DIC弥漫性血管内凝血-北京协和医院血液科.ppt

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1、DIC的诊断与治疗的诊断与治疗北京协和医院血液科DICDIC的定义的定义D Disseminated isseminated I Intravascular ntravascular C CoagulationoagulationDIC是一种发生于多种疾病或特殊病理状态下，人体凝血系统被激活而引起中小血管内弥漫性微血栓形成及继发性纤溶亢进的综合征。由于DIC发展过程中出现不同程度的血小板和凝血因子水平消耗性减少，也称之为“消耗性凝血病”或“消耗性血栓出血性疾病”。Clinical conditions associated with DIC1.Sepsis/Severe infection-4

2、4.6%2.Malignancy-20.7%Solid tumors 6.9%，AL 13.8%.Occurrence in APL 3765%.3.Obstetrical calamities-13.4%Amniotic fluid embolism,Abruptio placentae,Dead fetus4.Trauma/Surgery-7.4%5.Severe hepatic failure-7.4%6.Vascular abnormalitiesKasabach-Merritt syndrome，Large vascular aneurysms7.Organ destruction(

3、e.g.,severe pancreatitis)8.Severe toxic or immunologic reactionsSnake bites，Recreational drugs，Transfusion reactions，Transplant rejectionMortalityDIC-Death Is Coming.Mortality ranges from 3186%,whether or not heparin was administrated.Correlated Factors:Underlying disordersThe extent of orgon dysfuc

4、tionThe degree of hemostatic failureIncreasing ageThe Simplified Mechanism of DICDIC的失调控Sepsis、Cancer、Trauma、Obstetrical complications:TF Liver Disease:AT-III、PC/PS Sepsis:TM、PC Pregnancy:PS APL、Amniotic Fluid Embolism、Prostate Cancer:Plasmin Thrombin Explosion under Pathological ConditionsIXa(+VIII

5、)Xa(+V)TF+VIIaThrombinFibrinogenFibrinDecrease of AT-IIIImpairment of PC SystemInsufficient TFPICytokines(IL-6,etc.)PlasminogenPlasminFibrinFDPsPAPAI-1Generation of ThrombinMediated by TFImpairment ofAnticoagulationPathwaySuppression ofFibrinolysisby PAI-1Formation of FibrinInadequate Removal of Fib

6、rinThrombosis of Small and Midsize VesselsPathogenetic Pathways Involved in DICAbnormal Coagulation in DICPhysiologic Anticoagulant PathwaysDysfunction of the PC System in DICSchistocytesIntravascular FibrinDIC临床表现频率临床表现频率临床表现各异，根据6组报道平均发生率 (Williams Hematology-6th Edition，Table 126-2)1.出血表现：77.3%2.

7、肾损害：46.4%3.呼吸道表现：42.2%4.肝损害：39.5%5.休克：34.5%6.CNS表现：22.8%7.血栓栓塞：22.2%8.肢端苍白：6.8%9.其它DIC的实验室检查Markers of Thrombin GenerationD-dimer3P testFibrin monomerFibrinopeptide AProthrombin fragment 1+2TATScreening assays for factors and platelet consumptionPTAPTTTTFibrinogenPlatelet countAncillary testsFDPELTA

8、T-IIIFactor V/VIII2-AntiplasminDICDIC的诊断标准的诊断标准根据1994年武汉全国出血与血栓学术讨论会拟订以下标准：1.临床表现2.实验室指标临床表现临床表现1 1、存在易引起、存在易引起DICDIC的基础疾病。的基础疾病。2 2、有下列两项以上的临床表现、有下列两项以上的临床表现多发性出血倾向。不易用原发病解释的微循环衰竭或休克。多发性微血管栓塞的症状、体征，如皮肤、皮下、粘膜栓塞坏死及早期出现的肾、肺、脑等脏器功能不全。抗凝治疗有效。实验室主要标准实验室主要标准-同时有以下三项以上异常同时有以下三项以上异常1.Plt.100109/L或进行性下降（肝病、白

9、血病血小板50109/L）或有2项以上血小板活化产物升高（-TG,PF4,TXB2，GMP-140）。2.血浆Fibrinogen含量1.5g/L（白血病及其他恶性肿瘤1.8g/L，肝病4g/L。3.3P(+)或血浆FDP20mg/L（肝病FDP60mg/L），或D-Dimer升高。实验室主要标准（续）实验室主要标准（续）4.PT时间缩短或延长3s以上或呈动态变化（肝病时PT延长5s以上）。5.周围血破碎RBC 2%。对疑难病例、需另查：对疑难病例、需另查：1.Plasminogen含量及活性降低。2.AT-III含量及活性降低（不适用于肝病）。3.血浆因子VIII:C活性50%（肝病须具备）

