性别决定与伴性遗传(1).ppt

《性别决定与伴性遗传(1).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《性别决定与伴性遗传(1).ppt（70页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、 第五章 性别决定与伴性遗传 第一节 性染色体与性别决定 第二节 伴性遗传 第三节 剂量补偿效应第一节 性染色体与性别决定1891年德国细胞学家年德国细胞学家Henking在半翅目昆虫在半翅目昆虫的精母细胞减数分裂中发现了性染色体。的精母细胞减数分裂中发现了性染色体。1902 年美国科学家年美国科学家C.E.McClung将昆虫将昆虫X染染色体与性别联系在一起。色体与性别联系在一起。1905年，年，E.B.Wilson 详细研究了昆虫的性详细研究了昆虫的性染色体所组成，将这种与性别有关的、一对染色体所组成，将这种与性别有关的、一对形态大小不同的同源染色体称为性染色体。形态大小不同的同源染色体称

2、为性染色体。一、一、性染色体决定性别性染色体决定性别(一一)性染色体与常染色体性染色体与常染色体性染色体性染色体(sex chromosome)(sex chromosome)成对染色体中直接与性别决定有关的一个或成对染色体中直接与性别决定有关的一个或一对染色体。一对染色体。成对性染色体往往是成对性染色体往往是异型异型的：形态、结构、的：形态、结构、大小、功能上都有所不同。大小、功能上都有所不同。常染色体常染色体(autosomeautosome,A),A)常染色体的各对同源染色体一般都是常染色体的各对同源染色体一般都是同型同型，即形态、结构和大小基本相同。即形态、结构和大小基本相同。果蝇的常

3、染色体与性染色体果蝇的常染色体与性染色体v不完全伴性基因不完全伴性基因 X X与与Y Y或或Z Z与与W W染色体上染色体上有一部分是同源的，该部分的基因互为等有一部分是同源的，该部分的基因互为等位基因。它所控制的性状的遗传行为与常位基因。它所控制的性状的遗传行为与常染色体遗传相同。染色体遗传相同。v全雄基因全雄基因位于位于Y Y染色体非同源部分的基染色体非同源部分的基因。因。v伴性基因伴性基因位于位于X X染色体上与染色体上与Y Y染色体非染色体非同源部分的基因。同源部分的基因。（二）性染色体决定性别的类型（二）性染色体决定性别的类型1 1、XX-XYXX-XY型型：XXXX；XYXY。雄性

4、为异配性别雄性为异配性别，产生两种类型的配子，分，产生两种类型的配子，分别含别含X X和和Y Y染色体；染色体；雌性为同配性别雌性为同配性别，产生一，产生一种配子，含种配子，含X X染色体。染色体。人类，所有哺乳动物，大部分昆虫，两栖类、人类，所有哺乳动物，大部分昆虫，两栖类、鱼类，雌雄异株的植物（女娄、大麻、菠菜、鱼类，雌雄异株的植物（女娄、大麻、菠菜、蛇麻草等）。蛇麻草等）。性比一般是性比一般是1:11:1。如：人：如：人：2n=44+XX2n=44+XX，2n=44+XY2n=44+XY2 2、ZZ-ZWZZ-ZW型型 ：ZWZW；ZZZZ。雌性为异配性别，雄性为同配性别雌性为异配性别，

5、雄性为同配性别。鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、爬行类、鸟类等动物，植物中的洋梅、金老爬行类、鸟类等动物，植物中的洋梅、金老梅等属于此类。梅等属于此类。性比一般是性比一般是1:11:1。如：家鸡：如：家鸡：2n=78 2n=78=76+ZW=76+ZW，=76+ZZ=76+ZZ。3 3、XOXO型：型：XXXX；XOXO。直翅目昆虫（蟋蟀、蟑螂、蝗虫）、某些植直翅目昆虫（蟋蟀、蟑螂、蝗虫）、某些植物（花椒，山椒、薯芋）。物（花椒，山椒、薯芋）。如：蝗虫：如：蝗虫：2n=22+XX2n=22+XX，2n=22+XO2n=22+XO4 4、ZOZO型：型

