免疫学 第3章 抗原精选课件.ppt

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1、关于免疫学 第3章 抗原第一页，本课件共有44页目目 录录末页末页问题式提纲1.Ag是什么物质？概念2.Ag本质和特点是什么？3.影响 Ag免疫原性的因素4.Ag的种类:5.非特异性免疫刺激剂异物性特异性免疫原性亲缘关系组织结构表位类型作用AgAg本身本身机体机体进入的方式进入的方式第二页，本课件共有44页目目 录录末页末页目录第一节 抗原的概念第二节 影响抗原免疫原性的因素第三节 抗原的特异性与交叉反应第四节 抗原的分类第五节 医学上重要的抗原物质第六节 特异性免疫刺激剂学习要求第三页，本课件共有44页目目 录录末页末页抗原的概念 1.概念 能刺激机体免疫系统启动免疫应答，并能与相应的免疫应

2、答产物在体内或体外发生特异性结合的物质，即抗原。2.基本特性 （1）免疫原性 （2）免疫反应性第四页，本课件共有44页目目 录录末页末页抗原性(免疫反应性)免疫原性 抗体和致敏淋巴细胞机机机机体体体体上图:免疫特性第五页，本课件共有44页目目 录录末页末页(1)(1)半抗原半抗原 只有免疫反应性，而无免疫原性的小分子物质。如药物、多糖、类脂等。(2)载体 赋赋予予半半抗抗原原具具有有免免疫疫原原性性的的蛋蛋白白质质分分子子，即为载体。即为载体。(3)(3)(3)(3)半抗原半抗原半抗原半抗原 结合结合结合结合 某些蛋白质某些蛋白质=抗原（抗原（完全抗原完全抗原完全抗原完全抗原）3.相关名词第六

3、页，本课件共有44页目目 录录末页末页vv载体载体(Carrier(Carrier，C)C)：大分子，：大分子，Pro.Pro.等等vv半抗原半抗原(Hapten(Hapten，H)H)：H1 H1、H2H2、H3 H3 vv完全抗原完全抗原(Ag)=C+nH(Ag)=C+nH第七页，本课件共有44页目目 录录末页末页 一、异物性 1.抗原与自身成分相异 异种物质、异体物质 2.2.未未与与宿宿主主胚胚胎胎期期免免疫疫细细胞胞接接触触过过的的自自身身物物质质。（隔隔绝绝的自身成分和修饰的自身成分）的自身成分和修饰的自身成分）第一节 抗原异物性和特异性第八页，本课件共有44页目目 录录末页末页n

4、特异性既表现在免疫原性、免疫反应性。n抗原特异性的物质基础是 表位/抗原决定簇。二、特异性二、特异性第九页，本课件共有44页目目 录录末页末页一、表 位（epitope）或 抗 原 决 定 簇（antigenic determinant）1.1.概念概念 是指存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。其性质、数量和空间构象决定了抗原的特异性。第十页，本课件共有44页目目 录录末页末页（1 1）构象表位（决定簇）序列上不相连的多肽或多糖，由空间构象 形成的；形成的；一般位于抗原分子的表面。一般位于抗原分子的表面。易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫应易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫应 答，称为功

5、能性表位。答，称为功能性表位。2.表位种类 第十一页，本课件共有44页目目 录录末页末页（2 2）顺序表位顺序表位（决定簇）一段顺序相连的氨基酸序列，又称线性决定 簇；簇；多存在于抗原分子的内部。多存在于抗原分子的内部。一般不能引起免疫应答，称隐蔽性表位。（1 1）构象表位构象表位（决定簇）（决定簇）2.表位种类 第十二页，本课件共有44页目目 录录末页末页 1.B 1.B细胞表位细胞表位细胞表位细胞表位 构象决定簇或顺序决定簇；构象决定簇或顺序决定簇；一一般般存存在在于于抗抗原原分分子子表表面面或或转转折折处处，呈呈三三级级结构。结构。可直接与B细胞抗原受体（BCR）结合，被B细胞识别。二、

