第二节动物性食品中大肠菌群的检验优秀PPT.ppt

《第二节动物性食品中大肠菌群的检验优秀PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第二节动物性食品中大肠菌群的检验优秀PPT.ppt（37页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第二节动物性食品中大肠菌群的检验第一页，本课件共有37页一、实验目的一、实验目的l1.1.了解大肠菌群在食品检验中的意义。了解大肠菌群在食品检验中的意义。l2.2.掌握检验的程序和步骤。掌握检验的程序和步骤。l3.3.通过通过MPNMPN检索表的检索得出实验结果。检索表的检索得出实验结果。第二页，本课件共有37页二、基本原理二、基本原理l大肠菌群系指一群在大肠菌群系指一群在32323737下下24h24h内，能发酵乳糖内，能发酵乳糖产酸、产气、需氧或兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢产酸、产气、需氧或兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。该菌群主要来源于人畜粪便，故以此作为粪杆菌。该菌群主要来源于人畜粪便，

2、故以此作为粪便污染指标，来评价食品卫生质量，具有广泛的卫便污染指标，来评价食品卫生质量，具有广泛的卫生学意义。生学意义。l食品中大肠杆菌群数是以每食品中大肠杆菌群数是以每100mL100mL（g g）检样内大肠菌）检样内大肠菌群最近似数（群最近似数（MPNMPN）来表示，据此含义，所有食品卫）来表示，据此含义，所有食品卫生标准中所规定的大肠菌群数均应为生标准中所规定的大肠菌群数均应为100mL100mL（g g）食品）食品内允许含有大肠菌群的实际数值，为报告标准。内允许含有大肠菌群的实际数值，为报告标准。第三页，本课件共有37页l1 1、牛天贵主编食品微生物学实验技术、牛天贵主编食品微生物学实

3、验技术实验十二实验十二 大肠菌群检验大肠菌群检验l2 2、GB 4789.3-2010 GB 4789.3-2010 大肠菌群计数大肠菌群计数l3 3、大肠菌群大肠菌群PetrifilmTM测试纸片法测试纸片法l4 4、美国、美国FDAFDA标准方法（标准方法（行业标准采用两步法）行业标准采用两步法）：用于对出口食品中大肠菌群进行检验用于对出口食品中大肠菌群进行检验三、检测方法三、检测方法第四页，本课件共有37页初发酵分分离离培培养养复发酵（证实试验）复发酵（证实试验）第五页，本课件共有37页实验操作步骤：实验操作步骤：乳糖发酵试验乳糖发酵试验分离培养分离培养证实试验证实试验样品稀释后，样品稀

4、释后，选择三个稀释选择三个稀释度，每个稀释度，每个稀释度接种三管乳度接种三管乳糖胆盐发酵管。糖胆盐发酵管。361培养培养482h，观察是，观察是否产气。否产气。将产气发酵管将产气发酵管培养物转种于培养物转种于伊红美蓝琼脂伊红美蓝琼脂平板上，平板上，361培养培养18-24h，观察菌落，观察菌落形态。形态。挑取平板上的挑取平板上的可疑菌落，进可疑菌落，进行革兰氏染色行革兰氏染色观察。同时接观察。同时接种乳糖发酵管种乳糖发酵管361培养培养242h，观察产，观察产气情况。气情况。根据证实为根据证实为大肠杆菌阳大肠杆菌阳性的管数，性的管数，查查MPN表，表，报告每报告每100ml（g）大肠菌群的大肠

