双胍类和糖苷酶抑制剂的有效性和安全性.ppt

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1、双胍类和糖苷酶抑制剂双胍类和糖苷酶抑制剂 的有效性和安全性的有效性和安全性解放军总医院老年内分泌科解放军总医院老年内分泌科解放军总医院老年内分泌科解放军总医院老年内分泌科 1良好良好中等中等差差血糖（血糖（mmol/L）空腹空腹 非空腹非空腹HbA1c(%)血压（血压（mmHg）BMI(kg/m2)男男 女女4.4-6.14.4-8.06.5130/8025247.0106.5-7.5140/90277.0107.5140/902726 2 2型糖尿病的控制标准型糖尿病的控制标准(2002)(2002)(1)(1)2良好良好中等中等差差CH(mmol/L)TG(mmol/L)HDL-CH(mm

2、ol/L)LDL-CH(mmol/L)4.51.12.5 4.52.21.1-0.92.5-4.4 6.02.24.5 2 2型糖尿病的控制标准型糖尿病的控制标准(2002)(2002)(2)(2)1.血浆葡萄糖血浆葡萄糖 2根据各国各地区人群的正常范围来定根据各国各地区人群的正常范围来定 3老老年年糖糖尿尿病病病病人人应应控控制制在在：空空腹腹血血糖糖7.8mmolL，餐餐后后2小小时时血糖血糖11.1mmol/L 4妊娠糖尿病餐后妊娠糖尿病餐后2小时血糖应控制在小时血糖应控制在6.7mmolL以下以下34双胍类药物的安全性与有效性双胍类药物的安全性与有效性5 双胍类双胍类 1957年问世年

3、问世 最初用降糖灵（苯乙双胍），后因出现致命最初用降糖灵（苯乙双胍），后因出现致命性乳酸性酸中毒，性乳酸性酸中毒，70年代在发达国家停用。年代在发达国家停用。现世界上主要用二甲双胍现世界上主要用二甲双胍6格华止格华止 50年（1957-2007）1950 1960 1970 1980 1990 2000 20101950 1960 1970 1980 1990 2000 2010全球医生支持率全球医生支持率全球医生支持率全球医生支持率临床首次临床首次临床首次临床首次使用使用使用使用19571957DPPDPP研究研究研究研究20022002格华止格华止格华止格华止在美国批准上市在美国批准上市在

4、美国批准上市在美国批准上市19951995UKPDSUKPDS研究研究研究研究19981998 2005IDF 2005IDF指南指南指南指南推荐推荐推荐推荐2005 Cochrane2005 Cochrane综述综述综述综述推荐推荐推荐推荐7二甲双胍药物动力学二甲双胍药物动力学生物利用度生物利用度生物利用度生物利用度 50 60%,50 60%,主要由小肠吸主要由小肠吸主要由小肠吸主要由小肠吸 收收收收,食物延缓其吸收食物延缓其吸收食物延缓其吸收食物延缓其吸收小肠吸收时间小肠吸收时间 0.9-2.6h血浆半衰期血浆半衰期 1.7-4.5h不与蛋白结合不与蛋白结合在尿中以原型排出，在尿中以原型

5、排出，12h内清除内清除90%8葡萄糖合成葡萄糖合成葡萄糖合成葡萄糖合成胰岛素胰岛素胰岛素胰岛素糖尿病基因糖尿病基因糖尿病基因糖尿病基因脂肪因子脂肪因子脂肪因子脂肪因子炎症炎症炎症炎症高血糖高血糖高血糖高血糖游离脂肪酸游离脂肪酸游离脂肪酸游离脂肪酸其它因素其它因素其它因素其它因素B B细细细细胞胞胞胞功能障碍功能障碍功能障碍功能障碍糖摄取糖摄取糖摄取糖摄取脂肪分解脂肪分解脂肪分解脂肪分解胰岛素抵抗胰岛素抵抗胰岛素抵抗胰岛素抵抗脂肪酸脂肪酸脂肪酸脂肪酸血糖血糖血糖血糖Stumvoll et al.Lancet 2005;365:1333-1346格华止格华止主要作用主要作用格华止格华止作用弱作用

