恶性胸腔积液的诊断治疗教学文案.ppt
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1、恶性胸腔积液的诊断治疗胸膜解剖学胸膜解剖学 胸胸膜膜腔腔由由5 5部部分分组组成成:即即胸胸壁壁体体循循环环系系统统、胸胸壁壁壁壁间间间间质质质质部部部部分分分分、胸胸胸胸膜膜膜膜腔腔腔腔自自自自身身身身、肺肺肺肺间间间间质质质质和和和和脏脏脏脏层层层层微微微微循循循循环环环环(由由体体循循环环支支气气管管动动脉脉或或肺肺动动脉脉系系统统供供应应)。分分隔隔这这些些空空腔腔或或间间质质的的膜膜有有:毛毛细细血血管管上上皮皮(壁壁层层和和脏脏层层毛毛细细血血管管)、壁壁层层和和脏脏层层胸胸膜膜间间皮皮。淋淋巴巴管管为为胸胸壁壁间间质质以以及及胸胸膜膜腔腔提提供供引引流流,淋淋巴巴管管直直接接开开
2、口口于于胸胸膜膜腔腔的的淋淋巴巴孔孔。淋淋巴巴孔孔在在肋肋间间胸胸膜膜表表面面的的分分布布为为每每平平方方厘厘米米有有100 100 淋淋巴巴孔孔,横横膈膈胸胸膜膜表表面面为为每每平平方方厘厘米米有有 8000 8000 淋淋巴巴孔孔,淋淋巴巴管管口口的的直直径径平平均均为为1m 1m。胸胸膜膜间间皮皮细细胞胞仅仅为为4m4m,胸胸膜膜间间皮皮细细胞胞上上的的微微绒绒毛毛长长约约1 13m3m。胸膜腔胸膜腔胸膜的结构胸膜的结构 胸胸膜膜分分为为脏脏层层和和壁壁层层,生生理理状状态态下下胸胸膜膜腔腔内内呈呈负负压压,内内有有微微量量浆浆液液(131315 15 mlml)以以 减减 少少 呼呼
3、吸吸 时时 两两 层层 胸胸 膜膜 之之 间间 的的 摩摩 擦擦。脏脏层层胸胸膜膜接接收收体体循循环环的的支支气气管管动动脉脉和和肺肺循循环环肺肺动动脉脉的的双双重重血血供供,其其中中脏脏层层肋肋胸胸膜膜接接收收肺肺动动脉脉众众多多小小分分支支的的血血供供,绝绝大大部部分分的的纵纵隔隔胸胸膜膜和和肺肺小小叶叶表表面面以以及及部部分分隔隔胸胸膜膜接接收收支支气气管管动动脉脉血血灌灌注注。脏脏层层胸胸膜膜上上无无淋淋巴巴孔结构。孔结构。壁壁层层胸胸膜膜接接受受体体循循环环毛毛细细血血管管供供应应。壁壁层层胸胸膜膜的的淋淋巴巴管管与与胸胸膜膜腔腔之之间间常常有有淋淋巴巴孔孔相相通通,在在淋淋巴巴孔孔
4、周周围围有有带带微微绒绒毛毛的的间间皮皮细细胞胞与与淋淋巴巴管管的的内内皮皮细细胞胞相相连连续续。淋淋巴巴孔孔大大部部分分位位于于纵纵隔隔胸胸膜膜和和肋肋间间表表面面,尤尤其其胸胸廓廓下下部部区区域域,在在壁壁层层胸胸膜膜的的其其他他部分很少有淋巴孔出现。部分很少有淋巴孔出现。胸液的正常转运 壁壁层层胸胸膜膜的的毛毛细细血血管管床床是是由由体体循循环环的的肋肋间间动动脉脉供供应应的的,且且壁壁层层胸胸膜膜间间皮皮细细胞胞间间有有无无数数2 212m12m开开放放的的小小孔孔。这这些些小小孔孔对对于于胸胸液液、蛋蛋白白、细细胞胞自自胸胸膜膜的的进进出出是是必必需需的的,它它亦亦与与胸胸膜膜的的淋
5、淋巴巴管管、纵纵隔隔的的淋淋巴巴结结相相交交通通。实实验验证证明明,胸胸液液从从胸胸壁壁体体循循环环毛毛细细血血管管滤滤过过到到胸胸壁壁间间质质,随随后后进进入入胸胸膜膜腔腔,进进入入时时的的压压力力梯梯度度较较小小,胸胸液液平平均均滤滤过过率率约约为为0.100.100.02 0.02 mlml.kgkg-1.-1.h h-1-1。壁壁层层胸胸膜的毛细血管在胸液的形成中起了主要作用。膜的毛细血管在胸液的形成中起了主要作用。胸液的正常排出胸液的正常排出 正常情况下,脏层胸膜通常在胸液的正常情况下,脏层胸膜通常在胸液的吸收中不起任何作用。脏层胸膜较厚,对吸收中不起任何作用。脏层胸膜较厚,对水和溶