6、T细胞表位与B细胞表位 第十三页，本课件共有44页目目 录录末页末页 2.T 2.T细胞表位细胞表位细胞表位细胞表位 顺序决定簇；存在抗原分子的任何部位；存在抗原分子的任何部位；需需经经抗抗原原递递呈呈细细胞胞（APCAPC）加加工工处处理理，并并与与其其MHCMHC类类分分子子结结合合后后，才才能能与与T T细细胞胞抗抗原原受受体体（TCRTCR）结合，被）结合，被T T细胞识别。细胞识别。二、T细胞表位与B细胞表位 第十四页，本课件共有44页目目 录录末页末页第十五页，本课件共有44页目目 录录末页末页 T T T T细胞表位和细胞表位和细胞表位和细胞表位和B B B B细胞表位的特性比较

7、细胞表位的特性比较细胞表位的特性比较细胞表位的特性比较 T T T T细胞表位细胞表位细胞表位细胞表位 B B B B细胞表位细胞表位细胞表位细胞表位 表面受体表面受体表面受体表面受体 TCR BCR TCR BCR TCR BCR TCR BCRMHCMHCMHCMHC分子分子分子分子 必需必需必需必需 无需无需无需无需表位性质表位性质表位性质表位性质 主要是线性短肽主要是线性短肽主要是线性短肽主要是线性短肽 天然多肽天然多肽天然多肽天然多肽,多糖多糖多糖多糖表位大小表位大小表位大小表位大小 8-12 8-12 8-12 8-12个个个个aa aa aa aa（CD8CD8CD8CD8+Tc

8、TcTcTc）5-15 5-15 5-15 5-15个个个个aa,aa,aa,aa,核苷酸核苷酸核苷酸核苷酸 12-17 12-17 12-17 12-17个个个个aa(CD4aa(CD4aa(CD4aa(CD4+Th)Th)Th)Th)或或或或5-75-75-75-7个单糖个单糖个单糖个单糖表位类型表位类型表位类型表位类型 线性表位线性表位线性表位线性表位 构象和线性表位构象和线性表位构象和线性表位构象和线性表位表位位置表位位置表位位置表位位置 抗原分子任意部位抗原分子任意部位抗原分子任意部位抗原分子任意部位 抗原分子表面抗原分子表面抗原分子表面抗原分子表面抗原种类抗原种类抗原种类抗原种类

9、TD-Ag TD-Ag+TI-Ag TD-Ag TD-Ag+TI-Ag TD-Ag TD-Ag+TI-Ag TD-Ag TD-Ag+TI-Ag第十六页，本课件共有44页目目 录录末页末页三、半抗原三、半抗原-载体效应载体效应半抗原+蛋白质载体 人工复合抗原 免疫 动物 产生针对载体蛋白的抗体 产生针对半抗原的抗体 在在免免疫疫应应答答中中，B B细细胞胞识识别别半半抗抗原原，T T细细胞胞识识别别载载体体表表位位。并并以此将以此将T T、B B细胞连接起来，共同发挥效应。细胞连接起来，共同发挥效应。第十七页，本课件共有44页目目 录录末页末页抗原抗原第十八页，本课件共有44页目目 录录末页末页

10、1.1.含含有有不不同同化化学学基基团团的的复复合合抗抗原原只只能能与与相相应应抗抗体体特异性结合。特异性结合。2.2.同同种种化化学学基基团团由由于于连连接接位位置置不不同同所所获获得得抗抗体体也也只能与相应抗原发生强结合反应。只能与相应抗原发生强结合反应。3.3.同种化学基团空间构象不同特异性亦不同。同种化学基团空间构象不同特异性亦不同。四、抗原抗体反应的特异性第十九页，本课件共有44页目目 录录末页末页第二十页，本课件共有44页目目 录录末页末页 共同抗原共同抗原 两两种种不不同同的的物物质质间间有有相相同同或或相相似似的的表表位位（抗抗原决定簇），称为共同抗原。原决定簇），称为共同抗原

