云南孰山彝族自治县高中生物第五章基因突变及其他变异5.3人类遗传病课件新人教版必修2.ppt
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《云南孰山彝族自治县高中生物第五章基因突变及其他变异5.3人类遗传病课件新人教版必修2.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《云南孰山彝族自治县高中生物第五章基因突变及其他变异5.3人类遗传病课件新人教版必修2.ppt(23页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、一、人类的疾病一、人类的疾病禽流感禽流感非典非典艾滋病艾滋病癌症癌症冠心病冠心病色盲色盲坏血病坏血病肝炎肝炎大脖子病大脖子病白化病白化病狂犬病狂犬病佝偻病佝偻病小儿麻痹症小儿麻痹症流行性感冒流行性感冒近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势,病却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!类健康的一个重要因素!我国遗传病的发病状况:我国遗传病的发病状况:统计表明,我国人口中有统计表明,我国人口中有1/51/5到到1/41/4的人患的
2、人患有危害轻重不同的遗传病!每年新出生的儿童有危害轻重不同的遗传病!每年新出生的儿童中,有先天性缺陷的约中,有先天性缺陷的约1.3%1.3%,其中,其中70%70%以上是以上是遗传因素所致。在遗传因素所致。在1515岁以下死亡的儿童中,大岁以下死亡的儿童中,大约约40%40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致。在自然流产儿中,约致。在自然流产儿中,约50%50%是染色体异常引是染色体异常引起的!起的!我国人口中患我国人口中患先天性愚型先天性愚型的人就在的人就在100100万万以上,每年出生的患儿就高达以上,每年出生的患儿就高达2 2万人。万人。二、人类的遗传
3、病二、人类的遗传病1、遗传病的概念:、遗传病的概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病由于遗传物质改变而引起的人类疾病2、遗传病的类型:、遗传病的类型:人类遗传病人类遗传病单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病染色体异常遗传病显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病常染色体常染色体X染色体染色体白化病白化病常染色体上的隐性遗传病常染色体上的隐性遗传病缺少酪氨酸酶,缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸不能将酪氨酸转化为黑色素,转化为黑色素,表现出毛发白表现出毛发白色、皮肤呈淡色、皮肤呈淡红色、畏光等红色、畏光等症状。症状。进行性肌营养不良进行性肌营养不良X染色体上的隐性遗传病染色体
4、上的隐性遗传病肌肉萎缩无肌肉萎缩无力,行走困力,行走困难。患者后难。患者后期双侧腓肠期双侧腓肠肌呈假性肥肌呈假性肥大。一般于大。一般于4-54-5岁发病,岁发病,2020岁前死亡。岁前死亡。唇裂唇裂多基因遗传病多基因遗传病苯丙酮尿症苯丙酮尿症常染色体上的隐性遗传病常染色体上的隐性遗传病缺少正常基因缺少正常基因P P,体,体细胞缺少一种酶。细胞缺少一种酶。智力低下,智力低下,60%60%患儿患儿有脑电图异常。头有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,惊和虹膜淡黄色,惊厥,尿有厥,尿有“发霉发霉”臭味或鼠尿味。臭味或鼠尿味。外耳道多毛症外耳道多毛症Y染色体上的遗传病染色体上的
5、遗传病先天性愚型先天性愚型染色体异常遗传病染色体异常遗传病(21三体综合征)三体综合征)体细胞内多了一体细胞内多了一条条2121号染色体。号染色体。智力特别低下,智力特别低下,身体发育缓慢且身体发育缓慢且常表现出特殊面常表现出特殊面容:眼距宽、外容:眼距宽、外眼角上斜、口常眼角上斜、口常半张,舌常伸出半张,舌常伸出口外。约半数同口外。约半数同时患有先天性心时患有先天性心脏病,部分在胚脏病,部分在胚胎期夭折。胎期夭折。抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病X X型(或型(或O O型)腿、骨骼发育畸形型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。(如鸡胸)、生长
6、缓慢等症状。常显常显常隐常隐伴伴X隐性隐性 伴伴X显性显性伴伴Y遗传遗传病例病例特点特点多指、并多指、并指、软骨指、软骨发育不全发育不全通常为代通常为代代相传、代相传、男女发病男女发病概率相等概率相等白化病、白化病、先天性聋先天性聋哑、哑、苯丙苯丙酮尿症酮尿症通常为隔通常为隔代遗传、代遗传、男女发病男女发病概率相等概率相等色盲、血色盲、血友病、友病、进进行性肌营行性肌营养不良养不良通常为隔通常为隔代遗传和代遗传和交叉遗传、交叉遗传、男患者多男患者多于女患者于女患者抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病通常为代通常为代代遗传、代遗传、男患者少男患者少于女患者于女患者外耳道外耳道多毛症多毛症后代只有后代只
7、有男性患者,男性患者,且代代发且代代发病病三、单基因遗传病的类型三、单基因遗传病的类型判断下列遗传病的类型判断下列遗传病的类型:常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病人类单基因遗传病类型的判断:人类单基因遗传病类型的判断:无中生有为隐性,无中生有为隐性,隐性遗传看女病。隐性遗传看女病。女病父正非伴性,女病父正非伴性,父子都病为伴性。父子都病为伴性。有中生无为显性,有中生无为显性,显性遗传看男病。显性遗传看男病。男病母正非伴性,男病母正非伴性,母女都病为伴性。母女都病为伴性。多基因遗传病:多基因遗传病:由多对等位基因控制。常表现出家族由多对等位基因控制。常表现出家
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 云南 彝族 自治县 高中生物 第五 基因突变 及其 变异 5.3 人类 遗传病 课件 新人 必修
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内