6、弱格华止格华止作用弱作用弱格华止的作用机制格华止的作用机制9葡萄糖转运体1(GLUT1)葡萄糖转运体4(GLUT4)胰岛素受体底物1（IRS1）磷酸烯醇丙酮酸（PEPCK）葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase）固醇调节元件结合蛋白1（SREBP1）-脂肪酸合酶（FAS）-乙酰辅酶A羧化酶(ACC)1 激素敏感性脂肪酶（HSL）脂肪酸脂肪酸葡萄糖葡萄糖格华止格华止AMPKAMPK活性活性甘油三酯甘油三酯格华止格华止作用机制生化水平药理作用药理作用抗高血糖药物抗高血糖药物对正常人不降血糖，对正常人不降血糖，DM人血糖正常后不再下降人血糖正常后不再下降增加周围组织对增加周围组织对GS的摄取和利用的摄取和

7、利用减少胃肠道减少胃肠道GS的吸收的吸收抑制肝、肾的糖异生抑制肝、肾的糖异生增加胰岛素的敏感性增加胰岛素的敏感性降血脂、降体重、降血压、降降血脂、降体重、降血压、降PAI（改善胰岛素抵抗）（改善胰岛素抵抗）11l l其他作用：其他作用：减少肥胖减少肥胖减少肥胖减少肥胖 T2DM T2DM心血管事件和死亡率心血管事件和死亡率心血管事件和死亡率心血管事件和死亡率 防止或延缓防止或延缓防止或延缓防止或延缓IGTIGT向糖尿病的进展向糖尿病的进展向糖尿病的进展向糖尿病的进展12 降血糖幅度降血糖幅度单单 用用 ：空腹血糖：空腹血糖20%以上以上 餐后血糖降低更明显餐后血糖降低更明显与与SU联用：再降低

8、联用：再降低20%HbA1c HbA1c：下降下降下降下降 1%-2%1%-2%13二甲双胍较二代磺脲类药物明显减少二甲双胍较二代磺脲类药物明显减少低血糖发生的风险低血糖发生的风险Shari Bolen,et al.Ann Intern Med.2007;147:386-399.SUSU：二代磺脲类；：二代磺脲类；MetMet：二甲双胍；：二甲双胍；TZDTZD：噻唑烷二酮；：噻唑烷二酮；RepagRepag：瑞格列奈：瑞格列奈14UKPDs 格华止治疗的低血糖发生风险较低格华止治疗的低血糖发生风险较低0 0 0 05 5 5 510101010151515152020202025252525

9、3030303035353535所有低血糖所有低血糖所有低血糖所有低血糖2-42-42-42-4级低血糖级低血糖级低血糖级低血糖低血糖年发生率（低血糖年发生率（低血糖年发生率（低血糖年发生率（%）二甲双胍二甲双胍二甲双胍二甲双胍饮食饮食饮食饮食磺脲类磺脲类磺脲类磺脲类基础胰岛素基础胰岛素基础胰岛素基础胰岛素基础基础基础基础+餐时胰岛素餐时胰岛素餐时胰岛素餐时胰岛素Journal of Diabetes and its Complications,2006;20(:395-40115格华止与肾脏功能格华止与肾脏功能代代 谢谢 不在肝脏代谢不在肝脏代谢清清 除除 12 小时内药物的小时内药物的 9

10、0%以原形以原形 从肾脏从肾脏,通过肾小球滤过及肾小管分泌而清除通过肾小球滤过及肾小管分泌而清除16格华止不导致肾脏受损害格华止不导致肾脏受损害格华止不导致肾脏受损害格华止不导致肾脏受损害肾安全性高肾安全性高肾安全性高肾安全性高 0 0 0 05 5 5 51010101015151515202020202525252530303030血清肌酐血清肌酐血清肌酐血清肌酐尿蛋白尿蛋白尿蛋白尿蛋白与基线比较的变化率（与基线比较的变化率（与基线比较的变化率（与基线比较的变化率（%）停止二甲双胍治疗停止二甲双胍治疗停止二甲双胍治疗停止二甲双胍治疗继续二甲双胍治疗继续二甲双胍治疗继续二甲双胍治疗继续二甲双

