医用X射线诊断卫生防护标准.PPT
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1、医用医用X射线诊断卫生防护射线诊断卫生防护标准标准 GBZ130-2002 云南省卫生厅卫生监督局王树忠1 范围范围 n n本标准规定了医用诊断X射线机(不包括C形臂X射线机)防护性能、X射线机机房防护设施和医用X射线诊断防护安全操作的技术要求。本标准适用于医用诊断x射线机的生产和使用。本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和X射线CT检查。2 规范性引用文件规范性引用文件 n n下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘不包括勘误的内容
2、误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB9706.12-1997 GB9706.12-1997医用电气设备医用电气设备 第一部分第一部分:安全通用要求安全通用要求 三、并列标准三、并列标准 诊断诊断X X射线设备辐射防护通用要求射线设备辐射防护通用要求(idt IEC(idt IEC 601-1-3:1994)601-1-3:1994)IA
3、EA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety IAEA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation SourcesSafety of Radiation Sources,国际电离辐
4、射防护与辐射源,国际电离辐射防护与辐射源基本安全标准基本安全标准3 术语和定义术语和定义 n n下列术语和定义适用于本标准。下列术语和定义适用于本标准。3.1 X3.1 X射线管组件射线管组件 X-ray tube assembly X-ray tube assembly X X射线管套内装有射线管套内装有X X射线管的组件。射线管的组件。X X射线管套射线管套(X-ray(X-ray tube housing)tube housing)是能防是能防X X射线辐射和防电击,带有辐射窗口的射线辐射和防电击,带有辐射窗口的承装承装X X射线管的容器。射线管的容器。3.2 X3.2 X射线源组件射线
5、源组件 X-ray source assembly X-ray source assembly X X射线管组件与限束系统构成的组件。射线管组件与限束系统构成的组件。3.3 3.3 加载加载 loading loading 在在X X射线发生装置中,对射线发生装置中,对X X射线管阳极施加电能量的动射线管阳极施加电能量的动作。作。3.4 3.4 焦皮距焦皮距 focal spot to skin distance focal spot to skin distance 在放射诊断中,在放射诊断中,X X射线管焦点至受检者皮肤的最近距离射线管焦点至受检者皮肤的最近距离 4 总则总则 n n4.1
6、 4.1 在发展利用医用在发展利用医用X X射线诊断技术的同时,必须保众的放射线诊断技术的同时,必须保众的放射安全与健康。射安全与健康。4.2 4.2 医用医用X X射线诊断工作者所受的职业照射应遵从实下述剂射线诊断工作者所受的职业照射应遵从实下述剂量限值量限值:a)a)连续连续5 5年内平均年有效剂量年内平均年有效剂量20mSv;20mSv;b)b)任何一年中有效剂量任何一年中有效剂量50mSv;50mSv;c)c)眼晶体的当量剂量每年眼晶体的当量剂量每年150mSv;150mSv;d)d)手、脚及皮肤的当量剂量每年手、脚及皮肤的当量剂量每年500mSv500mSv。4.3 4.3 受检者所
7、受的医疗照射,应遵循放射实践的正当性和受检者所受的医疗照射,应遵循放射实践的正当性和放射防护的最优化原则,避免一切不必要的照射,对确实放射防护的最优化原则,避免一切不必要的照射,对确实具有正当理由需要进行的医用具有正当理由需要进行的医用X X射线诊断检查,必须在获射线诊断检查,必须在获取所需诊断信息的同时,把受检者剂量控制到可以合理达取所需诊断信息的同时,把受检者剂量控制到可以合理达到的尽可能低水平。到的尽可能低水平。5 医用诊断医用诊断X射线机防护性能的技术射线机防护性能的技术要求要求 n n5.1 5.1 医用诊断医用诊断X X射线机防护性能的通用要求射线机防护性能的通用要求5.1.1 X
