荧光原位杂交(FISH)检测.ppt

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1、荧光原位杂交（FISH）检测康圣环球医学特检集团概述FISH-目前新兴的分子遗传学技术，原理是采用荧光标记的DNA探针，利用探针与检测样本中DNA碱基对的互补性，在探针与标本的DNA杂交后，通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞、组织样本中的染色体和基因异常。v临床意义v从遗传学角度检测染色体和基因的异常v辅助血液疾病的诊断，判断预后，疗效检测及微小残留检测v应用：v骨髓移植术后（性别不同的移植献者）、性别鉴定、CMPD和ALL初诊、CML末次化 疗结束两周以上、AML-M3/M2等疾病 v技术特点v可分析间期细胞，不需培养；操作简单、检测快速重复性好、空间定位精确；灵敏性和特异性

2、高v当染色体核型分析不成功或不明确时，可利用FISH检测弥补不足，并可发现复杂易位v探针种类v双色单融合探针 双色分离探针 vES探针 双色双融合探针 每类探针的检测和适用范围不同，决定其用处不同v标本要求v送检标本：骨髓3ml（CML和CLL患者可直接用外周血2ml）v保存条件：肝素钠抗凝，4摄氏度，24h送检v禁忌：冰冻或凝块注意：建议做FISH的同时做常规细胞遗传学分析。若只要求做FISH，请转交一份近期的细胞遗传学报告。如果无细胞形态学或遗传学的检查，建议作进一步检查！v报告时间：周一至周五，7个工作日v报告示例：略v结果判读：每个探针检测镜下分析200个细胞核。20例没有造血系统疾病且核型正常的骨髓标本作为正常对照，以此计算分裂信号的平均数和标准差。如果有异常杂交信号的细胞百分比超过正常标准差的3倍，结果将被认为异常。