6、质的渗透性较低。大部分胸液(水和溶质的渗透性较低。大部分胸液(7575)是通过壁层胸膜淋巴管引流的。胸膜)是通过壁层胸膜淋巴管引流的。胸膜淋巴管能产生约为淋巴管能产生约为-10 cm H-10 cm H2 2O O的低于大气压的低于大气压的压力。如果胸液滤过率增加而导致胸膜的压力。如果胸液滤过率增加而导致胸膜腔内容量增加,则胸膜淋巴管可对此发生腔内容量增加,则胸膜淋巴管可对此发生反应,其引流量能增至约反应,其引流量能增至约 20 20 倍倍 综上所述,胸液滤过生成后,大部分由综上所述,胸液滤过生成后,大部分由胸壁淋巴管重吸收,胸液转运在以下三部分胸壁淋巴管重吸收,胸液转运在以下三部分组织中进行
7、,即体循环毛细血管、胸膜外的组织中进行,即体循环毛细血管、胸膜外的胸壁间质和胸膜腔胸壁间质和胸膜腔.正常情况下,脏层胸膜并不参与胸液的正常情况下,脏层胸膜并不参与胸液的引流。毛细血管和胸膜间皮水渗透性的自然引流。毛细血管和胸膜间皮水渗透性的自然增加可产生低张性液体;增加可产生低张性液体;如果胸液滤过超过淋巴管的最大流量则如果胸液滤过超过淋巴管的最大流量则形成漏出液。形成漏出液。当体循环毛细血管中的蛋白渗出量增加当体循环毛细血管中的蛋白渗出量增加时则形成渗出液。时则形成渗出液。渗出液与漏出液的鉴别 渗出液渗出液渗出液渗出液 漏出液漏出液漏出液漏出液病因病因病因病因炎症性炎症性炎症性炎症性 非炎症
8、性非炎症性非炎症性非炎症性 外观外观外观外观颜色深颜色深颜色深颜色深 清澈透明清澈透明清澈透明清澈透明 凝固性凝固性凝固性凝固性常自行凝固常自行凝固常自行凝固常自行凝固 一般不凝固一般不凝固一般不凝固一般不凝固 比重比重比重比重常常常常1.018 1.018 1.018 1.018 常常常常1.016-1.016-1.016-1.016-1.018 1.018 1.018 1.018 RivaltaRivaltaRivaltaRivalta试验试验试验试验阳性阳性阳性阳性 阴性阴性阴性阴性 蛋白质含量蛋白质含量蛋白质含量蛋白质含量 常常常常30g/L30g/L30g/L30g/L常常常常30g
9、/L 30g/L 30g/L 30g/L 细胞数细胞数细胞数细胞数 常常常常500106 500106 500106 500106 L L L L 1.56mmol/L1.56mmol/L1.56mmol/L1.56mmol/L细胞数细胞数细胞数细胞数 常常常常500106 500106 500106 500106 L L L L 常常常常100106 L 100106 L 100106 L 100106 L LightLightLightLight标准标准标准标准*符合任何一条符合任何一条符合任何一条符合任何一条者者者者 不符合任何一条不符合任何一条不符合任何一条不符合任何一条者者者者 胆固
10、醇含量胆固醇含量胆固醇含量胆固醇含量 1.56mmol/L 1.56mmol/L 1.56mmol/L 1.56mmol/L 1.56mmol/L1.56mmol/L1.56mmol/L1.56mmol/L胸腔积液胸腔积液胸腔积液胸腔积液/血血血血 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 血清血清血清血清-胸腔积胸腔积胸腔积胸腔积液血蛋白梯度液血蛋白梯度液血蛋白梯度液血蛋白梯度 12g/L 12g/L 12g/L 12g/L 12g/L 12g/L 12g/L 12g/L 细细细细 菌菌菌菌 可找到致病菌可找到致病菌可找到致病菌可找到致病菌 无致病菌存在无致病菌存在无致
