第一节 顺反异构优秀PPT.ppt
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1、第一节第一节 顺反异构顺反异构现在学习的是第1页,共30页现在学习的是第2页,共30页生生命命过过程程本本身身包包含含着着复复杂杂的的立立体体化化学学问问题题。生生物物体体在在新新陈陈代代谢谢过过程程中中所所产产生生的的化化学学物物质质具具有有高高度度的的立立体体专专一一性性;一一切切具具有有生生物物活活性性物物质质的的功功能能,都都与与其其构构型型或或构构象象紧紧密密地地联联系系着着。如如药药物物的的构构型型与与受受体体之之间间的的构构效效关关系系,生生物物反反应应过过程程中中的的立立体体选选择择性性,都都需需从从立立体化学的角度来理解和阐明。体化学的角度来理解和阐明。现在学习的是第3页,共
2、30页第一节第一节 顺反异构顺反异构 有有机机化化合合物物分分子子中中如如存存在在双双键键或或脂脂环环,键键的的自自由由旋旋转转就就会会受受到到阻阻碍碍,分分子子中中原原子子或或原原子子团团在在空空间间就就有有固固定定的的排排列列方方式式(即即构构型型),从从而而产产生生两两种种不不同同构构型型的的化化合合物物。其其中中一一种种为为顺顺式式,另另一一种种为反式。这种异构现象称为顺反异构。为反式。这种异构现象称为顺反异构。现在学习的是第4页,共30页 顺顺-2-丁烯丁烯 反反-2-丁烯丁烯沸点沸点4 沸点沸点l现在学习的是第5页,共30页顺顺-2-丁丁烯烯和和反反-2-丁丁烯烯的的沸沸点点不不同
3、同,它它们们显显然然是是两两种种不不同同的的物物质质。二二者者的的分分子子组组成成和和构构造造完完全全相相同同,其其区区别别在在于于构型不同。构型不同。现在学习的是第6页,共30页一、产生顺反异构的条件一、产生顺反异构的条件产生顺反异构必须具备产生顺反异构必须具备2个条件:个条件:分分子子中中存存在在限限制制旋旋转转的的因因素素,如如双双键键或或脂脂环环;每每个个不不能能自自由由旋旋转转的的碳碳原原子子必须连有必须连有2个不同的原子或原子团。个不同的原子或原子团。现在学习的是第7页,共30页如如果果同同一一双双键键碳碳上上连连有有相相同同的的原原子子或或基团,就没有顺反异构现象。例如:基团,就
4、没有顺反异构现象。例如:现在学习的是第8页,共30页 脂脂环环的的存存在在使使构构成成环环的的碳碳原原子子不不能能自自由由旋旋转转,当当环环上上至至少少有有2个个碳碳原原子子上上各各连连有有2个个不不同同的的原原子子或或原原子子团团时时,便便可产生顺反异构。可产生顺反异构。现在学习的是第9页,共30页 顺顺-1,2-环丙二甲酸环丙二甲酸 反反-l,2-环丙二甲酸环丙二甲酸 熔点熔点137 熔点熔点178现在学习的是第10页,共30页二、顺反异构的命名二、顺反异构的命名(一)顺、反命名法(一)顺、反命名法 2个个相相同同的的原原子子或或原原子子团团处处于于键键或或脂脂环环平平面面同同侧侧的的异异
5、构构体体称称为为顺顺式式,处处于异侧称为反式。例如:于异侧称为反式。例如:现在学习的是第11页,共30页 顺顺-丁烯二酸丁烯二酸 反反-丁烯二酸丁烯二酸(失水苹果酸)(失水苹果酸)(延胡索酸)(延胡索酸)现在学习的是第12页,共30页 顺顺-1,2-二溴丙烯二溴丙烯 反反-l,2-二溴丙烯二溴丙烯现在学习的是第13页,共30页顺顺顺顺-1-1,3-3-二甲基环己烷二甲基环己烷二甲基环己烷二甲基环己烷 反反反反-l-l,3-3-二甲基环己烷二甲基环己烷二甲基环己烷二甲基环己烷现在学习的是第14页,共30页(二)(二)Z、E命名法命名法 顺、反命名法只适用于双键或环上至顺、反命名法只适用于双键或环
6、上至少有一对原子或原子团是相同的情况。若少有一对原子或原子团是相同的情况。若双键或脂环碳原子上所连的双键或脂环碳原子上所连的 4 个原子或原个原子或原子团都不相同,就无法用顺、反命名法命子团都不相同,就无法用顺、反命名法命名。为克服顺、反命名法的局限性,国际名。为克服顺、反命名法的局限性,国际系统命名法规定以字母系统命名法规定以字母Z和和E表示顺反异构表示顺反异构体的两种构型,即为体的两种构型,即为Z、E命名法。命名法。现在学习的是第15页,共30页命命名名原原则则:Z、E命命名名法法应应用用次次序序规规则则确确定定连连接接在在双双键键碳碳原原子子上上的的原原子子或或原原子子团团的的大大小小顺
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