11、胍治疗n=198 n=195n=198 n=195n=198 n=195n=198 n=195P=NSP=NSP=NSP=NSP=NSP=NSP=NSP=NSRachmani R,et al.Eur J Intern Med.2002;13:428433.393名使用二甲双胍并患有肾功能不全的患者，随机分为两组，一组继续使用二甲双胍，名使用二甲双胍并患有肾功能不全的患者，随机分为两组，一组继续使用二甲双胍，一组停止使用。观察一组停止使用。观察4年结果如下：继续使用组比停止使用组在血清肌酐和尿蛋白方面年结果如下：继续使用组比停止使用组在血清肌酐和尿蛋白方面无显著差异。无显著差异。基线时平均血清肌

12、酐值1637mol/L）17二甲双胍的乳酸酸中毒非常罕见二甲双胍的乳酸酸中毒非常罕见作者观察时间患者数目国家/地区乳酸酸中毒病例数Sulkin et al.3月89英格兰南安普敦0Holstein et al.3.5年308德国利帕 0Emslie-Smith et al.3年1847苏格兰泰赛德区1Horlen et al.9月100美国北卡罗莱纳州0Calabrese et al.6月204美国匹兹堡0Kennedy and Herman4838美国未指出Rakovac et al 5年4401奥地利未指出Holstein and Stumvoll,Diabetologia 200518C

13、ochrane权威综述权威综述2006年荟萃分析年荟萃分析Authors Conclusions There is no evidence from prospective comparative trails or from observational cohort studies that metformin is associated with an increased risk of lactic acidosis,or with increased levels of lactate,compared to other anti-hyperglycemic treatments if

14、 prescribed under the study conditionsReviewRisk of fatal and nonfatal lactic acidosis withMetformin use in type 2 diabetes mellitusS Salpeter,E Greyber,G Pastemak,E SalpeterCochrane Database of Systematic Reviews 2006 Issue 3“无证据证明二甲双胍与提高乳酸酸中毒的风险相关无证据证明二甲双胍与提高乳酸酸中毒的风险相关”19二甲双胍（二甲双胍（格华止格华止）安全性）安全性-与

15、非降糖药比较与非降糖药比较 药物药物二甲双胍（格华止）二甲双胍（格华止）-乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒青霉素青霉素-过敏反应过敏反应口服避孕药口服避孕药-血栓形成血栓形成氯霉素氯霉素-再生障碍性贫血再生障碍性贫血异烟肼异烟肼-致死性肝炎致死性肝炎死亡危险死亡危险每每 1000 人年人年0.0150.020.01-0.030.0250.45-0.920乳酸酸中毒的诱因乳酸酸中毒的诱因是是肾衰肝功能受损缺氧酒精中毒否治疗持续时间剂量年龄性别二甲双胍（格华止）水平*治疗范围 0-5 ug mL-121亚组，平均值亚组，平均值超重患者体重变化（体重变化（kgkg）随机化后时间（年）随机化后时间（年）-50

16、5100246810氯磺丙脲氯磺丙脲常规常规格列本脲格列本脲胰岛素胰岛素格华止格华止UK Prospective Diabetes Study(UKPDS)Group.Lancet.Lancet 1998;352:854-65.UKPDS：唯有格华止能控制体重：唯有格华止能控制体重22ADOPT:二甲双胍控制体重二甲双胍控制体重kg086100969498929088罗格列酮罗格列酮 vs 二甲双胍二甲双胍6.9(6.3 to 7.4),P0.001罗格列酮罗格列酮 vs 格列本脲格列本脲2.5(2.0 to 3.1),P0.001格列本脲格列本脲二甲双胍二甲双胍罗格列酮罗格列酮012345时

