第十三章 生化药物和基因工程药物分析概念优秀PPT.ppt

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1、第十三章 生化药物和基因工程药物分析概念第一页，本课件共有56页人类用于人类用于预防、治疗和诊断疾病的三大主要药物：预防、治疗和诊断疾病的三大主要药物：n化学药物化学药物n生物药物生物药物n中药中药第二页，本课件共有56页生物药物生物药物（biopharmaceuticsbiopharmaceuticals）n生化药物生化药物 （biochemical drugs）n生物技术药物（生物技术药物（biotechnology drugs）基因工程药物（基因工程药物（genetic engineering drugs）n生物制品生物制品 （biological products）等等第三页，本课件共

2、有56页生化药物的定义生化药物的定义n一般指从动物、植物及微生物提取的，一般指从动物、植物及微生物提取的，也可用生物也可用生物-化学半合成或用现代生物技化学半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质及其衍生物、降术制得的生命基本物质及其衍生物、降解物以及大分子的结构修饰物等，如氨解物以及大分子的结构修饰物等，如氨基酸、多肽、蛋白质、酶、多糖、脂质、基酸、多肽、蛋白质、酶、多糖、脂质、核苷酸类等。核苷酸类等。第四页，本课件共有56页基因工程药物的定义基因工程药物的定义n指先确定对某种疾病具有预防和治疗作用的蛋白指先确定对某种疾病具有预防和治疗作用的蛋白质，然后将控制该蛋白质合成过程的基因进行分质，

3、然后将控制该蛋白质合成过程的基因进行分离、纯化或人工合成，利用离、纯化或人工合成，利用重组重组DNA技术技术加以改加以改造，最后将该基因导入可以大量生产的受体细胞造，最后将该基因导入可以大量生产的受体细胞中（包括细菌、酵母菌、动植物或动植物细胞），中（包括细菌、酵母菌、动植物或动植物细胞），在受体细胞中不断繁殖或表达，并能进行大规模在受体细胞中不断繁殖或表达，并能进行大规模生产具有预防和治疗这种疾病的蛋白质，通过这生产具有预防和治疗这种疾病的蛋白质，通过这种方法生产的药物叫作基因工程药物。种方法生产的药物叫作基因工程药物。第五页，本课件共有56页重组重组DNA技术技术（Recombinant

4、DNA Technology）n重组DNA技术是利用载体系统人工修饰有机体遗传组成的技术，即在体外通过酶的作用将异源DNA与载体DNA重组，并将该重组DNA分子导入受体细胞内，以扩增异源DNA，并实现其功能表达的技术。n重组DNA技术是遗传工程中最常用的一种技术，两段不同来源的DNA片段被连在一起所形成的新DNA片段称为重组DNA。重组DNA技术主要依赖于限制性内切酶的发现。限制性内切酶是一种可以切断DNA链的酶，目前已发现的限制性内切酶有500种以上。当一种限制性内切酶在一个特异性的碱基序列处切断DNA时，就可在切口处留下几个未配对的核苷酸，叫做粘性末端，另外一个用同种限制性内切酶切断的DN

5、A片段也有粘性末端，这两个互补的粘性末端彼此结合就形成了一个重组DNA分子。n利用重组DNA技术人们已经生产了许多有价值的产品，如胰胰胰胰岛岛岛岛素素素素。胰胰胰胰岛岛岛岛素素素素是一种人体内有效利用糖份所必需的成分。而糖尿病人则不能制造胰胰胰胰素素素素或是制造的量不够，所以要给这些病人注射胰岛素胰岛素胰岛素胰岛素第六页，本课件共有56页生化药物和基因工程药物的种类生化药物和基因工程药物的种类生化药物生化药物基因工程药物基因工程药物第七页，本课件共有56页生化药物生化药物n氨基酸、多肽和蛋白质类药物氨基酸、多肽和蛋白质类药物n酶类与辅酶类药物酶类与辅酶类药物n多糖类药物多糖类药物n脂质类药物脂

6、质类药物n核酸及其降解物和衍生物类药物核酸及其降解物和衍生物类药物n其它其它第八页，本课件共有56页氨基酸、多肽和蛋白质类药物氨基酸、多肽和蛋白质类药物n氨基酸及其衍生物氨基酸及其衍生物n药用活性多肽药用活性多肽n药用蛋白药用蛋白第九页，本课件共有56页氨基酸在医药上的应用氨基酸在医药上的应用 n洛斯氮平衡理论的确立与人类发现在正洛斯氮平衡理论的确立与人类发现在正常代谢组织蛋白中缺乏某一种即会导致常代谢组织蛋白中缺乏某一种即会导致整个有机体代谢紊乱，使氨基酸成为维整个有机体代谢紊乱，使氨基酸成为维持人体营养和治疗很多疾病的医疗药物。持人体营养和治疗很多疾病的医疗药物。n医药是氨基酸相对用量不大