8、5.1.1 X射线管必须装在配有限束装置的射线管必须装在配有限束装置的X X射线管套内,构射线管套内,构成成X X射线源组件的一部分,方可使用。射线源组件的一部分,方可使用。5.1.2 X5.1.2 X射线管组件辐射窗不应比其指定应用所需要的最大射线管组件辐射窗不应比其指定应用所需要的最大射线束所需要的大。必要时可借助尽可能接近焦点装配的射线束所需要的大。必要时可借助尽可能接近焦点装配的光阑,将辐射窗限制到合适的尺寸上。光阑,将辐射窗限制到合适的尺寸上。5.1.3 5.1.3 除了牙科除了牙科X X射线机外,当射线机外,当X X射线源组件在相当于规定射线源组件在相当于规定的的1h1h最大输入能
9、量加载条件下以标称最大输入能量加载条件下以标称X X射线管电压运行时,射线管电压运行时,其泄漏辐射距焦点其泄漏辐射距焦点1m1m处,在任一处,在任一100cm2100cm2区域内的平均空区域内的平均空气比释动能应不超过气比释动能应不超过1.0mGyh-11.0mGyh-1。P63n n5.1.4 5.1.4 各种医用诊断各种医用诊断X X射线机,对于可在正常使用中采用的一切配置,射线机,对于可在正常使用中采用的一切配置,投向患者体表的投向患者体表的X X射线束的第一半值层必须分别满足表射线束的第一半值层必须分别满足表1 1的要求。的要求。n n表表表表1 1 医用诊断医用诊断医用诊断医用诊断X
10、 X射线机的半值层射线机的半值层射线机的半值层射线机的半值层 应用类型应用类型 X X射线管电压射线管电压(kV)(kV)可允许的可允许的最小最小 第一半值层第一半值层(mmAl)(mmAl)正常使用范围正常使用范围 所选择值所选择值 特殊应用特殊应用 50 30 40 50 30 40 50 0.3 0.4 0.5 50 0.3 0.4 0.5 采用口内片的采用口内片的牙科应用牙科应用 50 5070 50 60 70 1.5 1.5 1.5 5070 50 60 70 1.5 1.5 1.5 5090 50 60 70 80 90 1.5 1.8 2.1 2.3 90 50 60 70 8
11、0 90 1.5 1.8 2.1 2.3 2.5 2.5 其他牙科应用其他牙科应用 50 5070 50 60 70 1.2 1.3 1.5 5070 50 60 70 1.2 1.3 1.5 50125 50 60 70 80 90 100 125 50 60 70 80 90 100 110 120 125 1.5 1.8 2.1 2.3 2.5 2.7 3.0 3.2 3.3 110 120 125 1.5 1.8 2.1 2.3 2.5 2.7 3.0 3.2 3.3 其他应用其他应用 30 50 60 70 80 90 30 50 60 70 80 90 100 110 120 13
12、0 140 150 1.5 1.8 2.1 2.3 2.5 2.7 3.0 3.2 3.5 3.8 4.1 100 110 120 130 140 150 1.5 1.8 2.1 2.3 2.5 2.7 3.0 3.2 3.5 3.8 4.1 注:注:1.1.各选各选择值中间的半值层可利用线性插值法获得;择值中间的半值层可利用线性插值法获得;2.2.小于及大于表列选择值小于及大于表列选择值可线性外推求得相应半值层。可线性外推求得相应半值层。3.3.本表引自本表引自GB9706.12-1997(idt IEC601-1-GB9706.12-1997(idt IEC601-1-3:1994)3:1
