生物化学_第二章 酶.ppt
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1、生物化学_第二章 酶 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望本章主要内容本章主要内容p第一节第一节 概述概述p第二节第二节 酶的作用特点酶的作用特点p第四节第四节 影响酶促反应速度的因素影响酶促反应速度的因素p第五节第五节 酶和医学的关系酶和医学的关系酶为生酶为生活添姿活添姿彩彩第一节第一节 概述概述重点:酶的概念与化学本质,辅酶重点:酶的概念与化学本质,辅酶/辅基辅基p19261926年,年,James B.SumnerJames B.Sumner发现脲
2、酶是一发现脲酶是一个纯的个纯的蛋白质蛋白质;并于;并于19371937年再次发现过氧年再次发现过氧化氢酶也是蛋白质。随后发现的化氢酶也是蛋白质。随后发现的2 2千余种千余种酶均证明是蛋白质。酶均证明是蛋白质。19461946年度年度诺贝尔化学奖诺贝尔化学奖p1980s1980s,Thomas R.Thomas R.CechCech和和Sidney AltmanSidney Altman分别分别在四膜虫和细菌研究中发现:在四膜虫和细菌研究中发现:RNARNA具有催化作具有催化作用用,并提出了,并提出了核酶核酶的概念。的概念。p19941994年,年,Gerald.F.JoyceGerald.F.
3、Joyce等发现了具有催化活等发现了具有催化活性的性的DNADNA(为人工合成),称为(为人工合成),称为脱氧核酶脱氧核酶。Thomas R.CechSidney Altman1989年度年度诺贝尔化学奖诺贝尔化学奖p概念:酶是具有概念:酶是具有催化功能催化功能的生物分子的生物分子。*酶促反应:由酶催化的反应酶促反应:由酶催化的反应*底物(底物(substrate)substrate):酶所催化的物质:酶所催化的物质*产物(产物(product)product):酶所催化的底物的转变物:酶所催化的底物的转变物SPEp酶的化学本质:酶的化学本质:几乎所有酶均为几乎所有酶均为蛋白质蛋白质,部分为,
4、部分为核酸核酸。u核酶核酶(ribozyme)(ribozyme):具有催化功能的具有催化功能的RNARNA。一、酶的化学组成一、酶的化学组成蛋白质部分:酶蛋白蛋白质部分:酶蛋白非蛋白质部分:非蛋白质部分:辅助因子辅助因子全酶全酶 holoenzymeholoenzyme单纯酶:单纯酶:指仅由氨基酸残基组成的酶。如淀粉酶等。指仅由氨基酸残基组成的酶。如淀粉酶等。结合酶结合酶apoenzymeapoenzymecofactorcofactorp按照分子组成分为两种:按照分子组成分为两种:p从化学本质上来讲,辅助因子可分为两类:从化学本质上来讲,辅助因子可分为两类:金属离子:金属离子:是最常见的辅
5、助因子,约是最常见的辅助因子,约2/32/3的的酶含有金属离子。酶含有金属离子。金属酶:金属酶:金属离子和酶结合紧密。金属离子和酶结合紧密。金属激活酶:金属激活酶:金属离子与酶的结合不甚紧密。金属离子与酶的结合不甚紧密。小分子有机化合物:小分子有机化合物:通常为维生素或其体内通常为维生素或其体内代谢转变生成的衍生物。代谢转变生成的衍生物。p按照与酶蛋白的结合程度,辅助因子又可按照与酶蛋白的结合程度,辅助因子又可分为:分为:辅酶辅酶(Coenzyme)(Coenzyme):与酶蛋白结合疏松与酶蛋白结合疏松,可用可用透析或超滤方法透析或超滤方法除去。除去。辅基辅基(Prosthetic group
6、)(Prosthetic group):与酶蛋白结合紧密与酶蛋白结合紧密,不能用不能用透析或超滤法透析或超滤法除去。除去。二、酶的命名和分类二、酶的命名和分类(一)酶的命名(一)酶的命名习惯命名,系统命名、习惯命名,系统命名、1.1.习惯命名习惯命名按底物按底物:脂肪酶、蛋白酶,加上来源,胰:脂肪酶、蛋白酶,加上来源,胰蛋白酶蛋白酶按反应类型按反应类型:脱氢酶、转氨酶:脱氢酶、转氨酶2.2.系统命名系统命名EC.2.7.1.1,ATP:EC.2.7.1.1,ATP:葡萄糖磷酸基转移酶葡萄糖磷酸基转移酶(二)酶的分类1.氧化还原酶2.转移酶3.水解酶4.裂解酶5.异构酶6.合成酶第二节第二节 酶
7、催化作用的特点酶催化作用的特点重点:酶的特性重点:酶的特性与一般催化剂的共性SPE1.1.在催化反应的过程中自身的质和量保持不变;在催化反应的过程中自身的质和量保持不变;2.2.只能催化热力学上允许的反应;只能催化热力学上允许的反应;3.3.只能缩短达到化学平衡的时间,但不改变反只能缩短达到化学平衡的时间,但不改变反应的平衡点即平衡常数;应的平衡点即平衡常数;4.4.加速反应的机制都是加速反应的机制都是降低反应的活化能降低反应的活化能。底物底物 催化剂催化剂 反应温度反应温度 反应速度常数反应速度常数尿素尿素 H+62 7.4 10-7 脲酶脲酶 21 5.0 106过氧化氢过氧化氢 Fe 2
