第1章有机化合物的结构与性质 烃单元检测--高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.docx

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1、第1章有机化合物的结构与性质 烃单元检测高二化学鲁科版（2019）选择性必修3一、单选题1下列说法正确的是A键强度小，容易断裂，而键强度较大，不易断裂B共价键都具有方向性C键是由两个原子的p轨道“头碰头”重叠形成的D两个原子之间形成共价键时，最多有一个键2苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，可以作为证据的是苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构经测定，苯环上碳碳键的键长相等ABCD3某有机物的模型如图所示，下列判断错误的是A分子中都是共价键B与Br2加成最多可得到3种产物C易被酸性KMnO4溶

2、液氧化D该模型为球棍模型4苯可发生如图所示反应，下列叙述错误的是A反应为取代反应，向反应后的液体中加入水，有机产物在上层B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种芳香化合物D反应中1 mol苯最多与3 mol H2在加热、催化剂作用下发生加成反应5制备乙醛的一种反应机理如图所示。下列叙述不正确的是A反应过程涉及氧化反应B化合物2和化合物4互为同分异构体C可以用乙烯和氧气为原料制备乙醛DPdCl2需要转化为才能催化反应的进行62020年，一场突如其来的新型冠状病毒肺炎疫情让我们谈“疫”色变。研制药物，保护人民健康时间紧迫。药物利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎临床研

3、究进展顺利。以下是利托那韦的结构，有关利托那韦的说法错误的是A分子式为C37H48N6O5S2B分子中既含有键又含有键C分子中含有极性较强的化学键，化学性质比较活泼D分子中含有苯环，属于芳香烃7下列说法正确的是A 的一溴代物有5种B分子式是C5H10O2且属于羧酸的结构有5种C分子式是C4H8O且属于醛的结构有3种DC4H10的同分异构体有3种8已知(b)、(c)、(d)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是Ab的同分异构体只有c和d两种Bb、c、d的二氯代物均只有三种Cb、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应Db、c、d中只有b的所有原子处于同一平面9实验室制备硝基苯的原理是在5060 下，苯与

4、浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3 +H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是A水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度B反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品C硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大D将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中10苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。甲苯完全氢化后，再发生氯代反应，其一氯代物的同分异构体数目有A3种B4种C5种D6种11下列不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是AB聚乙烯C乙炔D12某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是A与乙苯不互为同系物B分子中共直线的碳原子最多有4个

5、C分子中共平面的原子最多有19个D与其互为同分异构体且萘环上只有一个侧链的结构的共有4种13下列有机物不存在顺反异构体的是A1，2-二氯乙烯B1，2-二氯丙烯C2-氯丙烯D2-氯-2-丁烯14苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是A是苯的同系物B分子中最多8个碳原子共平面C一氯代物有6种(不考虑立体异构)D分子中含有4个碳碳双键15用NA代表阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是A10gCaCO3和KHCO3的固体混合物所含阳离子大于0.1NAB常温下，5.6gFe与含0.2molHNO3的溶液充分作用，最少失去的电子数为0.15NAC0.2imo

6、lNO和0.1molO2于密闭容器中充分反应后，分子总数为0.2NAD将1molCH4和1molCl2混合光照，充分反应后，生成气体的分子数大于NA二、填空题16请写出以下反应的化学方程式。(1)乙烯与氯气发生加成反应_。(2)乙烯与氯化氢发生加成反应_。(3)氯乙烯()发生加聚反应生成聚氯乙烯_。17按要求回答下列问题：(1)系统命名的名称为：_。(2)写出 2-丁烯在一定条件下加聚产物的结构简式_(3)某烃 A 0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成化合物 B、C 各 1.2mol，试回答：烃A的分子式为_若烃 A 不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此