11、病菌存在无致病菌存在 *Light标准:胸腔积液/血清蛋白比值0.5;胸腔积液/血清乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶(LDH)比值0.6 胸腔积液LDH 水平 血清正常值 高限的2/3。符合3条中任何一条可诊断为渗出液,无一条符合者为漏出液 恶性胸腔积液发生机制 任任任任何何何何原原原原因因因因造造造造成成成成了了了了胸胸胸胸膜膜膜膜毛毛毛毛细细细细血血血血管管管管内内内内压压压压、胶胶胶胶体体体体渗渗渗渗透透透透压压压压、毛毛毛毛细细细细血血血血管管管管通通通通透透透透性性性性与与与与胸胸胸胸腔腔腔腔内内内内压压压压力力力力的的的的改改改改变变变变,均均均均可可可可产产产产生生生生胸胸胸胸腔腔腔腔积积积
12、积液液液液。恶性肿瘤引起胸水的机理主要包括以下几点:恶性肿瘤引起胸水的机理主要包括以下几点:恶性肿瘤引起胸水的机理主要包括以下几点:恶性肿瘤引起胸水的机理主要包括以下几点:1 1 1 1影影影影 响响响响 淋淋淋淋 巴巴巴巴 管管管管 的的的的 回回回回 流流流流 是是是是 形形形形 成成成成 MPEMPEMPEMPE的的的的 主主主主 要要要要 机机机机 制制制制。2 2 2 2 原原原原发发发发性性性性或或或或继继继继发发发发性性性性胸胸胸胸膜膜膜膜肿肿肿肿瘤瘤瘤瘤侵侵侵侵犯犯犯犯胸胸胸胸膜膜膜膜或或或或胸胸胸胸膜膜膜膜种种种种植植植植、肿肿肿肿瘤瘤瘤瘤阻阻阻阻塞塞塞塞支支支支气气气气管管
13、管管引引引引起起起起阻阻阻阻塞塞塞塞性性性性肺肺肺肺炎炎炎炎或或或或肺肺肺肺不不不不张张张张(可可可可使使使使胸胸胸胸腔腔腔腔内内内内压进一步降低)压进一步降低)压进一步降低)压进一步降低).3 3 3 3 肿瘤通过刺激胸膜产生的炎症反应导致伴发胸膜肿瘤通过刺激胸膜产生的炎症反应导致伴发胸膜肿瘤通过刺激胸膜产生的炎症反应导致伴发胸膜肿瘤通过刺激胸膜产生的炎症反应导致伴发胸膜炎,可使脏层、壁层胸膜毛细血管通透性增加,这是发炎,可使脏层、壁层胸膜毛细血管通透性增加,这是发炎,可使脏层、壁层胸膜毛细血管通透性增加,这是发炎,可使脏层、壁层胸膜毛细血管通透性增加,这是发生癌性胸水的主要原因之一生癌性胸
14、水的主要原因之一生癌性胸水的主要原因之一生癌性胸水的主要原因之一。液体渗出增多,从而产生液体渗出增多,从而产生液体渗出增多,从而产生液体渗出增多,从而产生胸腔积液。胸腔积液。胸腔积液。胸腔积液。4 4 4 4低蛋白血症,从而致胸膜毛细血管内胶体渗透压低蛋白血症,从而致胸膜毛细血管内胶体渗透压低蛋白血症,从而致胸膜毛细血管内胶体渗透压低蛋白血症,从而致胸膜毛细血管内胶体渗透压降低,产生胸腔积液。降低,产生胸腔积液。降低,产生胸腔积液。降低,产生胸腔积液。临床表现 大部分患者多为肿瘤晚期的恶病质表现,如体重下降、消瘦乏力、贫血等。主要表现为进行性加重的呼吸困难、胸痛和干咳。呼吸困难的程度与胸腔积液
15、量的多少、胸液形成的速度和患者本身的肺功能状态有关。当积液量少或形成速度缓慢,临床上呼吸困难较轻,仅有胸闷、气短等。若积液量大肺脏受压明显,临床上呼吸困难加重,甚至出现端坐呼吸、发绀等。大量胸腔积液的病人喜欢取患侧卧位,这样可以减轻患侧的呼吸运动,有利于健侧肺的代偿呼吸,缓解呼吸困难。肿瘤侵袭胸膜、胸膜炎症和大量胸腔积液引起壁层胸膜牵张均可引起胸痛,多呈持续性胸痛;膈面胸膜受侵时疼痛向患侧肩胛放射。咳嗽多为刺激性干咳,由胸腔积液刺激压迫支气管壁所致。体格检查:可发现患侧呼吸运动减弱,肋间隙饱满,气管向健侧移位,积液区叩诊为浊音,呼吸音消失。恶性胸腔积液的诊断 MPEMPE常有以下特征:常有以下
