药理学作用于消化系统的药物课件.ppt
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1、l作用于消化系统药物l抗消化性溃疡药物抗消化性溃疡药物l助消化药助消化药l止吐药止吐药l泻药泻药l止泻药止泻药l利胆药利胆药消化性溃疡(消化性溃疡(peptic ulcerpeptic ulcer)l与粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调与粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调 损伤因素(胃酸、胃蛋白酶、损伤因素(胃酸、胃蛋白酶、HpHp)保护因素(粘液保护因素(粘液/HCO/HCO3 3-屏障、粘膜修复)屏障、粘膜修复)l治疗治疗主要主要 减少减少攻击因子的作用攻击因子的作用 增强增强胃粘膜的保护作用胃粘膜的保护作用第一节第一节 抗消化性溃疡药抗消化性溃疡药消化性溃疡发病机制消化性溃疡发病机制
2、胃酸过多胃酸过多幽门螺旋杆菌幽门螺旋杆菌胃蛋白酶胃蛋白酶吸烟、药物吸烟、药物胃粘膜屏障胃粘膜屏障上皮细胞再生上皮细胞再生局部血液循环局部血液循环前列腺素前列腺素保护机制保护机制损伤机制损伤机制胃酸增多与溃疡病的发生密切相关胃酸增多与溃疡病的发生密切相关l壁细胞分泌胃酸调节壁细胞分泌胃酸调节 Ach M Ach M3 3受体受体 胃酸分泌胃酸分泌 组胺组胺 H H2 2受体受体 胃酸分泌胃酸分泌 胃泌素、胆囊收缩素胃泌素、胆囊收缩素 胃酸胃酸HH K K ATPATP酶酶 胃酸分泌胃酸分泌l抗溃疡病药抗溃疡病药 是一类能减轻溃疡病症状,促进溃疡是一类能减轻溃疡病症状,促进溃疡愈合,防止和减少溃疡
3、病复发或并发症愈合,防止和减少溃疡病复发或并发症的药物。的药物。按来源和作用机制分类:按来源和作用机制分类:l1.1.抗酸药抗酸药 如氧化镁、氢氧化铝等;如氧化镁、氢氧化铝等;l2.2.抑制胃酸分泌药抑制胃酸分泌药 l M M3 3-R(-)-R(-)哌仑西平哌仑西平l H H2 2R(-)R(-)西咪替丁、雷尼替丁西咪替丁、雷尼替丁l 胃泌素胃泌素-R(-)-R(-)丙谷胺丙谷胺l H H+-K-K+-ATP-ATP酶抑制药酶抑制药 奥美拉唑奥美拉唑l3.3.抗幽门螺旋杆菌药物抗幽门螺旋杆菌药物 阿莫西林、庆大霉素阿莫西林、庆大霉素4.4.增强胃黏膜屏障功能药物增强胃黏膜屏障功能药物 米索前
4、列醇米索前列醇l一、抗酸药一、抗酸药(antacidsantacids)弱碱性物质弱碱性物质 碳酸钙、氧化镁、氢氧化镁碳酸钙、氧化镁、氢氧化镁 合理用药合理用药:餐后:餐后1 1、3 3小时及临睡前各服一次,小时及临睡前各服一次,一天一天7 7次次 常用复方制剂常用复方制剂抗酸药作用机制抗酸药作用机制l l中和胃酸中和胃酸中和胃酸中和胃酸 l l 抑制胃蛋白酶活性抑制胃蛋白酶活性抑制胃蛋白酶活性抑制胃蛋白酶活性 l l 减轻疼痛减轻疼痛减轻疼痛减轻疼痛 (发作时给药效果最佳发作时给药效果最佳发作时给药效果最佳发作时给药效果最佳)H+Lumen of Lumen of stomachstomac
5、hH+H+H+pH含铝抗酸药含铝抗酸药含铝抗酸药含铝抗酸药 抑制幽门螺杆菌抑制幽门螺杆菌抑制幽门螺杆菌抑制幽门螺杆菌 增强黏膜保护作用增强黏膜保护作用增强黏膜保护作用增强黏膜保护作用 促进溃疡愈合促进溃疡愈合促进溃疡愈合促进溃疡愈合(小剂量小剂量小剂量小剂量)抗酸药比较抗酸药比较l-l 药名药名 特点特点 副作用副作用 l-l氢氧化铝氢氧化铝 不产生不产生CO2 胃排空减慢胃排空减慢 l 收敛收敛 便秘便秘 l-l氢氧化镁氢氧化镁 反应迅速反应迅速 腹泻腹泻 l 高镁血症高镁血症 l-l碳酸氢钠碳酸氢钠 作用快、强作用快、强 嗳气、腹涨嗳气、腹涨 l-复方制剂(复方氢氧化铝):作用增强、复方制
