第十一章食品加工中的酶处理优秀PPT.ppt
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1、第十一章食品加工中的酶处理第一页,本课件共有40页第十一章食品加工中的酶处理第十一章食品加工中的酶处理第二页,本课件共有40页一、概念1、定义、定义酶工程亦称酶工艺,是在生物反应器中,利用酶的催化作用,酶工程亦称酶工艺,是在生物反应器中,利用酶的催化作用,将相应的原料转化为有用物质的技术将相应的原料转化为有用物质的技术酶工程与发酵工程密切相酶工程与发酵工程密切相关,是发酵工业发展的产物,是酶学原理与化工技术相结合而关,是发酵工业发展的产物,是酶学原理与化工技术相结合而形成的一门理论性很强的应用技术。主要内容包括各种酶的开形成的一门理论性很强的应用技术。主要内容包括各种酶的开发、生产和利用,酶的
2、分离、纯化技术、酶的化学修饰技术,发、生产和利用,酶的分离、纯化技术、酶的化学修饰技术,固定化技术,酶反应器的研制和应用等。固定化技术,酶反应器的研制和应用等。酶是生物催化剂,是生物体产生的具有活性的蛋白质。它可高酶是生物催化剂,是生物体产生的具有活性的蛋白质。它可高效、专一地催化特定的生化反应,酶的催化作用可使反应速度效、专一地催化特定的生化反应,酶的催化作用可使反应速度提高提高10的的8次到次到10的的20次倍。酶促反应具有反应条件温和、次倍。酶促反应具有反应条件温和、能耗低、污染小、操作简单等优点。能耗低、污染小、操作简单等优点。第三页,本课件共有40页二、酶的探索与发现:二、酶的探索与
3、发现:1、史前时期、史前时期距今距今4000多年前龙山文化时期,多年前龙山文化时期,利用天然酵母酿酒。利用天然酵母酿酒。公元前公元前12世纪世纪,制饴、制酱。制饴、制酱。书经书经记载记载“若作酒軆,尔惟曲孽若作酒軆,尔惟曲孽”。“曲曲”:长霉菌的谷物;:长霉菌的谷物;“孽孽”:谷芽。:谷芽。左传左传用用“曲曲”、“孽孽”治病。治病。第四页,本课件共有40页2、近代发展近代发展1833-1835年年,淀粉的第一次酶解法国化学淀粉的第一次酶解法国化学家家AnselmePayen和和ean-FranoisPersoz描描述了从大麦的麦芽中分离淀粉酶多聚体的述了从大麦的麦芽中分离淀粉酶多聚体的过程,并
4、将之命名为淀粉酶。过程,并将之命名为淀粉酶。1836年年,德国生理学家德国生理学家TheodorSchwann在研究消化过程时,分离出一种在胃在研究消化过程时,分离出一种在胃内消化蛋白的物质,将它命名为胃蛋内消化蛋白的物质,将它命名为胃蛋白酶。这是第一个从动物组织中提取白酶。这是第一个从动物组织中提取到的酶。到的酶。1883年年,JohanKjeldahl建立了一套检测建立了一套检测有机物中有机物中-3价氮的方法,即测定氮的含量价氮的方法,即测定氮的含量的方法。的方法。第五页,本课件共有40页1894年年,加酶食品的第一次商业加酶食品的第一次商业化生产化生产1894-1913年年,德国化学家德
