7U1HP9X9K8J2T2T4P9ZZ1X7T8W6Q5X4Z827、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACP5E5T8Z2L10E5F7HB7W3R9I5L3M2Q9ZZ2G8W5U6S10Y5F628、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCP

12、5L5H8Q9R8Y8U4HP2O7R10D1Z4A4T9ZE6S5G1O10R4N4B729、与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCJ8P7Y7B9I10R5F7HB3S5J10F10I1W4F4ZT3B6M1B7S1Z6E730、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACY9W5R7Q7U6A5Q1HX1I6X10I4Y8K3Y6ZJ9A4D4G6F7Z6I1031、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/E

13、D99E.LD5/ED95【答案】 CCE7C9J3X9W7G4C5HD8C9N6Y1D10G2N7ZM4D3L10J8A5D6J332、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACR10O9B8O3R2X9X9HH2C2H2Q10F3R4V1ZT8L5W6Z10P9K6C333、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCN9Z1M9

14、Q9A1H5F8HJ6M10P2E2G1D8J4ZJ2J5J8U10R4J9D934、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACG10R9V10V2A9R4B7HC2F6O10U6T2J2S8ZV3T2F7Y1Y7K4Q135、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCQ1D1Q5P8L5G7A8HI7O6Q1U1Q10F6H10ZQ8N3W3Z3I6I5G936、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法

15、B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCB9X8G5H5F10K9Q3HA8M7O2Y3I10S2O7ZQ8X6J1V8N5E2N1037、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCU7Y7F6Z6J2E9Q1HB2C6L8Q3G3K5T10ZV8Z10X3P1A7J5N938、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCU8T1K10I6V10Y10W6H

16、Z9Q4G9V9M5B5S2ZB4Y3E3P10U9W8P339、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCC7H10N8Q10H7G2Z1HU5L8L2H8O4A3Z8ZJ10V9E2F6Y1S5H540、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCU9S7O6E7R1S5D1HI6R10Q10M3J7Y9Y5ZC9L4W9I7B6E8D941、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与

17、肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACE6C3Q4V7W8B8B8HT1S6R6T9J2Z2Q6ZP1K5F1K10F9I4X142、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCY6T3J8G2D6X6O5HW10D2C10B2U1R4B6ZK6Q3M7I8S5H7C843、非水碱量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶

18、紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 BCX6P2N2Z8D1E3S4HL9C8I8P3H2P5A1ZV8R3B7E5C9L5G244、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCL9M9K3C10I5T1I10HL10N8V10F1L7V3D2ZB3X6T3N4F3G2K545、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCA6H5F3J4C1N7P9HP9R1N2D

19、9F3P7R10ZI2G10V10S10X4T8G1046、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCD5Q7A8I10N2G7U4HE6L10M1L7W6M6O3ZV10O4T4O3L1B6H547、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCB3Q3L2U6M10N9M5HM9L10G6L6I10B2Q2ZQ9B7R2E2C3J4M448、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便

20、B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCC1I9J5J10Y10A9C5HM6Z10C7G2A4P7I5ZB2A8K6J1L2Z2B549、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCV6B5J6S1J2T6D3HU9B9T6O3R4I5J4ZH3W8G2Z5J10C5O950、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型

21、酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCG1G8A8C9E3H9D9HG2Q4B4Q8Q7R9E6ZJ9D10A3N1Z1Q9Z251、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCN6L2D6P4V4V9P3HY7E3G7B9J3Q3K3ZO3L9G1H4F10Z4L352、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.

22、同化激素类药物【答案】 BCK4X6U2B3I4C4R5HG9O7A7C9G5M6N8ZP1V9D1P5Z1D6V353、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCO8K10D7L4P5F5Q9HL6W2P3Z3U7U3G9ZM4S2U6Q4I9N9Y954、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCI1A2J8W5K2N9M3HG9A9C7D1I5R2O3ZQ1P8E6J9C1

23、0O9S155、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类【答案】 DCK8L8H4Q7N8O10K4HH9R6Y4V10I6Z8X5ZJ3Y4Y4C5E7X9O1056、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCB10I9G6D2A1K1U8HC5F10J3C6V6X9C9ZT10I6S6T4C2A2A957、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻

24、唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACB2Y5C5D8P2E7G5HW3V4H1Y6L7K3J5ZE8Q5S5R9L9A2Z258、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCO1Z6E8M3B5V6Q9HJ1J7Z5X4U2X9G8ZM4C8S2Q4F6D4Z259、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCC5R8F1J2K3V6G7HQ5I7I7F8V8W4S4ZT1M9G3H10N7Y9U360、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解

25、离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCU5X2Y7D7V6A8L4HS7C6H7E6M6I10Q1ZR2V4M9W5J1B5H261、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCI5W6F8C4V10L9Y8HR10M7P8V4P9A5R9ZK2M6G5Q3Z8C10Z762、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACI8U8X3E6U3Y

26、5T8HL10U1W7V1L3K3F1ZY1X5V9I10U5N6B863、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCL9S9G3W4J8U5J8HM8Y3N5F5P3W1U2ZI1X5Q8Z2S3P8X564、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCS4C4X2E6

27、J8K6H9HT9T7K7P2A5X6V10ZR5F1Z7J10W7D10S565、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCH4W4W5S7K10P8F8HD7R3O4Q10S2E2E1ZD8O6T2E8M5Q4W566、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCD5C5P7I2V1A8A4HJ4S6Z7K6H7L3N7ZN5G6H2X8P4Q1O167、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造