5、菌群的MPN值。值。第六页，本课件共有37页实验所需培养基及作用l乳糖胆盐发酵管乳糖胆盐发酵管（初发酵）（初发酵）l伊红美蓝琼脂培养基伊红美蓝琼脂培养基（鉴别培养基（鉴别培养基 分离培养）分离培养）l乳糖发酵管乳糖发酵管（复发酵）（复发酵）第七页，本课件共有37页1、乳糖胆盐发酵管、乳糖胆盐发酵管l成分：蛋白胨成分：蛋白胨20g、猪胆盐、猪胆盐5g、乳糖、乳糖10g、0.04%溴溴甲酚紫水溶液甲酚紫水溶液25mL、蒸馏水、蒸馏水1000mL，pH值值7.4l制法：略制法：略l实验现象：如图实验现象：如图第八页，本课件共有37页2、伊红美蓝琼脂培养基（、伊红美蓝琼脂培养基（EMB）l成分：成分：

6、蛋白胨蛋白胨10g10g、乳糖、乳糖10g10g、K2HPOK2HPO4 42g2g、琼脂、琼脂17g17g，2%2%伊伊红红Y Y溶液溶液20mL20mL、0.65%0.65%美蓝溶液美蓝溶液10mL10mL，蒸馏水，蒸馏水1000mL1000mL，pHpH值值7.1 7.1 l制法：制法：将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正正pHpH值，分装于烧瓶内，值，分装于烧瓶内，121121高压灭菌高压灭菌15min15min备用；备用；临用时加入乳糖（临用时加入乳糖（115 20min115 20min）并加热融化琼脂，）并加热融化琼脂，冷至冷至505

7、055 55，加入伊红和美蓝溶液），摇匀后倾，加入伊红和美蓝溶液），摇匀后倾注平板。注平板。第九页，本课件共有37页l现象及原理现象及原理大肠杆菌：大肠杆菌：菌落深紫色，且有绿菌落深紫色，且有绿色金属光泽；色金属光泽；产酸能力较弱的几种肠道菌：产酸能力较弱的几种肠道菌：也有相应的棕色；也有相应的棕色；不发酵乳糖的肠道菌：不发酵乳糖的肠道菌：菌落是无菌落是无色透明的，比如变形菌属，色透明的，比如变形菌属，沙门氏菌属沙门氏菌属2、伊红美蓝琼脂培养基（、伊红美蓝琼脂培养基（EMB）第十页，本课件共有37页3、乳糖发酵管乳糖发酵管l成分成分：蛋白胨蛋白胨20g、乳糖、乳糖10g、0.04%溴甲酚紫水溴

8、甲酚紫水溶液溶液25mL、蒸馏水、蒸馏水1000mL，pH值值7.4l制法：制法：将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正pH值，加入指值，加入指示剂，分装示剂，分装3mL试管，并放入一个小倒管，试管，并放入一个小倒管，115灭灭菌菌15min。第十一页，本课件共有37页实验操作步骤：1）检样稀释）检样稀释（无菌操作）无菌操作）将将25mL（或（或g）检样置于含）检样置于含225mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶，灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶，充分振摇（固体检样用匀浆器，用充分振摇（固体检样用匀浆器，用800010000r/min的速度处的速度处理理1 min）制成制成1：10的均匀稀释

9、液。的均匀稀释液。用用1mL灭灭菌菌吸吸管管吸吸取取1：10稀稀释释液液1mL，注注入入含含有有9mL灭灭菌菌生生理盐水的试管内，混匀，制成理盐水的试管内，混匀，制成1：100的稀释液。的稀释液。另另取取1mL灭灭菌菌吸吸管管，按按操操作作依依次次做做10倍倍递递增增稀稀释释液液，每每稀稀释释一次，换用一支一次，换用一支1 mL灭菌吸管。灭菌吸管。第十二页，本课件共有37页2）乳糖发酵实验）乳糖发酵实验 接接种种1mL待待检检样样品品于于乳乳糖糖胆胆盐盐发发酵酵管管内内。接接种种3个个稀稀释释度度，每每一一稀稀释释度度接接种种3管管，置置（36土土1)温温箱箱内内培培养养（24士士2)h。如如

