高效液相色谱 (3)优秀PPT.ppt
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1、高效液相色谱第一页,本课件共有34页117-1 17-1 概述概述1.1.高高高高压压压压:对载液施加对载液施加对载液施加对载液施加151530MPa30MPa,甚至高达,甚至高达,甚至高达,甚至高达50MPa50MPa的的的的高压。高压。高压。高压。2.2.高高高高速速速速:载液流速可达载液流速可达载液流速可达载液流速可达1 110mLmin10mLmin-1-1,一般都小于,一般都小于,一般都小于,一般都小于1h1h。3.3.高高高高效效效效:可达可达可达可达500050003000030000塔板塔板塔板塔板/米。米。米。米。4.4.高灵高灵高灵高灵敏敏敏敏度:度:度:度:采用高灵敏度检
2、测器,最小检测限可达采用高灵敏度检测器,最小检测限可达采用高灵敏度检测器,最小检测限可达采用高灵敏度检测器,最小检测限可达1010-11-11 g g。一、高效液相色谱法的特点一、高效液相色谱法的特点一、高效液相色谱法的特点一、高效液相色谱法的特点适用于有机及生化试样的高效分离分析方法。适用于有机及生化试样的高效分离分析方法。适用于有机及生化试样的高效分离分析方法。适用于有机及生化试样的高效分离分析方法。第二页,本课件共有34页2高效液相色谱流程示意图高效液相色谱流程示意图高效液相色谱流程示意图高效液相色谱流程示意图第三页,本课件共有34页31.1.分析对象不同:分析对象不同:气相色谱法的分析
3、对象是在柱温下具有足气相色谱法的分析对象是在柱温下具有足够的挥发性和热稳定性的物质,因此只限于分够的挥发性和热稳定性的物质,因此只限于分析气体和沸点较低的化合物及相对分子质量小析气体和沸点较低的化合物及相对分子质量小于于400400的非离子型化合物;的非离子型化合物;的非离子型化合物;的非离子型化合物;高效液相色谱法对试样的适用性广,不受高效液相色谱法对试样的适用性广,不受分析对象挥发性和热稳定性的限制,能分析相分析对象挥发性和热稳定性的限制,能分析相对分子质量大于对分子质量大于400400的有机化合物。的有机化合物。的有机化合物。的有机化合物。二、高效液相色谱与气相色谱的比较二、高效液相色谱
4、与气相色谱的比较第四页,本课件共有34页4 气相色谱的流动相是惰性的载气,不参与分气相色谱的流动相是惰性的载气,不参与分气相色谱的流动相是惰性的载气,不参与分气相色谱的流动相是惰性的载气,不参与分配过程,它与组分分子没有亲合作用,仅起运载配过程,它与组分分子没有亲合作用,仅起运载配过程,它与组分分子没有亲合作用,仅起运载配过程,它与组分分子没有亲合作用,仅起运载的作用;的作用;的作用;的作用;液相色谱中的流动相(载液)对组分分子液相色谱中的流动相(载液)对组分分子有一定的亲合作用,与固定相争夺组分分子,有一定的亲合作用,与固定相争夺组分分子,因而增大了分离的选择性。因而增大了分离的选择性。2.
5、2.流动相不同:流动相不同:流动相不同:流动相不同:第五页,本课件共有34页53.3.3.3.固定相不同:固定相不同:固定相不同:固定相不同:气相色谱的固定相填料粒度比较粗,常用柱填料目数气相色谱的固定相填料粒度比较粗,常用柱填料目数气相色谱的固定相填料粒度比较粗,常用柱填料目数气相色谱的固定相填料粒度比较粗,常用柱填料目数为为为为6060140140目,其颗粒直径为目,其颗粒直径为目,其颗粒直径为目,其颗粒直径为100100250250mm,柱效为,柱效为,柱效为,柱效为2000200030003000塔板塔板塔板塔板/m/m,柱长一般为,柱长一般为,柱长一般为,柱长一般为1 13m3m;高
6、效液相色谱中的柱填料粒度比较细,一般为高效液相色谱中的柱填料粒度比较细,一般为高效液相色谱中的柱填料粒度比较细,一般为高效液相色谱中的柱填料粒度比较细,一般为3 31010m,形状多为球形,柱效为,形状多为球形,柱效为3 x 1048 x 108 x 104 4塔板塔板/m,柱长一般为,柱长一般为0.050.5m0.5m。第六页,本课件共有34页6(1 1)液相色谱在室温下操作,较低柱温有利于分离;)液相色谱在室温下操作,较低柱温有利于分离;)液相色谱在室温下操作,较低柱温有利于分离;)液相色谱在室温下操作,较低柱温有利于分离;(2 2)组分在载液中的扩散系数比在载气中小)组分在载液中的扩散系