7、烃A的结构简式为_。若烃 A 能使溴水褪色，在催化剂作用下与 H2加成，其加成产物分子中含有 4 个甲基，烃 A 可能的结构简式为_，_，_。18已知可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为。(1)降冰片烯属于_(填序号)。a.环烃b.不饱和烃c.烷烃d.芳香烃(2)降冰片烯的分子式为_。(3)降冰片烯的一种同分异构体(含有一个六元环的单环化合物)的结构简式为_(任写一种)。(4)降冰片烯不具有的性质是_(填序号)。A易溶于水B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C能与氢气发生加成反应D常温常压下为气体19乙炔是一种重要的化工原料，可以合成多种物质。(1)实验室可用电石与水反应制取乙炔，写出反应的化学方程式：

8、_。(2)写出、两个反应的化学方程式：_；_。三、计算题20按要求填空：(1)相对分子质量为72的烷烃的分子式为_，结构有_种，分别写出它们的结构简式_。(2)下列物质熔沸点由高到低的顺序是：CH4；C3H8；CH3CH(CH3)2 ；CH3CH2CH2CH3；_(填序号)(3)4 g甲烷在氧气中燃烧生成CO2和液态水，放出222.5 kJ热量，写出表示甲烷燃烧热的热化学方程式_。(4)已知：Fe(s)O2(g)=FeO(s)H1=272.0 kJmol-12Al(s)O2(g)=Al2O3(s)H2=1675.7 kJmol-1Al和FeO发生反应的热化学方程式是_。21标准状况下，1.68

9、L某气态烃在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀质量为15g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3g。(1)燃烧产物中水的质量为_g。(2)若原气体是单一气体，则其分子式为_，若将该气体设计成碱性(KOH)燃料电池，请写出负极反应式_。(3)若原气体是由两种等物质的量的气态烃组成的混合物，请写出它们的分子式_。(请写出两组)22室温时20mL某气态烃X与过量的氧气混合，完全燃烧后恢复至室温，气体体积减少了60 mL，剩余气体再通过足量氢氧化钠溶液，体积又减少了80mL。完成下列各小题：(1) X的分子式为_； (2) 若X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KM

10、nO4溶液褪色，且其分子结构中无支链，则X的结构简式为_，_；(3)与X具有相同的组成通式且比X多一个碳原子的烃Y，已知Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则Y可能有的结构简式有_种，这些结构的Y中，核磁共振H-NMR谱图上只有两个峰的结构简式为_(用键线式表示)。23将11.2L（标准状况）乙烯和乙烷的混合气体通入足量溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了5.6g。求原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比和质量比。四、实验题24实验室用少量溴和足量的乙醇及其它试剂制备1，2-二溴乙烷，部分物质的性质和装置如图所示：乙醇1，2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g/cm30.792.20.

11、71沸点/78.513234.6熔点/-1309-116回答下列问题：(1)用化学反应方式表示由乙醇和单质溴制1，2-二溴乙烷的原理：_(2)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是_(填字母)。a加快反应速度b引发反应c减少副产物乙醚生成 d防止乙醇挥发(3)在装置C中应加入_，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填字母)。a水b浓硫酸c氢氧化钠溶液(4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_。(5)若产物中有少量未反应的，最好用_洗涤除去(填字母)。a水b乙醇c氢氧化钠溶液(6)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却(如用冰水)，其

12、原因是_。25苯甲酸被广泛应用于合成药物、染料等化学品，某实验小组采用液相氧化法对其进行合成，有关药品性质及具体实验步骤如下：【实验原理】已知：在弱酸、弱碱及中性条件下的还原产物为。【药品性质】药品熔点()沸点()密度()溶解性甲苯110.60.872难溶于水，与乙醇、乙醚等互溶苯甲酸122.1249.21.266易溶于热水、乙醇、乙醚等溶剂，微溶于冷水【实验步骤】(一)苯甲酸钾的制备烧瓶中加入甲苯()、(过量)、蒸馏水及一小粒沸石，加热，保持回流状态直至_为止，停止加热；向上述得到的悬浊液中加入适量的饱和溶液，充分反应后，由m口加入图装置A中。将活塞n_，进行过滤；(二)苯甲酸的制备由p口向

