单海丽-重组白细胞介素203版.ppt
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1、注射用重组人白细胞介素-2学号:20095322姓名:单海丽班级:09级生物工程(4)班2022/12/51简介 白细胞介素-2(IL2)是由Morgan和 Ruscetti发现的由T细胞产生的一种淋巴因子,是一个分子质量为14500的糖蛋白。可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞(N K)和淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)增殖,并升高其杀伤活性,进而清除体内肿瘤细胞和病毒感染细胞等。还可促进干扰素、肿瘤坏死因子等细胞因子的分泌和抗体产生,是一种免疫增强剂,具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。2022/12/52免疫作用机理:IL-2 能与任何能形成IL-2 受体的细胞,如辅助性T 细胞(T
2、 H)、细胞毒性T 细胞(T e)、B 细胞和自然杀伤细胞结合,但结合的强度以T c 细胞为最高。IL-2 与相应受体结合后,细胞即从G 相进入S 相并开始分化增殖。2022/12/53临床应用:1.肿瘤治疗:在恶性肿瘤的发病机制中,肿瘤病人的白介素-2 含量较正常的水平低,不能使NK、CT L、LAK 等杀伤细胞活化和增殖,使肿瘤细胞逃逸,得不到清除。此时必须提供外源白介素-2,帮助病人完成免疫监视功能,这就是白介素-2 治疗肿瘤的免疫学基础。2022/12/542.抗病毒感染3.对感染性疾病的治疗作用4.对其他疾病的治疗:白介素-2 在急性白血病、抗高血压、抗寄生虫、免疫佐剂等方面都有着积
3、极的应用。2022/12/55IL-2一级结构2022/12/56结构改造 IL-2为螺旋状的长肽链,由133个氨基酸组成,其中共有三个半胱氨酸(cys)分别在第58、105、125位,其中58位与105位的cys生成的二硫键为活性所必需,且易错配或生成二聚体,降低生物活性。基因工程重组IL-2用点突变的方法把125位的cys改成Ser或Ala,使IL-2分子稳定性增强。如果用点突变的方法把58或105位的cys变成其他氨基酸,则rIL-2的活性几乎完全丧失。2022/12/57改造后的优点1.提高白细胞介素2的比活性2.提高白细胞介素2的稳定性:由于野生型白细胞介素2分子中125位cyt是游
4、离的,易于与58或105位的cyt形成错配的二硫键,或分子间形成二硫键而导致二聚体的形成,不利于白细胞介素2的稳定。125位丝氨酸型白细胞介素2则不存在二硫键错配问题。2022/12/583.易于纯化:在重组白细胞介素2的纯化过程中,白细胞介素2要被还原剂还原为一级结构,然后再氧化为有活性的白细胞介素2。由于125位cyt是游离的,易于与58或105位的cyt形成错配的二硫键,或分子间形成二硫键而导致二聚体的形成。这些形成的异构体和二聚体一方面会给纯化工作带来麻烦,另一方面比活性降低。125位cyt被ser或Ala取代的IL-2则不纯在错配问题,因而有利于IL-2的纯化。4.降低毒性:125位
5、cyt被ser或Ala取代的IL-2由于比活性进一步提高,在给予同等活性的IL-2时,新型IL-2由于蛋白质的绝对数量较少而可能具有较小的毒性,更容易被病人耐受,从而有利于临床治疗的进行。2022/12/59化学修饰:对蛋白进行化学修饰后可以提高其抗酶消化的能力,延长其在体内的作用时间,提高药效,降低或消除其在体内的免疫原性。对IL-2 进行修饰的主要为PEG,。1992 年有人利用N-羟基丁二酰胺活化PEG 修饰r IL-2,作用时间提高10 倍,而且免疫原性下降,抗肿瘤性能提高,毒副作用有所降低。1994 年和1997 年及其后都有人用PEG 修饰rIL-2 得到生物活性基本不变而抗原性降
6、低的修饰蛋白的报道;随后白介素-2 的化学修饰研究与其它蛋白的化学修饰一样成为了研究的热点。2022/12/510基因重组制备流程IL-2 cDNA 文库的构建文库的构建利用探针杂交筛选利用探针杂交筛选IL-2 cDNA阳性克隆阳性克隆与质粒载体与质粒载体pBV220连接,连接,并转入大肠杆菌并转入大肠杆菌DH5aIL-2基因表达基因表达分离纯化包涵体分离纯化包涵体溶解,复性,纯化溶解,复性,纯化纯化的纯化的rIL-2T细胞细胞mRNA反转录反转录cDNA2022/12/511 一种制备方法:1.构建工程菌:将载有IL-2基因的质粒导入大肠杆菌细胞中,筛选出目的菌。2.挑单菌落接种于装有LB培
7、养基的摇瓶中,在30 振荡培养8-10小时,然后转入含有合成培养基的发酵罐中,30 下培养11-13小时,再在42 下培养5-6小时,发酵后收集菌体。3.包涵体提取:取菌体,用PH8.5,浓度为50mMol Tris.Hcl-1mMol EDTA-1mMol DTT缓冲液洗两遍,沉淀物再悬于同样缓冲液中,加溶菌酶,4 下作用30分钟,冰浴超声至完全破裂为止,离心除去可溶性杂志,沉淀悬于PH8.5浓度为50mMol Tris.Hcl-1mMol EDTA-2mMol DTT。搅拌下缓慢滴加同体积PH8.5,浓度为50mMol Tris.Hcl-1mMol EDTA-8mMol 尿素,室温下缓慢搅
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