抗癫痫药和抗惊厥药 (8)精选课件.ppt
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1、关于抗癫痫药和抗惊厥药(8)第一页,本课件共有54页第二页,本课件共有54页第一节抗癫痫药 癫痫病(epilepsy)历史悠久,有关记载最早见于公元前2080的古巴比伦书籍中。古代人们认为是魔鬼缠身所致,人们用河马,海龟血驱鬼避邪,后来有的用灌肠导泻等方法。公元前四世纪希腊医生Hippocrates提出是脑功能异常所致,未被人们所接受。18世纪人们认为与性过度和手淫有关。19世纪甚至有人提出用阉割方法治疗男性病人。进入本世纪后,癫痫治疗进展迅速。第三页,本课件共有54页 癫痫是一个伴随人类产生就有的古老的疾病。追朔到4000年前的汉穆拉比法典就有癫痫的记载;在公元前5世纪医学之父希波克拉底(H
2、ippocrates)在onthesacredDisease一书中对癫痫大发作、小发作等做过详细定义性描述。公元175年希腊医学家盖伦(Galen)明确指出是脑部疾病导致癫痫发作;1861年英国医生杰克逊(HaghlingsJackson)首先提出癫痫是由于脑灰质异常结构的过度放电所引起。随之革瓦斯(WillianGowers)又详细描述了大量临床综合症,开创了人类对癫痫科学认识的新纪元。1913年苯巴比妥用于治疗癫痫病,1937年苯妥英钠用于临床,开创了科学治疗癫痫的时代。1929年德国精神病科学家HansBerger第一次在健康人头皮上描记到电位变化,开拓了神经生理的新纪元。第四页,本课件
3、共有54页 20世纪70年代,对癫痫病的研究进入细胞水平的中枢神经系统递质及离子通道;在临床方面长程监测脑电图、录像脑电图、MRI及CT的应用,提高了癫痫的诊断及鉴别诊断和病因诊断的水平。随着医学科学的发展,新的检测手段、新的抗癫痫药物、新的治疗方法(函括手术、伽玛刀等)应运而生,必将给广大癫痫病患者带来新的希望。第五页,本课件共有54页 癫 痫EpilepsyEpilepsy 一类一类一类一类慢性、反复性、突然发慢性、反复性、突然发慢性、反复性、突然发慢性、反复性、突然发作性作性作性作性大脑功能失调,其特征为脑神大脑功能失调,其特征为脑神大脑功能失调,其特征为脑神大脑功能失调,其特征为脑神经
4、元突发性异常高频率放电并向周经元突发性异常高频率放电并向周经元突发性异常高频率放电并向周经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。围扩散。围扩散。围扩散。主要表现为主要表现为主要表现为主要表现为短暂运动、感短暂运动、感短暂运动、感短暂运动、感觉或精神异常觉或精神异常觉或精神异常觉或精神异常。一般在发作时伴一般在发作时伴有脑电图异常。有脑电图异常。治疗治疗治疗治疗应应应应长期用药,以减少或长期用药,以减少或防止发作,但不能根治。防止发作,但不能根治。第六页,本课件共有54页癫痫发作时癫痫发作时EEG异常改变异常改变3Hz异常放电异常棘波W.JIN第七页,本课件共有54页儿童失神性癫痫(英语:chil
5、dhood absence epilepsy)患者的脑电波释放出的3赫兹棘徐波(英语:Spike-and-wave第八页,本课件共有54页按照病因可分为两大类:按照病因可分为两大类:1.特发性癫痫特发性癫痫 患者的脑部并无可以解释症状的结构变患者的脑部并无可以解释症状的结构变化或代谢异常,而和遗传因素关系密切。化或代谢异常,而和遗传因素关系密切。2.症状性癫痫症状性癫痫 由多种脑部病损和代谢障碍:由多种脑部病损和代谢障碍:1)先天性疾病;2)颅脑外伤;3)脑膜感染、寄生虫病、颅内肿瘤、脑血管疾病;4)中毒:铅、汞、一氧化碳、乙醇,以及全身性疾病如妊娠中毒、尿毒症,均能产生病性发作。5)营养代谢
