妇女精神卫生优秀PPT.ppt

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1、妇女精神卫生妇女精神卫生第1页，本讲稿共54页第一节第一节 概概 述述定义：妇女精神卫生（健康）是妇女健康的定义：妇女精神卫生（健康）是妇女健康的重要组成部分，指妇女的精神功能处于适宜重要组成部分，指妇女的精神功能处于适宜的健康状态。的健康状态。第2页，本讲稿共54页第二节第二节 精神病理学和精神药理学的精神病理学和精神药理学的性别差异性别差异一、精神病理学的性别差异一、精神病理学的性别差异精神疾病的终身患病率妇女（30%），男性（36%）无显著差异。女性在神经症（焦虑、恐惧、惊恐）、心境障碍高于男性。第3页，本讲稿共54页二、精神药理学的性别差异二、精神药理学的性别差异（一）药物代谢动力学胃

2、排空时间存在性别差异妇女分泌胃酸较男性少，影响吸收妇女体内脂肪较男性多11-25，而大多数抗精神病药物是亲脂性脑血流量10-29岁女性高于男性15%，而后下降低于男性。第4页，本讲稿共54页二、精神药理学的性别差异二、精神药理学的性别差异（一）药物代谢动力学避孕药服用可与抗精神病药物发生相互影响妇女患者共患其他精神疾病者多，服药亦多，(妇女精神分裂症)辅助用药多可降低抗精神病药物水平，男性患者吸烟和物质滥用多，吸烟、饮酒、喝咖啡等可干扰脑内抗精神病药物水平大多数抗精神病药物副反应多见于妇女第5页，本讲稿共54页妊娠期及围产期药物代谢特点妊娠期及围产期药物代谢特点孕激素升高，胃肠蠕动减缓，胃排空

3、速度下降，药物孕激素升高，胃肠蠕动减缓，胃排空速度下降，药物通过小肠时间延长，部分药物再吸收通过小肠时间延长，部分药物再吸收肝脏解毒能力下降肝脏解毒能力下降药物与蛋白结合能力下降，游离药物量增加，活性增药物与蛋白结合能力下降，游离药物量增加，活性增强，容易扩散进入胎盘或分泌到乳汁中强，容易扩散进入胎盘或分泌到乳汁中新生婴儿肝肾功能不成熟，新生婴儿肝肾功能不成熟，P450P450酶活性只有成人一半；酶活性只有成人一半；肾小球滤过率及肾小管分泌功能不到成人肾小球滤过率及肾小管分泌功能不到成人20-40%20-40%第6页，本讲稿共54页（二）药效学（二）药效学1.1.受体受体2.2.神经结构神经结

4、构/可塑性可塑性3.3.酶酶第7页，本讲稿共54页诊断上的性别差异诊断上的性别差异不同年龄段患病人数是不一的：不同年龄段患病人数是不一的：1525岁男多于女2535岁两性相等35岁以后女多于男妇女在起病初往往误诊为抑郁症或双相障碍妇女在起病初往往误诊为抑郁症或双相障碍第8页，本讲稿共54页病程和预后的性别差异病程和预后的性别差异妇女起病迟，症状较轻，与周围保持较密切妇女起病迟，症状较轻，与周围保持较密切的联系（病程较长）的联系（病程较长）妇女对治疗顺从，有较多社会支持，雌激素妇女对治疗顺从，有较多社会支持，雌激素的神经保护作用以及意外死亡率低，故结局的神经保护作用以及意外死亡率低，故结局较好（