7、但品种最多医药是氨基酸相对用量不大但品种最多的一个部门，目前世界上用于药物的氨的一个部门，目前世界上用于药物的氨基酸及氨基酸衍生物的品种达基酸及氨基酸衍生物的品种达100多种多种 第十页，本课件共有56页复合结晶氨基酸输液复合结晶氨基酸输液n所所谓谓氨氨基基酸酸输输液液，是是各各种种氨氨基基酸酸按按一一定定比比例例和和要要求求，也也就就是是模模式式配配合合组组成成的的一一种种静静脉脉注注射射液液，根根据据模模式式不不同同，氨氨基基酸酸输输液液可可分分为为不同类型。不同类型。n氨氨基基酸酸输输液液在在我我国国发发展展极极为为迅迅速速，1994年年全全国国各各种种氨氨基基酸酸输输液液只只1000万

8、万瓶瓶，1996年年则则上上升升到到6000万万瓶瓶，估估计计到到2000年可达到年可达到1亿瓶以上。亿瓶以上。第十一页，本课件共有56页要素膳及氨基酸口服液要素膳及氨基酸口服液n要素膳是一种含氨基酸营养素，要素膳是一种含氨基酸营养素，不需或稍经消化即可吸收的无渣不需或稍经消化即可吸收的无渣膳食，可供口服与管饲之用。膳食，可供口服与管饲之用。n它比静脉营养简便、经济、安全它比静脉营养简便、经济、安全而又符合生理状态，是近代临床而又符合生理状态，是近代临床营养上的重大进展。氨基酸口服营养上的重大进展。氨基酸口服液发展迅速，用结晶的液发展迅速，用结晶的L型氨基型氨基酸按酸按FAO/WHO模式配制的

9、产模式配制的产品，国内市场已有产品销售。品，国内市场已有产品销售。第十二页，本课件共有56页氨基酸类药物氨基酸类药物n右旋糖酐氨基酸：右旋糖酐氨基酸：是营养性血容量补是营养性血容量补充药，用于治疗兼充药，用于治疗兼有蛋白质缺乏的血有蛋白质缺乏的血容量减少的病人容量减少的病人第十三页，本课件共有56页氨基酸类药物氨基酸类药物n17种复合结晶氨基酸种复合结晶氨基酸注射液注射液(营养药物营养药物)：主要成分：复合结晶氨主要成分：复合结晶氨基酸。基酸。适用于手术、严重创适用于手术、严重创伤、大面积烧伤引起伤、大面积烧伤引起的氨基酸缺乏以及各的氨基酸缺乏以及各种疾病引起的低蛋白种疾病引起的低蛋白血症等。

10、血症等。第十四页，本课件共有56页下丘脑多肽下丘脑多肽n1973年年Guillemin博士首先从绵羊下丘博士首先从绵羊下丘脑分离出一种脑分离出一种14个氨基酸的多肽，由于它个氨基酸的多肽，由于它可以抑制生长激素的分泌，遂命名为生长可以抑制生长激素的分泌，遂命名为生长激素抑制因子激素抑制因子(SRIF)，后统一名称为生，后统一名称为生长抑素。长抑素。Guillemin博士因此而获得了博士因此而获得了1977年的诺贝尔医学和生理学奖。年的诺贝尔医学和生理学奖。n随着对这一激素的深入研究，发现生随着对这一激素的深入研究，发现生长抑素广泛存在于人体的各种组织，长抑素广泛存在于人体的各种组织，具有内分泌

11、、神经内分泌、旁分泌等具有内分泌、神经内分泌、旁分泌等多种生理学作用。多种生理学作用。第十五页，本课件共有56页脑多肽脑多肽n适用症：适用症：n脑血管代谢不足所致的功能失调综合脑血管代谢不足所致的功能失调综合症：脑血栓、脑出血、脑外伤等。症：脑血栓、脑出血、脑外伤等。n严重脑感染继发的功能紊乱：中风、脑严重脑感染继发的功能紊乱：中风、脑手术、脑炎及脑膜炎后遗症。手术、脑炎及脑膜炎后遗症。n脑功能衰退：记忆力障碍、神经衰脑功能衰退：记忆力障碍、神经衰弱、神经性头痛及老年性痴呆症。弱、神经性头痛及老年性痴呆症。n儿童神经发育障碍。儿童神经发育障碍。n脑振荡和脑挫伤后遗症。脑振荡和脑挫伤后遗症。n神