13、994)n nP64n n5.1.5 5.1.5 除了乳腺摄影除了乳腺摄影X X射线机外,射线机外,X X射线管组件中遮挡射线管组件中遮挡X X射线束材料的质射线束材料的质量等效过滤必须符合如下规定量等效过滤必须符合如下规定:a)a)在正常使用中不可拆卸的材料,应不小于在正常使用中不可拆卸的材料,应不小于0.5mmAl0.5mmAl b)b)必须用工具才能拆卸的固定附加过滤片与不可拆卸材料总过滤,必须用工具才能拆卸的固定附加过滤片与不可拆卸材料总过滤,应不小于应不小于1.5mmAl1.5mmAl5.1.6 5.1.6 除了牙科除了牙科X X射线机和乳腺摄影射线机和乳腺摄影X X射线机外,投向患
14、者射线机外,投向患者X X射线柬中的射线柬中的材料所形成的质量等效总过滤,应不小于材料所形成的质量等效总过滤,应不小于2.5mmAl2.5mmAl5.2 5.2 透视用透视用X X射线机防护性能的专用要求射线机防护性能的专用要求5.2.1 5.2.1 在任何透视工作位置,在任何透视工作位置,X X射线管焦点、限束装置中心和荧光屏中射线管焦点、限束装置中心和荧光屏中心均应在同一直线上。普通透视用心均应在同一直线上。普通透视用X X射线机,照射野中心与荧光屏中射线机,照射野中心与荧光屏中心的偏差不得大于焦点至荧光屏距离的心的偏差不得大于焦点至荧光屏距离的2%2%。5.2.2 5.2.2 透视用透视
15、用X X射线机必须提供当焦皮距小于射线机必须提供当焦皮距小于30cm30cm时能阻止使用的装置。时能阻止使用的装置。5.2.3 5.2.3 普通透视用普通透视用X X射线荧光屏的灵敏度不应低于射线荧光屏的灵敏度不应低于0.08(cd m-2)/(cGy min-0.08(cd m-2)/(cGy min-1)1)。5.2.4 X5.2.4 X射线机诊断床床板的质量等效过滤不应超过射线机诊断床床板的质量等效过滤不应超过1mmAl1mmAl5.2.5 5.2.5 透视曝光开关应为常断式开关,否则应有透视限时装置。透视曝光开关应为常断式开关,否则应有透视限时装置。P64n n5.2.6 5.2.6
16、在相应测试条件下,有用线束进入受检者体在相应测试条件下,有用线束进入受检者体表空气比释动能率不应超过表表空气比释动能率不应超过表2 2控制值。控制值。n n表表表表2 2 有用结束入射受检者体表空气比释动能率控有用结束入射受检者体表空气比释动能率控有用结束入射受检者体表空气比释动能率控有用结束入射受检者体表空气比释动能率控制值制值制值制值 X X射线机类型射线机类型 体表空气比释动能率体表空气比释动能率(mGy min-(mGy min-1)1)普通医用诊断普通医用诊断X X射线机射线机 50 50 有影像增强器的有影像增强器的X X射射线机线机 25 25 有影像增强器并有自动亮度控制系统的
17、有影像增强器并有自动亮度控制系统的X X射线机射线机(介入放射学使用介入放射学使用)100)100 n n n n5.2.7 5.2.7 在相应测试条件下,在立位和卧位透视防护区测试平面上的空气在相应测试条件下,在立位和卧位透视防护区测试平面上的空气比释动能率分别不应超过比释动能率分别不应超过0.05mGy h-10.05mGy h-1和和0.15mGy h-10.15mGy h-1。立位和卧位透视防护区测试平面示意图见附录立位和卧位透视防护区测试平面示意图见附录A(A(规范性附录规范性附录)。有影像增强器并且是遥控操作的有影像增强器并且是遥控操作的X X射线机或者心血管造影设备不必受射线机或
18、者心血管造影设备不必受此条限制。此条限制。5.3 5.3 摄影用摄影用X X射线机防护性能的专用要求射线机防护性能的专用要求5.3.1 200mA5.3.1 200mA及其以上的摄影用及其以上的摄影用x x射线机应有可更换附加过滤板的装置,射线机应有可更换附加过滤板的装置,并配备不同规格的附加过滤板。并配备不同规格的附加过滤板。5.3.2 X5.3.2 X射线机应有能调节有用线束照射野的限束装置,并且应提供可射线机应有能调节有用线束照射野的限束装置,并且应提供可标示照射野的灯光野指示装置。标示照射野的灯光野指示装置。5.3.3 5.3.3 灯光野与照射野相应边之间的偏差之和不应超过灯光野与照射
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- 医用 射线 诊断 卫生 防护 标准
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