二人类的伴性修改.ppt

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1、二人类的伴性修改二人类的伴性修改红红绿绿色色盲盲测测试试八、雌雄异体生物的遗传方式八、雌雄异体生物的遗传方式显性显性常染色体显性遗传常染色体显性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传隐性隐性伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传性染色体上的基因传递遵循基因的分离定律和自由组合定律性染色体上的基因传递遵循基因的分离定律和自由组合定律如：如：XBXb，Aa XBXb 注意：常染色体上的基因和性染注意：常染色体上的基因和性染色体上的基因一起考虑时，常染色体上的基因一起考虑时，常染色体上的基因写在前面色体上的基因写在前面人类某种性状的遗

2、传方式确定人类某种性状的遗传方式确定 调查，绘制调查，绘制 图图判定遗传方式判定遗传方式 。图图1：家族家族家族遗传家族遗传系谱系谱常染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传或 伴伴x染色体隐性遗传染色体隐性遗传4和和5夫妻夫妻双方均正常双方均正常，儿子儿子6是是患者患者染色体位置确定的理由染色体位置确定的理由 。判定理由：显隐性理由判定理由：显隐性理由 ，3女性患病女性患病，她的她的父亲父亲2是患者是患者，没有出现，没有出现与伴与伴X染色体隐性遗传相矛盾的个体染色体隐性遗传相矛盾的个体12345678910111213图图2 2：以下为具有苯丙酮尿症以下为具有苯丙酮尿症（D D、d d）和蚕豆病和蚕

3、豆病（E E、e e）两种遗传病的家族遗传系谱，其中两种遗传病的家族遗传系谱，其中4 4不带致病基不带致病基因。因。甲病女甲病女乙病男乙病男甲乙病女甲乙病女甲病的遗传方式：甲病的遗传方式：。乙病的遗传方式：乙病的遗传方式：。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传判定为常染色体遗传，一定有与伴性遗传判定为常染色体遗传，一定有与伴性遗传 的个体存在。的个体存在。没有矛盾判定为伴性遗传，仅是没有矛盾判定为伴性遗传，仅是 ，此时，此时常染色体遗传常染色体遗传 。判定一定为伴性遗传往往有特殊条件，如某个体判定一定为伴性遗传往往有特殊条件，如某个体 致病基因。致病基因。家系图解

4、题归纳：家系图解题归纳：矛盾矛盾最大可能最大可能也可能也可能不携带不携带七、系谱图遗传方式的确认方法（以人为例）七、系谱图遗传方式的确认方法（以人为例）1.1.排排Y Y：有女性患者或男性患者的儿子或父亲不是患者：有女性患者或男性患者的儿子或父亲不是患者2.2.确定显隐性：夫妻双方均正常子女中出现患者确定显隐性：夫妻双方均正常子女中出现患者 符合：最大可能符合：最大可能为伴为伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 矛盾：常染色体隐性遗传（男女患者比例相当）矛盾：常染色体隐性遗传（男女患者比例相当）显性显性男性患者的母亲及女儿均为患者男性患者的母亲及女儿均为患者 （女性患者多于男性患者），总体患病人数较多（女性患者多于男性患者），总体患病人数较多符合：最大可能符合：最大可能为伴为伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 矛盾：常染色体显性遗传（男女患者比例相当）矛盾：常染色体显性遗传（男女患者比例相当）3.3.假设假设基因位于基因位于X X染色体上：染色体上：隐性隐性显性显性夫妻双方均患病子女中出现正常夫妻双方均患病子女中出现正常隐性隐性女性患者的儿子和父亲均为患者女性患者的儿子和父亲均为患者 （男性患者多于女性患者），总体患病人数较少（男性患者多于女性患者），总体患病人数较少 结束结束