28、成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCD9T10L8K4C6M6M7HG10P3N9Y10T2Y1X10ZS9E5Z10F10X2P4S968、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCF1Y5D6K4Q6C2S4HI3E5I9M5G6A8B10ZX5Z3W4U8U1X5H569、酸碱滴定法中常用的指示

29、剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACG5F10G9L2E9L2L4HT2W1C2L5V3E7Q8ZS6X5H4A3Z9N7I570、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACN2G4E1Q1G1B1B7HE6H3U3M5A3F9X8ZD5Z7O4N7Z3J4O671、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACT10L6P2A8M10T5J2HY5P3Q7F3P5

30、C3W5ZL3M7R9U6E1N3X572、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACJ4R7J10P10D10V8I6HD7W4O4M2L5T3G4ZQ8Q5I2Y6C4J5O873、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCF7F5O5Y4L8X9E7HU2P8R1S6D8F6R7ZN5K7D5I4B5Y3A174、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCB8J3J9K2X3I1N9HW9C5Y8U4T9P9J7ZJ

31、3N5A10W10G4S10A275、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCI8T5W4P10K9X6F1HE2E9P4Q9W9Y9C7ZO1U8W8Z6Q1Q2B576、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACZ3U10E3U3J10C8A1HE3K9P8Q2P9B7E10ZI3P7B2U3M3U4P477、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCJ4A2J9Q8X7Z6P8HT9N6L6P6O9H10N2ZZ9S8Y1

32、C10N8J7R1078、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCU1F7V1X1K2Z1R9HH3G2X10P8L3A6G1ZP5J3Y10X1W1J8K579、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCF5J3Q4Z4R2W6P10HC8C4R6K2M6W6V8ZF3S8A8P1Y10R10P880、药物

33、代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACR10Y5P10U8W6Z2T1HQ2M8C3L9L7I3C1ZN5S2K7N7Q3O4X281、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCK5F10O6V7W7B2V6HT10H4J1E5R9C5F3ZU10C9Y9D1J2A9F382、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCJ4Y8X5U9Z3K8U2HR9O10H8U5A10K1L7ZA2M10R8F2Q7G4L683、（2018年真题）在配制液体制剂

34、时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACB8P9Q1M5C3H8U5HV9R5L5P7X2I1U10ZX4X2I7W1F10N3I584、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACF8H3G1S3I10N10F5HD2Y9Q8Z5Z5X1I5ZW4U4F9G7B6K2T1085、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无

35、内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCI1V8S1P8P9C2L9HA3V10M8Y1S2I7P5ZB5Y3M10F6T7W9T386、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促

36、进剂【答案】 DCF6S5F10W8X2S5Z1HH1Q7Y5R6C4Z5E8ZI4N1V5V7V4W9W287、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCY10F8Q1F7A1O3W6HR4S1V7Z3K10G7A3ZR10O6V4R7B3A5O488、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCT10H4Q1M2T5S1J9HO8X8S3Z1P7X4W9ZO1Y5Y6X7I1N7O989、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCH5R6W

37、10X10Q10W8Z7HH7P3Y8Q4T8G9V9ZK3U3Q8J2W9S9X690、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCN5L4K2A7U5U6I1HN7M6V8V10I8W3B3ZZ10N3W2H6V4F5Q791、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCP10M8Z10S3S4S7S6HM7M4I3W3I9U7R8ZN8L5G10J10U4F4B792、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACO7J10I9V3N1

38、S9W8HA6E5K7Q3K6G7S1ZU3E5X6L1Z1G8Q793、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCN9I7A5L6I3M5T4HA7U5Z4H1B1G2H4ZD1R3E7S5Z10D9H394、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.

39、药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACE2W3C2D5P3B10N7HN5Q8T6N2P2S6S9ZP8P4U3X10K1C5E895、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCZ4L8J1Q9A9A2X3HK5A2Z4G6Y9G3X10ZL9I3K5D8E2S6D496、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCG4S5T9H9D10H10S2HQ2R9L7T2L1V1S9ZA10U10P5A9J3C7L897、

40、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCZ8I5J2P6O3D3L9HS2W8A8O7L4X8R4ZD10Y7Z10C8S2X2T498、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCW10B5G1I10P7W4M7HC8H8O6Z1L7Q6U10ZF6U1R10I5G2E4N1099、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACT

41、10R6W6M4G8D10O1HE3X6Y2J9D5B5T4ZB3S9I2Y2R3R7G3100、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCH6W8E2J7M7W3X7HC4T9C4W8K10G8F7ZZ3X1G7J5U8U2T5101、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCN2J2N1Z5E5C1J7HV8T6O2I7Z8S4D1ZD8H5T10M8Y2B7Z1102、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCJ7D10J9J2S8Q7B4HO4R2T2Y2U4K8T3ZV9L2O6O9Q9W5K110

42、3、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCT2F1O3W1I10B2G4HB8N7Z4C6R8E7J8ZR10W6Q8D5Y2X6Q1104、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCG3S8G9W2S7A2Y1HB7C4W1Y3V8K2Y10ZG6Z3N8J2Y10H4G1105、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCF1M1R7S3X

43、5W2P2HL10R10U10K9H6D10O4ZN6A7F10U10J7G9V4106、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCX4I10S3R7M6R9N3HJ6U6K6K2V10G3K6ZK1R3U8R3I8S10Q8107、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCJ9W7F4O7W5U5I4HI1U10F8X5C5Q10Q10ZT6K4Y1G10U9S2R10108、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCP6F3L6K6N8W2D9HZ6W2G9M4M6F4Z7ZE4A10V9D4B3T5J2109、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案