淮北实验高中二轮复习资料-遗传、变异和进化--遗传规律和变异.ppt

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1、专题专题4 4 遗传、变异和进化遗传、变异和进化安徽高考20095.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8A31、（21分）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，紫花：白花=1：1.若将紫花植株

2、自交，所得 植株中紫花：白花=9：7。请回答：（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由 对基因控制（2）根据紫花植株自交的结果，可以推测紫花植株的基因型是_，其自交所得中，白花植株纯合体的基因型是 _。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012 年1月15日，汉水丑生标记。两两AaBb AaBb aabbaabb、AAbbAAbb、aaBBaaBB“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012 年1月15日，汉水丑生标记。A

3、和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，紫花：白花=1：1.若将紫花植株自交，所得 植株中紫花：白花=9：7.请回答：（3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是 _或_；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程（只要求写一组）。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012 年1月15日，汉水丑生标记。AAbbAAbbaaBb aaBb AabbAabbaaBBaaBB“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版

4、权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012 年1月15日，汉水丑生标记。AAbbAAbbaaBb aaBb AabbAabbaaBBaaBB紫色：红色：白色紫色：红色：白色=9=9：3 3：4 4（4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为_。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012 年1月15日，汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目

5、的。2012 年1月15日，汉水丑生标记。安徽高考20104.南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制（A，a和B，b），这两对基因独立遗传。现将株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是（）A.aaBB和AabbB.aaBb和AAbbC.AAbb和aaBBD.AABB和aabbC31.I.（15分）如图所示，科研小组用60Co照射棉花种子，诱变当代获得棕色（纤维颜色）新性状、诱变1代获得低酚（棉酚含量）新性状。已知棉花的纤维颜色由一对基因（A、a）控制，棉酚含量由另一对

6、基因（B、b）控制，两对基因独立遗传。（1）两个新性状中，棕色是性状，低酚是性状。（2）诱变当代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是，白色、高酚的棉花植株基因型是。（3）棕色棉花抗虫能力强，低酚棉产量高，为获得抗虫高产棉花新品种，研究人员将诱变1代中棕色、高酚植株自交，每株自交后代种植在一个单独的区域，从_的区域中得到纯合棕色，高酚植株。不发生性状分离或全为棕色棉不发生性状分离或全为棕色棉或没有出现白色棉或没有出现白色棉显性显性隐性隐性AaBBaaBb棕色、高酚白色、高酚白色、低酚白色、高酚棕色、高酚白色、高酚白色、高酚（纯合体）自交种植60Co诱变自交诱变当代诱变1代请你利用上述纯合体作为一个标

7、本。再从诱变1代中选择另一个亲本，设计一方案，尽快选育出抗虫高产（棕色、低酚）的纯合棉花新品种。（用遗传图解和必要的文字表示）。棕色、高酚白色、高酚白色、低酚白色、高酚棕色、高酚白色、高酚白色、高酚（纯合体）自交种植60Co诱变自交诱变当代诱变1代4.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的在细胞内的131I可能直接可能直接安徽高考2011A A插入插入D

8、NADNA分子引起插入点后的碱基序列改变分子引起插入点后的碱基序列改变B B替换替换DNADNA分子中的某一碱基引起基因突变分子中的某一碱基引起基因突变C C造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D D诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代C 5 5、甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下、甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是列叙述正确的是A A、甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产、甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子物是双链核酸分子B B、甲所

9、示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中、甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行进行C C、DNADNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶需要解旋酶汉水丑生的生物同行汉水丑生的生物同行”超级群整理校对超级群整理校对20D D、一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始、一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次一次，乙可起始多次D 31.（21分）汉水丑生的生物同行”超级群整理校对2012-.(12分)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结

10、天然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T 对t，G对g为显性。（1）现有一杂交组合：ggZTZT X GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_的生2-（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下来基因型的雄、雌亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、gg ZTZt、gg ZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用用生产（用遗传图解和必要的文字表述）。1/2 3/16（2）考查的知识点是通过性状判

11、断性别。）考查的知识点是通过性状判断性别。（解法一）（解法一）P基因型基因型 ggZtZt X GGZTW F1基因型基因型 GgZTZt GgZtW 从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。体用于生产。（解法二）（解法二）P基因型基因型 GgZtZt X GGZTW F1基因型基因型 GgZTZt GgZtW GGZTZt GGZtW 从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。用于生产。安徽高考20124 4假设某植物种群非常大，可以随机交配

12、，没假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R R对感病基因对感病基因r r为完全显性。现种群中感病植株为完全显性。现种群中感病植株rr rr占占1/91/9，抗病植株，抗病植株RRRR和和RrRr各占各占4/94/9，抗病植株可，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占死亡。则子一代中感病植株占A A.1/91/9B B.1/161/16C C.4/814/81D D.1/81/8BA真核细胞内，一个真核细胞内，一个mRNA分子上结合多个核糖体

