心力衰竭的疾病进展.ppt

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1、心力衰竭的疾病进展 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望心衰综合征基本概念的演变心衰综合征基本概念的演变心衰中的血流动力学异常心衰中的血流动力学异常心衰中的心室重构心衰中的心室重构心衰中的神经激素激活心衰中的神经激素激活心衰中的炎症和细胞因子心衰中的炎症和细胞因子临床意义：心衰分期临床意义：心衰分期心衰综合征基本概念的演变心衰综合征基本概念的演变心衰中的血流心衰中的血流动力学异常力学异常血流动力学紊乱是心衰进展中非常重要的因素。心肌收缩血流动力学紊乱是心

2、衰进展中非常重要的因素。心肌收缩力受损改变了左室舒张末压力受损改变了左室舒张末压/搏出量的关系，进而导致心输搏出量的关系，进而导致心输出量减少，舒张末压力和容量增加。出量减少，舒张末压力和容量增加。后后负负荷荷过过重重或或左左室室室室壁壁压压力力增增加加会会进进一一步步损损害害心心脏脏的的收收缩缩功功能能。前前负负荷荷过过重重或或舒舒张张末末容容量量增增加加可可能能导导致致水水钠钠潴潴留，但并不能明显提高心输出量。留，但并不能明显提高心输出量。排排出出障障碍碍(心心输输出出量量降降低低)和和回回流流障障碍碍(静静脉脉淤淤血血)都都会会促促使使心衰的临床表现出现。心衰的临床表现出现。心衰中的心室

3、重构心衰中的心室重构左室重构是心衰的结构性标志。前负荷和后负荷增加可通左室重构是心衰的结构性标志。前负荷和后负荷增加可通过复杂的信号传递通路激活机体的基因程序，导致细胞转过复杂的信号传递通路激活机体的基因程序，导致细胞转化，最终引起心脏结构的改变。化，最终引起心脏结构的改变。心心室室重重构构的的过过程程与与心心衰衰症症状状及及体体征征的的发发展展之之间间存存在在着着不不一致，过程很复杂，同时发生在细胞和器官两个水平。一致，过程很复杂，同时发生在细胞和器官两个水平。不不是是所所有有形形式式的的心心衰衰都都存存在在这这一一发发展展过过程程。相相当当一一部部分分有有心心衰衰症症状状的的患患者者可可能

4、能临临床床进进展展，但但不不存存在在左左室室收收缩缩障障碍，即所谓的碍，即所谓的“舒张期心衰舒张期心衰”或或“LVEF正常的心衰正常的心衰”。心衰中的神心衰中的神经激素激活激素激活RAAS系统长期且持续的激活，是心衰病理生理学机制的一部分，也系统长期且持续的激活，是心衰病理生理学机制的一部分，也是现代治疗的重要靶点，即心衰机制中的是现代治疗的重要靶点，即心衰机制中的“神经内分泌假说神经内分泌假说”。有有些些神神经经激激素素可可促促进进心心肌肌纤纤维维化化，从从而而导导致致心心室室硬硬化化，引引起起舒舒张张功功能不全和心脏功能的进一步损害。能不全和心脏功能的进一步损害。心心衰衰患患者者也也同同样

5、样有有着着一一些些“反反调调节节”的的肽肽类类物物质质从从心心脏脏释释放放至至血血液液循循环环中中。利利尿尿肽肽家家族族由由一一些些结结构构相相似似的的化化合合物物组组成成，有有其其独独特特的的血血管管舒舒张张的平衡功能、利尿作用以及抗增生属性，如的平衡功能、利尿作用以及抗增生属性，如ANP、BNP和和CNP。其其他他一一些些介介质质也也可可促促进进心心肌肌间间质质的的重重构构，包包括括转转化化生生长长因因子子、内内皮皮素素、醛醛固固酮酮、血血管管紧紧张张素素，每每一一种种介介质质都都通通过过对对心心肌肌中中成成纤纤维维母母细细胞的作用而促进胶原蛋白的产生。胞的作用而促进胶原蛋白的产生。心衰中