12、经性肌力病外周神经损伤神经性肌力病外周神经损伤n内源性抑郁及癫闲的支持治疗内源性抑郁及癫闲的支持治疗。第十六页，本课件共有56页激肽激肽n激肽主要包括缓激肽、胰激肽和甲胰缓激激肽主要包括缓激肽、胰激肽和甲胰缓激肽三种。它们是不同的激肽释酶作用下的肽三种。它们是不同的激肽释酶作用下的不同产物。不同产物。n缓激肽和胰激肽是体内最强的血管舒缓激肽和胰激肽是体内最强的血管舒张物质之一。静脉注射缓激肽可引起张物质之一。静脉注射缓激肽可引起全身小动脉舒张，显著降低外周血管全身小动脉舒张，显著降低外周血管循环阻力，血管通透性增强，从而引循环阻力，血管通透性增强，从而引起血压下降。缓激肽还具有强大的利起血压下

13、降。缓激肽还具有强大的利尿钠效应。尿钠效应。第十七页，本课件共有56页水蛭素水蛭素-抗血栓新药抗血栓新药n具有极强的凝血抑制作用，使血液内可溶性蛋白质不能变为具有极强的凝血抑制作用，使血液内可溶性蛋白质不能变为不溶性蛋白质。不溶性蛋白质。n随着人类生存环境和生活水平的改变，脑血管病的发病率随着人类生存环境和生活水平的改变，脑血管病的发病率逐呈上升趋势，如脑血栓、脑溢血等，利用基因技术研制逐呈上升趋势，如脑血栓、脑溢血等，利用基因技术研制的水蛭素是一种强烈的凝血酶抑制剂，它会使得凝血酶失的水蛭素是一种强烈的凝血酶抑制剂，它会使得凝血酶失去裂解纤维原的能力，从而阻止血液凝固，在临床治疗和去裂解纤维

14、原的能力，从而阻止血液凝固，在临床治疗和预防各种血栓形成方面有着显著的作用。预防各种血栓形成方面有着显著的作用。n从医用水蛭中提取的天然水蛭素一般产量较少，限制了水蛭从医用水蛭中提取的天然水蛭素一般产量较少，限制了水蛭素的研究和临床应用，将化学合成的水蛭素基因分别在大肠素的研究和临床应用，将化学合成的水蛭素基因分别在大肠杆菌和酵母细胞中得到表达，可大大提高水蛭素的产量。杆菌和酵母细胞中得到表达，可大大提高水蛭素的产量。第十八页，本课件共有56页酶类与辅酶类药物酶类与辅酶类药物n助消化酶类助消化酶类n蛋白水解酶类蛋白水解酶类n凝血酶及抗栓酶凝血酶及抗栓酶n抗肿瘤酶类抗肿瘤酶类n其它酶类其它酶类n

15、部分辅酶类（部分辅酶类（辅酶辅酶Q10）第十九页，本课件共有56页门冬酰胺酶门冬酰胺酶(抗肿瘤药物抗肿瘤药物)n对急性粒细胞型白血病和急性单核细胞白血对急性粒细胞型白血病和急性单核细胞白血病有一定疗效。病有一定疗效。n对恶性淋巴瘤也有较好的疗效。对恶性淋巴瘤也有较好的疗效。n其优点是对于常用药物治疗后复发的病例也有其优点是对于常用药物治疗后复发的病例也有效，缺点是单独应用不仅缓解期短，而且很易效，缺点是单独应用不仅缓解期短，而且很易产生耐药性，故目前大多与其他药物合并应用。产生耐药性，故目前大多与其他药物合并应用。n对机体免疫有抑制作用，因而有人用来治疗对机体免疫有抑制作用，因而有人用来治疗皮

16、肌炎等。皮肌炎等。第二十页，本课件共有56页辅酶辅酶Q10(Coenzyme Q10，Ubidecarenone)n别名：癸烯醌别名：癸烯醌 n在呼吸链中起递氢体的作用，广泛参与体内生物在呼吸链中起递氢体的作用，广泛参与体内生物代谢过程，对多种酶均有激活作用，是细胞代谢代谢过程，对多种酶均有激活作用，是细胞代谢和细胞呼吸激活剂。和细胞呼吸激活剂。n还可做为重要的抗氧化剂和免疫增强剂。还可做为重要的抗氧化剂和免疫增强剂。n可用于充血性心力衰竭、心律失常、窦性心动过可用于充血性心力衰竭、心律失常、窦性心动过速、早搏、二联律及高血压的辅助治疗，还用于速、早搏、二联律及高血压的辅助治疗，还用于急慢性病

