环氧树脂的生产工艺优秀PPT.ppt
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1、环氧树脂的生产工艺你现在浏览的是第一页,共55页环氧树脂:环氧树脂:分子链中含有两个以上环氧基团的树脂,它分子链中含有两个以上环氧基团的树脂,它是由具有环氧基的化合物与多元羟基化合物是由具有环氧基的化合物与多元羟基化合物进行缩聚反应生成的热塑性高聚物。由于其进行缩聚反应生成的热塑性高聚物。由于其分子链中还含有很多环氧基分子链中还含有很多环氧基、羟基等活性基羟基等活性基团,在固化剂作用下,能交联为体型结构。团,在固化剂作用下,能交联为体型结构。环氧树脂环氧树脂你现在浏览的是第二页,共55页 一一 双酚双酚A A型环氧树脂的合成型环氧树脂的合成1 合成环氧树脂的原料合成环氧树脂的原料(1)环氧氯丙
2、烷环氧氯丙烷又名又名1-氯氯-2,3-环氧丙烷,俗名环氧丙烷,俗名表氯醇表氯醇,结构式为:,结构式为:工业生产方法主要有工业生产方法主要有甘油法和丙烯法甘油法和丙烯法两种。两种。甘油法甘油法工艺简单设备要求低,操作方便,但生产成本高。工艺简单设备要求低,操作方便,但生产成本高。丙烯法丙烯法技术先进,工艺较复杂。但原料来源丰富,生技术先进,工艺较复杂。但原料来源丰富,生产成本低,是发展必然。产成本低,是发展必然。你现在浏览的是第三页,共55页 将甘油与将甘油与46的冰醋酸均匀混合,通入氯化氢干燥气体制的冰醋酸均匀混合,通入氯化氢干燥气体制成二氯丙醇,再与氢氧化钠反应,即可得到环氧氯丙烷。成二氯丙
3、醇,再与氢氧化钠反应,即可得到环氧氯丙烷。A 甘油法甘油法你现在浏览的是第四页,共55页B 丙烯法丙烯法 此法是一种较先进的方法,将丙烯和氯气在此法是一种较先进的方法,将丙烯和氯气在450500的高的高温下进行气相氯化,约温下进行气相氯化,约80转化为氯丙烯,转化为氯丙烯,20的副产物二的副产物二氯丙烯及二氯丙烷氯丙烯及二氯丙烷(称称D-D混剂混剂),它们可用作农药。将氯丙,它们可用作农药。将氯丙烯提浓到烯提浓到95后与次氯酸加成制得二氯丙醇,然后经环化就后与次氯酸加成制得二氯丙醇,然后经环化就可得粗环氧氯丙烷。可得粗环氧氯丙烷。合成反应方程式如下:合成反应方程式如下:丙烯高温氯化丙烯高温氯化
4、你现在浏览的是第五页,共55页 3-氯丙烯与次氯酸反应氯丙烯与次氯酸反应 二氯丙醇环化二氯丙醇环化粗品经精馏后则为产品出厂。粗品经精馏后则为产品出厂。你现在浏览的是第六页,共55页(2)二酚基丙烷二酚基丙烷(双酚双酚A)双酚双酚A是一种是一种白色粉末或白色片状晶体白色粉末或白色片状晶体,略带酸味并有苦味。,略带酸味并有苦味。不溶于水,但能溶于醇、醚、丙酮及碱性溶液。不溶于水,但能溶于醇、醚、丙酮及碱性溶液。在室温下微溶于苯、甲苯、二甲苯,但在室温下微溶于苯、甲苯、二甲苯,但随着温度的升高其随着温度的升高其溶解度增加很快溶解度增加很快,工业上利用这一特点进行双酚,工业上利用这一特点进行双酚A的提
5、纯。的提纯。你现在浏览的是第七页,共55页生产方法工艺过程生产方式对设备的腐蚀产品质量苯酚回收量反应周期劳动强度硫酸法旧工艺新工艺简单更简单间歇间歇很严重较严重很差较差长一般高较高盐酸法氯化氢气体法三氯化硼法四氯化硅甲苯法疏基离子交换树脂法复杂复杂一般一般较简单间歇间歇、连续间歇间歇、连续连续严重严重仅不腐蚀搪瓷不大不大较差较差好好好较大较大较大较大大一般一般很长短短很高较高一般较小小表表 1 双酚双酚A生产方法比较生产方法比较你现在浏览的是第八页,共55页2 树脂的合成树脂的合成(1)反应历程反应历程环氧氯丙烷和双酚环氧氯丙烷和双酚A在在NaOH的存在下进行缩聚反应:的存在下进行缩聚反应:在
6、在NaOH作用下,链端的氯原子与羟基上的氢原子结合成作用下,链端的氯原子与羟基上的氢原子结合成HCl而脱除,而脱除,闭合为新的环氧基。闭合为新的环氧基。你现在浏览的是第九页,共55页这样开环、闭环反应重复下去,得到环氧高聚物。这样开环、闭环反应重复下去,得到环氧高聚物。你现在浏览的是第十页,共55页分分子量最低者子量最低者n=0n=0,分子量高者,分子量高者n n1010。工业生产的液态环氧树脂分子量最低者大约平均工业生产的液态环氧树脂分子量最低者大约平均n=0.2n=0.2。n n2 2时环氧树脂常温下为脆性固体。时环氧树脂常温下为脆性固体。你现在浏览的是第十一页,共55页A 摩尔比的影响摩