6、：ZOZO；ZZZZ。如：鸭子：如：鸭子：2n=78+Z2n=78+Z，2n=78+ZZ2n=78+ZZ二、其它类型的性别决定二、其它类型的性别决定1 1、性指数决定性别、性指数决定性别性指数：性指数：性染色体性染色体X X和常染色体组数和常染色体组数A A的比。的比。如：果蝇。果蝇如：果蝇。果蝇虽然也有虽然也有X X和和Y Y染色体，但是染色体，但是Y Y染色体只是决定育性。染色体只是决定育性。性别是取决于性指数性别是取决于性指数。由以上数据可知：性指数由以上数据可知：性指数=0.33=0.33时，超雄；时，超雄；性指数性指数=0.5=0.5时：雄性；时：雄性；性指数性指数=0.67=0.6

7、7（0.50.5X/AX/A1 1）时，间性；）时，间性；性指数性指数=1=1时，雌性时，雌性性指数性指数=1.5=1.5时，超雌。时，超雌。2 2、染色体组倍性决定性别、染色体组倍性决定性别：无明显的性染色体。无明显的性染色体。蜜蜂、蚂蚁、黄蜂等膜翅目昆虫等蜜蜂、蚂蚁、黄蜂等膜翅目昆虫等。蜜蜂：蜜蜂：2n=32 2n=32 蜂皇或工蜂蜂皇或工蜂 n=16 n=16 雄蜂雄蜂蜜蜂蜜蜂性别决定性别决定3 3、环境因子与性别决定、环境因子与性别决定（1 1）某些爬行类的性别决定）某些爬行类的性别决定温度依赖型性别决定；温度依赖型性别决定；如龟鳖类、鳄鱼等（见书图如龟鳖类、鳄鱼等（见书图5-25-2

8、）；）；性比不一定是性比不一定是1:11:1。促进有性生殖，不利于物种生存。促进有性生殖，不利于物种生存。（2 2）后螠的性别决定）后螠的性别决定落在海底落在海底雌虫；雌虫；落在雌虫口吻上落在雌虫口吻上雄虫雄虫；后螠的性决定后螠的性决定4 4、基因决定性别、基因决定性别 少数几对等位基因控制的个体性别。少数几对等位基因控制的个体性别。例如：例如：正常正常情况下玉米为情况下玉米为雌雄同株雌雄同株异花异花。BaBa基因基因突变突变会导致会导致雌花序不能正常雌花序不能正常发育；发育；TsTs基因基因突变突变会导致会导致雄花序不能正常雄花序不能正常发育发育(发育发育成顶端雌花序成顶端雌花序)。三、性别

9、分化及其控制三、性别分化及其控制性别分化：是受精卵（合子）在性别决定的性别分化：是受精卵（合子）在性别决定的基础上，进行雄性或雌性分化和发育的过程。基础上，进行雄性或雌性分化和发育的过程。(一一)外界环境条件对性别分化的影响外界环境条件对性别分化的影响 1 1、营养、营养:蜜蜂蜜蜂2n=322n=32发育成蜂皇还是工蜂取决发育成蜂皇还是工蜂取决与环境条件：食与环境条件：食5-65-6天王浆，天王浆，1616天发育成蜂皇；天发育成蜂皇；食食2-32-3天王浆，天王浆，2121天发育成工蜂。天发育成工蜂。蜂蜂皇皇和和职职蜂蜂2 2、温度高低：、温度高低：某些某些蛙类蛙类、乌龟、鳄鱼。、乌龟、鳄鱼。

10、蛙类：蛙类：XYXY；XX XX 2020：:=1:1=1:1 30 30：:=1:0:=1:0；但但 XYXY：XXXX1 1：1 1扬子鳄卵：扬子鳄卵：34 34C C 雄体雄体乌龟卵：乌龟卵：2323C C 2727C C 雄性雄性 3232C C 3333C C 雌性雌性3 3、日照长短：、日照长短：大麻：大麻：长日长日照、照、N N肥多：肥多：株多；株多；短日短日照、照、N N肥少：肥少：株多株多黄瓜：早期多黄瓜：早期多N N少光，雌花多。少光，雌花多。南瓜：夜间低温或缩短光照，雌花增多。南瓜：夜间低温或缩短光照，雌花增多。（二）激素对性别分化的影响（二）激素对性别分化的影响性反转：