6、的炎症和心衰中的炎症和细胞因子胞因子多种有关增生和炎症的肽类介质对心肌有重要作用，并且多种有关增生和炎症的肽类介质对心肌有重要作用，并且在心衰综合征中激活。在心衰综合征中激活。在在血血流流动动力力学学过过度度负负荷荷和和肾肾上上腺腺素素过过度度驱驱动动下下，细细胞胞因因子子在在心心肌肌细细胞胞及及成成纤纤维维细细胞胞中中表表达达，进进一一步步导导致致心心肌肌细细胞增生和肥大。这将导致心肌重构进一步加重。胞增生和肥大。这将导致心肌重构进一步加重。炎炎性性细细胞胞因因子子白白介介素素-1可可诱诱导导心心肌肌细细胞胞肥肥大大，一一氧氧化化氮氮可可降降低低心心肌肌收收缩缩力力。多多种种其其他他细细胞胞

7、因因子子和和酶酶类类(白白介介素素-6、基基质质裂裂解解素素-2和和髓髓过过氧氧化化酶酶等等)水水平平在在心心衰衰中中也也可可能能升高，进一步导致炎症持续状态。升高，进一步导致炎症持续状态。临床意床意义：心衰分期：心衰分期 心心衰衰的的临临床床治治疗疗指指南南越越来来越越重重视视药药物物使使用用及及标标准准剂剂量量，而而对对个个体体化化治治疗疗及及不不同同病病理理生生理理因因素素对对疾疾病病进进展展影影响响的的强调有限。强调有限。识识别别从从心心肌肌结结构构改改变变到到出出现现明明显显心心衰衰症症状状这这一一连连续续过过程程，有有可可能能使使得得潜潜在在的的预预防防疾疾病病进进展展的的方方法法

8、成成为为治治疗疗选选择。择。心力衰竭的治疗心力衰竭的治疗基本原则基本原则心衰治疗的目的是控制症状和提高生存率。心衰治疗的目的是控制症状和提高生存率。心衰治疗的目的是控制症状和提高生存率。心衰治疗的目的是控制症状和提高生存率。20092009年年年年ACC/AHAACC/AHA更新了更新了更新了更新了20052005年成人心衰诊断年成人心衰诊断年成人心衰诊断年成人心衰诊断和治疗的指南，强调预防左室重构的治疗策略。和治疗的指南，强调预防左室重构的治疗策略。和治疗的指南，强调预防左室重构的治疗策略。和治疗的指南，强调预防左室重构的治疗策略。早期发现左室功能不全并确定其潜在病因，有早期发现左室功能不全

9、并确定其潜在病因，有早期发现左室功能不全并确定其潜在病因，有早期发现左室功能不全并确定其潜在病因，有助于早期干预并预防功能不全进展。助于早期干预并预防功能不全进展。助于早期干预并预防功能不全进展。助于早期干预并预防功能不全进展。诊断步骤诊断步骤门诊患者的治疗门诊患者的治疗住院患者的治疗住院患者的治疗其他治疗其他治疗抗心律失常药抗心律失常药抗凝剂抗凝剂贫血治疗贫血治疗超滤超滤其他其他：他汀类药物他汀类药物、运动训练运动训练、心脏康复治疗心脏康复治疗要点总结要点总结(1)所有的左室收缩功能不全患者，不管有无心衰症状，均应所有的左室收缩功能不全患者，不管有无心衰症状，均应使用使用ACE 抑制剂。抑制

10、剂。所有病情稳定的左室收缩功能不全患者，不管有无心衰所有病情稳定的左室收缩功能不全患者，不管有无心衰症状，均应使用症状，均应使用 受体阻滞剂。受体阻滞剂。利尿剂对大多数患者是必要的，用来控制体液。利尿剂对大多数患者是必要的，用来控制体液。要点总结要点总结(2)ARBs与与ACE抑制剂类似，可以作为使用抑制剂类似，可以作为使用ACE抑制剂后咳抑制剂后咳嗽患者的替代。嗽患者的替代。醛固酮拮抗剂可用于醛固酮拮抗剂可用于34级心衰、心肌梗死后心衰或左室级心衰、心肌梗死后心衰或左室功能不全的患者。功能不全的患者。地高辛可降低心衰患者的住院率，但对死亡率无影响。地高辛可降低心衰患者的住院率，但对死亡率无影