5、预后较好、复发率低）较好（预后较好、复发率低）第9页，本讲稿共54页两性抗精神病药物治疗反应和血药水平两性抗精神病药物治疗反应和血药水平许多因素影响抗精神病药物反应和终末器官许多因素影响抗精神病药物反应和终末器官的敏感性，而两性在这些变因上是不同的的敏感性，而两性在这些变因上是不同的未用过药的妇女，对抗精神病药物的反应好未用过药的妇女，对抗精神病药物的反应好于男性；慢性病人，男性需要高于妇女于男性；慢性病人，男性需要高于妇女2 2倍倍的剂量的剂量当接受同样剂量的药物，妇女血药水平高，当接受同样剂量的药物，妇女血药水平高，治疗改善率亦高治疗改善率亦高 妇女效果好，可能与妇女效果好，可能与E E的

6、抗的抗DADA效应有关效应有关第10页，本讲稿共54页两性抗精神病药物治疗反应和血药水平两性抗精神病药物治疗反应和血药水平妇女服用氯氮平后血药浓度较高妇女服用氯氮平后血药浓度较高吸烟者，服用氯丙嗪、氟哌啶醇等药物后的吸烟者，服用氯丙嗪、氟哌啶醇等药物后的血浆水平高血浆水平高妇女妇女Cyp2D6Cyp2D6活性低于男性，导致奥氮平、氯活性低于男性，导致奥氮平、氯氮平血药水平高氮平血药水平高齐哌西酮经由齐哌西酮经由Cyp3A4Cyp3A4代谢，年龄及性别对血代谢，年龄及性别对血药水平的影响较小药水平的影响较小第11页，本讲稿共54页抗精神病药物副反应的性别差异抗精神病药物副反应的性别差异急性肌张力

7、障碍：妇女较男性多见，年长妇女严重性增急性肌张力障碍：妇女较男性多见，年长妇女严重性增高高肺栓塞妇女多见，基于抗精神病药物对肺栓塞妇女多见，基于抗精神病药物对5-HT5-HT2A2A受体亲和受体亲和力高力高妇女妇女QTQT间期较男性长，抗精神病药物可诱发心源性心律间期较男性长，抗精神病药物可诱发心源性心律不齐不齐男性为性功能减退而苦闷，妇女的烦恼来自肥胖男性为性功能减退而苦闷，妇女的烦恼来自肥胖高催乳素血症在妇女易发，且伴发骨密度减低高催乳素血症在妇女易发，且伴发骨密度减低性功能障碍：基于上升的性功能障碍：基于上升的PRLPRL对性腺的抑制，两性均对性腺的抑制，两性均可引起可引起第12页，本讲

8、稿共54页抗精神病药物副反应的性别差异抗精神病药物副反应的性别差异镇静和直立性低血压：两性相等，但妇女可因此影响对镇静和直立性低血压：两性相等，但妇女可因此影响对孩子的照顾孩子的照顾迟发性运动障碍：妇女易发而且症状较重，绝经后和老迟发性运动障碍：妇女易发而且症状较重，绝经后和老年妇女尤其如此年妇女尤其如此巴金森综合征：妇女引起的机会较男性低或与之持平巴金森综合征：妇女引起的机会较男性低或与之持平黄疸：妇女用氯丙嗪后引起黄疸较男性多黄疸：妇女用氯丙嗪后引起黄疸较男性多粒细胞缺乏：伴有躯体疾病的妇女有较高的发生风险粒细胞缺乏：伴有躯体疾病的妇女有较高的发生风险第13页，本讲稿共54页第14页，本讲

9、稿共54页绝经期综合征绝经期综合征（一）定义和诊断（一）定义和诊断绝经指月经活动永久停止，诊断需在缺乏月经来潮一年后作出。围绝经期：指最后一次月经以前和之后阶段，其时激素水平改变明显而且存在绝经症状。更年期：指生育阶段向绝经后期过渡的较长一段时间。绝经期综合征：指绝经前后一段时间内出现的心境症状和以植物神经功能失调为主的躯体症状。我国妇女平均绝经年龄为49.5岁。第15页，本讲稿共54页（二）临床症状（二）临床症状1.1.躯体症状躯体症状泌尿生殖器官萎缩（外阴、子宫内膜、宫颈、卵巢）血管运动不稳定（潮热、夜间出汗）不归则月经出血（月经期小量出血、延长的月经周期）心悸、失眠2.2.心境症状心境症