13、两颈烧瓶中加入一粒转子及无水乙醇，m口装上球形冷凝管，加热搅拌回流，冷却后由p口加入浓盐酸，塞紧玻璃塞搅拌后，将活塞n_，浓缩两颈烧瓶中溶液至左右；冷却溶液，开始析出白色片状的苯甲酸晶体，静置后过滤，用_淋洗晶体，干燥得晶体。请回答下列问题：(1)能被氧化为苯甲酸的苯的同系物在结构上应具备的条件是_(填代号)；a.只有一个侧链b.侧链不能有支链结构c.侧链必须含有碳碳双键或碳碳三键等不饱和结构d.与苯环直接相连的碳原子上连有氢原子(2)装置A的名称为_，此实验中装置A的侧管需用棉布缠绕，其目的是_；(3)步骤中，可判断“反应1”结束的处的实验现象为_；(4)步骤中加入饱和溶液的目的是_，请写出

14、该过程的离子方程式_。(5)步骤和中，应对活塞n进行的操作是：_(填“关闭”或“打开”，后同)，：_；(6)步骤中，回流的实验目的是_；(7)步骤中，IV处应选用的试剂为_(填代号)；a.乙醚b.乙醇c.冷水d.四氯化碳(8)通过提供的数据计算，该实验的产率为_。26实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。回答下列问题：(1)反应需在5060下进行，图中给反应物加热的方法是_，优点是_和_。(2)在配制浓硫酸和浓硝酸的混合液时应将_加入_中。(3)该反应的化学方程式是_。(4)由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是_。(5)反应完毕后，除去硝酸和硫酸，所得粗产品用如下

15、操作精制：蒸馏水洗用干燥剂干燥10%溶液洗正确的操作顺序是_(填标号)。ABCD27德国化学家凯库勒认为：苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构。为了验证凯库勒有关苯环的观点，甲同学设计了如下实验方案。按如图所示装置连接好各仪器；检验装置的气密性；在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开止水夹、；待烧瓶a中收集满气体后，将导管b的下端插入烧杯D的水中，挤压预先装有水的胶头滴管，观察实验现象。回答下列问题。(1)能证明凯库勒观点错误的实验现象是_，A中所发生的有机反应的化学方程式为_。(2)装置B的作用是_。(3)反应完毕后，将装置A内的液体进行下列实

16、验操作就可得到较纯净的溴苯：蒸馏，水洗，用干燥剂干燥，用10%溶液洗，水洗。正确的操作顺序是_(填序号)。ABCD(4)研究表明，取代基的引入会改变苯的性质，下列对H3C-CH=CH2的叙述错误的是_(填序号)。A分子中碳原子均采取杂化B该物质能使酸性溶液褪色C该有机物最多可与发生加成反应D该物质与苯乙烯互为同系物试卷第10页，共10页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1D【解析】A一般键比键更稳定，不易断裂，A项错误；Bs-s键无方向性，B项错误；C原子轨道以“头碰头”方式相互重叠形成的共价键为键，键是由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成的，C项错误；D两个原子之

17、间形成共价键时，单键为键，双键和三键中都只有一个键，所以两个原子之间形成共价键时，最多有一个键，D项正确。答案选D。2A【解析】苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；苯在一定条件下能与氢气发生加成反应说明苯分子具有碳碳双键的性质，不能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故错误；经测定，邻二甲苯只有一种结构说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；经测定，

18、苯环上碳碳键的键长相等说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；正确，故选A。3B【解析】从图中可知该有机物为2-甲基-1，3-丁二烯，分子式为：C5H8，据此分析解题。【解析】A由分析可知，有机物的结构简式为：CH2=C(CH3)CH=CH2，为二烯烃，分子中存在碳碳和碳氢共价键，故分子中都是共价键，A正确；B结构不对称，可发生1，2加成或1，4加成或完全加成，与Br2加成最多可得到4种产物，B错误；C该有机物中含有碳碳双键，故易被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；D有结构示意图可知，该模型为球棍模型，D正确；故答案为：B。4A【解析】A苯与液溴在