17、间时间(年年)23二甲双胍（二甲双胍（格华止格华止）治疗）治疗:体重组成的改变体重组成的改变Kurukulasuriya R et al.Diabetes.1999;48:A315(Abstract 1399.5).数据为治疗6个月的平均值体重体重(kg)体重指数体重指数(Kg/m2)总脂肪总脂肪(L)总皮下脂肪总皮下脂肪(L)腹部皮下脂肪腹部皮下脂肪(L)内脏脂肪内脏脂肪(L)瘦体重瘦体重 与基础比较与基础比较的改变值的改变值-3.3-1.2-2.8-2.1-1.2-0.6 0%下降值下降值 4%4%9%7%11%15%无变化无变化P 0.006 0.006 0.014 0.025 0.01

18、30.01NS24Cochrane：二甲双胍有效改善舒张压：二甲双胍有效改善舒张压二甲双胍 v胰岛素 标准均差（95%CI）-1.45 -2.02,-0.88 -4.0-2.00利于二甲双胍 利于对照治疗P值P0.0024.0Saenz A,et al.Cochrane Database Syst Rev.2005;20:CD002966 25二甲双胍（格华止二甲双胍（格华止）对血脂的影响）对血脂的影响总胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇高密度脂蛋白胆固醇甘油三酯平均变化值%P0.05P0.05P0.05105-5-10-15-200DeFronzo et al.NEJM 199526荟萃分析证明：荟

19、萃分析证明：二甲双胍能全面调节血脂二甲双胍能全面调节血脂二甲双胍治疗6周后变化率(95%CI)p甘油三酯(mmol/L)-0.13(-0.21 to-0.04)0.003总胆固醇(mmol/L)-0.26(-0.34 to-0.18)0.0001LDL-C(mmol/L)-0.22(-0.31 to-0.13)0.00001HDL-C(mmol/L)0.01(-0.02 to-0.03)0.50Wulffele MG et al.J Intern Med 2004;256:1-1427二甲双胍通过多种机制降低心血管风险lInsulin sensitivitylFibrinolysislNutr

20、itive capillary flowlHaemorrheologylPost-ischaemic flowImprovedReducedlHypertriglyceridaemialAGE formationlCrosslinked fibrinlNeovascularisationlOxidative stressReduced cardiovascular riskMamputu JC et al.Diabetes Metab 2003;29:6S71-6;Wiernsperger N&Bouskela E.Diabetes Metab 2003;29:6S77-87;Leverve

21、XM et al.Diabetes Metab 2003;29:6S88-94;Beisswenger&Ruggiero-Lopez.Diabetes Metab 2003;29:6S95-10328相似的HbA1C体重增加较少低血糖发作较少在对超重病人强化控制中在对超重病人强化控制中在对超重病人强化控制中在对超重病人强化控制中,与磺脲类或胰岛与磺脲类或胰岛与磺脲类或胰岛与磺脲类或胰岛素相比，素相比，素相比，素相比，格华止组格华止组格华止组格华止组具有：具有：具有：具有：并且，在二甲双胍组病人中观察到空腹血浆并且，在二甲双胍组病人中观察到空腹血浆并且，在二甲双胍组病人中观察到空腹血浆并且，在二

22、甲双胍组病人中观察到空腹血浆胰岛素的减少，且维持于整个随访期。胰岛素的减少，且维持于整个随访期。胰岛素的减少，且维持于整个随访期。胰岛素的减少，且维持于整个随访期。UKPDS-血糖控制研究血糖控制研究29UKPDS：格华止改善：格华止改善2型型DM患者生存率患者生存率糖尿病相关死亡糖尿病相关死亡糖尿病相关死亡糖尿病相关死亡发生率发生率发生率发生率(每每每每10001000人的死亡人的死亡人的死亡人的死亡)36%36%格华止格华止格华止格华止格华止格华止格华止格华止0 03 36 69 912121515全因死亡全因死亡全因死亡全因死亡5 51010151520202525常规治疗常规治疗常规治

23、疗常规治疗 胰岛素胰岛素胰岛素胰岛素或磺脲类或磺脲类或磺脲类或磺脲类p p=0.017=0.01742%42%p p=0.011=0.011p p=0.021=0.021NSNSNSNS发生率发生率发生率发生率(每每每每10001000人的死亡人的死亡人的死亡人的死亡)常规治疗常规治疗常规治疗常规治疗 胰岛素胰岛素胰岛素胰岛素或磺脲类或磺脲类或磺脲类或磺脲类12.710.37.520.618.913.5UKPDS Group.The Lancet.1998;352:854-65.30UKPDSUKPDS：格华止降低心肌梗死和心梗死亡危险性：格华止降低心肌梗死和心梗死亡危险性：格华止降低心肌梗死

