医院感染管理医学院ppt课件.ppt
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《医院感染管理医学院ppt课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医院感染管理医学院ppt课件.ppt(113页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、厚 德 博 爱 精 医 卓 越西安交通大学医学院第一附属医院西安交通大学医学院第一附属医院李宝珍李宝珍医院感染管理厚 德 博 爱 精 医 卓 越2厚 德 博 爱 精 医 卓 越主要内容医院感染的概述医院感染的概述基本概念医院感染的诊断医院感染的危险因素医院感染的防控3厚 德 博 爱 精 医 卓 越概述医务人员和医疗机构最基本的职责是不能给患者带来伤害在提供医疗服务时本身就具有风险性性:对患者诊疗操作时经常需要进行有创操作许多患者存在免疫缺陷微生物对有效药物的耐药性不断增加医院环境境:感染的储藏库4厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染的发生发展q明代李时珍本草纲目中有关消毒的记载(对病人衣服消
2、毒);q现代流行病学之父塞麦尔韦斯应用系统的监测技术证实了维也纳某医院的产褥热高发原因,通过实施严格洗手措施防止产褥热的传播。1847年姆尔通过对产褥热的研究,于1861年发表了“产褥热的病原学观点和预防”而成为医院感染研究的先驱;q Nightingale通过改善卫生条件,采取对感染患者进行隔离、病房通风、带手套等措施,仅用了4个月的时间,使伤病员的死亡率从42%下降到2.7%。5厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染的发生发展q1867年英国外科医生李斯特提出感染是在人与人之间通过手、医疗器械、敷料进行传播,最早提出了消毒的观点,使手术感染率从45.7%降到15%;q 法国微生物学家巴斯德
3、在显微镜下发现了细菌,并采取加热方法来减少细菌的数量,从而减少感染。6厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染的发生发展q随着青霉素的发现、使用,开始了耐药菌株与新的抗生素之间的竞赛,在此期间,医院感染的性质发生了显著变化;q20世纪50年代在欧美首先发现的MRSA感染,这种感染很快席卷了全球,形成世界范围的流行。7厚 德 博 爱 精 医 卓 越我国医院感染管理发展p1988年卫生部颁布关于建立健全医院感染管理组织的暂行办法p1989年将医院感染管理标准纳入综合医院分级管理评审标准p1994年颁布医院感染管理规范,2000年进行修订p2001年颁布医院感染的诊断标准p2006年颁布医院感染管理办
4、法p8厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染的发生发展p免疫功能低下者的队伍日益扩大p条件致病菌感染成为主要的病原体p微生态失衡和耐药株产生p侵入性的操作增加了感染的机会p植入物、植入物的使用p9厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染的发生发展p传统上,首先把医院感染与医院医院联系起来,但是过去在医院内进行的许多诊疗活动现在诊所所也可以完成,所以医疗机构必须预防各种感染,主要有:尿道插管相关感染呼吸机相关肺炎各种装置相关血流感染外科切口感染皮肤软组织感染10厚 德 博 爱 精 医 卓 越主要内容医院感染的概述基本概念基本概念医院感染的分类医院感染的诊断医院感染的危险因素医院感染的防控11厚 德
5、 博 爱 精 医 卓 越医院感染:指医院感染:指住院病人住院病人在在医院内医院内获得的感染得的感染,包括在住院期住院期间发生的感染生的感染和在医院内和在医院内获得出院后得出院后发生的感染生的感染;但不包括入院前已开始或入院但不包括入院前已开始或入院时已已处于潜伏期的感染于潜伏期的感染.医院工作人医院工作人员在在医院内医院内获得的感染也属医院感染得的感染也属医院感染关注人群关注人群:住院病人和医院工作人住院病人和医院工作人员(医医务人人员的感染由明确的原的感染由明确的原因确定是在救治病人的因确定是在救治病人的过程中程中发生的感染才列入)生的感染才列入)地点界定地点界定:医院内医院内.包括入院包括
