二3伴性遗传ppt1.ppt

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1、二二3伴性遗传伴性遗传ppt1色盲症的发现色盲症的发现:英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又色盲症又叫道尔顿症。叫道尔顿症。据统计，我国男性红绿色盲的发病率为据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为，女性红绿色盲的发病率为0.5%，男患者，男患者远远多于女患者。远远多于女患者。抗维生素抗维生素D佝偻病则佝偻病则女患多于男患女患多于男患。猜测？猜测？以上病症的发病率跟有以上病症的发病率跟有 关联关联性别性别 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：病例：色盲、血友病色盲、血友病 抗维生素

2、抗维生素D佝偻佝偻 等等对对红绿色盲红绿色盲进行分析进行分析以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还染色体还是位于是位于Y染色体上？是显性基因还是隐性基因控制染色体上？是显性基因还是隐性基因控制？一、伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病X染色体染色体隐性基因隐性基因红绿色盲及其特点：红绿色盲及其特点：（1 1）症状：）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。色觉障碍，不能像正常人一样区分红

3、色和绿色。（2 2）基因特点：）基因特点：红绿色盲是红绿色盲是位于位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区段染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因常基因B B）是显性基因，也只位于）是显性基因，也只位于X X染色体上。染色体上。动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？型和表现型的情况有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常（携正常（携带者带者）色盲色盲

4、正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式1234亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXBY男性正常男性正常XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？3 3、男孩

5、中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者XbXb女性色盲女性色盲 1 ：1 ：1 ：11/4XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携

6、带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。男性红绿色盲基因男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来只能由母亲遗传来XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。男性的红绿色盲基因只能传给女儿男性的红绿色盲基因只能传给女儿亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子

7、配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲女性色盲男性正常男性正常1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，即患色盲，而女性只含一个致病基因而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两

8、个致只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：2 2、母患子必患，女患父必患、母患子必患，女患父必患 女患者，她的父亲和儿子都色盲女患者，她的父亲和儿子都色盲 3 3、通常为交叉遗传通常为交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)XbYX XBBXBXbX YBX XX YX XBBBbBXBYXbYXbYX XBBBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbY交叉遗传交叉遗传：男性男性（色盲）（色盲）女性女性（男性女儿，色盲基（男性女儿，色盲基 因携带因携带者）者）男性男性（色盲，女性的儿子）（色盲，女性的儿子）隔代遗

9、传隔代遗传：即第一代和第：即第一代和第 三代有病，第二代一般为色盲基三代有病，第二代一般为色盲基因携带者因携带者 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者）染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于

10、携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性，父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与比较可知：常染色体上遗传病与性别无关性别无关，即子代无论男，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或而性染色体上的遗传病与性别有关，子代

11、男女得病概率或正常的概率不同正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16想一想：想一想：如果是如果是X染色体上是显染色体上是显 性性致病基因致病基因,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D

12、佝偻病佝偻病1、写出基因型、写出基因型2、归纳遗传特点、归纳遗传特点 二、伴伴X X显性遗传病显性遗传病女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致钙吸收不良而导致骨发育障碍骨发育障碍。患者常常表现为。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）

13、、生长型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。缓慢等症状。抗维生素抗维生素D佝偻病家系图佝偻病家系图伴X染色体显性遗传特点：1、患者中、患者中女多男少女多男少，但部分女性患者，但部分女性患者 病症较轻。病症较轻。2、具有、具有连续遗传连续遗传现象。现象。三三.三、伴伴Y染色体遗传：外耳道多毛症染色体遗传：外耳道多毛症外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：传男不传女传男不传女，所以患者，所以患者全是男性。全是男性。其它伴性遗传病：其它伴性遗传病：人类伴性遗人类伴性遗传病传病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病 等等伴伴X X隐

14、性隐性：红绿色盲、血友病、先天：红绿色盲、血友病、先天 性白内障性白内障 等等伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症、：外耳道多毛症、秃头秃头等等生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性2、有利于

15、指导人类本身的优生优育，从而提、有利于指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质。高人口素质。人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩？甲：男孩。乙：女孩。甲：男孩。乙：女孩。2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。课堂反馈：课堂反馈：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的

16、妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/21.1.判断题判断题 4.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/44父亲是血友病患者父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可儿子患病的可能是能是_。5一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。有一个白化病患者。预计他们生育一个白预计他们生育一个白化病男孩的机率是化病