10、状轻度抑郁和焦虑（更年期抑郁症：活着没意思、厌世感、生活质量严重下降）第16页，本讲稿共54页泌尿生殖道萎缩性变泌尿系：压力性尿失禁、尿道口尿道炎、尿道肉阜、萎缩性膀胱炎、尿潴留（排尿无力）、尿道内外括约肌松弛。萎缩性外阴阴道炎：外阴阴道干涩、性感不快盆底支持组织（结缔组织、提肛肌及其筋膜）变薄弱，尿道、前阴道壁膀胱膨出、直肠膨出、子宫脱垂。第17页，本讲稿共54页血脂的改变或后：第18页，本讲稿共54页骨质疏松普遍性、进行性和不可逆性弯腰驼背的秘密5074岁脊椎骨折（压缩性）15%股骨颈骨折 女性：88人/10万人口 男性：89人/10万人口第19页，本讲稿共54页有位妇产科专家说：他家4位

11、老人，先后断了4条腿。上海一位68岁女老师，21年间6次(处)骨折。Myoclinic骨质疏松专家Nigitagl:颈椎压缩性骨折。严重的绝经后骨松的骨质：松如朽木第20页，本讲稿共54页退行性骨关节炎-主要是膝关节炎、肩关节炎膝软骨炎（膑骨磨损）：超重、肥胖者更易患膝关节性关节炎 错误的运动：易发生股四头肌肌力减退：绝经妇女无适当适量运动者，步态不稳、易摔倒、易骨折。第21页，本讲稿共54页阿尔茨海默氏早老性（老年性）痴呆脑内信息传递：与脑神经树突及其信息传导介质-多巴胺分泌的减少有关正常人：脑内信息传递速度是100m/秒，思路畅通，思场流速度惊人，8小时可能输出20万字第22页，本讲稿共5

12、4页皮肤松弛眼袋、面部、脸颊、颈、乳房、腹壁、皱纹增多变深头、面部、颈、胸上部皮肤血管减少。散热障碍 面色变黄-需化妆美容而非自然第23页，本讲稿共54页（四）治疗（四）治疗1.1.激素替代疗法（激素替代疗法（HRT）2.2.抗抑郁药、抗焦虑药抗抑郁药、抗焦虑药第24页，本讲稿共54页国际围绝经协会2003年12月 HRT应用指南1 继续用于治疗更年期综合征 因为可以缓解更年期症状，改善泌尿生殖道萎缩，预防骨质疏松，延缓结缔组织和上皮衰老2 对HRT使用年限不作硬性规定，不主张用药后症状缓解就随便停药。因为这可能使其失去对心血管的保护作用3 应定期检查，咨询，每年进行一次利弊评估，真正实现用药

13、个体化 第25页，本讲稿共54页中华医学会妇产科分会绝经学组专家提出5条雌激素应用原则1.1.严格掌握适应症 禁忌症适应症：雌激素水平降低且症状明显者禁忌症：有乳腺癌、子宫内膜癌高危因素者；有血栓性疾病的高危因素者；有原因不明的阴道出血者；有肝肾等重要脏器功能障碍者。第26页，本讲稿共54页2.2.遵循遵循“个体化个体化”原则。用药种类、用药剂量、用药原则。用药种类、用药剂量、用药途径、用药时间都要请有经验的医生根据用药者的途径、用药时间都要请有经验的医生根据用药者的具体情况而定。具体情况而定。3.3.遵循遵循“早期、短期应用早期、短期应用”的原则。提倡妇女在绝经的原则。提倡妇女在绝经早期，特