16、特征:1 1 胸胸水水白白细细胞胞计计数数大大于于3103109 9L L,外外观观呈呈血血性性。2 2 恶恶性性胸胸水水pHpH值值最最高高,pH7.38pH7.38应应高高度度怀怀疑疑恶恶性性。3 3 81%81%恶恶性性胸胸水水葡葡萄萄糖糖5.55 5.55 mmol/L,mmol/L,结结核核性性次次之之(85%5.55(85%5.55 mmol/L),mmol/L),化化脓脓性性最最低低(100%2.8(100%2.8 mmol/L),mmol/L),且且三三者者间间有有显显著著性性差差异异(P0.001)(P500 U/L500 U/L,LDHLDH4 4 16%16%,对恶,对恶
17、性胸水诊断的符合率为性胸水诊断的符合率为68%68%,敏感度为,敏感度为81%81%,特异性为,特异性为72%72%。且恶性胸水以。且恶性胸水以LDHLDH4 4增高尤为突出增高尤为突出。腺苷脱氨酶腺苷脱氨酶(ADA)(ADA)恶恶性性胸胸水水ADAADA含含量量显显著著低低于于结结核核性性胸胸水水,以以40 40 U/LU/L为为界界,40 40 U/LU/L则则MPEMPE可可能能性性大大,50U/L50U/L则则结结核核性性胸胸腔腔积积液液可可能能性性大大。97.9%97.9%恶恶性性胸胸水水低低于于此此值值,而而结结核核性性胸水均超过此值。胸水均超过此值。恶性胸水铁蛋白含量显著升高,其
18、中肺恶性胸水铁蛋白含量显著升高,其中肺癌胸水铁蛋白含量又高于其它肿瘤。以癌胸水铁蛋白含量又高于其它肿瘤。以500mg/L500mg/L为恶性胸水的临界值,其敏感为恶性胸水的临界值,其敏感性为性为80%80%,特异性为,特异性为90.1%90.1%;以;以1000mg/L1000mg/L为界,其敏感性和特异性分别为为界,其敏感性和特异性分别为76%76%和和93.8%93.8%。铁蛋白。铁蛋白500 mg/L500 mg/L应怀疑恶性,应怀疑恶性,1 000 mg/L1 000 mg/L有助于恶性胸水的诊断有助于恶性胸水的诊断。铁蛋白 癌胚抗原(CEA)在恶性胸液的早期即可升高,且比血清更显著。
19、若胸液CEA20ug/L或胸液/血清CEA1,常提示为恶性胸液,其敏感度约60%,特异性则90%以上。癌胚肮原癌胚肮原(CEA)(CEA)CA15-3CA15-3以胸水以胸水CA15-3 29 U/mlCA15-3 29 U/ml为界,诊断腺癌为界,诊断腺癌的敏感性为的敏感性为49%49%,特异性为,特异性为97%97%。以。以16 16 U/mlU/ml为界,诊断恶性胸水的敏感性为为界,诊断恶性胸水的敏感性为38%38%,特异性为,特异性为100%100%。尤其对乳腺癌所。尤其对乳腺癌所致胸水诊断意义较大。致胸水诊断意义较大。可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)胸水中胸水中可溶性白细胞介
20、素-2受体(SIL-2RSIL-2R)水平可用于区别结核性与水平可用于区别结核性与非结核性胸水。恶性胸水非结核性胸水。恶性胸水SIL-2RSIL-2R水平水平显著低于结核性胸水,以显著低于结核性胸水,以400 pmol/L400 pmol/L为临界值,恶性胸水为临界值,恶性胸水80%80%低于此值,低于此值,84.4%84.4%结核性胸水高于此值。动态观察结核性胸水高于此值。动态观察可作为判断肺部恶性肿瘤疗效和预后可作为判断肺部恶性肿瘤疗效和预后的重要指标。的重要指标。要要确确立立MPEMPE诊诊断断尚尚须须做做下下列列检检查查:胸胸腔腔积积液液的的细细胞胞学学检检查查:大大约约5050的的M