6、剂(复方氢氧化铝):作用增强、复方制剂(复方氢氧化铝):作用增强、复方制剂(复方氢氧化铝):作用增强、副作用减少副作用减少副作用减少副作用减少(一)(一)HH2 2受体阻断药受体阻断药 抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌 作用较抗胆碱作用强而持久,疗程短,溃疡愈作用较抗胆碱作用强而持久,疗程短,溃疡愈合率较高,不良反应较少合率较高,不良反应较少 临床常用临床常用:西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁:西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁二、抑制胃酸分泌药二、抑制胃酸分泌药西咪替丁西咪替丁l口服吸收迅速完全,维持口服吸收迅速完全,维持3 34h4hl缓解症状,促进愈合缓解症状,促进愈合 疗程疗
7、程4 4周周l可通过血脑屏障可有定向力障碍、幻觉可通过血脑屏障可有定向力障碍、幻觉l与雄激素受体结合而抗雄激素作用与雄激素受体结合而抗雄激素作用l与与P450P450结合抑制肝药酶结合抑制肝药酶雷尼替丁雷尼替丁l作用与西咪替丁相似,但抗酸作用强作用与西咪替丁相似,但抗酸作用强l对肝药酶的抑制作用弱对肝药酶的抑制作用弱l治疗量不改变血催乳素、雄激素浓度治疗量不改变血催乳素、雄激素浓度(二)(二)H H+-K-K+-ATP-ATP酶抑制药(质子泵抑制药)酶抑制药(质子泵抑制药)奥美拉唑(洛赛克)奥美拉唑(洛赛克)1.1.抑酸作用强而持久,一次用药后作用持抑酸作用强而持久,一次用药后作用持 续续24
8、h24h以上、愈合率高以上、愈合率高 2.2.抗幽门螺旋杆菌(抗幽门螺旋杆菌(HpHp)作用)作用奥美拉唑奥美拉唑l【药理作用】【药理作用】次磺酰胺衍生物,与次磺酰胺衍生物,与H H+,K K+-ATP-ATP酶上的巯基结合,抑制酶上的巯基结合,抑制H H+泵功能,抑制基础胃酸泵功能,抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量,作用强而持久与最大胃酸分泌量,作用强而持久l特点:特点:本品缓解疼痛本品缓解疼痛迅速迅速,服药,服药1 13 3天即效经天即效经4 46 6周,愈合率高;使贲门、胃体、胃窦处粘膜血流周,愈合率高;使贲门、胃体、胃窦处粘膜血流量增加;使幽门螺旋菌数量下降,用于根除幽门量增加;使幽门螺旋
9、菌数量下降,用于根除幽门螺旋菌螺旋菌l(三)(三)MMR R()()阿托品阿托品 哌仑西平哌仑西平(pirenzepinepirenzepine)MM1 1R R亲和力亲和力较高,而对唾液腺、平滑肌、心房的较高,而对唾液腺、平滑肌、心房的MM胆碱胆碱受体亲和力低。能明显缓解溃疡病的症状,受体亲和力低。能明显缓解溃疡病的症状,用于治疗胃、十二指肠溃疡。溃疡愈合率与用于治疗胃、十二指肠溃疡。溃疡愈合率与西咪替丁相仿,而不良反应轻微。西咪替丁相仿,而不良反应轻微。(四)、胃泌素受体阻断药(四)、胃泌素受体阻断药 丙谷胺丙谷胺(proglumideproglumide)化学结构与胃泌素相似,可竞争性阻
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