75-醛的结构与性质.pdf

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1、唐山市高中化学名师团队第第 1页页考点75 醛的结构与性质编写人：李颖日期：2019年9月1日学号姓名1 判断正误（正确的打“”，错误的打“”）。（1）醛基的结构简式可以写成CHO，也可以写成COH。（）（2）乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。（）（3）凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。（）（4）醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇。（）（5）完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗 O2的质量相等。（）（6）1 mol HCHO 与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应，可析出 2 molAg。（）（7）乙醛能被弱氧化剂（新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液）氧化，所以能被酸性 KMnO4溶液氧化，使酸性

2、 KMnO4溶液褪色。（）2(2019 年浙江卷 15 题)下列说法不正确的是（）A正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高B甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料D天然植物油没有恒定的熔沸点，常温下难溶于水3有机物 A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验 A 中官能团的试剂和顺序正确的是（）A先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C先加银氨溶液，微热，再加入溴水D先加入新制氢氧化铜悬浊液，微热，酸化后再加溴水4(2019 年浙江卷 26 题)以煤、天然气和生物质为原料制取有

3、机化合物日益受到重视。E 是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：唐山市高中化学名师团队第第 2页页请回答：（1）AB 的反应类型，C 中含氧官能团的名称。（2）C 与 D 反应得到 E 的化学方程式。（3）检验B 中官能团的实验方法。5（2019 年北京卷 25 题）抗癌药托瑞米芬的前体 K 的合成路线如下：已知：.有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式N（1）有机物 A 能与 Na2CO3溶液反应产生 CO2，其钠盐可用于食品防腐。有机物 B 能与Na2CO3溶液反应，但不产生 CO2;B 加氢可得环己

4、醇。A 和 B 反应生成 C 的化学方程式是，反应类型是。（2）D 中含有的官能团：。（3）E 的结构简式为。（4）F 是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得 G 和 J。J 经还原可转化为 G。J 的结构简式为。（5）M 是 J 的同分异构体，符合下列条件的 M 的结构简式是。包含 2 个六元环M 可水解，与 NaOH 溶液共热时，1 mol M 最多消耗 2 mol NaOH（6）推 测 E 和 G 反 应 得 到 K 的 过 程 中，反 应 物 LiAlH4和 H2O 的 作 用唐山市高中化学名师团队第第 3页页是。（7）由 K 合成托瑞米芬的过程：托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是。唐山

5、市高中化学名师团队第第 4页页考点 75醛的结构与性质答案与解析1（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）2B【解析】烷烃的同系物中分子量越大，沸点越高；烷烃的同分异构体中支链越多，沸点越低，因而正丁烷的沸点比异丁烷的高。而对于相对分子质量相近的有机物，含羟基越多，沸点越高，原因在于-OH 可形成分子间的氢键，使得沸点升高，因而乙醇的沸点比二甲醚的高，A 项正确；葡萄糖为还原性糖（多羟基醛）能使溴水或者酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯（苯环是甲基氢活泼）也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 项错误；羊毛、蚕丝主要成分是蛋白质，为天然高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料，C 项正确；天然

6、植物油是混合物，无固定熔、沸点；植物油为油脂，常温下难溶于水，D 项正确。3D【解析】A先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，达不到检验目的，A 错误；B先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应，达不到检验目的，B 错误；C若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定 A 中是否含有碳碳双键，达不到检验目的，C 错误；D先加入新制氢氧化铜悬浊液，微热，可检验醛基，经酸化后加溴水可检验碳碳双键，D 正确。4（1）氧化反应羧基（2）CH2CHCOOH H2O CH2CHCOOH H2O（3）加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基；用盐酸酸化，过滤

7、，滤液中加唐山市高中化学名师团队第第 5页页入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键。【解析】由已知可得 C 比 B 多了氧元素，B 到 C 发生氧化反应，即醛基被氧化成羧基；C 为，油脂在酸性条件下水解得到高级脂肪酸和甘油，结合 D 的分子式可知 D 为甘油，C 和 D 发生 1:1 的酯化反应得到 E。E 的可能结构简式为和。（1）根据分子组成的变化，即去氢加氧，A 到 B 的反应类型为氧化反应，C 中含氧官能团的名称为羧基。（2）由上分析混合物 E 的结构简式，可知 C 和 D 的酯化反应得到两种有机产物，因而化学方程式分别为 CH2CHCOOH H2O 和 CH2CHCOOH H2O。（3）

8、B 中含有碳碳双键和醛基两种官能团，其中醛基能使溴水褪色，故需先用银氨溶液检验醛基，加过量的银氨溶液以便将醛基全部氧化，然后用盐酸酸化，再用溴水检验碳碳双键。5（1）取代反应（酯化反应）（2）羟基、羰基（3）（4）（5）（6）还原剂唐山市高中化学名师团队第第 6页页（7）【解析】（1）根据提示“有机物 A 能与 Na2CO3溶液反应产生 CO2，其钠盐可用于食品防腐。”，可知 A 为苯甲酸，“有机物 B 能与 Na2CO3溶液反应，但不产生 CO2；B 加氢可得环己醇。”，可知 B 为苯酚。因此 A 和 B 的反应方程式为：化学反应类型为取代反应（酯化反应），同时也知道了 C 的结构。（2）由

9、已知可以得出：苯酚生成的酯在 AlCl3的作用下会生成酚羟基，同时对位上生成羰基，由此得官能团名称为羟基和羰基。（3）由已知 i 可以看出，酚羟基在 Na2CO3的作用下，会与氯代烃发生取代反应，同时生成醚键，从而得出 E 的结构简式为（4）F 是一种天然香料，能够水解得到两种物质，可以知道 F 为酯类，J 经还原可转化为 G，则 G 和 J 碳原子数一样多，并且碳骨架一样，根据原子守恒可知 J 的结构简式为（5）M 可水解，与 NaOH 溶液共热时，1 molM 最多消耗 2 molNaOH，可知 M 含有酚羟基形成的酯，并且有两个六元环，根据原子守恒和不饱和度可知 M的结构简式为（6）LiAlH4是强还原剂（7）托瑞米芬具有反式结构，则 K 到 N 的过程发生消去反应，同时双键碳原子连接两个不同的基团，即碳上没有氢的羟基发生了消去反应。根据原子守恒可知：托瑞米芬的结构简式为