24、和心梗死亡危险性：格华止降低心肌梗死和心梗死亡危险性格华止降低大血管事件的保护作用不依赖降糖作用格华止降低大血管事件的保护作用不依赖降糖作用格华止降低大血管事件的保护作用不依赖降糖作用格华止降低大血管事件的保护作用不依赖降糖作用常规治疗常规治疗常规治疗常规治疗常规治疗常规治疗常规治疗常规治疗胰岛素胰岛素胰岛素胰岛素或磺脲类或磺脲类或磺脲类或磺脲类格华止格华止格华止格华止格华止格华止格华止格华止心肌梗死心肌梗死心肌梗死心肌梗死因心梗死亡因心梗死亡因心梗死亡因心梗死亡每每每每10001000患者年发病率患者年发病率患者年发病率患者年发病率每每每每10001000患者年发病率患者年发病率患者年发病率

25、患者年发病率p p=0.01=0.01NSNS39%39%p p=0.02=0.0250%50%UKPDS Group.The Lancet.1998;352:854-65.31UKPDS研究研究:格华止降低超重患者的卒中发生率格华止降低超重患者的卒中发生率-60-60-40-40-20-200 0202040406060危险性减少危险性减少危险性减少危险性减少%-41%-41%+14%+14%p p=0.032=0.032格华止格华止胰岛素或磺脲类胰岛素或磺脲类UKPDS Group.The Lancet.1998;352:854-65.32DIGAMI 2：二甲双胍显著降低非致死性心梗和卒

26、中风险-38-38-6-63030-50-50-40-40-30-30-20-20-10-100 01010202030304040二甲双胍二甲双胍磺脲类磺脲类胰岛素胰岛素非致死性心梗和卒中风险变化率（非致死性心梗和卒中风险变化率（%）P=0.03P=0.03P=0.65P=0.65P0.0001P 23 kg/m2饮食、锻炼饮食、锻炼和控制体重和控制体重血糖控制不达标血糖控制不达标二甲双胍（格华止）二甲双胍（格华止）血糖控制不达标血糖控制不达标增加增加1个或多个药物：噻唑烷二酮、个或多个药物：噻唑烷二酮、磺脲类、格列奈类、磺脲类、格列奈类、糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂血糖控制不达标血糖控制不达标

27、增加胰岛素增加胰岛素唯一一线药物唯一一线药物34正常体重患者的治疗推荐正常体重患者的治疗推荐Asian Pacific Recommendations 4th Edition 2005饮食、锻炼饮食、锻炼和控制体重和控制体重血糖控制不达标血糖控制不达标增加增加1个或多个药物：个或多个药物：二甲双胍、二甲双胍、噻唑烷二酮、磺脲类、格列奈类、噻唑烷二酮、磺脲类、格列奈类、糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂血糖控制不达标血糖控制不达标增加胰岛素增加胰岛素一线药物之一一线药物之一352007年新版中国指南口服降糖药治疗流程年新版中国指南口服降糖药治疗流程:二甲双胍是所有新诊断患者的首选用药二甲双胍是所有新诊断患

28、者的首选用药中华内分泌代谢杂志.2008；24（2）：2a1-22.饮食、运动、控制体重饮食、运动、控制体重+二甲双胍二甲双胍加用以下药物中的一种或多种：加用以下药物中的一种或多种：噻唑烷二酮类、噻唑烷二酮类、磺脲类或格列奈类（两者之一）、磺脲类或格列奈类（两者之一）、-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂加用胰岛素加用胰岛素3 3个月后个月后HbAHbA1c1c6.5%6.5%3 3个月后个月后HbAHbA1c1c6.5%6.5%超重超重/肥胖患者（肥胖患者（BMI24）饮食、运动、控制体重饮食、运动、控制体重+以下药物中的一种或多种：以下药物中的一种或多种：二甲双胍二甲双胍、噻唑烷二酮类、噻唑烷二酮类