11、响。要点总结要点总结(3)静脉注射血管舒张药用于治疗静息或高血压危象时有心衰静脉注射血管舒张药用于治疗静息或高血压危象时有心衰症状的患者。症状的患者。静脉注射正性肌力药不推荐作为急性心衰的常规治疗，静脉注射正性肌力药不推荐作为急性心衰的常规治疗，也不推荐门诊间歇输注给药。也不推荐门诊间歇输注给药。超滤可能对全身水肿和利尿剂抵抗患者有用。超滤可能对全身水肿和利尿剂抵抗患者有用。临床研究进展通报奈西立肽治疗急性失代偿性心衰患者的奈西立肽治疗急性失代偿性心衰患者的临床疗效临床疗效(ASCEND-HF,Acute Study of Clinical Effectiveness of Nesiritid

12、e in Decompensated Heart Failure Trial)Effect of nesiritide in patients with acute decompensated heart failure.N Engl J Med 2011;365:32-43.试验背景及目的试验背景及目的研究提示，该药可导致心衰患者肾功能恶化或过早死研究提示，该药可导致心衰患者肾功能恶化或过早死亡，因此绝大多数情况下弃之不用，特别在美国，临亡，因此绝大多数情况下弃之不用，特别在美国，临床使用率显著下降。床使用率显著下降。奈西立肽是一种重组的奈西立肽是一种重组的B型利钠肽，静脉注射用于心衰型利钠

13、肽，静脉注射用于心衰人群。人群。ASCEND-HF研究旨在比较急性失代偿性心衰患者研究旨在比较急性失代偿性心衰患者(AHDF)静脉输注奈西立肽与安慰剂的效果。静脉输注奈西立肽与安慰剂的效果。结结 论论研究者认为不应向研究者认为不应向ADHF患者普遍推荐奈西患者普遍推荐奈西立肽，其临床应用可能会受到限制。立肽，其临床应用可能会受到限制。奈西立肽能在第奈西立肽能在第6小时和第小时和第24小时轻度缓解呼吸困难，小时轻度缓解呼吸困难，然而然而ADHF入院患者的入院患者的30天死亡率或天死亡率或CHF住院率无住院率无明显改善；虽然肾功能衰竭比例无明显上升，但症明显改善；虽然肾功能衰竭比例无明显上升，但症

14、状性低血压显著增加。状性低血压显著增加。acc试验主要关注奈西立肽的安全性问题试验主要关注奈西立肽的安全性问题,研究设计中允许研究设计中允许众多不同程度的心衰患者参与众多不同程度的心衰患者参与;Likert七分评分法评估呼吸困难程度的准确性七分评分法评估呼吸困难程度的准确性?临床事件的发生率低于预期，可能是样本量不足所致。临床事件的发生率低于预期，可能是样本量不足所致。HMII型左室辅助装置(LVAD)作为过渡可显著改善心脏移植患者预后Results of the Post-U.S.Food and Drug Administration-Approval Study With a Conti

15、nuous Flow Left Ventricular Assist Device as a Bridge to Heart Transplantation:A Prospective Study Using the INTERMACS(Interagency Registry for Mechanically Assisted Circulatory Support).J Am Coll Cardiol 2011;57:1890-8.LVHeartMateII型(HMII型)LVAD是Thoratec公司研发的一种新型LVAD。早在2005年至2008年进行的两项前瞻性多中心的先期临床试验证

16、实了HMII型LVAD的有效性及安全性。2008年4月，美国FDA批准了HMII型LVAD作为心脏移植过渡(BTT)的适应证。背景美国每年约有35%的心脏移植患者在移植前接受机械辅助支持。目前，对于等待移植或无移植指征的药物难治性晚期心衰患者，恒流式左室辅助装置(LVAD)是最常用的装置。研究概述169例患者纳入HMII组，169例患者纳入对照组(COMP组)。COMP组中135例(80%)使用HMXVELVAD，34例(20%)使用pneumaticThortecLVAD。验证HMII型LVAD上市之后，与FDA批准的其他同类型装置相比是否具有同等的临床疗效。研究对象研究对象主要终点主要终点

17、患者等待移植期间的生存率。目的目的 次要终点次要终点1.不良事件；2.LVAD置入后3个月、6个月和12个月时的生活质量(以EQ-5D评估)。比较HMII组与COMP组的Kaplan-Meier生存曲线危险患者人数HMII组COMP组患者百分数(%)时间(月)结论ACC点评：-随着手术技术、置入器械和患者选择等方面的改进，LVAD置入后死亡与并发症的发生率不断下降；选择置入HMII型恒流式LVAD作为心脏移植过渡手段的患者预后理想。HMII型LVAD装置对“真实”BTT人群的疗效和安全性均不弱于，甚至超越此前先期临床试验的结果。HMII型左室辅助装置(LVAD)为老年终末期心衰患者带来福音Cl

