2017年执业药师《药事管理与法规》训练题.docx

《2017年执业药师《药事管理与法规》训练题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017年执业药师《药事管理与法规》训练题.docx（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2017年执业药师药事管理与法规训练题执业药师药事管理与法规训练题单选题1、医药行业需要道德觉悟和专业才能的辩证统一，方能做好本职工作。专业才能是搞好药品生产、经营和药学服务的基础，道德觉悟则是搞好药品生产和医药服务的动力，体现药学职业道德的作用之一为A.激励B.促进C.调节D.约束E.督促和启迪答案：E2、药学职业道德的作用不包括A.激励B.促进C.启迪D.惩罚E.督促答案：D3、用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为A.红色B.绿色C.黄色D.黑色E.蓝色答案：A4、非处方药标签、说明书、内包装和外包装必须印专有标识的时间是自核发非处方药审核登记证书之日起A.2个月后B.6个月后C

2、.12个月后D.24个月后E.36个月后答案：C5、医疗单位供应和调配毒性药品供应和调配毒性药品A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量C.凭医师处方不超过3日极量D.凭医师处方可供应4日极量E.凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量答案：E6、公安机关应当自收到第一类易制毒化学品运输许可申请之日起()日内，收到第二类易制毒化学品运输许可申请之日起()日内，对申请人提交的申请材料进行审查A.103B.1020C.510D.310E.1015答案：A7、生产、经营、购买、运输或者进口、出口易制毒化学品的单位，应当于每年()前向许可或

3、者备案的行政主管部门和公安机关报告本单位上年度的情况A.3月31日B.2月29日C.5月31日D.6月31日E.4月5日答案：A8、属于商业贿赂行为的是A.给予对方中间人现金，并记人财务账B.给予对方单位负责人折扣，但不记人财务账C.以明示的方式给予对方折扣D.以明示的方式给予中间人佣金E.按照商业惯例赠送小额广告礼品答案：B9、依照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定属于商业贿赂行为的是A.给与对方中间人现金，并记入财务账B.给与对方单位负责人折扣，但不计入财务账C.以明示的方式给予对方折扣D.以明示的方式给予中间人佣金E.按照商业惯例赠送小额广告礼品答案：B10、国家鼓励向公安机关等有关行政主管

4、部门举报涉及易制毒化学品的违法行为。对举报属实的，应当给予举报人奖励的部门是A.国务院公安部门B.国家食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市人民的政府D.县级以上人民的政府及有关行政主管部门E.国务院答案：D11、商业贿赂行为是指A.经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为B.经营者为销售或者购买商品而采用财物手段贿赂对方单位或者个人的行为C.经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为D.经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为E.经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为答案：E12、关于禁止商业贿

5、赂行为的暂行规定规定所称商业贿赂行为是指A.经营者为销售商品而给予对方单位或个人折扣的行为B.经营者为销售商品而给予对方单位或个人现金的行为C.经营者为销售商品而给予对方单位或个人佣金的行为D.经营者给对方单位或个人报销的行为E.经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或个人的行为答案：E13、麻醉的药品、第一类精神的药品购用印鉴卡有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：C14、当麻醉的药品、第一类精神的药品购用印鉴卡发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续A.1日B.2日C.3日D.4日E.5日答案：C15、关于麻醉的药品、

6、第一类精神的药品购用印鉴卡说法正确的是A.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向省级卫生行政部门重新提出申请B.有效期为3年，有效期满前6个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请C.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请D.有效期为5年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请E.有效期为5年，有效期满前6个月，医疗机构应当向省级卫生行政部门重新提出申请答案：C16、当印鉴卡发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续A.5日B.4日C.3日D.2日E.1日答案：C17、麻醉的药品、第一类精

7、神的药品购用印鉴卡供A.生产单位使用B.科研单位使用C.教学单位使用D.医疗机构使用E.经批准的患者使用答案：D18、麻醉的药品、第一类精神的药品购用印鉴卡的审批机构是A.市级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.公安机关D.省级卫生行政部门E.市级药品监督管理部门答案：A19、下列哪类药品不准零售A.医院制剂B.第二类精神的药品C.处方药D.毒性药品E.戒毒药品答案：A20、医疗用毒性药品管理办法规定，具有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭A.医疗单位诊断书B.患者签字的医生处方C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方D.执业医师开具的处方E.主管医师以上人员开具的处方答案

8、：C21、发展与改革宏观调控部门职责不包括A.负责宏观医药经济管理;B.负责药品价格的监督管理工作C.依法制定和调整药品政府定价目录，并对纳入政府定价的药品进行定价和调整D.组织拟定定点医院、定点药店的管理办法及费用结算办法E.管理国家药品储备答案：D22、中国药品生物制品检定所成立于()年A.1950年B.1960年C.1957年D.1961年E.1970年答案：A23、以下属于国家食品药品监督管理局职责的是A.负责化妆品的审批B.一负责新药申请的受理和初审C.负责片剂GMP认证的现场检查工作D.依法审批药品广告E.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种24、SFDA药品认证管理中心的职责不包括A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMPB.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作答案：C多选题1、医院药学工作中的道德要求是A.精心调剂、耐心解释B.精益求精、确保质量C.依法促销、诚信推广