10、所所有有乳乳糖糖胆胆盐盐发发酵酵管管都都不不产产气气，则则可可报报告告为为大大肠肠杆杆菌菌群群阴阴性性，如如有有产产气气者者，则则按按下下列列程程序序进进行。行。第十三页，本课件共有37页3）分离培养分离培养 将产气的发酵管分别转接在伊红美蓝琼脂将产气的发酵管分别转接在伊红美蓝琼脂平板上，置（平板上，置（36士士1)恒温箱内培养恒温箱内培养1824 h。取出，观察菌落形态，并做革兰氏染色和证取出，观察菌落形态，并做革兰氏染色和证实试验。实试验。第十四页，本课件共有37页4）证实试验证实试验 在上述平板上，挑取可疑大肠菌群菌落在上述平板上，挑取可疑大肠菌群菌落1一一2个进行革兰氏染色，同时接种乳

11、糖发酵管，个进行革兰氏染色，同时接种乳糖发酵管，置（置（36士士1)恒温箱内培养（恒温箱内培养（24士士2)h，观察，观察产气情况。凡乳糖产酸产气、革兰氏染色为阴产气情况。凡乳糖产酸产气、革兰氏染色为阴性的无芽袍杆菌，即可报告为大肠菌群阳性。性的无芽袍杆菌，即可报告为大肠菌群阳性。第十五页，本课件共有37页取产酸产气的发取产酸产气的发酵管中培养液在酵管中培养液在伊红美兰平板上伊红美兰平板上进行划线进行划线取有核心和取有核心和带金属光泽带金属光泽的深紫色菌的深紫色菌落进行革兰落进行革兰氏染色氏染色乳糖蛋白胨培养乳糖蛋白胨培养液液镜检（镜检（革兰氏阴性菌革兰氏阴性菌）37 培养培养48h证实产证实

12、产气（阳气（阳性）结性）结果与否果与否37培养培养24h37培养培养24h第十六页，本课件共有37页实验报告实验报告根根据据证证实实为为大大肠肠菌菌群群阳阳性性的的管管数数，查查MPN检检索索表表，报报告告每每100mL（或或g）大大肠肠菌菌群的群的MPN。结果表示方法：结果表示方法：120MPN/100mL（g）附表：附表：大肠菌群最大可能数（大肠菌群最大可能数（MPN）检索表）检索表第十七页，本课件共有37页第十八页，本课件共有37页第十九页，本课件共有37页第二十页，本课件共有37页注：注：本表采用本表采用3 3个稀释度：个稀释度：1ML(g)1ML(g)，0.1mL(g0.1mL(g）

13、和）和0.01 0.01 mL(g)mL(g)。每稀释度。每稀释度3 3管。管。表内所列检样量如改用表内所列检样量如改用10mL(g)10mL(g)，1mL(g1mL(g）和）和0.1mL(g0.1mL(g）时，表内数字应相应降低）时，表内数字应相应降低1010倍；如改用倍；如改用0.1ML(g),0.01ML(g0.1ML(g),0.01ML(g）和）和0.001mL(g0.001mL(g）时，则表内）时，则表内数字应相应增加数字应相应增加1010倍，其余可类推。倍，其余可类推。第二十一页，本课件共有37页表 10毫升、1毫升、0.1毫升检样各接种3管的大肠杆菌最近似数检索表 阳性管MPN阳

14、性管MPN阳性管MPN10ml1ml0.1ml10ml1ml0.1ml10ml1ml0.1ml0013120112335300261211530023003912220301390103123243026401161301630395012913120310430131213224311750206133293121200219200931316002212201143209302316202203211500309203263222100311321015323290032162112033024003319212273314601004213343321100101722021333110

15、0+10211221281031522235110722342111112302911215231361131923244第二十二页，本课件共有37页50ml管阳性数10ml管阳性数1ml管阳性数每100ml的MPN000000110022010101120123020202130224030303150326100110131024103611031115112711391205121712210123121308l表表2-3 502-3 50毫毫升检样接种升检样接种1 1管、管、1010毫升、毫升、1 1毫升检样各毫升检样各接种接种3 3管的大管的大肠杆菌最近似肠杆菌最近似数检索表数检索表