6、疾、病变性疾病。第九页,本课件共有54页癫痫癫痫癫痫癫痫主要发作类型主要发作类型主要发作类型主要发作类型 W.JIN1 1、全身性发作、全身性发作小发作(失神发作)小发作(失神发作)以短暂意识丧失为特点以短暂意识丧失为特点大发作(强直大发作(强直-阵挛发作)阵挛发作)以全身骨骼肌强直以全身骨骼肌强直阵挛性抽搐为特点阵挛性抽搐为特点 肌阵挛性发作等肌阵挛性发作等2、部分性发作、部分性发作单纯部分性发作(局限性发作)单纯部分性发作(局限性发作)复杂部分性发作(精神运动性发作)等复杂部分性发作(精神运动性发作)等。癫痫发作无间歇期称为癫痫持续状态癫痫发作无间歇期称为癫痫持续状态第十页,本课件共有54
7、页祝大家学习顺利祝大家学习顺利!2004-8-14第一节抗癫痫药图232页第十一页,本课件共有54页一、预防措施 预防各种已知的致病因素,例如产伤和颅脑外伤,以及多种牵涉脑部的感染性疾病如结核、乙型脑炎、寄生虫病等,可以降低癫痫的发病率。对于新生儿和婴儿期可能导致脑缺氧的情况,如新生儿抽搐和高热惊厥,务必及时控制。严重的或频繁的高热惊厥,宜长期用抗痫药物,如苯巴比妥每日每公斤体重3mg,分两次服,迄5岁为止。癫痫的防治第十二页,本课件共有54页二、病因治疗 低血钙等代谢紊乱的治疗应针对病因。对颅内占位性病变首先考虑手术治疗。但即使在顺利割除的病例中,残余的病灶和手术疤痕形成仍可使约半数息者在术
8、后继续发作,仍需药物治疗。除了占位性病变以外,还有一些外科手术,例如皮质上痫炬的切除术,针对精神运动性发作的前颞叶切除木,针对侧半球广泛病灶的大脑连合部切开术等,一般仅在药物治疗无效时方始进行。第十三页,本课件共有54页三、对症治疗1.抗痫药物的应用 一旦癫痫的诊断成立,而又无对因治疗的指征时,即应药物治疗;但发作稀疏,如一年或数年一次者例外。由于服药是长期的,可能发生副作用,并常需配合定期的临床和化验检查,在开始前即需向患者或具家长解释清楚,以获得其充分合作。第十四页,本课件共有54页抗癫痫药的作用方式及作用机制抗癫痫药的作用方式及作用机制 作用方式:作用方式:1、直接抑制病灶神经元过度放电
9、;直接抑制病灶神经元过度放电;2 2、作用于病灶周围正常神经组织,以、作用于病灶周围正常神经组织,以 遏制异常放电的扩散。遏制异常放电的扩散。作用机制作用机制:1 1、加强脑内、加强脑内GABAGABA介导的抑制作用;介导的抑制作用;2 2、干扰、干扰Na+Na+、Ca2+Ca2+、K+K+等阳离子通道。等阳离子通道。第十五页,本课件共有54页 抗癫痫药(antiepileptic drugs)发展较慢,自1912年发现苯巴比妥后,直到1938年才发现苯妥英。两种传统药物一直应用至今。1964年发现了丙戊酸钠。近20余年,又合成了很多新的药物,仍停留在对症治疗水平。第十六页,本课件共有54页常
10、用药物苯妥英钠(phenytoinsodium,又叫大仑丁,Dilantin)苯巴比妥(phenobarbital,鲁米那Luminal)扑米酮(扑痫酮)卡马西平(carbamazepine,又名酰胺咪嗪)乙琥胺(ethosuxide,又名柴朗丁,Zarontin)苯二氮卓类(benzodiazepines)第十七页,本课件共有54页抗癫痫药物的作用机制:抑制癫痫病灶神经元的过度放电,或作用于病灶周围正常神经元,抑制异常放电的扩散。第十八页,本课件共有54页【体内过程】1.口服吸收慢而不规则,连续服用治疗量需经610天才能达到有效血药浓度。因此,常先用苯巴比妥苯巴比妥等作用较快的药物控制发作,