17、男孩的机率是 。1/21/8XHXh XhXh XHY XhY 6.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的的()()。A A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的、由性染色体决定的C7.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D8.8.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化父亲色盲，母亲

18、正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616AaAaB Bb b1 116161010、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子的基因组成，不可能是卵细个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是胞的是A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B9 9一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。患者。预计他

19、们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。1/8单击画面继续9.9.一个色盲男孩的父母、外一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给的色盲基因最终是由谁传给他的？他的？答案：外祖母答案：外祖母4（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性

20、时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？女女不需要不需要10.10.有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是中一人同时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病

21、。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常正常 1/4 1/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 C例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白父亲色盲，母亲正常，生了一个既是

22、白化病又患色盲的女孩，问：化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616AaAaB Bb b1 11616口诀口诀:无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性 隐性遗传看女病隐性遗传看女病 父子无病非伴性父子无病非伴性 显性遗传看男病显性遗传看男病 母女无病非伴性母女无病非伴性遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病性染色

23、体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传，在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。人类遗传病的解题步骤：人类遗传病的解题步骤：（一）先确定是否为伴（一）先确定是否为伴Y遗传遗传1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。伴伴Y遗传遗传（二）确定是否为母系遗传（二）确定是否为母系遗传1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，女患者的子女全部患病

24、，正常女性的子女全部正常正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。母系遗传母系遗传（三）确定是显性遗传病还是隐性（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病遗传病1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。（无中生有为隐性）。2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。（有中生无为显性）。隐性遗传病隐性遗传病 显性遗传病显性遗传病 （四）确定是（四）确定是常染色体遗传常染色体遗传还是还是伴伴X遗传遗传1、在已确定是隐性遗传

25、的系谱中（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。常染色体常染色体隐性隐性遗传遗传伴伴X隐性隐性遗传遗传2、在已确定是显性遗传的系谱中（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。常染色体常染色体显性显性遗传遗传伴伴X显性显性遗传遗传（五）遗传系谱图判定口诀（五）遗传系谱图判定口诀父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。遗传系谱图基本规律：遗传系谱图

26、基本规律：（1 1）代代）代代连续为显性连续为显性，不连续、，不连续、隔隔代为隐性代为隐性。（2 2）无性别差异无性别差异、男女患者各半，、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异有性别差异，男性患者多于女，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X X 隐性隐性或常显或常显或常隐或常隐 练习一练习

27、一 猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有4242条染色体，它的次条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是是 （）A.20.20条常染色体条常染色体+X B.20.20条常染色体条常染色体+Y C.40.40条常染色体条常染色体+XY D.40.40条常染色体条常染色体+XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性

28、染色体色体和一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或YY。D 练习二练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在后期，可能存在 （）A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C.两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍

29、，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。C 练习六练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性，隐性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否的基因型是否一定相同一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212131314

30、14X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%6.6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因

31、控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，制，制，制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）10是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）10和和13 可能相同

32、的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲7.7.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显

33、性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病

34、的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B练习练习1.小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？是为什么？2.女性色盲，则他的亲属中一定是色

35、盲的是女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？哪些人？因为小华的母亲是红绿色盲（因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），），小华一定会从她母亲那里得到小华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了，男性有了Xb就是红绿色盲。就是红绿色盲。她的父亲和儿子一定是色盲她的父亲和儿子一定是色盲课堂练习：课堂练习：1 人的性别是在 时决定的。（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生B2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患

36、病 3、正常人体细胞中染色体的组成可表示为（、正常人体细胞中染色体的组成可表示为（）A、44+XX或或44+XY B、44+XX或或44+XO C、22+X或或22+Y D、22+XX或或22+XY 4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（为（）A、XBXB XbY B、XBXb XBY C、XBXb XbY D、XbXb XBYAD5、下列关于色盲的说法，不正确的是（、下列关于色盲的说法，不正确的

37、是（）A、双亲正常，女儿不可能是色盲、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲、母亲色盲，儿子全部色盲6、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因）（都不带红绿色盲基因）（）A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16BD7、右图是某遗传病系谱图、右图是某遗传病

38、系谱图。如果。如果III6与有病女性结与有病女性结婚，则生育有病男孩的概婚，则生育有病男孩的概率是（率是（）A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6D1234568、人类的钟摆型眼球震颤是由、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女子和性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（两病兼得的几率分别是（）A、1/2，1/8 B、1/4，1/8 C、1/8，1/4 D、2/3，1/4A 结束结束