17、毒性肝炎及亚急性肝坏死的综合治疗。急慢性病毒性肝炎及亚急性肝坏死的综合治疗。n此外，亦试用于原发性和继发性醛固酮增此外，亦试用于原发性和继发性醛固酮增多症、脑血管障碍及出血性休克等。多症、脑血管障碍及出血性休克等。第二十一页，本课件共有56页多糖类药物多糖类药物n肝素肝素n硫酸软骨素硫酸软骨素A和和Cn硫酸角质素硫酸角质素n透明质酸透明质酸n类肝素（酸性粘多糖）类肝素（酸性粘多糖）n壳聚多糖壳聚多糖n灵芝多糖灵芝多糖n黄芪多糖黄芪多糖n人参多糖人参多糖n海藻多糖海藻多糖n螺旋藻粘多糖螺旋藻粘多糖第二十二页，本课件共有56页类肝素硫酸类肝素硫酸对骨骼的形成具有重要作用对骨骼的形成具有重要作用n东

18、京都老人综合研究所最东京都老人综合研究所最近发表新闻公报说，该所近发表新闻公报说，该所科学家白泽卓二等在研究科学家白泽卓二等在研究中发现，类肝素（乙酰肝中发现，类肝素（乙酰肝素）硫酸对骨骼的形成具素）硫酸对骨骼的形成具有极其重要的作用。有极其重要的作用。n白泽等科学家的实验着眼白泽等科学家的实验着眼于能够促进类肝素硫酸生于能够促进类肝素硫酸生成的酶。他们在实成的酶。他们在实验鼠体内增强了酶验鼠体内增强了酶的同类物质的酶的同类物质的酶的功能。结果发现，随着的功能。结果发现，随着类肝素硫酸的生成量增加，类肝素硫酸的生成量增加，出生周的实验鼠的大腿出生周的实验鼠的大腿的骨骼量要比一般的多的骨骼量要比

19、一般的多倍。他们认为，这是倍。他们认为，这是类肝素硫酸促进了软骨的类肝素硫酸促进了软骨的成长的结果。成长的结果。第二十三页，本课件共有56页灵芝多糖灵芝多糖n目前已分离到有灵芝多糖有200多种，其中大部分为-葡聚糖，少数为-葡聚糖，其构形与DNA、RNA相似，螺旋层之间主要以氢键固定，分子量从数百到数十万。n灵芝多糖是灵芝中最有效的成分之一。据报道，灵芝多糖具有刺激宿主非特异性抗性、免疫特异反应以及抑制移植肿瘤生理活性的特性。n多糖分子量大于1104时显示强抑制肿瘤活性，活性强弱还与多糖链分叉的程度及支链上羟基的数量有关。n另有报道，灵芝多糖还能提高机体免疫力，提高机体耐缺氧能力消除自由基，抗

20、放射，提高肝脏、骨髓、血液合成DNA、RNA和蛋白质的能力，从而延长寿命。第二十四页，本课件共有56页脂质类药物脂质类药物n多价不饱和脂肪酸（多价不饱和脂肪酸（PUFA）n磷脂类磷脂类n固醇类固醇类n胆酸类胆酸类n卟啉类卟啉类第二十五页，本课件共有56页核酸及其降解物和衍生物类药物核酸及其降解物和衍生物类药物nRNA（包括（包括iRNA免疫核糖核酸）免疫核糖核酸）nDNAn多聚胞苷酸多聚胞苷酸n巯基聚胞苷酸巯基聚胞苷酸nATPncAMP第二十六页，本课件共有56页其它其它n核酪制剂核酪制剂n6巯基嘌呤巯基嘌呤n5氟尿嘧啶氟尿嘧啶n呋喃氟尿嘧啶呋喃氟尿嘧啶n阿糖胞苷阿糖胞苷n阿糖腺苷阿糖腺苷n环

21、胞苷环胞苷n5氟环胞苷氟环胞苷n5碘苷碘苷n无环鸟苷无环鸟苷第二十七页，本课件共有56页核酪制剂核酪制剂n本品与免疫核糖核酸（本品与免疫核糖核酸（TRNA）近似，能增强机体免疫）近似，能增强机体免疫功能。可增强红细胞膜上的功能。可增强红细胞膜上的CRI受体活性；增强红细胞受体活性；增强红细胞免疫黏附功能，红细胞血凝阳性率明显高于对照。还可免疫黏附功能，红细胞血凝阳性率明显高于对照。还可以增高小鼠脾脏系数，从而增强细胞免疫功能，显著提以增高小鼠脾脏系数，从而增强细胞免疫功能，显著提高机体的免疫力。高机体的免疫力。n本品中的核蛋白水解物本品中的核蛋白水解物-酪氨酸，其氧化分解后可产生乙酰乙酪氨酸，