5、国化学家EmilFisher根据糖化酶的特点建立根据糖化酶的特点建立了钥匙了钥匙-锁理论。锁理论。1926年年,科学家发现酶是蛋白质科学家发现酶是蛋白质第六页,本课件共有40页1953-1958年年,Watson和和Crick发发现现DNA是双螺旋结构是双螺旋结构1963年年,碱性蛋白酶碱性蛋白酶-洗涤剂用酶洗涤剂用酶的突破的突破1965-1974年年,淀粉工业的重大突淀粉工业的重大突破随着一种可以将淀粉分解成糖破随着一种可以将淀粉分解成糖的,不含转葡萄糖苷酶的葡萄糖的,不含转葡萄糖苷酶的葡萄糖淀粉酶上市,微生物酶类应用于淀粉酶上市,微生物酶类应用于食品工业的首次重大突破于食品工业的首次重大突
6、破于20世世纪纪60年代发生。年代发生。第七页,本课件共有40页从从20世纪世纪50年代初开始,酶及产酶细胞的固定化年代初开始,酶及产酶细胞的固定化技术在生产实践中得到迅速发展,引起食品、技术在生产实践中得到迅速发展,引起食品、发酵工业一场大变革。发酵工业一场大变革。美国美国20世纪世纪70年代初开始,使玉米淀粉经酶法年代初开始,使玉米淀粉经酶法液化、糖化和异构化并采用固定化技术,工业液化、糖化和异构化并采用固定化技术,工业化生产第一代、第二代和第三代高果糖浆,代化生产第一代、第二代和第三代高果糖浆,代替蔗糖作为可口可乐、百事可乐等饮料食品的替蔗糖作为可口可乐、百事可乐等饮料食品的甜味剂。甜味
7、剂。1982年美国年美国Cech研究组发现研究组发现RNA分子中含有一分子中含有一个具有自身切接功能的片断,称为内含子,这个具有自身切接功能的片断,称为内含子,这种具有催化功能的种具有催化功能的RNA称为核酸类酶。称为核酸类酶。至目前为止,已发现自然界存在的酶有至目前为止,已发现自然界存在的酶有3000多种,多种,但真正形成工业规模生产的只有几十种。但真正形成工业规模生产的只有几十种。第八页,本课件共有40页3、现代酶学发展、现代酶学发展70年代初实现年代初实现DNA重组技术或称克隆技术,促使重组技术或称克隆技术,促使酶学研究进入新的发展阶段。酶学研究进入新的发展阶段。“工具酶工具酶”基因工程
8、中所应用的系列酶的总称。基因工程中所应用的系列酶的总称。到目前为止,在基因工程中应用的工具酶已有到目前为止,在基因工程中应用的工具酶已有500多种。多种。目前已有目前已有100多种酶基因克隆成功。多种酶基因克隆成功。凝乳酶过去从小牛胃中提取,每年大约宰杀凝乳酶过去从小牛胃中提取,每年大约宰杀500万头小牛。万头小牛。重组凝乳酶:重组凝乳酶:DNA重组技术重组技术第九页,本课件共有40页第二节第二节酶的生产和利用酶的生产和利用第十页,本课件共有40页一、微生物酶制剂的生产一、微生物酶制剂的生产酶制剂的大规模工业生产始于第二次世界大战后,酶制剂的大规模工业生产始于第二次世界大战后,随着抗生素工业的
9、发展而建立。随着抗生素工业的发展而建立。国际市场国际市场1983年酶制剂产量年酶制剂产量6.5万吨万吨,销售额销售额4亿美元亿美元20世纪世纪90年代初年代初,销售额销售额10多亿美元多亿美元90年代末年代末,销售额销售额20多亿美元多亿美元(一)发酵法生产食品级酶要求:安全和卫生(一)发酵法生产食品级酶要求:安全和卫生菌种严格控制、原料要求、防止有害物质的污染、菌种严格控制、原料要求、防止有害物质的污染、选择合理的提取工艺。选择合理的提取工艺。第十一页,本课件共有40页(二)生产步骤:(二)生产步骤:1、目的酶生产菌株的分离、目的酶生产菌株的分离筛选筛选(1)从自然界分离筛选)从自然界分离筛