29、、磺脲类或格列奈类（两者之一）、磺脲类或格列奈类（两者之一）、-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂加用胰岛素加用胰岛素3 3个月后个月后HbAHbA1c1c6.5%6.5%非超重患者（非超重患者（BMI1.5mg/dL，女性，女性1.4mg/dL 或肾小球或肾小球滤过率滤过率60ml/min/1.73M2)禁忌症禁忌症39禁忌症禁忌症严重心衰、心肌梗死严重心衰、心肌梗死肝功能损害或酗酒者肝功能损害或酗酒者缺氧性疾病缺氧性疾病慢性胃肠疾病、消瘦、黄疸者慢性胃肠疾病、消瘦、黄疸者静脉使用造影剂当天静脉使用造影剂当天40禁忌症禁忌症严重感染、手术、创伤等应激状态严重感染、手术、创伤等应激状态妊娠妊娠41不良反

30、应不良反应1.胃肠道反应胃肠道反应：恶心、呕吐、腹痛、腹泻，约20%，发生在服药早期，轻度、短暂、可自行消失与食物同服或饭后服用可减轻不适2.头痛、头晕头痛、头晕。少见42不良反应不良反应3.乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒（常见于应用苯乙双胍者）（常见于应用苯乙双胍者）发生率极低，仅为发生率极低，仅为0.03/年年 多发生在有肾功损害的患者多发生在有肾功损害的患者 当排除有禁忌症的患者时，发生率接近于零当排除有禁忌症的患者时，发生率接近于零43l注意事项在作造影检查使用碘化造影剂时，在作造影检查使用碘化造影剂时，应暂时停用二甲双胍应暂时停用二甲双胍44其他注意事项其他注意事项l长期应用长期应用vit

31、B12可降低，叶酸吸收可降低：可降低，叶酸吸收可降低：l需注意血象，必要时补充；需注意血象，必要时补充；l少数皮肤过敏反应少数皮肤过敏反应l极少数血管炎伴局限性肺炎极少数血管炎伴局限性肺炎45二甲双胍的用法二甲双胍的用法l0.25g，每日，每日2-3次次l1-2周后周后l0.5g，每日，每日3次次l饭中或饭后服用饭中或饭后服用46二甲双胍的用法二甲双胍的用法l降糖作用明显降糖作用明显 存在剂量存在剂量-效应关系效应关系l最小有效剂量最小有效剂量l最大剂量最大剂量2.5g（国外）（国外）l治疗剂量内二甲双胍很少诱发乳酸性酸中毒治疗剂量内二甲双胍很少诱发乳酸性酸中毒4748-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制

32、剂49l作用机制作用机制 抑制小肠上皮细胞葡萄糖酐酶抑制小肠上皮细胞葡萄糖酐酶 抑制或减少饮食中碳水化合物吸收抑制或减少饮食中碳水化合物吸收l药物药物 阿卡波糖（拜糖苹、卡博平）阿卡波糖（拜糖苹、卡博平）伏格列波糖（倍欣）伏格列波糖（倍欣）-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂50阿卡波糖：药代动力学特点阿卡波糖：药代动力学特点l主要作用部位：小肠绒毛刷状缘主要作用部位：小肠绒毛刷状缘l仅仅1%-2%的活性抑制剂经肠道吸收入血，半衰的活性抑制剂经肠道吸收入血，半衰期期2小时，药理作用持续时间小时，药理作用持续时间46h ，由肠道，由肠道降解或以原形从肠道排出，仅有轻度胃肠道不降解或以原形从肠道排出，仅有轻