22、其氧化分解后可产生乙酰乙酸，而乙酰乙酸又可转化为乙酸，胆固醇，而肾上腺皮质激酸，而乙酰乙酸又可转化为乙酸，胆固醇，而肾上腺皮质激素正是由胆固醇转变生成；因而本品有促进激素合成的作用素正是由胆固醇转变生成；因而本品有促进激素合成的作用和缓解支气管痉挛作用。和缓解支气管痉挛作用。n本品能对抗本品能对抗IgE引起的过敏反应，阻断哮喘的发生。引起的过敏反应，阻断哮喘的发生。第二十八页，本课件共有56页巯嘌呤（乐疾宁）巯嘌呤（乐疾宁）n本品为嘌呤类拮抗剂，需在体内受次黄嘌呤核苷焦磷酸本品为嘌呤类拮抗剂，需在体内受次黄嘌呤核苷焦磷酸酶（酶（HGPRT）催化变成）催化变成6-巯基嘌呤苷酸（硫代肌苷到，巯基嘌

23、呤苷酸（硫代肌苷到，TIMP）后才有活性。）后才有活性。n它的细胞毒作用涉及多种机制，即可与嘌呤的生物合成，核它的细胞毒作用涉及多种机制，即可与嘌呤的生物合成，核苷酸的相互转化，苷酸的相互转化，DNA和和RNA合成，染色体复制以及糖蛋合成，染色体复制以及糖蛋白的合成等生化过程有关。白的合成等生化过程有关。n细胞内有将磷酸鸟苷（细胞内有将磷酸鸟苷（GMP）转变为二磷酸鸟苷（）转变为二磷酸鸟苷（GDP）的酶，但该酶难以将的酶，但该酶难以将TIMP作底物，使作底物，使TIMP在细胞内大量在细胞内大量堆积，此堆积，此TIMP则可抑制肌苷酸（则可抑制肌苷酸（IMP）转化为磷酸腺）转化为磷酸腺苷琥珀酸（苷

24、琥珀酸（AMPS），并抑制后者进一步转变为腺苷酸），并抑制后者进一步转变为腺苷酸（AMP），以及抑），以及抑IMP氧化成为黄嘌呤核苷酸（氧化成为黄嘌呤核苷酸（XMP）。）。第二十九页，本课件共有56页5-氟尿嘧啶（氟尿嘧啶（5-FU）n5-氟尿嘧啶在氟尿嘧啶在1957年由年由Heidelberger合成。为嘧啶类的合成。为嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗肿瘤药，对增殖性细胞各项均有杀氟化物，属于抗代谢抗肿瘤药，对增殖性细胞各项均有杀伤性作用。伤性作用。n作用机理：作用机理：5-FU在体内必须转化为相应的核苷酸才能发在体内必须转化为相应的核苷酸才能发挥其抑制肿瘤的作用。本药在体内先转变成挥其抑制肿瘤

25、的作用。本药在体内先转变成-氟氟-脱脱氧尿嘧啶核苷酸，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，抑制氧尿嘧啶核苷酸，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，抑制的生物合成；此外，还能渗入，阻止尿嘧啶的生物合成；此外，还能渗入，阻止尿嘧啶渗入而抑制的合成。渗入而抑制的合成。n5-FU代谢后主要二种活性物：一个为尿氟三磷代谢后主要二种活性物：一个为尿氟三磷(FUTP)，结合，结合到到RNA 上，干扰其功能；另一个是通过尿苷激酶的作用，上，干扰其功能；另一个是通过尿苷激酶的作用，生成氟去氧尿一磷生成氟去氧尿一磷(FdUMP)，它抑制胸苷酸合成酶而阻止，它抑制胸苷酸合成酶而阻止DNA的合成，后者是其抗肿瘤的主要机理。的合成，后者是

26、其抗肿瘤的主要机理。第三十页，本课件共有56页阿糖胞苷阿糖胞苷n可抑制可抑制DNA聚合酶，抑制核苷酸还原酶，阻断胞聚合酶，抑制核苷酸还原酶，阻断胞嘧啶核苷酸还原成脱氧胞嘧啶核甙酸，但对嘧啶核苷酸还原成脱氧胞嘧啶核甙酸，但对RNA和蛋白质的合成无明显作用，为一作用于和蛋白质的合成无明显作用，为一作用于S期的周期特异性药物。并对期的周期特异性药物。并对G1/S及及S/G2转换期转换期有作用。有作用。n临床可用于急性白血病，对急性粒细胞白血病疗临床可用于急性白血病，对急性粒细胞白血病疗效最佳，也可试用于肺癌、消化道癌、头颈部癌效最佳，也可试用于肺癌、消化道癌、头颈部癌及恶性淋巴瘤等。及恶性淋巴瘤等。