14、别是症状明显时开始应用，受益最大。早期，特别是症状明显时开始应用，受益最大。4.4.定期进行乳腺、妇科及相关检查，保证安全监测。如果定期进行乳腺、妇科及相关检查，保证安全监测。如果在服药期间出现了阴道不规则流血等症状，应马上告知在服药期间出现了阴道不规则流血等症状，应马上告知医生，及时处理。医生，及时处理。第27页，本讲稿共54页第六节第六节 生育相关精神疾病生育相关精神疾病产后抑郁产后抑郁为中等程度的抑郁属于神经症性患病率在10-15%，在产后6周内发病，一般在3-6月内自行恢复。发病的危险因素：心理社会应激、不良的生活事件、婚姻不和、心境障碍家族史阳性第28页，本讲稿共54页病程病程产后前

15、产后前3 3天，没有症状天，没有症状潜伏期潜伏期(latency)(latency)产后第产后第1010天前驱症状：失眠、烦躁、疲劳但不天前驱症状：失眠、烦躁、疲劳但不能安心休息、情绪不稳定、莫名哭泣能安心休息、情绪不稳定、莫名哭泣 产后心境低落产后心境低落(postpartum blues)(postpartum blues)精神压抑感、兴趣丧失、害羞、不愿见人、人精神压抑感、兴趣丧失、害羞、不愿见人、人际关系协调障碍际关系协调障碍头痛、胃部烧灼感头痛、胃部烧灼感 产后抑郁症产后抑郁症(postpartum depression)postpartum depression)对婴儿健康过分关注

16、，自以为照顾不周而自责，对婴儿健康过分关注，自以为照顾不周而自责，对婴儿回避，产生幻觉以为婴儿已死或有缺陷对婴儿回避，产生幻觉以为婴儿已死或有缺陷,甚至有弑夫杀婴的行为甚至有弑夫杀婴的行为 重症抑郁重症抑郁(major depression)(major depression)第29页，本讲稿共54页WhoWho s the victim ofs the victim of postpartum depression postpartum depression?母亲产后抑郁症母亲产后抑郁症,幼儿的身心发育受到严重幼儿的身心发育受到严重影响。尤其是母亲抑郁的男孩，更容易出现影响。尤其是母亲抑郁的

17、男孩，更容易出现行为障碍，认知能力低下，社会适应能力低。行为障碍，认知能力低下，社会适应能力低。父亲产后抑郁症，父亲产后抑郁症，出现终日困扰不堪，精神出现终日困扰不堪，精神恍惚，食欲减退等症状。可以产生很严重的恍惚，食欲减退等症状。可以产生很严重的后果，比如造成家庭的破裂，乃至伤亲害儿；后果，比如造成家庭的破裂，乃至伤亲害儿；甚至误入歧途，劫掠赌博等等。甚至误入歧途，劫掠赌博等等。第30页，本讲稿共54页 表2 Edinburgh 2 Edinburgh 产后抑郁量表EPDS 姓名姓名 住址住址 婴儿年龄婴儿年龄1.1.我能够笑并观看事情有趣我能够笑并观看事情有趣的方面的方面 6.6.事情对我

18、来说总是发展到事情对我来说总是发展到顶点顶点 2.2.我期待着享受事态我期待着享受事态7.7.我难以入睡我难以入睡,很不愉快很不愉快 3.3.当事情做错当事情做错,我多余的责备我多余的责备自己自己8.8.我感到悲伤或痛苦我感到悲伤或痛苦 4.4.没有充分的原因我会焦虑没有充分的原因我会焦虑或苦恼或苦恼 9.9.我很不愉快我很不愉快,我哭泣我哭泣 5.5.没有充分的理由我感到惊没有充分的理由我感到惊吓或恐慌吓或恐慌 10.10.出现自杀想法出现自杀想法 注:EPDS 总分12 分为阴性,13分为阳性,即可确诊为产后抑郁症。第31页，本讲稿共54页病因探讨病因探讨内分泌因素内分泌因素 心理因素心理