16、第二十三页，本课件共有37页二、GB 4789.3-2010 GB 4789.3-2010 大肠菌群计数大肠菌群计数第一法：大肠菌群第一法：大肠菌群MPNMPN计数法计数法第二法：大肠菌群平板计数法第二法：大肠菌群平板计数法第二十四页，本课件共有37页第第一一法法：大大肠肠菌菌群群MPN计计数数法法第二十五页，本课件共有37页 需要用到的培养基需要用到的培养基（1 1）LSTLST肉汤培养基：月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤培养基：月桂基硫酸盐胰蛋白胨成分：成分：胰蛋白胨或胰酪胨（胰蛋白胨或胰酪胨（TryticaseTryticase）20g20g，NaCL 5.0gNaCL 5.0g，乳糖乳糖5.0

17、g5.0g，K K2 2HPOHPO4 4 2.75g 2.75g，KHKH2 2POPO4 4 2.75g 2.75g，月桂基硫酸，月桂基硫酸钠钠0.1g0.1g，蒸馏水，蒸馏水1000mL1000mL。制法：制法：将各成分溶解于蒸馏水中。分装到有倒立发酵管将各成分溶解于蒸馏水中。分装到有倒立发酵管的的20mm150mm20mm150mm试管中，每管试管中，每管10mL10mL。121121高压灭菌高压灭菌15min15min。最终。最终pH6.80.2pH6.80.2。第二十六页，本课件共有37页（2 2）BGLBBGLB：煌绿乳糖胆盐肉汤：煌绿乳糖胆盐肉汤成分：成分：蛋白胨蛋白胨10.0

18、g10.0g，乳糖，乳糖10.0g10.0g，牛胆粉溶，牛胆粉溶液液200mL200mL，0.1%0.1%煌绿水溶液煌绿水溶液13.3mL13.3mL，蒸馏，蒸馏水水800mL800mL，pH7.20.1pH7.20.1。制法：略制法：略第二十七页，本课件共有37页抑菌剂的选择抑菌剂的选择l大大肠肠菌菌群群检检验验中中常常用用的的抑抑菌菌剂剂有有胆胆盐盐、十十二二烷烷基基硫硫酸钠、洗衣粉、煌绿、龙胆紫、孔雀绿等。酸钠、洗衣粉、煌绿、龙胆紫、孔雀绿等。l抑抑菌菌剂剂的的主主要要作作用用是是抑抑制制其其它它杂杂菌菌，特特别别是是革革兰兰氏氏阳阳性性菌菌的的生生长长。国国家家标标准准中中LSTLST

19、肉肉汤汤利利用用十十二二烷烷基基硫硫酸酸钠钠作作为为抑抑菌菌剂剂，BGLBBGLB肉肉汤汤利利用用煌煌绿绿和和胆胆盐盐作作为为抑菌剂。抑菌剂。l抑菌剂虽可抑制样品中的一些杂菌，而有利于大抑菌剂虽可抑制样品中的一些杂菌，而有利于大肠菌群细菌的生长和挑选，但对大肠菌群中的某肠菌群细菌的生长和挑选，但对大肠菌群中的某些菌株有时也产生一些抑制作用。些菌株有时也产生一些抑制作用。第二十八页，本课件共有37页实验步骤及操作要点：1）无菌取样并制作梯度稀释液；）无菌取样并制作梯度稀释液；2）样品匀液的）样品匀液的pH 值应在值应在6.57.5 之间，必要时分别之间，必要时分别用用1 mol/L NaOH 或