27、n因本品对单纯疱疹病毒有着抑制作用，故也可滴因本品对单纯疱疹病毒有着抑制作用，故也可滴眼，用于病毒性角膜炎及流行性角膜炎。眼，用于病毒性角膜炎及流行性角膜炎。第三十一页，本课件共有56页无环乌苷无环乌苷n无环乌苷是一种新合成的无环嘌吟核苷类似物，无环乌苷是一种新合成的无环嘌吟核苷类似物，能抑制多种去氧核糖核酸（能抑制多种去氧核糖核酸（DNA）病毒的复制，）病毒的复制，尤其是抗癌疹病毒的效力比阿糖腺苷要强尤其是抗癌疹病毒的效力比阿糖腺苷要强160倍；倍；而对单纯癌疹病毒而对单纯癌疹病毒DNAP的抑制作用比对人体细的抑制作用比对人体细胞胞DNA的抑制作用要强出的抑制作用要强出1030倍。倍。n实验

28、研究表明，要抑制病毒宿主细胞的生长，必实验研究表明，要抑制病毒宿主细胞的生长，必须用须用3000倍抑制病毒增殖的无环乌着浓度才能倍抑制病毒增殖的无环乌着浓度才能起作用。说明该药对人体的毒性较低，但对乙肝起作用。说明该药对人体的毒性较低，但对乙肝病毒（病毒（HBV）的抑制机理目前尚不清楚。）的抑制机理目前尚不清楚。第三十二页，本课件共有56页基因工程药物基因工程药物n激素类及神经递质类药物激素类及神经递质类药物n细胞因子类药物细胞因子类药物n酶类及凝血因子类药物酶类及凝血因子类药物第三十三页，本课件共有56页激素类及神经递质类药物激素类及神经递质类药物n人生长激素释放抑制因子人生长激素释放抑制因

29、子n人胰岛素人胰岛素n人生长激素人生长激素第三十四页，本课件共有56页细胞因子类药物细胞因子类药物n人干扰素人干扰素n人白细胞介素人白细胞介素n集落刺激因子（集落刺激因子（CSF）n促红细胞生成素（促红细胞生成素（EPO）第三十五页，本课件共有56页酶类及凝血因子类药物酶类及凝血因子类药物n单克隆抗体单克隆抗体n疫苗疫苗n基因治疗药物基因治疗药物n白介素白介素n生长因子生长因子n内啡肽内啡肽n重组可溶性受体重组可溶性受体第三十六页，本课件共有56页单克隆抗体单克隆抗体n是单克隆的杂交瘤细胞群由亲本是单克隆的杂交瘤细胞群由亲本B细胞产生单一种细胞产生单一种类的抗体分子。这些单克隆抗体比来自血清的

30、抗体类的抗体分子。这些单克隆抗体比来自血清的抗体具有特异性，产量高，易纯化，可长期保存的优点。具有特异性，产量高，易纯化，可长期保存的优点。第三十七页，本课件共有56页基因治疗药物基因治疗药物n世界首个基因治疗药物在中国领得世界首个基因治疗药物在中国领得“出生证出生证”！深圳市赛百诺基因技术有限公司研制开发的抗癌深圳市赛百诺基因技术有限公司研制开发的抗癌新药新药“重组重组P53腺病毒注射液腺病毒注射液”（商品名（商品名“今又生今又生”）获得了国家食品药品监督管理局颁）获得了国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。发的新药证书。n据悉，这种新药是拥有自主知识产权的广谱肿据悉，这种新药是拥有自主知识

31、产权的广谱肿瘤基因治疗制品。瘤基因治疗制品。n赛百诺公司负责人说，赛百诺公司负责人说，“今又生今又生”的诞生，虽然的诞生，虽然并不意味着人类可以就此宣布战胜了癌症，但起并不意味着人类可以就此宣布战胜了癌症，但起码提供了一个新而有效的治疗手段。码提供了一个新而有效的治疗手段。第三十八页，本课件共有56页白介素白介素-(IL-2)n药物别名：白细胞介药物别名：白细胞介素，白介素素，白介素-n药物类别：抗肿瘤免药物类别：抗肿瘤免疫调节剂疫调节剂n药理毒理：刺激细胞、药理毒理：刺激细胞、单核单核 巨噬细胞，巨噬细胞，巨噬细胞；使造血干巨噬细胞；使造血干细胞分化和增强细胞分化和增强第三十九页，本课件共有

32、56页生长因子生长因子n生长因子生长因子:微生物微生物生长不可缺少的生长不可缺少的微量有机物微量有机物,包括包括维生素维生素,氨基酸及氨基酸及碱基等碱基等第四十页，本课件共有56页内啡肽内啡肽n1976年发现的内啡肽，就是脑子里面生产吗啡样的化学物年发现的内啡肽，就是脑子里面生产吗啡样的化学物质，是肽类结构，叫内啡肽，它是传递神经信息的，心情质，是肽类结构，叫内啡肽，它是传递神经信息的，心情好坏和脑子里生产制造出来的内啡肽多少有关。好坏和脑子里生产制造出来的内啡肽多少有关。n这件事阐明了吸毒的人成瘾，是因为脑子里本来就有吗啡这件事阐明了吸毒的人成瘾，是因为脑子里本来就有吗啡样的物质，是心情情绪

