心律失常必须使用抗心律失常药物.ppt
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1、心律失常必须使用抗心律失常药物 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望心律失常必须使用抗心律心律失常必须使用抗心律失常药物吗?失常药物吗?答案:答案:NoNo内容内容一、药物不良反应的危害一、药物不良反应的危害二、抗心律失常药物(二、抗心律失常药物(ADD)ADD)评价评价三、哪些心律失常不必使用三、哪些心律失常不必使用ADDADD当代药物不良反应(当代药物不良反应(ADR)的特点)的特点药品的药品的ADRADR全球关注的热点全球关注的热点n发生率高发生率
2、高n受害人广受害人广n机制复杂机制复杂 n淘汰率高淘汰率高n损失严重损失严重2020世纪重大药害事件世纪重大药害事件n甘汞:汞中毒,死亡甘汞:汞中毒,死亡585585人人n醋酸铊:铊中毒,死亡醋酸铊:铊中毒,死亡1 1万人万人n氨基比林:粒细胞缺乏症,死亡氨基比林:粒细胞缺乏症,死亡20822082人人n磺胺酏:肝肾损害,死亡磺胺酏:肝肾损害,死亡107107人人n非那西丁:肾损害、溶血,死亡非那西丁:肾损害、溶血,死亡500500人人n二碘二乙基锡:神经毒性、脑炎、失明,死亡二碘二乙基锡:神经毒性、脑炎、失明,死亡110110人人n反应停:海豹样畸形儿反应停:海豹样畸形儿1000010000
3、多,死亡多,死亡50005000人人n异丙基肾气雾剂:严重心律失常、心衰,死亡异丙基肾气雾剂:严重心律失常、心衰,死亡35003500人人n氯碘喹啉:骨髓变性、失明、受害氯碘喹啉:骨髓变性、失明、受害78567856人,死亡人,死亡5%5%n心得宁:眼心得宁:眼-皮肤皮肤-粘膜综合征,受害粘膜综合征,受害22572257人人 药物治疗史上最悲惨的药源性事件药物治疗史上最悲惨的药源性事件:1957-1962:1957-1962年,欧年,欧日等国使用沙度利胺日等国使用沙度利胺(反应停反应停)治疗妊娠呕吐反应治疗妊娠呕吐反应,导致海导致海豹样畸胎近豹样畸胎近1 1万例,死亡万例,死亡50005000
4、多人。多人。我国我国ADRADR发生情况发生情况n住院病人:住院病人:10-2010-20(500-1000(500-1000万万)住院病人中又有住院病人中又有0.24-2.9%0.24-2.9%因因ADRADR死亡。死亡。n我国有我国有5000-80005000-8000万残疾人万残疾人其中听力残疾(聋哑人)为其中听力残疾(聋哑人)为1/31/3,而这其,而这其中的中的60-8060-80(1000-2000(1000-2000万万)均与氨基糖均与氨基糖甙类药物有关。甙类药物有关。美国美国ADRADR发生情况发生情况根据根据3939项研究报告,即使按照医嘱正常用法项研究报告,即使按照医嘱正常
5、用法n每年仍有每年仍有200200多万病人由于发生不良反应而导致多万病人由于发生不良反应而导致病情恶化,其中病情恶化,其中:n10.610.6万人因此死亡万人因此死亡n结论结论n药物的不良反应是不可避免的药物的不良反应是不可避免的n合理用药只能减少不良反应的发生合理用药只能减少不良反应的发生联合用药的不良反应联合用药的不良反应n国外报道,当合并用药品种数为国外报道,当合并用药品种数为2-52-5、6-106-10、11-1511-15、16-2016-20种时,不良反应的发生率分别为种时,不良反应的发生率分别为4%4%、10%10%、28%28%、54%54%。n国内报道,合并用药国内报道,合
6、并用药2-32-3、4-64-6、7-107-10种时,不良反种时,不良反应发生率分别为应发生率分别为1.8 2.71%1.8 2.71%、3.88 6.14%3.88 6.14%、7.297.29-8.26%-8.26%n不恰当的合并用药是不合理用药引起不良反应的主不恰当的合并用药是不合理用药引起不良反应的主要原因要原因联合用药的不良反应联合用药的不良反应上海十所医院检查:上海十所医院检查:n住院病人:占住院病人:占14.714.7n其中并用其中并用5 5种以下药品:约种以下药品:约4.24.2n并用并用2020种以上:种以上:4545n门诊:门诊:n合并用合并用5 5种以下药品:种以下药品
7、:2.22.2n6 6种以上:种以上:18.618.6。为什么会出现如此多的不良反应?为什么会出现如此多的不良反应?主要有二大原因:主要有二大原因:1.药品上市前研究的局限性药品上市前研究的局限性2.不合理用药不合理用药内容内容一、药物不良反应的危害一、药物不良反应的危害二、抗心律失常药物(二、抗心律失常药物(ADD)ADD)评价评价三、哪些心律失常不必使用三、哪些心律失常不必使用ADDADD抗心律失常药抗心律失常药2020多年来随机、对照临床试验多年来随机、对照临床试验n 20042004年年n心律失常相关试验约项心律失常相关试验约项n入选病人入选病人9800098000多例多例n综合分析综
8、合分析n多数结果令人失望多数结果令人失望类抗心律失常药物药临床试验类抗心律失常药物药临床试验IaIa类:类:共共1616项、项、2658226582例例(奎尼丁试验(奎尼丁试验2 2项、普鲁项、普鲁卡因胺卡因胺6 6项、二丙吡胺项、二丙吡胺7 7项、丙咪嗪项、丙咪嗪1 1项)项)n治疗组治疗组1329213292例例n死亡率死亡率7.7%7.7%n对照组对照组1329013290例例n死亡率死亡率6.66.60.07 0.07 类药临床试验类药临床试验IbIb类类:2525项项1401314013例例(静注利多卡因试验静注利多卡因试验1010项,室安卡因项,室安卡因6 6项,项,苯妥英钠苯妥英
9、钠2 2项及美西律项及美西律7 7项项)n治疗组治疗组70687068例例n死亡率死亡率4.3%4.3%n对照组对照组69456945例例n死亡率死亡率3.9%3.9%0.50 0.50 AMI后室早的长期药物治疗后室早的长期药物治疗 CASTCAST(Cardiac arrhythmia supression Cardiac arrhythmia supression trial)trial)n目的:目的:评价评价MIMI(室早(室早66个个/小时)后抗心律失小时)后抗心律失 常的疗效常的疗效n方法:药物组(氟卡胺、英卡胺),方法:药物组(氟卡胺、英卡胺),CASTII CASTII(莫雷西
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