20、或1 mol/L HCl 调节。调节。3）从制备样品匀液至样品接种完毕，全过程不得超过）从制备样品匀液至样品接种完毕，全过程不得超过15 min。第二十九页，本课件共有37页l4）初发酵试验）初发酵试验 每个样品，选择每个样品，选择3个适宜的连续稀释度的样品个适宜的连续稀释度的样品匀液（液体样品可以选择原液），每个稀释度接匀液（液体样品可以选择原液），每个稀释度接种种3管月桂基硫酸盐胰蛋白胨（管月桂基硫酸盐胰蛋白胨（LST）肉汤，每管）肉汤，每管接种接种1mL（如接种量超过（如接种量超过1 mL，则用双料，则用双料LST肉肉汤），汤），361 培养培养24 h2 h，观察倒管内是否，观察倒管内

21、是否有气泡产生，有气泡产生，24 h2 h产气者进行复发酵试验，产气者进行复发酵试验，如未产气则继续培养至如未产气则继续培养至48 h2 h，产气者进行复，产气者进行复发酵试验。未产气者为大肠菌群阴性。发酵试验。未产气者为大肠菌群阴性。第三十页，本课件共有37页LST结果判断结果判断l大肠菌群的产气量，多者可以使发酵倒管全部充大肠菌群的产气量，多者可以使发酵倒管全部充满气体，少者可以产生比小米粒还小的气泡。如满气体，少者可以产生比小米粒还小的气泡。如果对产酸但未产气的乳糖发酵如有疑问时，可以果对产酸但未产气的乳糖发酵如有疑问时，可以用手轻轻打动试管。用手轻轻打动试管。第三十一页，本课件共有37

22、页5）复发酵试验）复发酵试验 用接种环从产气的用接种环从产气的LST肉汤管中分别取肉汤管中分别取培养物培养物1环，移种于煌绿乳糖胆盐肉汤环，移种于煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）管中，）管中，36 1培养培养48 h2 h，观察产气情况。产气者，计为大肠菌群，观察产气情况。产气者，计为大肠菌群阳性管。阳性管。第三十二页，本课件共有37页6）大肠菌群最可能数（）大肠菌群最可能数（MPN）的报告）的报告 按按5）确证的大肠菌群）确证的大肠菌群LST阳性管数，检阳性管数，检索索MPN表（见附录表（见附录B），报告每），报告每g（mL）样品中大肠菌群的样品中大肠菌群的MPN值。值。第三十三页，本课件共有3

23、7页表表B.1 大大肠肠菌菌群群最最可可能能数数（MPN）检检索索表表第三十四页，本课件共有37页 三三 大肠菌群大肠菌群PetrifilmTM测试纸片法测试纸片法第三十五页，本课件共有37页四、美国四、美国FDAFDA标准方法标准方法行业标准采用两步法：行业标准采用两步法：用于对出口食品中大肠菌群进行检验用于对出口食品中大肠菌群进行检验推测试验推测试验证实试验证实试验样品稀释后，样品稀释后，选择三个稀释选择三个稀释度，每个稀释度，每个稀释度接种三管度接种三管LST肉汤发酵肉汤发酵管。管。361培培养养482h，观察，观察是否产气。是否产气。将产气发酵管将产气发酵管培养物转种于培养物转种于煌绿

24、乳糖胆盐煌绿乳糖胆盐（BGLBBGLB）肉汤）肉汤中，中，361培培养养482h ，观观察是否产气察是否产气。以以BGLBBGLB产产气为阳性，气为阳性，查查MPN表，表，报告每报告每ml（g）样品中大样品中大肠菌群的肠菌群的MPN值。值。第三十六页，本课件共有37页思考题思考题1大大肠肠菌菌群群的的检检验验分分哪哪几几个个步步骤骤？各各有有何何作作用？用？2在在糖糖发发酵酵试试验验中中，若若发发现现发发酵酵倒倒管管内内存存在在极极微微小小的的气气泡泡，这这种种情情况况可可否否算算作作产产气气阳阳性？性？3造成本实验误差的主要原因有哪些？造成本实验误差的主要原因有哪些？第三十七页，本课件共有37页