21、PEMPE患患者者基基于于第第一一次次胸胸穿穿标标本本的的细细胞胞学学检检查查获获得得阳阳性性结结果果,基基于于第第二二次次胸胸穿穿标标本本的的细细胞胞学学检检查查又又可可增增加加1010的的阳阳性性率率,连连续续检检查查3 3次次,则则阳阳性性率率可可提提高高到到90%90%。通通过过胸胸腔腔镜镜,可可直直接接观观察察或或切切取取病病变变,并并进进行行快快速速病病理理检检查查,诊诊断断准准确确率率几几乎乎可可达达100100。影像学表现B超n n定位n n观察胸膜腔的病变CTn n胸膜病变n n发现其他相关病变(肿瘤、间质病等)n n引导活检恶性胸腔积液的治疗 全身治疗 对无症状或症状轻微的
22、胸腔积液无需处理。在决定对患者是否再次治疗时,首次抽液后患者症状的改善和积液的再现率是重要的考虑因素。对化疗敏感的肿瘤,如淋巴瘤、激素受体阳性的乳腺癌、卵巢癌、小细胞肺癌以及睾丸恶性肿瘤应以全身化疗为主。局部治疗胸腔穿刺术 适用于:病人体质较弱,不可能耐受其他治疗。MPE患者急需缓解呼吸困难、胸闷等症状等。预计生存时间较短者。创伤性治疗胸穿应注意:抽液的量应限制在胸穿应注意:抽液的量应限制在1500 1500 mLmL以内,速度并不能过快,以免造成复张以内,速度并不能过快,以免造成复张性肺水肿。胸穿放液后平均胸水重新集聚性肺水肿。胸穿放液后平均胸水重新集聚的时间最短者的时间最短者4d4d,30
23、d30d复发率为复发率为9898。而。而且反复的胸穿抽液可产生胸壁种植及侵犯,且反复的胸穿抽液可产生胸壁种植及侵犯,并导致蛋白质及电解质的大量丢失,感染并导致蛋白质及电解质的大量丢失,感染机会增多,甚至造成气胸、血胸、包裹性机会增多,甚至造成气胸、血胸、包裹性积液等并发症,加速病情恶化。积液等并发症,加速病情恶化。胸腔闭式引流术很少单独使用于治疗胸腔闭式引流术很少单独使用于治疗MPEMPE,胸腔闭式引流术有效率范围为,胸腔闭式引流术有效率范围为11114040,即很少能使,即很少能使MPEMPE获得长期的控制,多获得长期的控制,多与胸膜固定术联合应用。此法适于积液生与胸膜固定术联合应用。此法适
24、于积液生长较快、液体粘稠度较高、需反复引流者,长较快、液体粘稠度较高、需反复引流者,由于引流管管腔较大,胸腔积液较易引流、由于引流管管腔较大,胸腔积液较易引流、不易阻塞,其缺点是损伤大、易感染、局不易阻塞,其缺点是损伤大、易感染、局部疼痛比较明显,拔管后胸腔内液体容易部疼痛比较明显,拔管后胸腔内液体容易从胸部插管处外溢。从胸部插管处外溢。胸腔插管闭式引流术胸腔插管闭式引流术 此此法法是是目目前前治治疗疗恶恶性性胸胸腔腔积积液液最最常常用用及及合合适适的的方方法法,其其硅硅胶胶管管的的外外径径仅仅为为3434毫毫米米左左右右,适适合合注注射射各各种种药药物物,创创伤伤小小、感感染染机机会会小小且
25、且疗疗效效高高,适适于于恶恶性性胸胸腔腔积积液液尤尤其其是是胸胸腔腔积积液液量量大大者者,不不适适合合于于胸胸膜膜增增厚厚较较明显者。明显者。胸腔细管插管闭式引流术胸腔细管插管闭式引流术主要用于顽固性主要用于顽固性MPEMPE。这种方法是将中。这种方法是将中间带有一泵腔的细管通过手术置于胸腹部间带有一泵腔的细管通过手术置于胸腹部皮下组织内,一端在胸腔、一端在腹腔,皮下组织内,一端在胸腔、一端在腹腔,而泵腔有而泵腔有2 2个向腹腔开放的单向瓣膜,从体个向腹腔开放的单向瓣膜,从体表面每按动泵一次即有表面每按动泵一次即有1.5ml1.5ml胸液转移至腹胸液转移至腹腔,病人只需每日挤压分流器的泵腔,病
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