10、选(2)用物理、化学因子)用物理、化学因子处理诱变处理诱变(3)用基因重组或细胞)用基因重组或细胞融合技术选育融合技术选育第十二页,本课件共有40页2、酶的生产、酶的生产(1)要选择好的培养方要选择好的培养方法,包括培养基组成配比、法,包括培养基组成配比、培养温度、培养温度、pH值、通气值、通气量等。量等。(图图:微生物在相当于三层楼高的微生物在相当于三层楼高的发酵罐里生长繁殖,产生所需发酵罐里生长繁殖,产生所需的酶的酶)第十三页,本课件共有40页(2)确定工业规模大确定工业规模大量生产的一系列工程量生产的一系列工程和工艺条件,以及培和工艺条件,以及培养罐的形式、大小、养罐的形式、大小、通气条
11、件、温度和通气条件、温度和pH值的控制等。值的控制等。(图:通过改变培养基类型、酸碱图:通过改变培养基类型、酸碱度、氧气浓度和温度,研究人度、氧气浓度和温度,研究人员现了生产某种酶的微生物的员现了生产某种酶的微生物的最佳生长条件。最佳生长条件。)第十四页,本课件共有40页二、酶的提取、分离和纯化二、酶的提取、分离和纯化1、微生物酶制剂的工业提取步骤大致如下、微生物酶制剂的工业提取步骤大致如下:如果是胞内酶,则首先要分离收集其菌如果是胞内酶,则首先要分离收集其菌体,使之破碎,将酶提取至液相中,此体,使之破碎,将酶提取至液相中,此为出发酶液;为出发酶液;如果是胞外酶,它的深层发酵液或固体如果是胞外
12、酶,它的深层发酵液或固体培养物的抽提液则为出发酶液。培养物的抽提液则为出发酶液。第十五页,本课件共有40页2、制取工业酶制剂的步骤:、制取工业酶制剂的步骤:第一步第一步除去出发酶除去出发酶液中的悬浮固形物,获液中的悬浮固形物,获得澄清酶液,必要时再得澄清酶液,必要时再进行减压浓缩;进行减压浓缩;第二步第二步根据质量要根据质量要求和经济性采用适当方求和经济性采用适当方法(如用盐析法、有机法(如用盐析法、有机溶剂沉淀法、丹宁沉淀溶剂沉淀法、丹宁沉淀法等)将酶沉淀分离;法等)将酶沉淀分离;(图:只有酶和水能通过转鼓式过图:只有酶和水能通过转鼓式过滤机;培养基和微生物则被留滤机;培养基和微生物则被留在
13、硅藻土上。在硅藻土上。)第十六页,本课件共有40页第三步第三步收集沉淀、干燥、收集沉淀、干燥、研粉、加适当的稳定剂、填研粉、加适当的稳定剂、填充剂、做成粉末制剂。充剂、做成粉末制剂。酶粒是在大型连续运转的水酶粒是在大型连续运转的水平混合机内生产出来的。提取的平混合机内生产出来的。提取的酶与盐、纤维素及其他成分混合酶与盐、纤维素及其他成分混合形成形成0.5mm大小的粒状物。然后大小的粒状物。然后用一种聚合体包裹,以防止酶尘用一种聚合体包裹,以防止酶尘在使用过程中可能引起的致敏危在使用过程中可能引起的致敏危险。险。(图图:用多聚体包裹酶以减少酶尘引起的用多聚体包裹酶以减少酶尘引起的致敏危险。致敏危
14、险。)第十七页,本课件共有40页3、其他方法其他方法对于质量要求高可提取液中共存有妨碍目的酶对于质量要求高可提取液中共存有妨碍目的酶工艺效果的其他酶时,常用一些特殊纯化方法工艺效果的其他酶时,常用一些特殊纯化方法将目的酶与其他酶和杂蛋分开,再分别沉淀制将目的酶与其他酶和杂蛋分开,再分别沉淀制取。常用的方法有:取。常用的方法有:(1)蛋白质选择性变性法)蛋白质选择性变性法(2)分级盐析法)分级盐析法有机溶剂分级沉淀法有机溶剂分级沉淀法等电点法等电点法柱层析法柱层析法电泳法电泳法亲和层析法亲和层析法第十八页,本课件共有40页三、酶的化学修饰技术三、酶的化学修饰技术1、金属离子置换修饰金属离子置换修