33、度胃肠道不良反应，一般可以耐受良反应，一般可以耐受l对肝肾影响小，轻中度肝、肾损伤的患者无需对肝肾影响小，轻中度肝、肾损伤的患者无需调整剂量，无全身严重不良反应发生调整剂量，无全身严重不良反应发生51-淀粉酶淀 粉蔗 糖肠 腔 内葡萄糖果果 糖糖后藤由夫.:nanoGIGA,3(4),598,1994.糖苷酶抑制剂的作用机制及作用部位糖苷酶抑制剂的作用机制及作用部位小肠上皮微绒毛双糖水解酶双糖水解酶吸收运送麦芽糖苷酶-糊精酶异麦芽糖酶蔗糖酶 等双糖水解酶52正常的糖吸收模式十二指肠时 间糖苷酶抑制剂对糖的消化和吸收的作用糖空肠回肠大肠十二指肠糖空肠回肠大肠血 糖时 间血 糖后藤由夫(东北厚生年

34、金医院 内科)给予倍欣适量53-葡萄糖苷酶抑制剂高用量的情况-葡萄糖苷酶抑制剂糖的吸收导致吸收障碍葡萄糖苷酶抑制剂糖的吸收导致吸收障碍排气、腹部鼓胀、腹泻后藤由夫(东北厚生年金医院 内科)在肠内细菌的作用下被分解糖十二指肠空肠回肠大肠时 间血 糖54淀粉淀粉 多糖多糖 单糖单糖（葡萄糖、果糖）（葡萄糖、果糖）血液血液主要作用：主要作用：抑制抑制 糖苷酶活性，延缓肠道对碳水化合物糖苷酶活性，延缓肠道对碳水化合物的吸收的吸收。餐后血糖曲线比较平稳餐后血糖曲线比较平稳 糖苷酶糖苷酶 淀粉酶淀粉酶 （小肠上段）（小肠上段）-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂55临床疗效临床疗效以降低餐后血糖为主，约下降以降低餐

35、后血糖为主，约下降20%空腹血糖下降空腹血糖下降10%左右左右HbA1c也能逐渐下降也能逐渐下降血胰岛素不升高血胰岛素不升高56阿卡波糖的适应症阿卡波糖的适应症lIGT人群（拜糖苹：唯一的人群（拜糖苹：唯一的IGT用药）用药）l2型糖尿病：轻中度，可与饮食治疗配合应用，型糖尿病：轻中度，可与饮食治疗配合应用，可与其他降糖药联合使用，减少其他药物剂量，可与其他降糖药联合使用，减少其他药物剂量，有助于控制餐后血糖，减少血糖波动有助于控制餐后血糖，减少血糖波动l1型糖尿病：减少胰岛素剂量，减少血糖波动型糖尿病：减少胰岛素剂量，减少血糖波动57l反应性低血糖症：如胃排空过快、反应性低血糖症：如胃排空过

36、快、IGT或功能性低血糖症等或功能性低血糖症等l单用饮食治疗无效的高甘油三酯血症单用饮食治疗无效的高甘油三酯血症阿卡波糖的适应症阿卡波糖的适应症58Stop NIDDM研究显示研究显示阿卡波糖阿卡波糖能使糖尿病的发病率下降能使糖尿病的发病率下降3259阿卡波糖：禁忌或慎用阿卡波糖：禁忌或慎用l对阿卡波糖过敏者对阿卡波糖过敏者l18岁以下患者岁以下患者l妊娠及妊娠及哺乳期哺乳期妇女妇女l慢性胃肠功能紊乱者慢性胃肠功能紊乱者l严重肝肾功能损害者严重肝肾功能损害者60糖尿病严重感染、手术、创伤等应激状态糖尿病严重感染、手术、创伤等应激状态阿卡波糖：禁忌或慎用阿卡波糖：禁忌或慎用61剂量及用法剂量及用

37、法1.拜糖苹（阿卡波糖，拜糖苹（阿卡波糖，Acarbose）50-100mg 3/日日2.倍欣（伏格列波糖，倍欣（伏格列波糖，Voglibose)0.2-0.3mg 3/日日3.米格列醇（米格列醇（miglitol）50-100mg 3/日日餐前即刻或吃第一口饭时口服餐前即刻或吃第一口饭时口服62注意事项注意事项应从小剂量开始，观察血糖控制和胃肠反应应从小剂量开始，观察血糖控制和胃肠反应逐渐增加剂量逐渐增加剂量进食热量中进食热量中50或以上应由碳水化合物提供或以上应由碳水化合物提供才能发挥最大作用才能发挥最大作用63与胰岛素合用可减少低血糖发生与胰岛素合用可减少低血糖发生64不良反应不良反应1