11、性反转：个体从原来的性别转变为另一种性。个体从原来的性别转变为另一种性。鸡：牝鸡司晨鸡：牝鸡司晨人性反转：人性反转：清朝清朝广阳杂记广阳杂记“长沙有李氏女，年长沙有李氏女，年将二十，许字人矣，忽变男子，往退婚，夫家以为将二十，许字人矣，忽变男子，往退婚，夫家以为诈，讼之官，官令隐婆验之，果男子矣。诈，讼之官，官令隐婆验之，果男子矣。”u一些鱼类，如黄鳝、石斑鱼等。一些鱼类，如黄鳝、石斑鱼等。1 1、植物性别的控制、植物性别的控制乙烯利乙烯利（40%40%乙烯利原液乙烯利原液1ml1ml加水加水2.5Kg2.5Kg）：）：能明能明显增加黄瓜显增加黄瓜花数目；用花数目；用1%1%萘乙酸萘乙酸处理处

12、理黄瓜苗黄瓜苗，花数目增加花数目增加8 8倍。倍。土壤温度土壤温度：提高：提高60%60%，黄瓜，黄瓜花数目增加花数目增加2-42-4倍。倍。植物的性变是适应环境的一种方式。植物的性变是适应环境的一种方式。2 2、动物性别的控制、动物性别的控制（1 1）激素处理：）激素处理：雄性激素处理雄性激素处理罗非鱼罗非鱼的受的受精卵和幼小仔鱼，可使雌性转变为雄鱼以精卵和幼小仔鱼，可使雌性转变为雄鱼以增产。增产。（2 2）控制受精条件）控制受精条件：以酸性（碱性）溶液：以酸性（碱性）溶液处理羊的阴道，多产雌羊（雄羊）。处理羊的阴道，多产雌羊（雄羊）。四、人类的性别畸形四、人类的性别畸形 指在个体发育中，受

13、到各种因素的影响，使个体的性别指在个体发育中，受到各种因素的影响，使个体的性别发生异常的现象。人类的性别主要取决于是否存在发生异常的现象。人类的性别主要取决于是否存在Y Y染色体。染色体。（一）性染色体引起的性别畸形（一）性染色体引起的性别畸形 1 1、TurnerTurner氏综合症氏综合症：（原发性卵巢发育不全症；：（原发性卵巢发育不全症；XOXO综合症；卵综合症；卵巢退化症），外表为女性，身体矮小（巢退化症），外表为女性，身体矮小（140cm140cm；颈短有蹼，；颈短有蹼，发际低，耳低位，小下颌，眼距宽，肘外翻，原发性闭经，无发际低，耳低位，小下颌，眼距宽，肘外翻，原发性闭经，无生育能

14、力，生育能力，第二性征发育不良等第二性征发育不良等。发病率在女性中为。发病率在女性中为1/50001/50001/100001/10000。性染色体组成为性染色体组成为XOXO。2 2、KlinefelterKlinefelter综合症综合症：（原发性：（原发性睾丸发育不全症；睾丸退化症），睾丸发育不全症；睾丸退化症），外表为男性，四肢细长，外表为男性，四肢细长，乳胸发育乳胸发育，须毛、体毛少，不育。发病率须毛、体毛少，不育。发病率1/10001/1000。性染色体组成为性染色体组成为XXYXXY、XXXYXXXY。3 3、多、多X X女性女性（超雌体）：为女性（超雌体）：为女性（4747，X

15、XXXXX；4848，XXXXXXXX）一般一般BarrBarr氏小体在两个以上。智力较差，偶氏小体在两个以上。智力较差，偶有心理变态，体型正常，能育，子女除个别为有心理变态，体型正常，能育，子女除个别为XXYXXY个个体外，一般正常。体外，一般正常。4 4、XYYXYY综合症综合症：身体高大（：身体高大（180cm180cm），），四肢都成比四肢都成比例，智力稍差，也有高于一般的，性格暴烈，没有例，智力稍差，也有高于一般的，性格暴烈，没有生育能力。在减数分裂中，同源染色体不分开，导生育能力。在减数分裂中，同源染色体不分开，导致异常。致异常。（二）基因与性别畸形（二）基因与性别畸形1 1、假两