19、因素 社会因素社会因素孕激素水平分娩 时间不良的分娩结局夫妻关系不良 家庭经济条件差居住环境恶劣 角色的突然转变心理“退化”现象第32页，本讲稿共54页三环、四环、三环、四环、SSRI类抗抑郁剂类抗抑郁剂以及以及ECT 雌激素治疗雌激素治疗中药，针灸中药，针灸早期干预早期干预无痛分娩无痛分娩温馨活络法温馨活络法人际心理治疗人际心理治疗“导乐导乐”全全程陪伴分娩程陪伴分娩出院保健出院保健“坐月子坐月子”第33页，本讲稿共54页产后（产褥期）精神病产后（产褥期）精神病风险因素：初产、家族和个人既往精神疾病史、低社会阶层。表现躁狂症双相障碍精神分裂症第34页，本讲稿共54页妊娠用药妊娠用药妊娠用药指

20、南：妊娠用药指南：尽量考虑不用药；妊娠时坚持用小剂量，直至分娩前，产后增加抗精神病药物剂量；产妇服药宜在婴儿一日中最长睡眠之前一些因素使妊娠时血药浓度降低第35页，本讲稿共54页妊娠用药妊娠用药一般注意事件：减少胎儿暴露于药物和避免一般注意事件：减少胎儿暴露于药物和避免精神病母亲对胎儿的危害精神病母亲对胎儿的危害单一用药，用最小有效剂量，短期用药；如果可能，在妊娠头3个月不用药；妊娠4月6月是胎儿脑内神经原迁移阶段，易于遭受到损害(用药、感染、中毒、外伤)第36页，本讲稿共54页妊娠用药妊娠用药胎儿脑对药物的效应是较为敏感的，原因有：胎儿脑对药物的效应是较为敏感的，原因有：胎儿血中蛋白含量低，

21、致使药物较多呈未结合状态进入脑内；胎儿肝酶活性不高；胎儿血脑屏障不完整，神经系统不成熟妊娠第妊娠第6 61010周是最易于受到损伤的阶段周是最易于受到损伤的阶段氯氮平对胎儿有潜在风险，包括抽风和粒细氯氮平对胎儿有潜在风险，包括抽风和粒细胞缺乏胞缺乏第37页，本讲稿共54页妊娠期药物的应用妊娠期药物的应用抗焦虑药抗焦虑药抗抑郁药抗抑郁药抗精神病药抗精神病药心境稳定剂心境稳定剂第38页，本讲稿共54页抗焦虑药抗焦虑药大多数报道均认为苯二氮卓类药物对胎儿大多数报道均认为苯二氮卓类药物对胎儿有不良影响。有不良影响。第39页，本讲稿共54页抗抑郁药抗抑郁药个案报告可致新生儿中毒、抗胆碱能作用的个案报告可

22、致新生儿中毒、抗胆碱能作用的症状及撤药综合征，如不安、兴奋、功能性症状及撤药综合征，如不安、兴奋、功能性肠梗阻、尿潴留等。肠梗阻、尿潴留等。SSRISSRIS S类的报道：有认为先天性畸形发生率类的报道：有认为先天性畸形发生率未升高，也有报道氟西汀、帕罗西汀可能导未升高，也有报道氟西汀、帕罗西汀可能导致分娩时出血或早产。致分娩时出血或早产。第40页，本讲稿共54页抗精神病药抗精神病药绝大多数可能对胎儿有影响。绝大多数可能对胎儿有影响。一般认为一般认为氯丙嗪氯丙嗪对胎儿没有致畸作用，但可能致产妇对胎儿没有致畸作用，但可能致产妇出现低血压、胎盘血流量减少，婴儿出现产时综合征出现低血压、胎盘血流量减