13、同分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链时合成多条肽链B原核细胞内，转录促使原核细胞内，转录促使mRNA在核糖体上移动以便在核糖体上移动以便合成肽链合成肽链C原核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译原核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译D真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译传信息的翻译C5图示细胞内某些重要图示细胞内某些重要物质的合成过程，该过程物质的合成过程，该过程发生在发生在（1）根据图1，_（填“能”或“不能”）确定IV2两条X染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。31（24分）甲型血友病是由

14、X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（IV2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。不能不能0（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子VII（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明IV2的病因，对家系的第III、IV代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断III3的基因型是_。XHXh请用图解和必要的文字说明IV2非血友病XXY的形成原因。（2）在）在III3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带

15、有基因因H的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成XHXH卵细胞。卵细胞。XHXH卵细胞与正常精子结合形成卵细胞与正常精子结合形成XHXHY受精卵。受精卵。图解如下图解如下（3 3）现）现IIIIII3 3再次怀孕，产前诊断显示胎再次怀孕，产前诊断显示胎儿（儿（IVIV3 3）细胞的染色体为）细胞的染色体为4646，XYXY；F8F8基因的基因的PCRPCR检测结果如图检测结果如图2 2所示。由此所示。由此建议建议IIIIII3 3_。终止妊娠终止妊娠（理综（理综I）31回答下列回答下列、小题小题、雄果蝇的、雄果蝇的X染色体来自亲本中的染色体来自亲本中的_ 蝇，并蝇

16、，并将其传给下一代中的将其传给下一代中的_蝇。雄果蝇的白眼基蝇。雄果蝇的白眼基因位于因位于_ _染色体上，染色体上，_ _染色体上没有该染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。遗传。雌 雌 X Y、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_ _，雌性的基因型是

17、_ _；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_ _，雌性的基因型是_ _，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是_XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）PXbXbXBYB 截毛雌截毛雌蝇蝇刚刚毛雄毛雄蝇蝇 XbYBXbXb F1 刚刚毛雄毛雄蝇蝇 截毛雌截毛雌蝇蝇 XbXb XbYB F F2 2 雌雌蝇蝇均均为为截毛雄截毛雄蝇蝇均均为刚为刚毛毛 4.4.下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行

18、为均下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是有关的是 （）人类的人类的47，XYY综合征个体的形成；综合征个体的形成；线粒体线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落；现少数小菌落；三倍体西瓜植株的高度不育；三倍体西瓜植株的高度不育；一一对对等位基因等位基因杂杂合子的自交后代出合子的自交后代出现现31的性状的性状分离比；分离比；卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体三体综合征个体A B C D安徽高考2013C31.31.（20分）分）图图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致

19、病基因（是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是显示的是A和和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中系中1 1、2 2和和1 1的的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图异性探针做分子杂交，结果见图3。1 12 21 11.2kb1.4kb图图3 31.2kb1.4kb0.2kb“”或或“”示示酶切酶切位点；位点；kb:千千碱基对碱基对图图2A基因基因片段片段a基因基因片段片

20、段图图1正常正常男女男女男性男性患者患者1212（1）2 2的基因型是的基因型是 。（2）一个处于平衡状态的群体中）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为基因的频率为q。如果。如果2 2与一个正与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为 。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为 。（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。在着明显的差异。请简要解释这种现象。1 ；2 。Aa或AA

21、 q/3（1+q）3/4 不同地区基因突变频率因环境的差异而不同不同的环境条件下，选择作用会有所不同（或部分个体的迁入和迁出导致差异）（4）B和和b是一对等位基因。为了研究是一对等位基因。为了研究A、a与与B、b的位置关系，的位置关系，遗传学家对若干基因型为遗传学家对若干基因型为AaBb和和AABB个体婚配的众多后代的基个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于两种。据此，可以判断这两对基因位于 染色体上，理由是染色体上，理由是 。同一对同源染色体上如果不是在同一同源染色

22、体上，AaBb和AABB个体后代的基因型会有4种（基因型AaBb个体只产生Ab和aB两种配子，这不符合自由组合定律）（6）根据图）根据图2和图和图3，可以判断分子杂交所用探针与，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合基因结合的位置位于的位置位于 。（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的分子的 ，并切割，并切割DNA双链。双链。特定的核苷酸序列酶切位点之间（或1.2kb片段）图图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由）是由正常基因（正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示显示的是的是A和和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中1 1、2 2和和1 1的的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图探针做分子杂交，结果见图3。1 12 21 11.2kb1.4kb图图3 31.2kb1.4kb0.2kb“”或或“”示示酶切酶切位点；位点；kb:千千碱基对碱基对图图2A基因基因片段片段a基因基因片段片段