33、的一个重要分子，吸了毒以后，这样的物质，是心情情绪的一个重要分子，吸了毒以后，这个东西来得快，来得多，一下子把人体本身的生产能力就个东西来得快，来得多，一下子把人体本身的生产能力就给破坏掉了。如果再停止吸，人体本身的生产能力也没了。给破坏掉了。如果再停止吸，人体本身的生产能力也没了。因此对外部毒品发生依赖，而这个需要量越来越大。因此对外部毒品发生依赖，而这个需要量越来越大。n这就是内啡肽的发现。这就是内啡肽的发现。第四十一页，本课件共有56页酶类及凝血因子类药物酶类及凝血因子类药物n反义药物反义药物n人生长激素人生长激素n纤溶酶原激活剂纤溶酶原激活剂n凝血因子凝血因子n集落细胞刺激因子集落细胞

34、刺激因子n促红细胞生成素促红细胞生成素n肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子第四十二页，本课件共有56页第第1个个反义药物反义药物福米韦生福米韦生n反义技术作为分子生物学的新型抗基因技术，目前不仅广泛应用于生反义技术作为分子生物学的新型抗基因技术，目前不仅广泛应用于生理学、病理学、药理学的基础研究，而且已成为药物发展的新兴策略。理学、病理学、药理学的基础研究，而且已成为药物发展的新兴策略。利用这一技术开发的药物称为反义药物，通常是指反义寡核苷酸，即利用这一技术开发的药物称为反义药物，通常是指反义寡核苷酸，即人工合成的人工合成的DNA或或RNA单链片段。专门设计的反义寡核苷酸能与特异单链片段。专门设计的反义

35、寡核苷酸能与特异mRNA的特定序列相杂交，在基因水平阻止致病蛋白质的产生，的特定序列相杂交，在基因水平阻止致病蛋白质的产生，从而发挥治疗作用。从而发挥治疗作用。n与传统药物相比，反义药物具有更高的特异性、更优的疗效和更与传统药物相比，反义药物具有更高的特异性、更优的疗效和更低的毒性。因此，反义药物越来越成为人们研究和开发的热点。低的毒性。因此，反义药物越来越成为人们研究和开发的热点。n福米韦生（福米韦生（fomivirsen，ISIS2922）是）是FDA批准上市的第批准上市的第1个反义药个反义药物，由物，由 21个硫代脱氧核苷酸组成，核苷酸序列为个硫代脱氧核苷酸组成，核苷酸序列为5-GCGT

36、TTGCTCTTCTTCTTGCG-3，主要用于治疗艾滋病（，主要用于治疗艾滋病（AIDS）病人并发的巨细胞病毒）病人并发的巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎。性视网膜炎。第四十三页，本课件共有56页生化药物和基因工程药物的特点生化药物和基因工程药物的特点n共同特点共同特点n基因工程药物的特点基因工程药物的特点n分子量大分子量大n结构确证难结构确证难n全过程的质量控制全过程的质量控制n生物活性检查生物活性检查n安全性检查安全性检查n效价（含量）测定效价（含量）测定n质量控制特点质量控制特点第四十四页，本课件共有56页共同特点共同特点n来自生物体来自生物体n具有一定的生物活性或生理功能具有一定的生物

37、活性或生理功能n能够参与、影响和调控人体代谢和生理能够参与、影响和调控人体代谢和生理功能功能n对于某些疾病的治疗具有针对性强、毒对于某些疾病的治疗具有针对性强、毒副作用小、易为人体所吸收等特点副作用小、易为人体所吸收等特点第四十五页，本课件共有56页基因工程药物的特点基因工程药物的特点n具有细胞和组织特意性，引起的反应都是通过与受体结具有细胞和组织特意性，引起的反应都是通过与受体结合，形成受体配体复合物合，形成受体配体复合物n多数细胞因子具有多功能性，因此具有广泛的药理活性多数细胞因子具有多功能性，因此具有广泛的药理活性n细胞因子间存在复杂的相互作用，临床使用有时需要几种细胞因子间存在复杂的相

38、互作用，临床使用有时需要几种生长因子配合使用生长因子配合使用n具有低免疫活性，不会引起具有低免疫活性，不会引起强烈强烈的免疫反应的免疫反应n许多基因工程药物是参与人体一些生理功能所必需的蛋白许多基因工程药物是参与人体一些生理功能所必需的蛋白质，极微量可产生显著的效应质，极微量可产生显著的效应第四十六页，本课件共有56页肝素肝素n肝素是由葡萄糖胺和葡萄糖醛酸交联而成的粘多糖酯，分子量肝素是由葡萄糖胺和葡萄糖醛酸交联而成的粘多糖酯，分子量053万万n其生物活性不一，仅低分子的其生物活性不一，仅低分子的13部分有较强的抗凝作用，高分子部分易部分有较强的抗凝作用，高分子部分易致出血、血小板减少、脂质代