18、inical Strategies and Outcomes in Advanced Heart Failure Patients Older Than 70 Years of Age Receiving the HeartMate II Left Ventricular Assist Device:A Community Hospital Experience.J Am Coll Cardiol 2011;57:2487-95.背景终末期心衰患者首选措施是心脏移植。由于心脏的供体过少及移植手术的年龄限制，机械循环辅助装置(MCS)已逐渐成为老年难治性心衰患者的标准治疗措施。年龄是LVAD置入

19、后患者生存率下降和不良事件发生率升高的危险因素，严重限制了LVAD在老年终末期心衰患者人群中的应用。Lietz报道，在REMARCH研究发表后的最初5年中，仅有451例患者接受搏动式LVAD作为永久性的替代治疗。结论HMII型LVAD可显著改善患者以运动耐量为主的生活质量，这对更注重生活质量而非生存期限的老年患者而言，具有极其重要的临床意义。在确定LVAD治疗决策时，不应将老年作为一个独立的禁忌，HMII型LVAD对老年终末期心衰患者而言可能是一种较为优越的治疗选择。接受HMII型LVAD置入的70岁与70岁的患者，两组基线特征和生存曲线、心功能改善程度、生活质量等预后及不良事件指标都较为相似

20、。ACC专家点评-以往研究显示，年龄是LVAD置入患者预后不良的危险因素。-本研究表明，经审慎选择的老年患者置入LVAD后，生存率、生活质量、功能改善程度较为理想。-只有及时转诊和采取干预措施，才能发现最有可能从LVAD置入中获益的“较轻症”老年患者。Jennifer Ann Cowger,M.D.,M.S.药物治疗可能改善左室射血分数尚保留的心衰患者的运动耐量Effects of Treatment on Exercise Tolerance,Cardiac Function,and Mortality in Heart Failure With Preserved Ejection Fra

21、ction:A Meta-Analysis.J Am Coll Cardiol 2011;57:1676-86.背景心衰患者中，左室射血分数尚保留(HFpEF)或射血分数正常(HFnEF)心衰患者可占高达50%的比例，其治疗一直是困扰医学界的难题。与收缩性心衰(SHF)不同，它更多见于老年及女性患者，常伴有高血压、左室肥厚、糖尿病和房颤等。迄今为止，尚没有一项大规模的随机对照临床试验(RCT)证实能有效治疗HFpEF患者的措施。结果9项RCT中，无一种治疗对E/A比有改善。单药治疗组中，ACE抑制剂/ARB、受体阻滞剂、血管舒张剂、联合心脏变时性药物也不能改善E/A比。RCT中的14个联合治疗

22、组无一种可以降低患者死亡率，无一种药物可提高患者生存率。观察性研究中，23个联合治疗组及两个单药治疗组未能显示出对死亡率的改善。结论现有的治疗方案虽然无助于改善HFpEF患者的生存率或心脏舒张功能，却可显著提高运动耐量，意味着生活质量显著提高，有着非比寻常的临床意义。对30项RCTs和观察性研究的荟萃分析未能发现针对HFpEF患者的治疗可改善死亡率或心室舒张功能，这与此前其他研究的结果一致。ACC专家点评-HFpEF研究最大的问题是异质性，各研究的入组标准、诊断标准及疾病称谓存在差异。-运动耐量是关乎此类患者生活质量的重大问题，任何可能改善患者运动能力的治疗都具有重要临床价值。-未来各研究机构

23、应采用统一的HFpEF标准，针对具有临床价值的预后问题开展更深入的研究。Jennifer Ann Cowger,M.D.,M.S.CRT-D可逆转心室重构并降低室性心律失常风险Reverse Remodeling and the Risk of Ventricular Tachyarrhythmias in the MADIT-CRT(Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial-Cardiac Resynchronization Therapy).J Am Coll Cardiol 2011;57:2416-23.背景CRT或C

