第十二章含磷和含硫有机化合物优秀PPT.ppt
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1、第十二章 含磷和含硫有机化合物第一页,本课件共有17页12121 S1 S、P P原子的成键特征原子的成键特征 一、一、价电子构型价电子构型 二、二、P-PP-P键键 三、三、3d3d轨道参与成键轨道参与成键12122 2 含硫有机物含硫有机物一、低价含硫化合一、低价含硫化合硫醇、硫酚、硫醚和二硫化物硫醇、硫酚、硫醚和二硫化物二、二、磺酸及其衍生物磺酸及其衍生物高价含硫有机物高价含硫有机物三、离子交换树指三、离子交换树指12123 3 含磷有机物含磷有机物一、分类与命名一、分类与命名二、二、生物体内磷的主要存在形式生物体内磷的主要存在形式 12124 4 有机磷农药有机磷农药一、分类一、分类
2、二、农药的加工剂型和药效二、农药的加工剂型和药效三、有机磷农药三、有机磷农药 第二页,本课件共有17页一、一、价电子构型价电子构型1核外电子排布N:1S22S22P3;P:1S22S22P63S23P3O:1S22S22P4;S:1S22S22P63S23P42比较原子体积原子体积电负性电负性受核的束缚力受核的束缚力和和C成键成键O、N较小较小较大较大较大较大2P2PS、P较大较大较小较小较小较小2P3P 它们能形成相似的共价化合物:它们能形成相似的共价化合物:ROH醇醇 R3N胺胺 RSH硫硫醇醇 R3P膦膦#12121 1 S S、P P原子的成键特征原子的成键特征第三页,本课件共有17页
3、二、二、PP键键12P2P键(C=O;C=C;C=N)22P3P(C=S)三、三、3d轨道参与成键轨道参与成键1S电子跃迁到3d轨道上,形成由S、P、d轨道组合成的杂化轨道,参与成键。2利用它的空3d轨道,接受外界提供的未成键电子对(P电子对)填充其空轨道,而形成一类新的键,它是由d轨道和P轨道相互重叠而形成的,所以叫做dP。#12121 1 S S、P P原子的成键特征原子的成键特征第四页,本课件共有17页一、一、低价含硫化合物低价含硫化合物硫醇、硫酚、硫醚和二硫化物1结构和命名S原子可形成与氧相似的低价含化合物。SH官能团,官能团,叫做硫氢基或巯基。叫做硫氢基或巯基。硫醇、硫酚、硫醚的命名
4、与相应的含氧化物相似,只是在母体前加硫字。2物理性质物理性质分子量较低的硫醇有毒,并有难闻的嗅味。水溶性比相应的醇低得多。沸点比相应的醇低得多,与分子量相应的硫醚相近。硫醇硫醇乙 硫 醇(62)甲 硫 醚(62)乙醇(46)沸点373878无色液体,气味难闻。沸点比相应的酚低。#硫酚硫酚12122 2 含硫有机物含硫有机物第五页,本课件共有17页结论结论:硫醇硫醇 乙醇乙醇 ;硫酚硫酚 苯酚苯酚3化学性质化学性质硫醚硫醚硫酚硫酚苯酚苯酚沸点沸点168181.4无色液体,气味刺鼻,沸点比相应的醚高。无色液体,气味刺鼻,沸点比相应的醚高。甲硫醚甲硫醚甲醚甲醚沸点沸点38-24.9酸性酸性乙醇乙硫醇
5、苯酚苯硫酚PKa179.5107.8硫醇、硫酚的酸性增强,可解释如下:硫醇、硫酚的酸性增强,可解释如下:a可从可从S、O原子的价电子处于不同的能级来解释。原子的价电子处于不同的能级来解释。3p-1s,2p-1s。b也可从也可从S原子体积大,电荷密度小,拉质子能力差来解释。原子体积大,电荷密度小,拉质子能力差来解释。c.还可从键能说明:还可从键能说明:O-H,462.8KJ/mol;S-H,347.3KJ/mo。氧化反应氧化反应a硫醇的缓和氧化硫醇的缓和氧化#12122 2 含硫有机物含硫有机物第六页,本课件共有17页比比较较O-HS-HO-OS-S键键能能462.8KJ/mol347.3KJ/
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