15、饰2、大分子结合修饰、大分子结合修饰3、肽链有限水解修饰、肽链有限水解修饰4、侧链修饰、侧链修饰(图:微生物的基因经修饰能够产生所图:微生物的基因经修饰能够产生所需的酶需的酶)第十九页,本课件共有40页五、固定化酶和固定化细胞五、固定化酶和固定化细胞游离酶、游离细胞在酶催化反应中很难反复或连续使用,也游离酶、游离细胞在酶催化反应中很难反复或连续使用,也很难实现连续化、自动化。很难实现连续化、自动化。固定化:将游离酶、细胞或细胞器等的催化活动完全或固定化:将游离酶、细胞或细胞器等的催化活动完全或基本上限制在一定空间内的过程,分固定化酶或固定基本上限制在一定空间内的过程,分固定化酶或固定化细胞。化
16、细胞。1、固定化酶的特征、固定化酶的特征(1)反应完成后经过过滤或离心等简单的分离就可回收,)反应完成后经过过滤或离心等简单的分离就可回收,重复使用,降低了酶制剂的成本;重复使用,降低了酶制剂的成本;(2)可以装成酶柱,当底物溶液流经酶柱时,就能发生)可以装成酶柱,当底物溶液流经酶柱时,就能发生酶促反应,适合于工业化应用;酶促反应,适合于工业化应用;(3)酶经固定化后,稳定性一般都有所提高。)酶经固定化后,稳定性一般都有所提高。第二十页,本课件共有40页2、固定化酶的特点、固定化酶的特点(1)省去了酶分离纯化的时间和费用;省去了酶分离纯化的时间和费用;(2)可进行多酶反应;)可进行多酶反应;(
17、3)保持了酶的原始状态,从而增加了酶的稳定)保持了酶的原始状态,从而增加了酶的稳定性;性;(4)由于辅助因子存在和细胞内的连续性合成,)由于辅助因子存在和细胞内的连续性合成,酶的活力较为持久,半衰期在一个月以上,就酶的活力较为持久,半衰期在一个月以上,就有工业应用价值;有工业应用价值;(5)用固定化细胞反应柱或反应床可连续进行发)用固定化细胞反应柱或反应床可连续进行发酵,一边加入培养基,一边排出发酵液,可避免产酵,一边加入培养基,一边排出发酵液,可避免产物对酶活性的抑制。物对酶活性的抑制。第二十一页,本课件共有40页3、固定化酶的方法、固定化酶的方法(1)载体结合法)载体结合法a、物理吸附法、
18、物理吸附法是将酶吸附在活性炭、多孔玻璃、酸性白土、高岭土、硅胶等惰性是将酶吸附在活性炭、多孔玻璃、酸性白土、高岭土、硅胶等惰性载体上,此法对酶活性破坏较少,但吸附作用力常较弱而易脱落,载体上,此法对酶活性破坏较少,但吸附作用力常较弱而易脱落,因而常与交联法结合使用。因而常与交联法结合使用。b、离子结合法、离子结合法是利用离子键将酶及带有离子交换基团的不溶性载体,如离子交换树脂或是利用离子键将酶及带有离子交换基团的不溶性载体,如离子交换树脂或带有交换基团的纤维素、葡萄聚糖结合在一起,此法操作简便,酶回收率带有交换基团的纤维素、葡萄聚糖结合在一起,此法操作简便,酶回收率也较高,但在较强离子强度下进