6、入院时不存在不存在,也不也不处于潜伏期于潜伏期时间界定界定:住院期住院期间.包括医院内感染包括医院内感染,出院后不久出院后不久发病病;不包括入院不包括入院时已已处于潜伏期、入院后于潜伏期、入院后发病的感染病的感染医院感染的定义医院感染的定义12厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染与医源性感染的区别医院感染医院感染医源性感染医源性感染发生场所发生场所有住院病人有住院病人的医院的医院医疗机构、卫生保健机构医疗机构、卫生保健机构感染对象感染对象住院病人住院病人医务人员医务人员病人;接受医学服务的健康人;医务人员病人;接受医学服务的健康人;医务人员感染源感染源内源性内源性外源性外源性外源性外源性感染
7、途径感染途径接触接触空气空气飞沫飞沫接触接触为主(多次侵入性操作;使用未完全灭菌的为主(多次侵入性操作;使用未完全灭菌的医疗器械;环境污染严重如医疗用具、空气、手;医疗器械;环境污染严重如医疗用具、空气、手;输入被污染的血及血制品;医务人员的职业暴露)输入被污染的血及血制品;医务人员的职业暴露)医源性感染定义:医源性感染定义:指在医学服务中,因病原体传播引起的感染指在医学服务中,因病原体传播引起的感染13厚 德 博 爱 精 医 卓 越下列情况属于医院感染:p有明确潜伏期的感染,自入院时计算起,超超过其常其常规潜伏期潜伏期而发生的感染。如如:肺肺结结核核的的潜潜伏伏期期一一般般为为1 1月月,故
8、故入入院院1 1个个月月内内发发生的肺结核不属于医院感染生的肺结核不属于医院感染p没有明确潜伏期的感染,发生在在入入院院4848小小时以以后者后者p病人发生的感染是上次住院期上次住院期间获得的得的14厚 德 博 爱 精 医 卓 越下列情况属于医院感染:p在原有医院感染的基础上又出现其其他他部部位位新新的感染的感染(除外脓毒症的迁徙病灶)如:如:肺炎肺炎败血症,属于医院感染;败血症,属于医院感染;败败血血症症远远隔隔器器官官或或组组织织形形成成病病灶灶,如如肝肝、肾肾、盆盆腔腔等等部部位位出出现现继继发发脓脓肿肿(迁迁迁迁徙徙病病),不不属于属于医院感染医院感染p在已知病原体的原有感染部位又又分
9、分离离到到新新的的病病原原体体(除外污染菌,复数菌或混合感染),属另一次医院感染15厚 德 博 爱 精 医 卓 越下列情况属于医院感染:p住院中由于治治疗措施而激活的措施而激活的感染。潜潜在在性性感感染染激激活活:人体首次感染疱疹病毒、结核杆菌等,一般发病,细菌、病毒在体内潜伏下来,当免疫功能低下或在某些诱因的激发下,如创伤、放射治疗、使用激素等,病原体重新活动起来,引起机体组织损伤。如如:肺癌化疗患者住院2 2周周后后发生了带状疱疹,属于医院感染16厚 德 博 爱 精 医 卓 越下列情况属于医院感染:p新生儿经产道道获得得的感染单单纯纯新新生生儿儿羊羊水水吸吸入入引起的肺炎不属于医院感染,仅
10、为创伤或非生物因子刺激而产生的炎症表现,但易继发感染易继发感染。如新生儿吸入性肺炎,出现体体温温升升高高、炎炎症症吸吸收收延延迟迟等情况,则要考虑考虑为医院内肺炎 17厚 德 博 爱 精 医 卓 越下列情况不属于医院感染:p在皮肤、粘摸开放性伤口只只有有细菌菌定定植植而而无无临床症状或体征者床症状或体征者。n如如:伤伤口口细细菌菌培培养养阳阳性性,但但无无红红、肿肿、热热、痛痛炎炎症症表现,考虑为细菌定植,不属于医院感染表现,考虑为细菌定植,不属于医院感染p由损伤而产生的炎症或由非非生生物物因因子子刺刺激激产生生的炎症的炎症。p婴儿经胎胎盘获得得的的感感染染,如CMV,弓形体发生在出生后48形
11、式以内者。p患者原有的慢性感染在医院内急性急性发作作。n如:慢性阑尾炎、慢性胆囊炎、慢性阴道炎等如:慢性阑尾炎、慢性胆囊炎、慢性阴道炎等18厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染暴发定义p医院感染暴发:是指在医疗机构或其科室的患者中,在短时间内发生3例以上同种同源同种同源感染病例的现象p疑似医院感染暴发:指在医疗机构或其科室的患者中,短时间内出现3例以上临床症候群相似、怀疑有共同感染源疑有共同感染源的感染病例;或者3例以上怀疑有共同感染源或感染途径疑有共同感染源或感染途径的感染病例现象19厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染分类内源性感染内源性感染(endogenous infections