38、.腹胀、胀气、腹泻、排气过多等，治疗一个时腹胀、胀气、腹泻、排气过多等，治疗一个时期后或减少剂量期后或减少剂量2.一般不产生低血糖一般不产生低血糖3.与与SU、胰岛素联用产生低血糖时胰岛素联用产生低血糖时4.口服或静注口服或静注葡萄糖葡萄糖5.4.其它：如肝功损伤、皮肤过敏、多形性红其它：如肝功损伤、皮肤过敏、多形性红斑、精神神经系统症状等极罕见斑、精神神经系统症状等极罕见65病病 历历 分分 析析66病历病历1:患者谭患者谭XX，男，男，36岁，发现糖尿病岁，发现糖尿病一个月。无不适。一个月。无不适。查体：查体：Bp：120/75mmHg,P:78次次/分，身高分，身高162cm，体重，体重

39、69kg,BMI:26.29kg/m2心、肺腹部及四肢检查未见异常，既往健康。心、肺腹部及四肢检查未见异常，既往健康。67l辅助检查：辅助检查：FPG10.0,2hPG16.01，血、尿常规未见异常，肝功肾功均正血、尿常规未见异常，肝功肾功均正常，常，HbA1C11.8%68下一步治疗方案下一步治疗方案69治疗方案治疗方案:糖尿病教育糖尿病教育 运动运动,饮食饮食 二甲双胍二甲双胍0.5g 3/日日70治疗效果治疗效果:四周后四周后 FPG:6.3mmol/L,2hPG:7.9mmol/L71病历病历2：患者姚患者姚 XX，75岁，岁，2008年确诊为年确诊为2型糖尿病。型糖尿病。既往有冠心病

40、既往有冠心病,稳定型心绞痛稳定型心绞痛,心脏起搏器术后心脏起搏器术后,胃胃 喷门癌全胃切除术后，前列腺癌等病史喷门癌全胃切除术后，前列腺癌等病史 体格检查：体格检查：Bp：150/80mmmHg，身高身高169cm,体体重重73kg.BMI25.6kg/m2，腰围，腰围94cm，臀围，臀围98 cm，神，神清，甲状腺无肿大，双侧颈动脉未闻及血管杂音，清，甲状腺无肿大，双侧颈动脉未闻及血管杂音，72病历病历2：双肺呼吸音清，无干湿罗音，心界不大，心：双肺呼吸音清，无干湿罗音，心界不大，心率率70次次/分，律齐，心尖及主动脉瓣听诊区可闻及分，律齐，心尖及主动脉瓣听诊区可闻及3/6级收缩期杂音，腹部

41、未见异常，双下肢无浮肿，级收缩期杂音，腹部未见异常，双下肢无浮肿，足背动脉搏动正常足背动脉搏动正常 辅助检查：辅助检查：FPG6.45mol/L,餐后餐后11.6-14.4mmol/L，HbA1C7%余化验检查均未见异常余化验检查均未见异常7374下一步治疗方案下一步治疗方案75治疗方案：教育治疗方案：教育,饮食饮食,运动指导运动指导 阿卡波糖阿卡波糖50mg,3/日日,口服口服76治疗效果治疗效果:餐后血糖餐后血糖7-8mmol/L7778降糖药的应用原则降糖药的应用原则1.同类口服降糖药不联用同类口服降糖药不联用2.磺脲类、胰岛素促泌剂从小剂量开始磺脲类、胰岛素促泌剂从小剂量开始3.口服降糖药联用一般不超过口服降糖药联用一般不超过 2 种种4.严格掌握适应症和禁忌症严格掌握适应症和禁忌症5.妊娠、哺乳期不用口服降糖药妊娠、哺乳期不用口服降糖药6.口服降糖药用到最大量仍无效，及早用胰岛口服降糖药用到最大量仍无效，及早用胰岛素素79谢谢谢谢80