8、+22 56 过氧化氢酶过氧化氢酶 22 3.5 107 酶的催化效率比非催化反应高约酶的催化效率比非催化反应高约10108 810102020倍,倍,比一般催化剂高约比一般催化剂高约10107 710101313倍。倍。一、高度的催化效率一、高度的催化效率酶催化高效率的原因:酶比一般催化剂酶催化高效率的原因:酶比一般催化剂能更有能更有效地降低反应活化能效地降低反应活化能,促进底物形成过渡态而,促进底物形成过渡态而加快反应速度。加快反应速度。活化能:活化能:分子从初态转变为激活态所需的能分子从初态转变为激活态所需的能量。量。高度专一性:高度专一性:即即酶对底物的高度选择性或特异性酶对底物的高度
9、选择性或特异性。即一种酶仅作用于一种或一类化合物,或一即一种酶仅作用于一种或一类化合物,或一定的化学键,催化一定的化学反应,生成一定的化学键,催化一定的化学反应,生成一定的产物。定的产物。常见类型:常见类型:绝对专一性绝对专一性相对专一性相对专一性立体异构体专一性立体异构体专一性二、高度的特异性二、高度的特异性绝对特异性:绝对特异性:即一种酶只作用于一种特定结构的底即一种酶只作用于一种特定结构的底物,催化一种特定反应,生成一种特定结构的产物。物,催化一种特定反应,生成一种特定结构的产物。相对特异性相对特异性:即酶作用于一类化合物或一种化学键。即酶作用于一类化合物或一种化学键。R R1 1:Ly
10、s,:Lys,ArgArgR R2 2:不是不是ProProR R3 3:Tyr,Trp,Phe:Tyr,Trp,PheR R4 4:不是不是 ProPro立体异构特异性立体异构特异性胡索酸酶胡索酸酶反丁烯二酸反丁烯二酸(延胡索酸延胡索酸)苹果酸苹果酸酶促反应受多种因素的调控,以适应机体酶促反应受多种因素的调控,以适应机体对不断变化的内外环境和生命活动的需要。对不断变化的内外环境和生命活动的需要。酶的调节方式主要包括酶的调节方式主要包括酶含量酶含量和和酶活性酶活性的的调节。调节。基本模式:各种细胞内外环境因素基本模式:各种细胞内外环境因素 调调节酶的节酶的活性活性和和含量含量 调节代谢等过程。
11、调节代谢等过程。三、酶活性的可调节性三、酶活性的可调节性多数酶是蛋白质等生物大分子,因此酶的多数酶是蛋白质等生物大分子,因此酶的作用条件一般比较温和,在中性作用条件一般比较温和,在中性pHpH、常温、常温和常压下进行,强酸、强碱、高温条件均和常压下进行,强酸、强碱、高温条件均易使酶发生变性而失去活性。易使酶发生变性而失去活性。四、酶活性的不稳定性四、酶活性的不稳定性第三节第三节 酶的作用机制及调节酶的作用机制及调节了解:活性中心,酶原与激活了解:活性中心,酶原与激活p酶的活性中心:酶的活性中心:酶分子中酶分子中某些必需基团在一级结构某些必需基团在一级结构上可能相距很远,但在空上可能相距很远,但
12、在空间结构上彼此靠近,形成间结构上彼此靠近,形成具有特定空间结构的区域,具有特定空间结构的区域,能能与底物特异结合与底物特异结合并并催化催化底物转化为产物底物转化为产物,这一区,这一区域称为酶的活性中心或活域称为酶的活性中心或活性部位。性部位。p酶的活性中心是酶分子执酶的活性中心是酶分子执行其催化功能的部位行其催化功能的部位。一、酶的活性中心一、酶的活性中心(active center)(active center)胰蛋白酶胰蛋白酶(Trypsin in Pancreas)p必需基团:必需基团:指酶分子中氨基酸残基侧链上的一些指酶分子中氨基酸残基侧链上的一些与酶与酶催化活性密切相关的化学基团催
13、化活性密切相关的化学基团。胰凝乳蛋白酶的活性中心胰凝乳蛋白酶的活性中心Chymotrypsin Active center一级结构一级结构空间结构空间结构活性中心活性中心所有基团活性中心内活性中心外的必需基团:维持酶空间构象等必需基团结合基团:结合底物其它催化基团:催化底物转变成产物p酶分子中的化学基团酶分子中的化学基团:p酶原酶原(zymogen)(zymogen):在细胞内合成和初分泌的在细胞内合成和初分泌的无活性无活性的的酶的前体酶的前体。p酶原激活:酶原激活:在一定条件下,由在一定条件下,由无活性的酶原无活性的酶原转变为转变为有催有催化活性的酶化活性的酶的过程,其的过程,其实质实质是酶
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