员工药品知识和药品经营质量管理规范.pptx
《员工药品知识和药品经营质量管理规范.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《员工药品知识和药品经营质量管理规范.pptx(20页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、LOREMIPSUMDOLOR一药品的概念:药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。LOREMIPSUMDOLOR药品的质量特性有效性A稳定性C安全性B均一性D三药品的专属性01.药品的专属性:02药品的两重性03质量重要性04药品的限时性:四药品的分类管理:它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药1.处方药:处方药就是必须凭执业医师或执业助理医
2、师处方才可调配、购买和使用的药品2.非处方药:非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。五药品的批准文号:国药准字号”是药品生产单位在生产新药前,经国家食品药品监督管理局严格审批后,取得的药品生产批准文号,相当于人的身份证。其格式为:国药准字+1位字母+8位数字,其中化学药品使用的字母为“H”,中药使用的字母为“Z”、S代表生物制品、J代表进口分包装药品,只有获得此批准文号,药品才可以生产、销售。六、假药和劣药概念1.假药:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。2.有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品
3、监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。3.劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。4.有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。七七.药药品品经经营营质质量量管管
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 员工 药品 知识 经营 质量管理 规范
限制150内