7、数比在载气中小105 5倍。倍。(3 3)载液粘度比载气粘度大)载液粘度比载气粘度大)载液粘度比载气粘度大)载液粘度比载气粘度大102 2倍,必须采用高入口压。倍,必须采用高入口压。倍,必须采用高入口压。倍,必须采用高入口压。4.4.4.4.操作条件的差异:操作条件的差异:操作条件的差异:操作条件的差异:载液和载气性质不同而造成的差异:载液和载气性质不同而造成的差异:载液和载气性质不同而造成的差异:载液和载气性质不同而造成的差异:第七页,本课件共有34页7 均有吸附色谱和分配色谱,不同的是液相均有吸附色谱和分配色谱,不同的是液相色谱法还可以根据离子交换作用或分子尺寸大色谱法还可以根据离子交换作
8、用或分子尺寸大小的差异而进行离子交换色谱和空间排阻色谱小的差异而进行离子交换色谱和空间排阻色谱分离。分离。5.5.5.5.分离机理的异同点:分离机理的异同点:分离机理的异同点:分离机理的异同点:第八页,本课件共有34页817-3 17-3 高效液相色谱仪高效液相色谱仪2.2.2.2.高压输液泵:高压输液泵:高压输液泵:高压输液泵:选用流速恒定、压力平选用流速恒定、压力平选用流速恒定、压力平选用流速恒定、压力平稳、无脉冲、流量可调节的稳、无脉冲、流量可调节的稳、无脉冲、流量可调节的稳、无脉冲、流量可调节的高压泵输送载液。压力:高压泵输送载液。压力:高压泵输送载液。压力:高压泵输送载液。压力:15
9、015035010350105 5 Pa Pa。一、高压输液系统一、高压输液系统一、高压输液系统一、高压输液系统1.1.1.1.贮液器贮液器贮液器贮液器:用来贮存流动相,由玻璃、不锈钢等制成。用来贮存流动相,由玻璃、不锈钢等制成。用来贮存流动相,由玻璃、不锈钢等制成。用来贮存流动相,由玻璃、不锈钢等制成。第九页,本课件共有34页9 进样系统包括进样口、注射器和进样阀等,作用是把进样系统包括进样口、注射器和进样阀等,作用是把进样系统包括进样口、注射器和进样阀等,作用是把进样系统包括进样口、注射器和进样阀等,作用是把分析试样送入色谱柱。分析试样送入色谱柱。分析试样送入色谱柱。分析试样送入色谱柱。耐
10、高压的六通阀进样装置耐高压的六通阀进样装置耐高压的六通阀进样装置耐高压的六通阀进样装置二、进样系统二、进样系统二、进样系统二、进样系统进样方式有注射器进样和阀进样两种。进样方式有注射器进样和阀进样两种。进样方式有注射器进样和阀进样两种。进样方式有注射器进样和阀进样两种。第十页,本课件共有34页10分离系统包括色谱柱、恒温器和连接管等。分离系统包括色谱柱、恒温器和连接管等。分离系统包括色谱柱、恒温器和连接管等。分离系统包括色谱柱、恒温器和连接管等。三、分离系统三、分离系统 发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。装柱技术发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。装柱技术发展趋势是减小填料粒度和柱径
11、以提高柱效。装柱技术发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。装柱技术是获得高柱效的关键因素。是获得高柱效的关键因素。是获得高柱效的关键因素。是获得高柱效的关键因素。高效分离柱的柱体为直型不锈钢管,内径高效分离柱的柱体为直型不锈钢管,内径高效分离柱的柱体为直型不锈钢管,内径高效分离柱的柱体为直型不锈钢管,内径1 16mm6mm,柱长,柱长,柱长,柱长5 540cm40cm。柱子装填得好坏对柱效影响很大。对于细粒度的填料(柱子装填得好坏对柱效影响很大。对于细粒度的填料(20m)一般采用匀)一般采用匀浆填充法装柱,先将填料调成匀浆,然后在高压泵作用下,快速将其压入装浆填充法装柱,先将填料调成匀浆,然
12、后在高压泵作用下,快速将其压入装有洗脱液的色谱柱内,经冲洗后,即可备用。有洗脱液的色谱柱内,经冲洗后,即可备用。第十一页,本课件共有34页11四、检测系统四、检测系统四、检测系统四、检测系统一类是一类是一类是一类是溶质性检测器溶质性检测器溶质性检测器溶质性检测器,仅对被分离组分的物理或物理化学性质有响应;,仅对被分离组分的物理或物理化学性质有响应;,仅对被分离组分的物理或物理化学性质有响应;,仅对被分离组分的物理或物理化学性质有响应;高效液相色谱常用的检测器有两种类型。高效液相色谱常用的检测器有两种类型。高效液相色谱常用的检测器有两种类型。高效液相色谱常用的检测器有两种类型。另一类是另一类是另