11、在改用苯妥英钠苯妥英钠的同时,一般将本药与前用的药合用710天。苯妥英钠苯妥英钠(Phenytoin,大仑丁大仑丁dilantin)常用抗癫痫药常用抗癫痫药 第十九页,本课件共有54页2.治疗癫痫持续状态时宜静脉注射。其血浆蛋白结合率约为90,大部分经肝药酶代谢为无活性的羟基苯妥英。3.血药浓度的个体差异较大,因而临床用量应注意个体化。第二十页,本课件共有54页苯妥苯妥英钠英钠1、抗癫痫 大发作:疗效最好,可作为首选药;部分性发作:次之,可作为首选药;小发作:禁用。2、治疗外周神经痛:用于三叉神经痛、舌咽神经痛、坐骨 神经痛等.3、抗心律失常药 【药理作用与用途药理作用与用途】W.JIN第二十
12、一页,本课件共有54页苯妥英钠苯妥英钠1.膜稳定作用阻滞膜稳定作用阻滞Na+通道,减少通道,减少Na+内流。内流。2.抑制抑制Ca+通道,抑制通道,抑制Ca+内流。内流。3.抑制抑制K+外流,延长动作电位时程和不应期。外流,延长动作电位时程和不应期。4.抑制神经末梢对抑制神经末梢对GABA的摄取,诱导的摄取,诱导GABA受体增生,间接受体增生,间接增强增强GABA的作用,使的作用,使Cl内流增加而出现超极化。内流增加而出现超极化。作用机制作用机制具有使用依赖性具有使用依赖性具有使用依赖性具有使用依赖性第二十二页,本课件共有54页1局部刺激局部刺激 口服可引起厌食、恶心、呕吐和腹痛等症 状;静脉
13、注射可发生静脉炎。2齿龈增生齿龈增生 多见于儿童和青少年,发生率约20,一 般停药36个月后可自行消退。3神经系统反应:神经系统反应:中毒量出现为眩晕、共济失调、精神错乱 或昏迷等。【不良反应不良反应】第二十三页,本课件共有54页4血液系统反应 抑制亚叶酸的吸收并加速其代谢,以及抑制二氢叶酸还原酶活性,长期用药可致巨幼红细胞性贫血。5骨骼系统反应 诱导肝药酶而加速Vit.D代谢,可致低钙血症、佝偻病样改变和骨软化症。6过敏反应 可发生皮疹、血小板减少、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血。7其他反应 偶见男性乳房增大、女性多毛症等。偶致畸胎,故孕妇慎用。久服骤停可使癫痫发作加剧,甚至诱发癫痫持续状态。【
14、不良反应不良反应】第二十四页,本课件共有54页苯妥英钠诱导肝药酶而加速多种药物如避孕药的代谢和降低其药效。氯霉素等通过抑制肝药酶而提高苯妥英钠的血药浓度。苯巴比妥诱导肝药酶而加速苯妥英钠的代谢。【药物相互作用药物相互作用】第二十五页,本课件共有54页课堂活动 患者,男,18岁,诊断为全身性强直-阵挛性发作,每次发作持续约2分钟,每月发作3次。服用苯妥英钠治疗。开始早晨200mg、下午400mg,共3天,第4天早晨测定苯妥英钠的血药浓度为12g/ml,无癫痫发作,也无不良反应。此后仅在睡前服用400mg。1周后,苯妥英钠的血药浓度达18g/ml,仍无癫痫发作,也无不适主诉,但在侧视时可见轻微眼球