10、。DICDIC实验室诊断最低标准实验室诊断最低标准(适于基层医院适于基层医院)同时有下列三项以上异常同时有下列三项以上异常 1.血小板100109/L或进行性下降。2.血浆Fibrinogen含量20mg/L。4.PT缩短或延长3s以上或呈动态变化。5.周围血破碎红细胞2%。附：白血病合并附：白血病合并DICDIC的实验室标准的实验室标准1.血小板计数低于50109/L或进行性下降，或有2项以上血浆血小板活化产物升高:-TG；PF4；TXB2；GMP-140。2.血浆Fibrinogen含量20mg/L或D-Dimer水平升高。4.PT缩短或延长3s以上或呈动态变化。5.Plasminogen

11、含量及活性降低。附：肝病合并附：肝病合并DICDIC的实验室标准的实验室标准1.血小板50109/L或有2项以上血浆血小板活化产物升高:-TG；PF4；TXB2；GMP-140。2.血浆Fibrinogen含量1.0g/L。3.血浆FVIII:C活性60mg/L或D-Dimer水平升高。慢性慢性DICDIC在转移癌、肝病、SLE、巨大血管瘤或死胎滞留综合征等情况下，慢性持续或间歇性启动血管内凝血引发的DIC。栓塞较出血常见。实验室：血小板数轻度减少。Fibrinogen正常或升高。PT、APTT可能正常。FDPs、D-Dimer升高。破碎RBC常见、但程度逊于TTP者。Diagnostic a

12、lgorithm for overt DIC-ASH 20021.Risk assessment:Does the patient have a underlying disorder known to be associated with overt DIC?If yes,proceed.If no,do not use this algorithm.2.Order global coagulation tests(platelet count,prothrombin time PT,fibrinogen,soluble fibrin monomers,or fibrin degradati

13、on products).3.Score global coagulation test results:platelet count-(100=0,100=1,50=2)elevated fibrin-related marker(e.g.,soluble fibrin-monomers/fibrin degradation products)(no increase=0,moderate increase=2,strong increase=3)prolonged prothrombin time-(3 but 6 sec.=2)fibrinogen level-(1.0 g/L=0,1.

14、0 g/L=1)4.Calculate score.-5.If 5:compatible with overt DIC;repeat scoring daily.If 120分钟。当Fg1.0g/L时可有假阳性。ELT变化的意义：变化的意义：ELT缩短：见于纤溶亢进（原发或继发）。ELT延长：表明纤溶活性减低，可见于血栓前状态或血栓性疾病。DICDIC与重症肝病的鉴别与重症肝病的鉴别DICDIC与与TTPTTP鉴别鉴别DICDIC伴原发纤溶亢进伴原发纤溶亢进凝血和纤溶被同时激活凝血和纤溶被同时激活，既Thrombin与Plasmin独立生成。与与DIC继发继发纤溶鉴别困难纤溶鉴别困难，但DIC

15、伴原发纤溶亢进多发生于APL、热休克、转移性前列腺癌、羊水栓塞。实验室：实验室：血小板减少。Fibrinogen下降。PT/APTT升高。血块溶解时间缩短。ELT缩短。D-Dimer升高，FDPs明显升高。原发性纤溶亢进原发性纤溶亢进无DIC发生时出现的原发性纤维溶解。多数发生于溶栓治疗中，可见于APL、前列腺癌、肝病和一些不明原因情况。实验室：实验室：血小板数正常。Fibrinogen下降。血块溶解时间较短。ELT缩短。FDPs明显增加。理论上D-Dimer应该正常，但也可轻度升高。DIC的治疗常有争议，无固定模式，应个体化。治疗DIC的基本原则：积极治疗基础疾病；加强支持治疗。支持治疗关于

16、替代治疗可能“火上加油”的说法并无根据。对于血小板（2109/L）和Fibrinogen（30秒，一般情况恶化、出血增加，则应停用肝素给予鱼精蛋白中和体内肝素。鱼精蛋白1mg可中和肝素1mg。纤溶抑制剂纤溶抑制剂多数情况下纤溶抑制剂应慎用，纤溶抑制剂阻断DIC代偿机能，妨碍组织灌注恢复。以下情况可考虑应用纤溶抑制剂：某些伴纤溶亢进的疾病(如APL、羊水栓塞、前列腺癌)；严重出血患者、替代治疗无效，可在肝素抗凝基础上给以纤溶抑制剂。DICDIC分期、实验室、治疗总结分期、实验室、治疗总结APLAPL伴伴DICDIC的处理的处理ATRA治疗为主。支持治疗。有纤溶亢进时可予纤溶抑制剂。慎予化疗药物。新药应用新药应用特殊情况下使用，无特效。1.AT-III.2.APC 3.TFPI.4.Inhibitor of TF-VIIa/Xa Complex.疗效标准疗效标准1.痊愈：痊愈：出血、休克、脏器功能不全等DIC表现消失。低血压及紫癜等体征消失。血小板数、纤维蛋白原含量以及其它凝血相和FDP等检测结果全部恢复正常。2.显效：显效：以上两项符合要求。3.进步进步：以上一项符合要求。4.无效：无效：未达进步标准，或病情恶化或死亡者。