16、性畸形、假两性畸形（假两性人）：体内有（假两性人）：体内有一种生殖腺一种生殖腺为假两性人。为假两性人。（1 1）男假两性畸形）男假两性畸形（睾丸女性化）（睾丸女性化）：46+XY46+XY，外观女性外观女性，但无子，但无子宫和输卵管，原发性闭经，不生育。宫和输卵管，原发性闭经，不生育。体内有睾丸体内有睾丸，发育不良，发育不良，无输精管。原因是无输精管。原因是X X染色体上有一个隐性突变基因染色体上有一个隐性突变基因tftf，X XtftfY Y男性男性发病，发病，X XtftfX Xtftf女性会影响到行经年龄。女性会影响到行经年龄。（2 2）女假两性畸形）女假两性畸形（女性男性化女性男性化）

17、：）：46+XX46+XX，生殖器生殖器外观为男性外观为男性，但性腺仅但性腺仅有卵巢有卵巢。原因是一条。原因是一条X X染色体上由于易位或交换，使之染色体上由于易位或交换，使之带有带有Y Y染色体上的睾丸形成基因染色体上的睾丸形成基因TDFTDF。2 2、真两性畸形、真两性畸形（真两性人）：体内有（真两性人）：体内有两种生殖腺两种生殖腺为真两性人。为真两性人。40%40%的真两性人：一侧卵巢，另一侧睾丸。的真两性人：一侧卵巢，另一侧睾丸。40%40%的真两性人：一侧卵巢或睾丸，另一侧卵睾丸（一部分卵的真两性人：一侧卵巢或睾丸，另一侧卵睾丸（一部分卵巢，一部分睾丸）。巢，一部分睾丸）。20%20

18、%的真两性人：两侧都是卵睾丸。的真两性人：两侧都是卵睾丸。（1 1）男真两性人）男真两性人（XYXY）：）：第二性征（外表）倾向于男性。第二性征（外表）倾向于男性。（2 2）女真两性人）女真两性人（XXXX）：）：第二性征（外表）倾向于女性。外第二性征（外表）倾向于女性。外生殖器：混合型、男性型、女性型。原因不清楚。生殖器：混合型、男性型、女性型。原因不清楚。第二节第二节 伴性遗传伴性遗传v伴性遗传（性连锁遗传）：指位于性伴性遗传（性连锁遗传）：指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。是伴随性别而遗传的现象。一、黑腹果蝇的伴性遗传分析一、

19、黑腹果蝇的伴性遗传分析1 1、黑腹果蝇的伴性遗传分析、黑腹果蝇的伴性遗传分析果蝇眼色：红眼果蝇眼色：红眼(W)(W)对白眼对白眼(w)w)为显性；为显性；P P：红红眼眼()()白眼白眼()()F F1 1：红红眼眼()()红红眼眼()()F F2 2：红红 红红 白白 24952495 1011 1011 782 782 F F2 2中中 红红:白白=3:1=3:1；：=1=1：1 1 隐性的白眼性状只在雄蝇中出现，所有的雌蝇都隐性的白眼性状只在雄蝇中出现，所有的雌蝇都为红眼。这显然不是简单的孟德尔分离定律所能为红眼。这显然不是简单的孟德尔分离定律所能解释的，大有进一步研究的必要。解释的，大

20、有进一步研究的必要。P P：红红眼眼()()（上实验（上实验F F1 1 ）白眼白眼()()F F1 1：红红眼眼()()红红眼眼()()白眼白眼()()白眼白眼()()129 132 88 86 129 132 88 86红红眼眼：白眼白眼=1=1：1 1；：=1=1：1 1结果：证明了红眼的雌蝇是杂合体；同时也结果：证明了红眼的雌蝇是杂合体；同时也证明了原来的那只白眼雄蝇是一个带隐性证明了原来的那只白眼雄蝇是一个带隐性基因的纯合体。基因的纯合体。P P：白眼：白眼 ()()（上实验（上实验F F1 1 ）红红眼眼()()（另一纯（另一纯种）种）F F1 1：红红眼眼()()白眼白眼()()

21、F F2 2：红红 红红 白白 白白 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1F F1 1交交叉叉遗遗传传(crisscriss-cross-cross inheritance),inheritance),这这是是一一种种新的遗传现象。新的遗传现象。性性状状遗遗传传随随着着性性别别的的不不同同而而有有所所差差别别，是是遗遗传传学学家家碰碰到到的的新新问问题题。摩摩尔尔根根成成功功的的解解释释，主主要要是是以以性性染色体决定性别的研究成果为依据的。染色体决定性别的研究成果为依据的。果蝇眼色性连锁遗传的解释果蝇眼色性连锁遗传的解释果蝇眼色的测交试验果蝇眼色的测交试验为了证明为了证明F F1 1中雌