15、震颤。3周后,主诉视物双影,感觉像喝醉了酒,且走路不稳,并出现明显眼颤,苯妥英钠的血药浓度达24g/ml。苯妥英钠(苯妥英钠(苯妥英钠(苯妥英钠(phenytoin sodiumphenytoin sodium,大仑丁),大仑丁),大仑丁),大仑丁)第二十六页,本课件共有54页课堂讨论:1给予苯妥英钠治疗是否正确?为什么?2如何解释患者出现的症状?3如何调整苯妥英钠的剂量?第二十七页,本课件共有54页苯妥英钠对癫痫强直-阵挛性发作有较好疗效,是首选药。患者服用苯妥英钠后的症状和体征以及与血药浓度的关系表明已经出现了轻度苯妥英钠中毒。苯妥英钠的神经系统反应与其血药浓度密切相关,20g/ml左右即
16、可引起毒性反应,主要影响小脑-前庭功能,表现为眩晕、头痛、复视、眼球震颤、语言不清和共济失调等,其中眼球震颤是中毒时最早和最客观的体征。应减少剂量,同时密切监测临床疗效和血药浓度。第二十八页,本课件共有54页苯巴比妥苯巴比妥 phenobarbital (luminal,鲁米那)鲁米那)抗抗癫痫癫痫药药 抗癫痫作用抗癫痫作用抗癫痫作用抗癫痫作用 1 1 1 1、可用于除失神发作以外的各型癫痫、可用于除失神发作以外的各型癫痫 2 2、iviv可控制癫痫持续状态。可控制癫痫持续状态。作用机制作用机制作用机制作用机制 1 1 1 1、增强、增强GABAGABAGABAGABA介导的抑制作用或拟介导的
17、抑制作用或拟GABAGABA作用作用 2 2 2 2、膜稳定作用,阻断突触前膜对、膜稳定作用,阻断突触前膜对Ca2+Ca2+Ca2+Ca2+摄取摄取摄取摄取不良反应不良反应不良反应不良反应 嗜眠、嗜眠、嗜眠、嗜眠、精神萎靡等。本品具肝药酶诱导作用精神萎靡等。本品具肝药酶诱导作用精神萎靡等。本品具肝药酶诱导作用精神萎靡等。本品具肝药酶诱导作用W.JIN第二十九页,本课件共有54页扑米酮扑米酮(primidone)体内代谢生成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,体内代谢生成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,原型及代谢物三者都有抗癫痫作用。原型及代谢物三者都有抗癫痫作用。对大发作和部分性发作优于苯巴比妥,对对大发作和
18、部分性发作优于苯巴比妥,对小发作无效。小发作无效。第三十页,本课件共有54页卡马西平卡马西平 carbamazepine抗抗癫痫癫痫药药 抗癫痫作用抗癫痫作用 作作用用机机制制与与与与苯苯苯苯妥妥妥妥英英英英钠钠钠钠类类似似。抑抑制制焦焦点点細細胞胞異異常常放放電電。首首选选用用于于单单纯纯性性局局限限性性发发作作,此此此此外外外外也也也也用用用用于于于于大大大大发发发发作作作作及精神运动型发作的及精神运动型发作的治療。治療。治療。治療。缓解缓解缓解缓解末梢神末梢神末梢神末梢神经经痛痛痛痛(作用比苯妥英强)作用比苯妥英强)副作用副作用副作用副作用 眩晕、眩晕、眩晕、眩晕、悪心悪心等,偶有等,偶
19、有再生不良性貧血再生不良性貧血发生发生发生发生。可用于抗躁狂症可用于抗躁狂症第三十一页,本课件共有54页卡马西平(carbamazepine,酰胺咪嗪)案例分析患者病情及用药简介 患者,男,21岁,癫痫全身强直-阵挛性发作,服用卡马西平1400mg/d(早晨600mg,睡前800mg)治疗,血药浓度已达14g/ml,但每隔68周仍有一次发作,血药浓度再增高就会出现中毒症状。后加服丙戊酸盐,逐渐增至1000mg,每日3次,目的是用丙戊酸盐代替卡马西平,两次测定血药浓度分别为40g/ml和43g/ml,癫痫发作频率却毫无改变。将卡马西平每周减量200mg,未出现癫痫发作;减至600mg/d时,丙戊
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