7、尔比的影响 摩尔比对产品性能的影响摩尔比对产品性能的影响 过量的环氧氯丙烷起分子量调节剂的作用过量的环氧氯丙烷起分子量调节剂的作用(2)影响因素影响因素产产品品环环氧氧氯氯丙丙烷烷:双酚:双酚A(mol)1.0/11.48/11.22/1环环氧氧值值,当量,当量/100g0.50.20.1软软化点(化点()96998平均分子量平均分子量(沸点升高法)(沸点升高法)3709001400环环氧基数氧基数/分子分子1.85(n=2)1.44(n3.7)你现在浏览的是第十二页,共55页 B 氢氧化钠的影响氢氧化钠的影响对于低分子量树脂,由于环氧氯丙烷过量很多,所以水解对于低分子量树脂,由于环氧氯丙烷过
8、量很多,所以水解消耗的消耗的NaOH较多,而只有中等分子量和高分子量树脂的生较多,而只有中等分子量和高分子量树脂的生产中,产中,NaOH才接近理论值。才接近理论值。在浓碱介质中,环氧氯丙烷的活性大,脱氯化氢的作用在浓碱介质中,环氧氯丙烷的活性大,脱氯化氢的作用比较迅速、安全,有利于低分子量树脂的生成,碱液一比较迅速、安全,有利于低分子量树脂的生成,碱液一般分两次加入,可使环氧氯丙烷的回收率提高。般分两次加入,可使环氧氯丙烷的回收率提高。你现在浏览的是第十三页,共55页C 温度温度 在碱性条件下在碱性条件下50就可反应,反应温度升高,有利于提就可反应,反应温度升高,有利于提高反应速率和产物分子量
9、。高反应速率和产物分子量。D 加料顺序加料顺序 先将双酚先将双酚A溶于碱液中,然后加入环氧氯丙烷,可得分子溶于碱液中,然后加入环氧氯丙烷,可得分子量较大的树脂。量较大的树脂。将双酚将双酚A的碱液加入到环氧氯丙烷中,可得中等分子量的碱液加入到环氧氯丙烷中,可得中等分子量的树脂。的树脂。先将双酚先将双酚A溶于环氧氯丙烷,再滴加碱液,生成树脂的分子溶于环氧氯丙烷,再滴加碱液,生成树脂的分子量最小。量最小。你现在浏览的是第十四页,共55页(3)树脂的生产树脂的生产A 低分子量树脂的生产低分子量树脂的生产配料:配料:双酚双酚A:环氧氯丙烷环氧氯丙烷:NaOH1:2.75:2.42(摩尔)(摩尔)NaOH
10、浓度:浓度:30溶解:溶解:溶解温度:溶解温度:70,30min。第一次加碱:第一次加碱:4h,5055。在在55-60下反应下反应4h,减压回收环氧氯丙烷,温度低于,减压回收环氧氯丙烷,温度低于85,真空度,真空度600mmHg,约,约2h,70左右时加苯溶解,约左右时加苯溶解,约30min。第二次加碱:第二次加碱:温度温度5570,约,约1h。并在此温度下维持。并在此温度下维持3h。冷却后分出水,使苯溶液透明,再静置冷却后分出水,使苯溶液透明,再静置4h。然后先常压。然后先常压脱苯,至液温脱苯,至液温110,再减压脱苯至,再减压脱苯至140143无苯馏出无苯馏出为止。为止。你现在浏览的是第
11、十五页,共55页B 中等分子量和高分子量环氧树脂中等分子量和高分子量环氧树脂 除配料比有差别外,操作和温度等基本一致。除配料比有差别外,操作和温度等基本一致。中等分子量:中等分子量:双酚双酚A:环氧氯丙烷环氧氯丙烷:NaOH1:1.473:1.598(摩尔摩尔);NaOH浓度浓度10。高分子量:高分子量:双酚双酚A:环氧氯丙烷环氧氯丙烷:NaOH1:1.218:1.185;NaOH浓度浓度10。你现在浏览的是第十六页,共55页操作步骤操作步骤溶解:溶解:70,30min。聚合:聚合:47时一次加入环氧氯丙烷;在时一次加入环氧氯丙烷;在80-85反应反应 1h,85-90(高分子量树脂为高分子量
12、树脂为95)反应反应2-3h。中和:水洗至树脂呈中性。中和:水洗至树脂呈中性。脱水:常压脱水至脱水:常压脱水至115,减压脱水至,减压脱水至135-140。你现在浏览的是第十七页,共55页二二 环氧树脂的交联固化环氧树脂的交联固化环氧树脂分子的两端具有环氧基,可以根据环氧基含量环氧树脂分子的两端具有环氧基,可以根据环氧基含量估算环氧树脂的分子量。工业上常以环氧当量估算环氧树脂的分子量。工业上常以环氧当量、环氧值、环氧值来衡量分子量的大小来衡量分子量的大小。环氧值:环氧值:100克树脂含环氧基的摩尔数。克树脂含环氧基的摩尔数。环氧当量:环氧当量:1摩尔的环氧基所相当的树脂重量。摩尔的环氧基所相当