12、)(endogenous infections)病原体来自病人体内或者体表的正常菌群或者条件致病菌。如:人体的肠道、口腔、呼吸道、皮肤等部位常常成为内源性感染微生物“贮藏库”。外源性感染(外源性感染(exogenous infections)exogenous infections)指病原体来源于病人体外,如:其他病人、病原携带者、污染的医疗器械、血液制品、病房用物、医院环境等。20厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染发生的类型散散发:指医院感染在某医院或某地区住院患者的一般发病。当出现散发病例时应及时向本科室感染监控小组报告,并于24h填表报告院感科。流行流行:指在一个医院或某一科室内同一
13、种病源引起的医院感染发病率明显超过历年同期散发发病率水平,且在统计学有显著意义。暴暴发:指在医疗机构或其他科室的患者中,短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象。21厚 德 博 爱 精 医 卓 越主要内容医院感染的概述基本概念医院感染的医院感染的诊断断医院感染的危险因素医院感染的防控22厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染的诊断中容易混淆的几个基本概念炎症与感染定植与感染23厚 德 博 爱 精 医 卓 越炎症inflammationp具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应。p血管反应是炎症过程的主要特征和防御的中心环节。p损伤与抗损伤贯穿炎症反应全过程。p炎症是最常见的病理过程,
14、炎症是最重要的保护性反应,炎症反应对机体有不同程度的危害。24厚 德 博 爱 精 医 卓 越炎症的原因-宿主受损伤p病原体病原体Pathogenic organismsPathogenic organisms(生物性)(生物性)bacteria,mycobacteria,fungi,viruses,parasites and prionsp损伤TraumaTrauma(物理,化学)(物理,化学)机械性mechanical热力thermal(e.g.burns/frostbite)放射性radiant energy电electrical化学/毒物chemical/toxicp缺血缺血Ischem
15、iaIschemia,坏死,坏死组织p免疫性免疫性Immunologic Immunologic(e.g.immune complex/autoantibodies)变态反应,免疫异常25厚 德 博 爱 精 医 卓 越定植colonizationp定植:微生物在人体体内一定环境或解剖位置落脚或存活但并不引起疾病的状态。p适宜的生态空间、黏附性、繁殖性、拮抗性(主要决定于宿主正常菌群)、易位的双相性。p正常菌群:一个宿主的个体菌群主要由原籍菌群、共生菌原籍菌群、共生菌及部分外籍菌和及部分外籍菌和环境菌群境菌群组成。随宿主长期进化过程形成的,宿主在一定生理时期特定解剖部位特定解剖部位所定植的有益于
16、宿主,或为宿主生存所比不可少的微生物群落称为正常菌群。它以原籍菌为主,还包括共生菌、外籍菌、环境菌群。26厚 德 博 爱 精 医 卓 越正常菌群正常菌群p正常菌群:自然界中广泛存在着大量的,多种多样的微生物。当人体免疫功能正常时,这些微生物对宿主无害,有些对人还有利,是为正常微生物群,通称正常菌群(normal flora)。p正常菌群的生理学意义:生物拮抗营养作用免疫作用抗衰老作用条件致病菌条件致病菌p正常菌群与宿主间的生态平衡在某些情况下可被打破,形成生态失调而导致疾病。原来在正常时不致病的正常菌群就成了条件致病菌。p特定条件包括:寄居部位的改变免疫功能低下菌群失调27厚 德 博 爱 精
17、医 卓 越感染p病原体病原体进入人体增殖并与机体相互斗争(作用)的过程。p是病因、宿主、环境三角的动态相持过程。p感染分类医院感染Hospital Acquired Infection,(Hospital Infection,nosocomial infection)社区感染Community Acquired Infection医疗保健相关感染Healthcare associated infection28厚 德 博 爱 精 医 卓 越诊断感染的步骤p定性定性:是否是感染?临床表现,WBC及N,CRP C反应蛋白/PCT降钙素原,影像学,病理学等 p定位:定位:感染部位在哪里?局部?全身?