22、果蝇从中雌果蝇从父本得到的是带父本得到的是带w w基因的基因的X X染色体染色体(X Xw w)；摩尔根等；摩尔根等进行了下述测交试验：进行了下述测交试验：以以F F1 1中的雌性果蝇为母中的雌性果蝇为母本；本；表型为白眼的雄果蝇为表型为白眼的雄果蝇为父本。父本。测交结果测交结果(Ft(Ft表现表现)：F1 测交亲本测交亲本红红眼眼()白眼白眼()(XWXw)(XwY)Ft 红红眼眼()(XWXw)红红眼眼()(XWY)白眼白眼()(XwXw)白眼白眼()(XwY)2 2、遗传染色体学说的直接证据、遗传染色体学说的直接证据摩尔根将某一特定的基因定位在某一特定摩尔根将某一特定的基因定位在某一特定

23、的染色体上，是对遗传染色体学说的有力的染色体上，是对遗传染色体学说的有力证明；证明；C.B.BridgesC.B.Bridges发现了发现了X X染色体的不分离现象，染色体的不分离现象，为伴性遗传提供了直接的证据。为伴性遗传提供了直接的证据。P 白眼 红眼 (Xw Xw)(X+Y)红眼 白眼 红眼不育 白眼红眼 正常 初级例外 (X+Y)红眼 白眼 红眼可育 白眼 96正常 4次级例外 果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外v布里吉斯的模型比其它模型更具有说服力：1、初级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XO，证实了布里吉斯的推论，2、次级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XY，和推理相

24、符。3、例外白眼雌蝇的红眼女儿一半为XXY，一半为XX，和镜检结果一致。4、例外白眼雌蝇的白眼儿子中也将产生例外的后代，这些白眼儿子都是XYY，这也同样得到了证实。Bridges的实验最终将W/W+基因定位在X染色体上，为遗传的染色体学说提供了有力而直接的证据，使遗传学向前迈出了重要的一步。二、人类的伴性遗传二、人类的伴性遗传 伴伴X X染色体遗传染色体遗传 伴伴Y Y染色体遗传：限性遗传染色体遗传：限性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性遗传显性遗传1 1、人类的、人类的X X连锁遗传连锁遗传伴伴X X隐性遗传：指位于隐性遗传：指位于X X染色体上的隐性基染色体上的隐性基因控制的性状

25、的遗传。因控制的性状的遗传。伴伴X X显性遗传：指位于显性遗传：指位于X X染色体上的显性基染色体上的显性基因控制的性状的遗传。因控制的性状的遗传。有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼数数字字五五十十八八，黄黄5红红8数字一百二十八数字一百二十八伴伴X X隐性遗传：如隐性遗传：如色盲色盲(红绿色盲红绿色盲)已知控制色盲的基因为隐性已知控制色盲的基因为隐性c位于位于X染色体上，染色体上，Y染色体上不带它的等位基因；染色体上不带它的等位基因；由于色盲基因存在于由于色盲基因存在于X染色体上，女人在基染色体上，女人在基因杂合仍是正常的，而男人的因杂合仍是正常的，而男人的Y基因上不带其基因上不带其对应的基因

26、，故男人色盲的频率高。对应的基因，故男人色盲的频率高。即：女：即：女：XCXc杂合时非色盲，只有杂合时非色盲，只有 XcXc 纯纯合时才是色盲；男：合时才是色盲；男：Y染色体上不携带对应基染色体上不携带对应基因，因，XCY正常、正常、XcY色盲。色盲。思思 考考 题题1 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于色盲基因来自于-（）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母2 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲、

27、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是是 -（）A A、25%B25%B、50%C50%C、75%D75%D、100%100%同类遗传方式的还有：同类遗传方式的还有：A A型血友病、型血友病、进行性肌营养不良、睾丸女性化和进行性肌营养不良、睾丸女性化和自毁容貌综合征等等。自毁容貌综合征等等。伴伴X X显性遗传显性遗传 人类的抗维生素人类的抗维生素D D佝偻病基因佝偻病基因X XR R P X P X+X XR RX X+Y XY X+X X+X XR RY Y F F1 1 X X+X X+X X+X XR R X