19、FeBr3作用下发生取代反应生成溴苯和HBr，溴苯密度大于水，与水互不相溶，在水的下层，A错误；B苯的含碳量高，能够在氧气中燃烧，被氧气氧化，燃烧时发出明亮火焰并伴有浓重的黑烟，B正确；C反应为取代反应，苯与浓硝酸在5060 、浓硫酸作催化剂的条件下反应生成硝基苯和水，硝基苯属于芳香族化合物，C正确；D苯中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的化学键，1 mol苯能够与3 mol氢气发生加成反应，D正确；故选A。5B【解析】A根据图示可知：在反应过程中发生反应：Cu+被O2氧化产生Cu2+，O2得到电子被还原产生H2O，该反应就是氧化还原反应，A正确；B化合物2和化合物4分子式分子式不同，

20、因此二者不是同分异构体，B错误；C乙烯和氧气在一定条件下发生反应产生乙醛、水，故可以乙烯和氧气为原料制备乙醛，C正确；D根据图示可知：PdCl2需要转化为，然后再催化反应的进行，D正确；故合理选项是B。6D【解析】A由结构简式可知，利托那韦的分子式为C37H48N6O5S2，故A正确；B由结构简式可知，利托那韦分子中含有单键、双键、苯环等结构，单键为键，双键中含有1个键和1个键，苯环中两种键都含，则分子中既含有键又含有键，故B正确；C由结构简式可知，利托那韦分子中含有的羟基、酯基、酰胺基等官能团具有较强的极性，化学性质比较活泼，故C正确；D由结构简式可知，利托那韦分子中含有羟基、酯基、酰胺基等

21、官能团，属于利托那韦属于烃的衍生物，不属于芳香烃，故D错误；故选D。7A【解析】A该有机物中含有5种氢，故一溴代物种类为5种，A正确；BC5H10O2属于羧酸的结构如下：CH3CH2CH2CH2COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH，共4种，B错误；CC4H8O属于醛的结构如下：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，共2种，C错误；DC4H10同分异构体如下：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2，共2种，D错误；故答案选A。8D【解析】Ab是苯，其同分异构体还可以是链状不饱和烃，同分异构体有多种，不止d和p两

22、种，A错误；Bc分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知c的二氯代物是6种，B错误；Cb、d分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D苯是平面形结构，所有原子共平面，d、c中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确；故答案为D。9B【解析】A水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A正确；B反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯，B错误；C硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确；D混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待

23、冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确；故选B。10C【解析】苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。甲苯完全氢化后，得到，发生氯代反应，由于有5种位置的氢，因此其一氯代物的同分异构体数目有5种，故C符合题意。综上所述，答案为C。11B【解析】A二氧化硫有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，A错误；B聚乙烯不含不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C乙炔含不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D氯化亚铁有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，D错误；答案选B。12C【解析】A题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者

24、结构不相似，不互为同系物，A正确；B不管是从图中的哪条线分析，分子中共直线的碳原子最多都是4个，B正确；C分子中框内的原子都可能共平面，最末端的甲基上还有1个氢原子也能在这个面上，所以共平面原子最多有21个，C错误；D与其互为同分异构体且萘环上只有一个侧链，此侧链可能为丙基、异丙基，可能在萘环的位或位，所以异构体的结构共有4种，D正确；故选C。13C【解析】若有机物中至少一个碳原子上连有两个相同的原子或原子团，就不存在顺反异构体。【解析】A1，2-二氯乙烯为ClCH=CHCl，C=C双键同一碳原子连接不同的原子H、Cl，具有顺反异构，选项A不符合； B1，2-二氯丙烯分子中，C=C双键同一碳原

25、子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，选项B不符合； C2-氯丙烯的结构简式为，C=C双键同一碳原子连接相同的H原子，不具有顺反异构，选项C符合；D2-氯-2-丁烯为CH3CCl=CHCH3，C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，选项D不符合；答案选C。14B【解析】A苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，故A错误；B由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确；C由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5类