13、的树脂重量。环氧值环氧值=100克克/环氧当量环氧当量 环氧值越小,环氧当量越大,分子量越大。环氧值越小,环氧当量越大,分子量越大。当当n=0,则,则M=340;一个分子有两个环氧基,;一个分子有两个环氧基,则环氧当量则环氧当量340/2=170,其环氧值等于其环氧值等于100/170=0.59你现在浏览的是第十八页,共55页二二 环氧树脂的交联固化环氧树脂的交联固化双酚双酚A环氧树脂本身很稳定,即使加热到环氧树脂本身很稳定,即使加热到200也不变化。由也不变化。由于树脂中含有很多可以反应的活性基团(如环氧基、羟基)于树脂中含有很多可以反应的活性基团(如环氧基、羟基)所以树脂均能在酸性或碱性固
14、化剂的作用下固化。所以树脂均能在酸性或碱性固化剂的作用下固化。固化温度与使用固化温度与使用固化剂种类和用量固化剂种类和用量有关,从低温到高温均有关,从低温到高温均可。其固化过程一般不放出水或其它低分子,故作胶粘剂、可。其固化过程一般不放出水或其它低分子,故作胶粘剂、层压制品或浇注灌封的制品均不会有多孔性缺陷。层压制品或浇注灌封的制品均不会有多孔性缺陷。环氧树脂的固化剂种类繁多,随着科技进步及各部门的需环氧树脂的固化剂种类繁多,随着科技进步及各部门的需要,新的固化剂还在不断涌现。要,新的固化剂还在不断涌现。你现在浏览的是第十九页,共55页固化剂种类固化剂种类1234胺类固化剂胺类固化剂树脂固化剂
15、树脂固化剂酸酐类固化剂酸酐类固化剂咪唑类固化剂咪唑类固化剂你现在浏览的是第二十页,共55页1 胺类固化剂胺类固化剂芳香族胺类芳香族胺类脂环族胺类脂环族胺类脂肪胺类脂肪胺类胺胺类类固固化化剂剂胺类固化剂分类:胺类固化剂分类:你现在浏览的是第二十一页,共55页胺类固化环氧树脂机理如下所示:胺类固化环氧树脂机理如下所示:你现在浏览的是第二十二页,共55页叔胺在树脂固化中仅起催化剂的作用:叔胺在树脂固化中仅起催化剂的作用:叔胺的用量一般为树脂量的叔胺的用量一般为树脂量的5%15%常用的有三乙胺常用的有三乙胺(C2H5)3N,二甲基苄胺,二甲基苄胺C6H5-CH2N(CH3)2等。等。你现在浏览的是第二
16、十三页,共55页 脂肪族胺类脂肪族胺类u脂肪族胺类如:乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、脂肪族胺类如:乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、三乙胺、三乙醇胺等能在室温使树三乙烯四胺、三乙胺、三乙醇胺等能在室温使树脂固化,且固化速度快,粘度低,使用方便。脂固化,且固化速度快,粘度低,使用方便。u固化放热给操作带来不便,且对操作人员健康不利。固化放热给操作带来不便,且对操作人员健康不利。多余的胺残留在制品中会使树脂裂解,一般不适宜多余的胺残留在制品中会使树脂裂解,一般不适宜作结构胶粘剂的固化剂。作结构胶粘剂的固化剂。u用量一般为树脂重的用量一般为树脂重的815。为提高制品机械强度。为提高制品机械强度在
17、固化后再在在固化后再在100140处理处理46h。你现在浏览的是第二十四页,共55页 芳香胺类固化剂芳香胺类固化剂u芳香胺类固化剂分子中有苯环存在,故固化环氧制品芳香胺类固化剂分子中有苯环存在,故固化环氧制品热性能较好。主要品种有:热性能较好。主要品种有:间苯二胺,间苯二胺,用量为树脂重的用量为树脂重的1416,一般采用分段加,一般采用分段加热从室温逐渐升至热从室温逐渐升至150;苯二甲胺,苯二甲胺,用量为树脂重的用量为树脂重的1620,可常温固化;,可常温固化;二氨基二苯砜,二氨基二苯砜,用量为树脂重的用量为树脂重的3035,125200固化。固化。若加入若加入1的促进剂的促进剂(咪唑、甲基
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