11、。交叉反应交叉反应 抗抗体体与与具具有有相相同同或或相相似似表表位位的的其其他他抗抗原原之之间间的反应，称交叉反应。的反应，称交叉反应。五、共同抗原和交叉反应第二十一页，本课件共有44页目目 录录末页末页特异性特异性 反应反应第二十二页，本课件共有44页目目 录录末页末页 天然抗原多为大分子有机物。一般一般蛋白质蛋白质是良好的抗原。是良好的抗原。多糖及多肽也具有一定的免疫原性。多糖及多肽也具有一定的免疫原性。(一一)化学性质一、理化性质第二节 影响抗原免疫原性的因素第二十三页，本课件共有44页目目 录录末页末页 （二）（二）分子量大小分子量大小 要求分子量一般在要求分子量一般在10.0kD10

12、.0kD以上。以上。（三）化学结构化学结构的复杂性的复杂性 必须有较复杂的化学组成和特殊的化学基必须有较复杂的化学组成和特殊的化学基 团（要含有大量的芳香族氨基酸）。团（要含有大量的芳香族氨基酸）。（四）（四）物理状态 聚合蛋白质较单体免疫原性强。聚合蛋白质较单体免疫原性强。第二十四页，本课件共有44页目目 录录末页末页（五）（五）分子结构和易接近性分子结构和易接近性 分分子子结结构构是是指指抗抗原原分分子子中中一一些些特特殊殊化化学学基基团团的立体构象。的立体构象。易接近性是指抗原表面这些特殊的化学基团与淋巴细胞表面相应受体相互接触的难易程度。常与这些化学基团在抗原分子中分布的部位有关。第二

13、十五页，本课件共有44页目目 录录末页末页 抗抗原原进进入入机机体体的的数数量量、途途径径、两两次次免免疫疫间间的的时时间间间间隔隔、次次数数以以及及免免疫疫佐佐剂剂类类型型等等都都影影响响机机体体对对抗抗原的应答。原的应答。二、机体因素 遗传、年龄、生理状态、个体差异等因素。三、免疫方法第二十六页，本课件共有44页目目 录录末页末页一、根据抗原与机体的亲缘关系分类 异种抗原异种抗原 同种异型抗原同种异型抗原 异嗜性抗原异嗜性抗原 自身抗原自身抗原第三节 抗原的种类第二十七页，本课件共有44页目目 录录末页末页二二、根根据据抗抗原原刺刺激激机机体体发发生生免免疫疫应应答答过过程程中中是否需要T

14、细胞的协助分类的协助分类1.1.胸腺依赖性抗原胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigenthymus dependent antigen，TD-AgTD-Ag）2.胸腺非依赖性抗原（thymus independent antigenthymus independent antigen，TI-AgTI-Ag）第二十八页，本课件共有44页目目 录录末页末页1.外源性抗原2.内源性抗原 三、据是否在抗原提呈细胞内合成第二十九页，本课件共有44页目目 录录末页末页1.1.根据抗原组成不同根据抗原组成不同 蛋白质蛋白质抗原、抗原、脂蛋白脂蛋白抗原等2.根据抗原性质 全抗原、半抗原

15、 3.3.根据抗原获得方式根据抗原获得方式 天然抗原、人工抗原和合成抗原等天然抗原、人工抗原和合成抗原等四、其他分类方法第三十页，本课件共有44页目目 录录末页末页 一、一、病原微生物及其代谢产物及其代谢产物 各种病原微生物的化学组成复杂，是含有多种抗原决各种病原微生物的化学组成复杂，是含有多种抗原决定簇的复合物。定簇的复合物。细菌的外毒素也是良好的抗原。细菌的外毒素也是良好的抗原。外毒素机体产生抗毒素注入甲醛脱毒类毒素（失去毒性，保留免疫原）第四节 医学上重要的抗原物质第三十一页，本课件共有44页目目 录录末页末页二、动物免疫血清 动物免疫血清对人体具有两重性：提供特异性抗体中和细菌的外毒素