39、谢异常等不良反应致出血、血小板减少、脂质代谢异常等不良反应 n近年国内外研究人员致力于低分子肝素的开发，将肝素经化学或近年国内外研究人员致力于低分子肝素的开发，将肝素经化学或酶解聚后生成平均分子量在酶解聚后生成平均分子量在40006500的肝素片段的肝素片段 n临床已使用的有达肝素钠、那屈肝素钙、依诺肝素钠、舍托肝素钠、临床已使用的有达肝素钠、那屈肝素钙、依诺肝素钠、舍托肝素钠、亭扎肝素钠、瑞肝素钠等品种。它们因分子量较小，不易被第亭扎肝素钠、瑞肝素钠等品种。它们因分子量较小，不易被第IV因因子中和，抗凝效果和纤溶作用得以增强，而抗血小板、诱发出血的作子中和，抗凝效果和纤溶作用得以增强，而抗血

40、小板、诱发出血的作用大为减弱，加之生物利用度高达用大为减弱，加之生物利用度高达98，量效关系明确，抗凝，量效关系明确，抗凝 效果易效果易于预测，血浆半衰期较普通肝素长于预测，血浆半衰期较普通肝素长23倍，不透过胎盘屏障，给药更为方倍，不透过胎盘屏障，给药更为方便，因而备爱临床青睐便，因而备爱临床青睐 第四十七页，本课件共有56页低分子量肝素的临床应用低分子量肝素的临床应用n心血管疾病心血管疾病 n深静脉血栓和肺栓塞深静脉血栓和肺栓塞 n急性缺血性座中急性缺血性座中 n休克和休克和DIC n血液透析血液透析 n心脏病人妊娠期抗凝，可预防血栓栓塞的发生心脏病人妊娠期抗凝，可预防血栓栓塞的发生n对某

41、些恶性肿瘤的生长，本品易进入肿瘤细胞内对某些恶性肿瘤的生长，本品易进入肿瘤细胞内部而抑制其生长和癌基因的表达部而抑制其生长和癌基因的表达 第四十八页，本课件共有56页结构确证难结构确证难n某些有效结构或分子量不确定某些有效结构或分子量不确定n很难采用元素分析、很难采用元素分析、X X射线衍射法以及四大波谱等射线衍射法以及四大波谱等方法加以证实方法加以证实n往往要用氨基酸组分分析、氨基酸序列分析等往往要用氨基酸组分分析、氨基酸序列分析等生物化学方法加以证实生物化学方法加以证实第四十九页，本课件共有56页全过程的质量控制全过程的质量控制n对热、酸、碱、重金属以及对热、酸、碱、重金属以及pHpH都较

42、敏都较敏感感n宿主细胞中表达的外源基因，在转录或宿主细胞中表达的外源基因，在转录或翻译、工艺放大等过程中，都有可能发翻译、工艺放大等过程中，都有可能发生变化生变化第五十页，本课件共有56页生物活性检查生物活性检查n工艺条件的变化易工艺条件的变化易导致蛋白质失活导致蛋白质失活第五十一页，本课件共有56页安全性检查安全性检查n热原检查热原检查n过敏试验过敏试验n异常毒性试验异常毒性试验n致突变试验致突变试验n生殖毒性试验生殖毒性试验第五十二页，本课件共有56页效价（含量）测定效价（含量）测定n对酶类等药物需进行效对酶类等药物需进行效价测定或酶活力测定，价测定或酶活力测定，以表明其有效成分的生以表明

43、其有效成分的生物活性物活性第五十三页，本课件共有56页生化药物和基因工程药物生化药物和基因工程药物生物活性质量控制特点生物活性质量控制特点n生物测定生物测定n理化测定理化测定第五十四页，本课件共有56页 生物测定生物测定 理化测定理化测定提取分离等传统工艺生产提取分离等传统工艺生产 结构不明、组分变异、产结构不明、组分变异、产品不纯品不纯 生物测定法检测其活性生物测定法检测其活性 常规质量控制中采用生物测常规质量控制中采用生物测定法定法DNADNA重组技术生产重组技术生产 结构明确、组分单一、产品结构明确、组分单一、产品高纯高纯 批准上市前的生物活性检测批准上市前的生物活性检测 常规质量控制中可单独采用常规质量控制中可单独采用理化分析法检测理化分析法检测第五十五页，本课件共有56页第五十六页，本课件共有56页