26、氢原子，则一氯代物有5种，故C错误；D苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误；故选B。15D【解析】A10g CaCO3和KHCO3的固体混合物物质的量为0.1mol，含有的阴离子总数等于0.1NA，选项A错误；BA.5.6gFe的物质的量为=0.1mol，与0.2molHNO3反应，当硝酸为稀硝酸时，此时n（Fe）：n(HNO3)3：8，可知Fe过量，反应按HNO3的量计算，还原产物为NO，1molHNO3中有mol被还原，根据电子得失守恒，转移的电子数为0.2mol=0.15mol，当硝酸为浓硝酸时，会发生钝化，几乎不反应，选项B错误；CN

27、O和氧气反应后生成的NO2中存在平衡：2NO2 N2O4，导致分子个数减少，故所得的产物分子小于0.2NA个，选项C错误；.D甲烷和氯气在光照条件下反应，生成物有：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，生成气体的分子数大于NA，选项D正确；答案选D。16(1)CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl(2)CH2=CH2+HClClCH2CH3(3)n【解析】(1)乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl。(2)乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，反应的化学方程式为：CH2=CH2+HClClCH2CH3。(3

28、)氯乙烯()在催化剂的条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为：n。17 3，6-二甲基-3-庚烯 C6H12 【解析】(1)中最长的碳链有6个碳原子，所以系统命名的名称为：3，6-二甲基-3-庚烯。(2) 2-丁烯在一定条件下加聚生成聚2-丁烯，结构简式为。(3)某烃 A 0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成化合物 B、C 各 1.2mol，则1mol烃燃烧生成6mol二氧化碳和6mol水，说明烃A分子中含有6个碳原子核12个氢原子，烃A的分子式为C6H12。若烃 A 不能使溴水褪色，说明没有碳碳双键，则有环状结构，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，结构有对称

29、性，则此烃A的结构简式为。若烃 A 能使溴水褪色，说明有碳碳双键，在催化剂作用下与 H2加成，其加成产物分子中含有 4 个甲基，说明主链有4个碳原子，有两个甲基支链烃，则 A 可能的结构简式为、。18 ab (或、等) AD【解析】(1)由降冰片烯的分子结构可知，分子中含有环和碳碳双键，只有、两种元素，所以属于环烃，且为不饱和烃。故答案为：ab。(2)根据降冰片烯的结构简式可知其分子式为。故答案为：。(3)若降冰片烯的同分异构体含有一个六元环，则环外必定还有一个碳原子，其可能的结构简式有、等。故答案为：(或、等)。(4)由于降冰片烯的分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，能与

30、氢气发生加成反应；降冰片烯不易溶于水；一般情况下，常温常压下只有碳原子数目小于或等于4的烃为气体，降冰片烯分子中有7个碳原子，所以在常温常压下一定不是气体。故答案为：AD。19(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2(2) CHCH+HCNCH2=CHCN nCH2=CHCN【解析】反应中CHCH和HCl发生加成反应生成CH2=CHCl，而CH2=CHCl发生聚合反应生成聚氯乙烯；反应中CHCH和HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，CH2=CHCN发生加聚生成聚丙烯腈；反应中CHCH直接发生加聚反应生成聚乙炔。（1）碳化钙(CaC2)与水反应生成氢氧化钙Ca(OH)2和乙炔，方程式

31、为：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2；（2）反应中CHCH和HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，反应方程式为CHCH+HCNCH2=CHCN；反应中CH2=CHCN发生加聚生成聚丙烯腈，方程式为：nCH2=CHCN。20 C5H12 3 CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4 CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+3H2O（l）H=890kJ/mol 3FeO(s)2Al(s)=Al2O3(s)3Fe(s)H859.7 kJ/mol【解析】(1)设烷烃的分子式为CnH2n+2，由烷烃的相对分子质量为72可得：14n+2=72，解得n=5，