23、少，婴儿出现产时综合征（运动不安、震颤、肌张力增高、喂食困难、新生儿（运动不安、震颤、肌张力增高、喂食困难、新生儿黄疸、肠梗阻等）、新生儿呼吸抑制。黄疸、肠梗阻等）、新生儿呼吸抑制。抗精神病药对新生儿呼吸抑制的抑制作用与分娩过程中抗精神病药对新生儿呼吸抑制的抑制作用与分娩过程中的用药时间和剂量有关，药物作用的高峰期一般在用药的用药时间和剂量有关，药物作用的高峰期一般在用药后后2-32-3小时。小时。第41页，本讲稿共54页心境稳定剂心境稳定剂有报道碳酸锂对胎儿的心血管系统、中枢神经系统、骨有报道碳酸锂对胎儿的心血管系统、中枢神经系统、骨骼等均有致畸作用。骼等均有致畸作用。现有报道尚不能对妊娠期

24、能否使用此类现有报道尚不能对妊娠期能否使用此类 药物提供药物提供指导。指导。一方面，用药可能导致胎儿发生畸形，特别是孕前三个一方面，用药可能导致胎儿发生畸形，特别是孕前三个月；另外一方面，孕妇患情感性精神障碍或精神病，与月；另外一方面，孕妇患情感性精神障碍或精神病，与新生儿不良反应如早产、低出生体重等也可能有关。新生儿不良反应如早产、低出生体重等也可能有关。第42页，本讲稿共54页哺乳期哺乳期对妊娠安全的药可能对婴儿并非是安全的，这是基对妊娠安全的药可能对婴儿并非是安全的，这是基于胎儿和新生儿暴露于抗精神病药物的结果是不一于胎儿和新生儿暴露于抗精神病药物的结果是不一样的样的乳汁中存在抗精神病药

25、物的多少取决于乳汁中脂质的浓乳汁中存在抗精神病药物的多少取决于乳汁中脂质的浓度度(脂质的可溶性愈高，进入到乳汁愈多脂质的可溶性愈高，进入到乳汁愈多)，初乳和后，初乳和后乳是不一样的乳是不一样的新生儿对药物的代谢与成人不同，婴儿相对低的蛋白结新生儿对药物的代谢与成人不同，婴儿相对低的蛋白结合增加进入脑的游离药物浓度，而且所有组织浓度都因合增加进入脑的游离药物浓度，而且所有组织浓度都因分布的容量小而相对升高分布的容量小而相对升高第43页，本讲稿共54页哺乳期哺乳期哺乳期间用药指南哺乳期间用药指南:选择对婴儿安全的药物选择对婴儿安全的药物 指导母亲在喂完奶后服药或者在婴儿指导母亲在喂完奶后服药或者在

26、婴儿长睡前服药长睡前服药 必要时监测婴儿血清药物水平必要时监测婴儿血清药物水平 乳汁中任何药物必须少于母亲应用剂乳汁中任何药物必须少于母亲应用剂量的量的1010体重体重第44页，本讲稿共54页哺乳期精神药物的应用哺乳期精神药物的应用抗焦虑药抗焦虑药抗抑郁药抗抑郁药抗精神病药抗精神病药心境稳定剂心境稳定剂第45页，本讲稿共54页大大 多多 数数 精精 神神 药药 物物 均均 可可 能能 扩扩 散散 至至 母母 乳乳 中中 ，但但 药药 物物 在在 母母 乳乳 中中 的的 浓浓 度度 差差 异异 很很 大大 ，对对 新新 生生 儿儿 影影 响响 程程 度度 各各 不不 相相 同同 。第46页，本讲

27、稿共54页治 疗 指 导第47页，本讲稿共54页目前，药物的生育安全资料绝大多数建立在病目前，药物的生育安全资料绝大多数建立在病例报道的基础上，系统的研究资料较少。例报道的基础上，系统的研究资料较少。现有研究主要是对新生儿近期影响的观察，现有研究主要是对新生儿近期影响的观察，但结果各异。但结果各异。对任何用药都尚难以建立其安全用药范围。对任何用药都尚难以建立其安全用药范围。第48页，本讲稿共54页美国药品安全分类美国药品安全分类A A类：已经证实对胎儿无不良影响。类：已经证实对胎儿无不良影响。B B类：动物实验显示药物对胎畜无危害，尚类：动物实验显示药物对胎畜无危害，尚无对胎儿是否有害的研究报