28、 X+Y XY XR RY XY X+X XR R X X+Y Y 正交正交 反交反交 抗抗 维维 生生 素素 D D 佝佝 偻偻 病病2 2、人类的、人类的Y Y连锁遗传（限性遗传）连锁遗传（限性遗传）Y Y染色体上的基因控制的性状，只能染色体上的基因控制的性状，只能出现在雄性个体中。出现在雄性个体中。例：人类外耳廓多毛症（毛耳）例：人类外耳廓多毛症（毛耳）位于位于Y/WY/W染色体上的基因染色体上的基因(限性遗传限性遗传)：由于由于Y/WY/W染色体仅在异配性别中出现，因此其上基染色体仅在异配性别中出现，因此其上基因仅在异配性别中才可能表现，并且无论显性基因仅在异配性别中才可能表现，并且无

29、论显性基因还是隐性基因都会得到表现。因还是隐性基因都会得到表现。位于位于X/ZX/Z染色体上的基因染色体上的基因(伴性遗传伴性遗传)：在同配性别中总是成对存在，并可能存在在同配性别中总是成对存在，并可能存在显性纯显性纯合合-杂合杂合-隐性纯合隐性纯合三种情况，隐性基因可能不能三种情况，隐性基因可能不能表现出来；表现出来；在异配性别中成单存在，无论显隐性也会直接表在异配性别中成单存在，无论显隐性也会直接表现出来。现出来。三、其他伴性遗传分析三、其他伴性遗传分析1 1、鸡的芦花条纹遗传、鸡的芦花条纹遗传。芦花基因。芦花基因B B对非芦花对非芦花因因b b为显性，为显性，BbBb这对基因这对基因位于

30、位于Z Z染色体上而染色体上而W W染色体染色体上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。以以雌雌芦芦花花鸡鸡(Z(ZB BW)W)与与非非芦芦花花鸡鸡雄雄鸡鸡(Z Zb bZ Zb b)杂杂交交，F F1 1公公鸡鸡的的羽羽毛毛全全是是芦芦花花，而而母母鸡全是非芦花。鸡全是非芦花。如如果果进进行行反反交交,以以非非芦芦花花雌雌鸡鸡(Z Zb bW W)作作母母本本与与芦芦花花雄雄鸡鸡(Z(ZB BZ ZB B)杂杂交交，F F1 1公公鸡鸡和母鸡的羽毛全是芦花。和母鸡的羽毛全是芦花。正正 交交反反 交交鸡的伴性遗传-鸡的芦花斑纹的遗传P ZbZb非非芦花芦花 ZBW芦花芦花 F1 ZBZb

31、芦花芦花 ZbW 非非芦花芦花 精子精子卵卵F2 Zb ZBZb芦花芦花 ZbZb非芦花非芦花 W ZBW芦花芦花 ZbW非芦花非芦花ZB：带有芦花基因带有芦花基因B的的Z染色体染色体Zb：带有芦花基因带有芦花基因b的的Z染色体染色体ZBZb2 2、女娄菜的阔叶型和细叶型的伴性遗传女娄菜的阔叶型和细叶型的伴性遗传 女娄菜的宽叶女娄菜的宽叶B B对窄叶对窄叶b b为显性，该对等为显性，该对等位基因位于位基因位于X X染色体上。染色体上。阔叶阔叶（X XB B）（）（X XB B）细细叶叶（X Xb b）Y Y配子配子配子配子（XB）Y(Xb)(XB)Y 阔叶阔叶阔叶（XB）（Xb）阔叶（XB）Y

32、(XB)(XB)阔叶(XB)(Xb)阔叶(XB)Y 阔叶(Xb)Y 细叶(XB)(Xb)(XB)Y(XB):带有基因B的X染色体(Xb):带有基因b的X染色体(Xb):基因b是花粉致死v伴性遗传可以归纳两条规律：伴性遗传可以归纳两条规律：1 1、当同配性别纯合显性基因时，、当同配性别纯合显性基因时，F F1 1雌、雄个雌、雄个体都为显性性状。体都为显性性状。F F2 2性状的分离呈性状的分离呈3 3显性：显性：1 1隐性；性别的分离呈隐性；性别的分离呈1:11:1，其中隐性个体的，其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即外祖父的性状传性别与祖代隐性体一样，即外祖父的性状传递给外孙。递给外孙。2