24、RT-D主要适用于严重心衰患者(NYHAIII/IV级)，可缓解高危心脏病患者的症状，改善心脏功能，降低死亡率，减少住院费用。CRT-D在改善心脏功能的同时，是否还具有减少危及生命的室性心律失常(VTA)的作用，如室颤(VF)、室扑(VFL)或室性心动过速(VT)，对此仍存有争议。2011年发表的一篇关于MADIT-CRT(多中心自动除颤器植入-心脏再同步化治疗试验)亚组分析的文章，带给我们很多启示。研究概述 分组分组根据LVESV下降比率将CRT-D组分为两个亚组，高反应组指植入1年时LVESV下降比率25%；低反应组指植入1年时LVESV下降比率25%。终点终点 患者患者MADIT-CRT

25、研究中的1372例患者入选亚组分析，其中CRT-D组749例，ICD组623例。主要终点：心脏超声疗效评估后首次出现需以ICD治疗VTA的情况。次要终点：以ICD治疗VTA或死亡、VF/VFL，孤立性VT、VF、VFL，以及首次需ICD除颤。单纯ICD、CRT-D高反应和低反应组中VTA事件的发生概率危险患者人数ICD622497(0.09)371(0.13)263(0.16)166(0.21)低反应220182(0.10)135(0.14)67(0.23)30(0.28)高反应529491(0.03)316(0.05)203(0.08)80(0.12)未校正P0.001室性心律失常发生概率时

26、间(年)低反应高反应ICD室性心律失常事件发生率与LVESV变化值之间的关系1.5年生存曲线VTA发生率LVSEV%变化十分位数1(15%)2(15%21%)3(21%25%)4(25%29%)5(29%32%)6(32%36%)7(36%40%)8(40%45%)9(45%52%)10(32%)结论CRT-D植入后，逆转左室重构这一疗效判定指标具有重要的临床意义。在MADIT-CRT人群中，逆转左室重构具有降低心衰和VTA风险的双重作用。-CRT产生的逆转心室重构的效应可减少VTA事件。对CRT-D无效的患者事件呈高发趋势。-CRT-D无效可能源于左室导联放置不当，或其他未明确的CRT特异性

27、因素-CRT-D无效时，应考虑将患者转至心衰/移植专科医师处作进一步治疗。Jennifer Ann Cowger,M.D.,M.S.ACC专家点评中重度左室舒张功能不全是收缩功能正常患者死亡危险的独立预测因素Mortality Rate in Patients With Diastolic Dysfunction and Normal Systolic Function.Arch Intern Med 2011;171:1082-7.背景在左室收缩功能受损的患者中，舒张功能不全(DD)与死亡风险升高具有直接的相关性。然而，对于左室收缩功能正常的患者，DD的作用却鲜有研究报道。高血压、冠状动脉疾

28、病、肥胖和糖尿病等与舒张功能障碍相关的疾病是死亡率升高的预测因素，因而DD究竟是否能作为独立的死亡危险预测因素，尚存在诸多疑问。DD在心衰患者中极为常见，因而对其在心衰进展中的机制及意义的认识已成为亟待解决的问题。研究概述 方法方法筛选出36261例收缩功能正常(射血分数55%)患者。应用超声检查结果对DD进行分级(I级，轻度DD，松弛功能受损；II级，中度DD，假性正常；III级，重度DD，充盈受限)。通过收集患者超声检查前后各6个月的电子病历，采集包括患者临床诊断在内的相关数据。同时根据美国社会保险死亡索引，统计患者的死亡率。目的及目的及意义意义深入研究伴有DD的收缩功能正常人群的死亡率。

29、配对后1248例患者中舒张功能分级作为死亡危险因素的风险比危险因素危险因素a危险比危险比(95%CI)P值值轻度轻度DD1.11(0.851.47)0.45中度中度DD1.58(1.202.08)0.001重度重度DD1.84(1.292.62)0.001a与舒张功能正常组比较结论未来需要进一步开展设计更为严谨的随机、大规模、多中心临床试验，以明确DD与死亡率之间联系的确切机制。这项研究首次明确指出，中重度DD是死亡危险的独立预测因素。通过对收缩功能正常的门诊超声检查人群的分析发现，DD在该人群中的患病率较高。ACC专家点评-接受超声检查的射血分数正常人群，DD（尤其是轻度DD）患病率较高。-中-重度DD是死亡的独立预测因素。-中-重度DD通过何种机制对死亡危险产生独立影响、以及采用旨在改善DD的靶向性治疗措施能否提高患者的生存率，尚需研究确定。Debabrata Mukherjee,M.D.,F.A.C.C.谢谢大家！