32、则烷烃的分子式为C5H12，戊烷的同分异构体有3种，结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4，故答案为：C5H12；3；CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4；(2)烷烃的同系物中，碳原子个数越大，熔沸点越高，烷烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，则CH4、C3H8、CH3CH(CH3)2、CH3CH2CH2CH3的熔沸点由高到低的顺序是，故答案为：；(3)4g甲烷的物质的量为=0.25mol，1mol甲烷在氧气中燃烧生成CO2和液态水放出热量为222.5kJ4=890kJ，则反应的热化学方程为CH4（g）+

33、2O2（g）=CO2（g）+3H2O（l）H=-890kJ/mol，故答案为：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+3H2O（l）H=-890kJ/mol；(4)由盖斯定律可知，3可得Al和FeO发生反应的热化学方程式3FeO(s)2Al(s)=Al2O3(s)3Fe(s)，则H1 675.7 kJ/mol3272.0 kJ/mol859.7 kJ/mol，故答案为：3FeO(s)2Al(s)=Al2O3(s)3Fe(s)H859.7 kJ/mol。21(1)2.7g(2) C2H4 C2H412e16OH=10H2O2CO(3)CH4、C3H4或 C2H2、C2H6【解析】(1)烃在足量

34、氧气中燃烧生成二氧化碳和水，若将产物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀碳酸钙质量为15g，由碳原子个数守恒可知，反应生成二氧化碳的质量为44g/mol=6.6g,若用足量碱石灰吸收燃烧产物增重9.3g说明反应生成的二氧化碳和水的质量之和为9.3g，则反应生成水的质量为9.3g6.6g=2.7g，故答案为：2.7g；(2)由标准状况下，1.68L某气态烃在足量氧气中完全燃烧生成6.6g二氧化碳和2.7g可得：n(烃)：n(C)：n(H)= ：2=1：2：4，则烃的分子式为C2H4；若将该气体设计成氢氧化钾燃料电池，通入C2H4的一极为燃料电池的负极，C2H4在负极失去电子发生氧化反应生成碳酸钾和

35、水，电极反应式为C2H412e16OH=10H2O2CO，故答案为：C2H4；C2H412e16OH=10H2O2CO；(3)若原气体是由两种等物质的量的气态烃组成的混合物，可能是CaH4和CH4的混合气体，也可能是C2H2和C2Hb的混合气体，若为CaH4和CH4的混合气体，由混合气体分子式为C2H4可得：=2，解得a=3，分子式为C3H4；若为C2H2和C2Hb的混合气体，由混合气体分子式为C2H4可得：=4，解得b=6，分子式为C2H6，故答案为：CH4、C3H4或 C2H2、C2H6。22 C4H8 CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3 5 【解析】(1)设烃的分子式为Cx

36、Hy，由题意可得如下关系式：由1：x=20mL：80mL解得x=4，由1：(1+)=20mL：60mL解得y=8，则烃的分子式为C4H8，故答案为：C4H8；(2) 若X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色，说明X为烯烃，由分子结构中无支链可知，X的结构简式为CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3，故答案为：CH3CH2CH=CH2；CH3CH=CHCH3；(3)由Y与X具有相同的组成通式且比X多一个碳原子可知，Y的分子式为C5H10，Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则Y为环烷烃，符合分子式的环烷烃有环戊烷、甲基环丁烷、1，1二甲基环丙烷、1，2二甲基环丙烷、乙基

37、环丙烷共5种；核磁共振H-NMR谱图上只有两个峰的结构简式为，故答案为：4；。23（1）物质的量之比2：3 （2）质量之比28：45【解析】11.2L混合气体的物质的量为n=0.5mol，乙烯含有双键，能与溴水发生加成反应，乙烯和乙烷的混合气体通入足量溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了5.6g，即为乙烯的质量，所以乙烯的物质的量为n=0.2mol，则乙烷的物质的量为：0.5mol-0.2mol=0.3mol，质量为：0.3mol30g/mol=9g，所以，乙烯与乙烷的物质的量之比为0.2mol：0.3mol=2：3，质量之比为5.6g：9g=28：45，答：原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量