33、2、当同配性别纯合隐性基因时，、当同配性别纯合隐性基因时，F F1 1表现交叉表现交叉遗传，即母亲的性状传给儿子，父亲的性状遗传，即母亲的性状传给儿子，父亲的性状传给女儿。传给女儿。F F2 2性状与性别的比例为性状与性别的比例为1:11:1。四、从性遗传四、从性遗传从性遗传从性遗传(sex-controlled inheritance)(sex-controlled inheritance)：也称为性影响遗传也称为性影响遗传(sex-influenced sex-influenced inheritance)inheritance)：控制性状的基因位于常染色体控制性状的基因位于常染色体上，但

34、其性状表现受个体性别影响的现象。上，但其性状表现受个体性别影响的现象。从性遗传的实质是常染色体上基因所控制的性从性遗传的实质是常染色体上基因所控制的性状受到性染色体遗传背景和生理环境状受到性染色体遗传背景和生理环境(内分泌内分泌等因素等因素)的影响。的影响。例：绵羊角的遗传例：绵羊角的遗传绵羊角的从性遗传绵羊角的从性遗传而而H/hH/h基因位于常染色体上。基因位于常染色体上。人的秃头性状也表现为类似人的秃头性状也表现为类似的遗传现象。的遗传现象。第三节第三节 剂量补偿效应剂量补偿效应一、一、BarrBarr小体：一种浓缩的、惰性的异染色质的小小体：一种浓缩的、惰性的异染色质的小体，与性别及体，

35、与性别及X X染色体数目有关，所以又称性染色染色体数目有关，所以又称性染色质体（质体（sex-chromatin body)sex-chromatin body)，又名巴氏小体。又名巴氏小体。19491949年，年，BarrBarr在在雌猫的神经细胞间期核中发现。雌猫的神经细胞间期核中发现。之后在大部分正常女性表皮、羊水等组织的间期之后在大部分正常女性表皮、羊水等组织的间期核中也发现，但男性没有。核中也发现，但男性没有。二、剂量补偿效应二、剂量补偿效应对于对于XYXY性别决定的生物来说性别决定的生物来说理论上：雌性具两条理论上：雌性具两条X X染色体，其上基因产物染色体，其上基因产物应有两份，

36、而雄性只有一份。应有两份，而雄性只有一份。实际上：雌、雄实际上：雌、雄X X染色体基因产物基本相同。染色体基因产物基本相同。原因：原因：补偿效应（补偿效应（dosage compensation effect)dosage compensation effect)A A：X X染色体转录速率不同，雌性慢或雄性快；染色体转录速率不同，雌性慢或雄性快；B B：雌性一条雌性一条X X染色体失活。（染色体失活。（LyonLyon假说）假说）三、三、Lyon假说假说1、正常雌性体细胞中，只有一条、正常雌性体细胞中，只有一条X有活性有活性（activation X,Xa)，另一条在遗传上无活性另一条在遗传

37、上无活性（inactivation X,Xi），），保证雌雄性保证雌雄性X染色体上基染色体上基因产物相同；因产物相同；2、失活是随机的；、失活是随机的；3、失活发生在胚胎发育的早期，如人类（合子细胞、失活发生在胚胎发育的早期，如人类（合子细胞增殖到增殖到56千个细胞时），且一旦失活，此细胞所千个细胞时），且一旦失活，此细胞所有后代细胞的此染色体均处于失活状态；有后代细胞的此染色体均处于失活状态；4、杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体。、杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体。例如：玳瑁猫几乎都是雌性。黄毛皮例如：玳瑁猫几乎都是雌性。黄毛皮O基因基因对黑皮毛对黑皮毛 o是显性且位于是显性且位于X染色体上：染色体上：XO Xo个体发育早期，一条个体发育早期，一条X随机失活，所以呈现随机失活，所以呈现黑黄相间斑点。黑黄相间斑点。研究表明：研究表明：Barr小体的数目正好是小体的数目正好是X染色体染色体数目减数目减1。失活的失活的X染色体上所有基因并不都失活，而染色体上所有基因并不都失活，而且失活的且失活的X染色体在进入减数分裂前将重新染色体在进入减数分裂前将重新被激活，所以在成熟的卵母细胞中两条被激活，所以在成熟的卵母细胞中两条X染染色体都是有活性的。色体都是有活性的。