13、一类是另一类是总体检测器总体检测器总体检测器总体检测器,对试样和洗脱液总的物理或化学性质有响应。,对试样和洗脱液总的物理或化学性质有响应。,对试样和洗脱液总的物理或化学性质有响应。,对试样和洗脱液总的物理或化学性质有响应。第十二页,本课件共有34页12第十三页,本课件共有34页13 包括脱气、梯度洗脱、再循环、恒温、自动进样、馏包括脱气、梯度洗脱、再循环、恒温、自动进样、馏包括脱气、梯度洗脱、再循环、恒温、自动进样、馏包括脱气、梯度洗脱、再循环、恒温、自动进样、馏分收集以及数据处理等装置。分收集以及数据处理等装置。分收集以及数据处理等装置。分收集以及数据处理等装置。梯度淋洗装置梯度淋洗装置梯度
14、淋洗装置梯度淋洗装置 利用两台高压利用两台高压输液泵,将两种不输液泵,将两种不同极性的溶剂按一同极性的溶剂按一定的比例送入梯度定的比例送入梯度混合室,混合后进混合室,混合后进入色谱柱。入色谱柱。五、附属装置五、附属装置五、附属装置五、附属装置 梯度洗脱装置:梯度洗脱装置:梯度洗脱装置:梯度洗脱装置:第十四页,本课件共有34页1417-4 17-4 吸附色谱法吸附色谱法 液液液液-固色谱以固体吸附剂为固定固色谱以固体吸附剂为固定固色谱以固体吸附剂为固定固色谱以固体吸附剂为固定相,在其表面具有活性的吸附中心,相,在其表面具有活性的吸附中心,相,在其表面具有活性的吸附中心,相,在其表面具有活性的吸附
15、中心,如硅胶、氧化铝等。如硅胶、氧化铝等。如硅胶、氧化铝等。如硅胶、氧化铝等。流动相可以是各种不同极性流动相可以是各种不同极性流动相可以是各种不同极性流动相可以是各种不同极性的一元或多元溶剂。的一元或多元溶剂。的一元或多元溶剂。的一元或多元溶剂。根据各组分在固定相上吸附根据各组分在固定相上吸附根据各组分在固定相上吸附根据各组分在固定相上吸附能力的不同进行分离。能力的不同进行分离。能力的不同进行分离。能力的不同进行分离。一、分离原理一、分离原理一、分离原理一、分离原理第十五页,本课件共有34页15 液液液液-固色谱的固定相吸附剂分为极性和非极性固色谱的固定相吸附剂分为极性和非极性固色谱的固定相吸
16、附剂分为极性和非极性固色谱的固定相吸附剂分为极性和非极性两大类。两大类。两大类。两大类。极性吸附剂包括硅胶、氧化铝及分子筛等。极性吸附剂包括硅胶、氧化铝及分子筛等。极性吸附剂包括硅胶、氧化铝及分子筛等。极性吸附剂包括硅胶、氧化铝及分子筛等。非极性吸附剂包括活性碳等。非极性吸附剂包括活性碳等。非极性吸附剂包括活性碳等。非极性吸附剂包括活性碳等。较常使用的是较常使用的是5 510m10m的硅胶吸附剂。的硅胶吸附剂。的硅胶吸附剂。的硅胶吸附剂。二、液二、液二、液二、液-固色谱固定相固色谱固定相固色谱固定相固色谱固定相第十六页,本课件共有34页161.1.1.1.尽量使用高纯度试剂尽量使用高纯度试剂尽
17、量使用高纯度试剂尽量使用高纯度试剂(粘度尽可能小)作流动相,防止微量杂粘度尽可能小)作流动相,防止微量杂粘度尽可能小)作流动相,防止微量杂粘度尽可能小)作流动相,防止微量杂质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。2.2.2.2.避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏柱子。避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏柱子。避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏柱子。避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏柱子。3.3.3.3.试样在流动相中应有适宜的溶解度,防止
18、产生沉淀。试样在流动相中应有适宜的溶解度,防止产生沉淀。试样在流动相中应有适宜的溶解度,防止产生沉淀。试样在流动相中应有适宜的溶解度,防止产生沉淀。4.4.4.4.当使用紫外检测器时,流动相不应有紫外吸收。当使用紫外检测器时,流动相不应有紫外吸收。当使用紫外检测器时,流动相不应有紫外吸收。当使用紫外检测器时,流动相不应有紫外吸收。5.5.5.5.应与所用检测器相匹配,价格便宜。应与所用检测器相匹配,价格便宜。应与所用检测器相匹配,价格便宜。应与所用检测器相匹配,价格便宜。三、液三、液-固色谱流动相固色谱流动相固色谱流动相固色谱流动相 液液液液-固色谱流动相由洗脱剂和调节剂组成。洗脱剂将试固色谱
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