18、p定病原体定病原体:细菌?病毒?真菌?如何确定病原体,涂片?培养?活检?分子生物学?血清学?p是否还有其他可能p必要时咨询微生物学家、感染病医师29厚 德 博 爱 精 医 卓 越医院感染诊断程序确定感染确定感染(同社会性感染)医院感染医院感染入院至发病时间潜伏期与医院环境、医用设施的同源性感染部位诊断、病原学诊断病原体培养、特异性抗体、影像学30厚 德 博 爱 精 医 卓 越感染的诊断诊断依据p临床资料p流行病学资料p实验室检查p症状与体征p入院至发病时间:潜伏期潜伏期p该感染的潜伏期p与医院环境、医用设施的同源性31厚 德 博 爱 精 医 卓 越感染的诊断诊断依据p临床资料p流行病学资料p实
19、验室检查在感染病的诊断中占有重要地位参考:p基础疾病与发病年龄、职业、季节、地区 p原发感染病史p医院感染高危因素与预防接种史32厚 德 博 爱 精 医 卓 越感染的诊断诊断依据p临床资料p流行病学资料p实验室检查p一般检查:血、尿、粪、血液生化p病原体分离p免疫学检查p病理检查p影像学等检查(包括腔镜等)33厚 德 博 爱 精 医 卓 越诊断医院感染的意义p及及时发现和正确和正确诊断医院感染断医院感染是是治治疗医院感染的前提医院感染的前提作作好医院感染好医院感染监测的基本条件的基本条件医院感染暴暴发控制的关控制的关键34厚 德 博 爱 精 医 卓 越重点部位感染诊断下呼吸道感染败血症感染性腹
20、泻抗菌药物相关性腹泻尿路感染血管相关性感染呼吸机相关性肺炎35厚 德 博 爱 精 医 卓 越下呼吸道感染临床床诊断断 符合下述两条之一即可诊断。1患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有下列情况之一:发热。白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。X线显示肺部有炎性浸润性病变。2慢性气道疾患患者稳定期(慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)继发急性感染,并有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。36厚 德 博 爱 精 医 卓 越下呼吸道感染病原学病原学诊断断:临床诊断基础上,符合下述六条之一即可诊断 1经筛选的痰液,连续两次分离到相同病原体。2痰细菌定量培养分
21、离病原菌数106cfu/ml。3血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。4经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数 105cfu/ml;经支气管肺泡灌洗(BAL)分离到病原菌数104cfu/ml;或经防污染标本刷(PSB)、防污染支气管肺泡灌洗(PBAL)采集的下呼吸道分泌物分离到病原菌,而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数必须103cfu/ml。5痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。6免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。37厚 德 博 爱 精 医 卓 越败血症临床床诊断断 发热38或低体温36,可伴有寒战,并合并下列情况之一:1有
22、入侵门户或迁徙病灶。2有全身中毒症状而无明显感染灶。3有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移,且无其它原因可以解释。4收缩压低于12kPa(90mmHg),或较原收缩压下降超过5.3kPa(40mmHg)。病原学病原学诊断断 临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1血液培养分离出病原微生物。2血液中检测到病原体的抗原物质。38厚 德 博 爱 精 医 卓 越感染性腹泻临床床诊断:断:符合下述三条之一即可诊断。1.急性腹泻,粪便常规镜检白细胞10个/高倍视野。2.急性腹泻,或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。3.急性腹泻每天3次以上,连续2天,或1天水泻5次以上病原学病原学诊断:断:临
23、床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。1.粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。2.常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。3.从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体,达到诊断标准。4.从组织培养的细胞病理变化(如毒素测定)判定系肠道病原体所致 说明:明:1.急性腹泻次数应3次/24小时。2.应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。39厚 德 博 爱 精 医 卓 越抗菌药物相关性腹泻临床床诊断:断:近期曾曾应用或正在用或正在应用用抗生素,出现腹泻,可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜,可合并下列情况之一:1.发热38。2.腹痛或腹部压
24、痛、反跳痛。3.周围血白细胞升高病原学病原学诊断:断:临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断 1.大便涂片有菌群失菌群失调或培养发现有意义的优势菌群菌群。2.如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血,或见到2mm-20mm灰黄(白)色斑块伪膜。3.细菌毒素测定证实。说明:明:1急性腹泻次数3次/24小时。2应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。40厚 德 博 爱 精 医 卓 越软组织感染软组织感染包括感染包括:坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋巴结炎及淋巴管炎。临床床诊断断 符合下述三条之一即可诊断。1从感染部位引流出脓液。2外科手
25、术或组织病理检查证实有感染。3患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热,无其它原因解释。病原学病原学诊断断 临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1血液特异性病原体抗原检测阳性,或血清IgM抗体效价达到诊断水平,或双份血清IgG呈4倍升高。2从感染部位的引流物或组织中培养出病原体。41厚 德 博 爱 精 医 卓 越导尿管相关尿路感染定定义:主要是指患者留置留置导尿管尿管后,或者拔除导尿管4848小小时时内内发生的泌尿系统感染临床床诊断断:患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状,或者有下腹触痛、肾区叩痛,伴有或不伴有发热,并且尿尿检白细胞男性5个/高倍视野,女性10个/高倍视野,插导尿管者应当结
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医院 感染 管理 医学院 ppt 课件
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内