19、行酶反应时易于脱落。也较高,但在较强离子强度下进行酶反应时易于脱落。c、共价结合法、共价结合法是利用共价键将酶和载体加以偶联,但因涉及条件较苛刻而化学是利用共价键将酶和载体加以偶联,但因涉及条件较苛刻而化学反应又剧烈,因而酶回收率较低、操作复杂,但酶与载体的结反应又剧烈,因而酶回收率较低、操作复杂,但酶与载体的结合相当牢固。合相当牢固。第二十二页,本课件共有40页(2)交联法交联法这是利用双功能试剂将酶分子相互交联而不需要载体。常用的交联剂有这是利用双功能试剂将酶分子相互交联而不需要载体。常用的交联剂有戊二醛、异氰酸酯、双重氮联苯胺或乙烯双马来亚胺(形成重氮盐)。戊二醛、异氰酸酯、双重氮联苯胺
20、或乙烯双马来亚胺(形成重氮盐)。此法反应也较为剧烈,从而影响酶的回收,但固定后的酶稳定性较好。此法反应也较为剧烈,从而影响酶的回收,但固定后的酶稳定性较好。(3)包埋法包埋法a、网格型、网格型是将酶固定在具有网格结构的高分子凝胶中。通常作为凝胶材料者是将酶固定在具有网格结构的高分子凝胶中。通常作为凝胶材料者有聚丙烯酰胺、聚乙烯醇等合成高分子材料以及海藻酸、明胶、胶有聚丙烯酰胺、聚乙烯醇等合成高分子材料以及海藻酸、明胶、胶原等天然大分子材料。此法操作方便,很少改变酶的高级结构,因原等天然大分子材料。此法操作方便,很少改变酶的高级结构,因而回收率高,但在反应中存在而回收率高,但在反应中存在“固相固
21、相”扩散阻力,只适用于小分子扩散阻力,只适用于小分子底物和产物,机械强度往往也较差。底物和产物,机械强度往往也较差。b、微囊型、微囊型是将酶液包埋在微小(是将酶液包埋在微小(300m)的具有半透性高分子材料外壳形成)的具有半透性高分子材料外壳形成的珠囊中。此法操作较复杂,酶回收率一般不高,但被包埋的酶不的珠囊中。此法操作较复杂,酶回收率一般不高,但被包埋的酶不易流失,微囊的比表面积很大,一般也只能适用于小分子底物和产易流失,微囊的比表面积很大,一般也只能适用于小分子底物和产物。物。第二十三页,本课件共有40页六、酶反应器酶催化反应:在均相或非酶催化反应:在均相或非均相系统中由酶参与的将均相系统
22、中由酶参与的将底物转变为产物的过程。底物转变为产物的过程。酶催化反应器:在此反酶催化反应器:在此反应中所采用的设备应中所采用的设备酶反应器酶反应器游离酶反应器游离酶反应器均相不可截留固定化酶反均相不可截留固定化酶反应器非均相应器非均相可截留不可截可截留不可截留:是指酶一次性分批使留:是指酶一次性分批使用不再回收。用不再回收。可截留:是通过超滤膜可截留:是通过超滤膜将酶截留在反应系统中。将酶截留在反应系统中。酶酶反反应应器器 游离酶反应器游离酶反应器 均相均相不可截留不可截留固定化酶反应固定化酶反应器非均相器非均相 可截留可截留第二十四页,本课件共有40页第三节第三节酶工程在食品工业中的应用酶工
23、程在食品工业中的应用第二十五页,本课件共有40页一、酶的用途一、酶的用途反应反应 酶酶 水解淀粉生产葡萄糖水解淀粉生产葡萄糖 淀粉淀粉+H2O葡萄糖葡萄糖 糖化酶糖化酶-淀粉酶淀粉酶 水解水解RNA生产生产 5-IMP及及5-GMPRNA+H2O5-AMP+5-GMP+5-UMP+5-CMP5-AMP+H2O5-AMP+NH3磷酸二酯酶磷酸二酯酶 AMP脱氨酶脱氨酶 用用Plastein反应修饰蛋白质反应修饰蛋白质 肽肽+蛋氨酸乙酯蛋氨酸乙酯 肽肽-蛋氨酸蛋氨酸 木瓜酶木瓜酶 消除桔汁苦味消除桔汁苦味 柚苷柚苷+H2O鼠李糖鼠李糖+柚配质柚配质-7-葡糖苷葡糖苷(2)柚配质柚配质-7-葡糖苷葡
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