16、，防治疾病。是异种（马）蛋白质，可引起超敏反应。类毒素免疫动物（马）注入人体动物血清中含大量抗毒素（特异性治疗和紧急预防用）第三十二页，本课件共有44页目目 录录末页末页 概念：概念：是一类与种属特异性无关，存在于不同是一类与种属特异性无关，存在于不同种系生物间的共同抗原。种系生物间的共同抗原。如：1.溶血性链球菌的多糖抗原或蛋白质抗原 人的心肌、心瓣膜或肾小球基底膜；人的心肌、心瓣膜或肾小球基底膜；2.2.大肠杆菌大肠杆菌O14O14型的脂多糖型的脂多糖人结肠粘膜；人结肠粘膜；3.3.肺炎支原体肺炎支原体链球菌链球菌MGMG株。株。三、异嗜性抗原（Forssman 抗原）第三十三页，本课件共

17、有44页目目 录录末页末页四、同种异型抗原 红细胞抗原（ABO血型系统、RH血型系统)HLA抗原、免疫球蛋白的抗原性五、自身抗原 六、肿瘤抗原 分为肿瘤特异性抗原(TSA)和肿瘤相关抗原(TAA)。第三十四页，本课件共有44页目目 录录末页末页 一类可直接结合抗原受体，只需极低浓度即一类可直接结合抗原受体，只需极低浓度即可激活可激活2%2%20%T20%T细胞或细胞或B B细胞克隆，并诱导强烈细胞克隆，并诱导强烈免疫应答的物质，即超抗原。免疫应答的物质，即超抗原。七、超抗原（superantigen，SAg）1.概念第三十五页，本课件共有44页目目 录录末页末页（1）根据激活的细胞分 T T细

18、胞超抗原细胞超抗原 B细胞超抗原（2）根据化学成分分 细菌性超抗原细菌性超抗原 革兰阳性菌产生的外毒素革兰阳性菌产生的外毒素 病毒性超抗原病毒性超抗原 分内源性和外源性分内源性和外源性2.种类第三十六页，本课件共有44页目目 录录末页末页（1 1）可直接与）可直接与MHCMHC类分子结合。类分子结合。（2 2）形成）形成TCRV-TCRV-超抗原超抗原-MHC-MHC类分子复合物。类分子复合物。（3 3）诱导的）诱导的T T细胞应答是通过分泌大量细胞因子而参与细胞应答是通过分泌大量细胞因子而参与某些病理生理过程的发生与发展。某些病理生理过程的发生与发展。3.作用特点第三十七页，本课件共有44页

19、目目 录录末页末页第三十八页，本课件共有44页目目 录录末页末页第三十九页，本课件共有44页目目 录录末页末页（1）毒性作用与诱导炎症反应（2）自身免疫病（3）免疫抑制 4.生物学意义第四十页，本课件共有44页目目 录录末页末页 一、一、种类种类 1.1.无机佐剂无机佐剂 氢氧化铝、明矾氢氧化铝、明矾 2.2.有机佐剂有机佐剂 微生物极其代谢产物微生物极其代谢产物 3.3.合成佐剂合成佐剂 多聚肌苷酸、胞苷酸多聚肌苷酸、胞苷酸 4.4.弗氏佐剂弗氏佐剂 不完全佐剂、完全佐剂不完全佐剂、完全佐剂 5.5.新型佐剂新型佐剂 C3d C3d、CpgCpg基序、纳米颗粒基序、纳米颗粒 第六节第六节 非特异性免疫刺激剂非特异性免疫刺激剂第四十一页，本课件共有44页目目 录录末页末页1.1.改变抗原的物理性状改变抗原的物理性状2.2.使抗原易被吞噬细胞吞噬使抗原易被吞噬细胞吞噬3.促进淋巴细胞增殖、分化，从而增强机体的免疫应答。二、佐剂的作用机理二、佐剂的作用机理第四十二页，本课件共有44页目目 录录末页末页抗原呈递过程中病毒免疫逃避的研究进展http:/ 录录末页末页感感谢谢大大家家观观看看08.12.2022第四十四页，本课件共有44页