28、道。无对胎儿是否有害的研究报道。C C类：药物对动物有影响，尚无对胎儿有影类：药物对动物有影响，尚无对胎儿有影响的报道。响的报道。D D类：对胎儿有危害性。类：对胎儿有危害性。E E类：证实对胎儿有害，孕妇禁用。类：证实对胎儿有害，孕妇禁用。第49页，本讲稿共54页安定、利眠灵、丙米嗪、阿米替林、氯丙米安定、利眠灵、丙米嗪、阿米替林、氯丙米嗪、碳酸锂嗪、碳酸锂D D类类氯硝安定、多虑平、氯丙嗪氯硝安定、多虑平、氯丙嗪C C类类其他精神药物分类资料欠缺。其他精神药物分类资料欠缺。第50页，本讲稿共54页从优生学角度出发，一般不主张从优生学角度出发，一般不主张妊娠期使用精神药物，尤其是妊妊娠期使用

29、精神药物，尤其是妊娠早期。但是娠早期。但是精神病患者需要长期、系统用药，突然中断用精神病患者需要长期、系统用药，突然中断用药可能导致疾病复发药可能导致疾病复发严重的抑郁、焦虑、精神病性症状如不及时控严重的抑郁、焦虑、精神病性症状如不及时控制，可能对胎儿产生负面影响制，可能对胎儿产生负面影响第51页，本讲稿共54页妊娠期确实需要使用精神药物时要注意妊娠期确实需要使用精神药物时要注意在专科医生指导下使用在专科医生指导下使用尽可能选择对妊娠影响较小的药物及低剂量尽可能选择对妊娠影响较小的药物及低剂量使用使用严密监测胎儿的临床状态严密监测胎儿的临床状态第52页，本讲稿共54页分娩后使用精神药物分娩后使

30、用精神药物母亲服药，停止对胎儿的哺乳，采用其他方母亲服药，停止对胎儿的哺乳，采用其他方式喂养式喂养在医生指导下边服药边哺乳，密切监测婴儿在医生指导下边服药边哺乳，密切监测婴儿临床状态。有条件时应监测婴儿血清药物浓临床状态。有条件时应监测婴儿血清药物浓度度第53页，本讲稿共54页妊娠期或分娩后药物选择的参考妊娠期或分娩后药物选择的参考重性抑郁障碍：首选三环类（如多虑平），在重性抑郁障碍：首选三环类（如多虑平），在SSRISSRIS S类中，氟类中，氟西汀、帕罗西汀、舍曲林报道相对安全西汀、帕罗西汀、舍曲林报道相对安全双相情感障碍：碳酸锂和卡马西平均应慎用，或待婴儿双相情感障碍：碳酸锂和卡马西平均

31、应慎用，或待婴儿5 5个月以上母个月以上母亲可考虑使用，应注意监测婴儿临床状态及血药浓度亲可考虑使用，应注意监测婴儿临床状态及血药浓度焦虑障碍：一般可通过非药物治疗如认知行为治疗。可低剂量使焦虑障碍：一般可通过非药物治疗如认知行为治疗。可低剂量使用奥沙西泮。治疗惊恐障碍可使用三环类和用奥沙西泮。治疗惊恐障碍可使用三环类和SSRISSRIS S类。安定和阿类。安定和阿普唑仑不做首选。普唑仑不做首选。精神病性障碍：氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇均有使用报道，应尽量精神病性障碍：氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇均有使用报道，应尽量保持单药治疗，同时定期监测血药浓度及胎儿保持单药治疗，同时定期监测血药浓度及胎儿/婴儿的临床状态婴儿的临床状态第54页，本讲稿共54页