38、之比为：2：3；质量比分别为28：45。24(1) (2)c(3)c(4)D中试管的溴颜色全部褪色(5)c(6) 冷却可避免溴的大量挥发 产品1，2-二溴乙烷的凝固点低，过度冷却会凝固而堵塞导管【解析】(1)乙醇在浓硫酸的催化作用下，生成乙烯，乙烯与溴单质反应，生成1，2-二溴乙烷，化学反应方式为：，故答案为：；(2)由已知信息可知，乙醇在浓硫酸140的条件下，发生反应，生成乙醚，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成，故答案为：c；(3)装置C吸收反应中可能生成的二氧化硫、二氧化碳气体，二氧化碳气体在水中溶解度小，浓硫酸不吸收二氧化硫、二氧化碳，但是氢氧化

39、钠溶液会吸收，即装置C中应加入氢氧化钠溶液，故答案为：c；(4)装置D中发生反应为，溴的颜色变浅，当D中试管的溴颜色全部褪色时，表面该制备反应已经结束，故答案为：D中试管的溴颜色全部褪色；(5)a更容易溶于1，2-二溴乙烷中，用水无法洗涤除去，a项错误；b乙醇与1，2-二溴乙烷互溶，不能洗涤除去，b项错误；c氢氧化钠溶液会与反应，再通过分液可分离出1，2-二溴乙烷，c项正确；故答案为：c；(6)溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发；但1，2-二溴乙烷的凝固点较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，导致B中长导管内液面上升，故答案为：冷却可避免溴

40、的大量挥发；产品1，2-二溴乙烷的凝固点低，过度冷却会凝固而堵塞导管。25(1)ad(2) 恒压滴液漏斗 保温，防止蒸汽过早冷凝液化(3)上层油层消失(4) 除去未反应完的 (5) 打开 关闭(6)利用回流液淋洗附着在上的苯甲酸钾，减少损失，提高产品收率(7)c(8)【解析】(一)苯甲酸钾的制备：烧瓶中加入甲苯()、(过量)、蒸馏水及一小粒沸石，加热，保持回流状态直至上层油层消失，为止，停止加热；向上述得到的悬浊液中加入适量的饱和溶液，充分反应后，由m口加入图装置A中，将活塞n打开，进行过滤。(二)苯甲酸的制备：由p口向两颈烧瓶中加入一粒转子及15mL无水乙醇，m口装上球形冷凝管，加热搅拌回流

41、20min，冷却后由p口加入4mL浓盐酸，塞紧玻璃塞搅拌10min后，将活塞n关闭，浓缩两颈烧瓶中溶液至40mL左右，冷却溶液，开始析出白色片状的苯甲酸晶体，静置30min后过滤，用冷水淋洗晶体，干燥得晶体1.464g。(1)能被KMnO4氧化为苯甲酸的苯的同系物在结构上应具备的条件是：与苯环直接相连的碳原子上有氢，且只有一个侧链，因此答案选ad。(2)装置A的名称为：恒压滴液漏斗；产生的气体要进行回流，为了防止蒸汽过早冷凝液化，装置A的侧管需用棉布缠绕，起到保温作用。(3)甲苯为难溶于水的油状液体，故“反应1”结束时，即甲苯完全反应，处的实验现象为：上层油层消失。(4)步骤中加的高锰酸钾是过

42、量的，因此步骤中加入饱和NaHSO3溶液的目的是：除去未反应完的，高锰酸钾有强氧化性，NaHSO3有还原性，两者发生氧化还原反应，依据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知，反应的离子方程式为：。(5)步骤中需将活塞n打开，使溶液经过脱脂棉片进到烧瓶中，固体留在脱脂棉片上；步骤中需将活塞n关闭，使气体经过装置A的侧管进行冷凝回流。(6)加入亚硫酸氢钠与高锰酸钾反应生成了二氧化锰，表面会附着苯甲酸钾，因此步骤中，回流的实验目的是：利用回流液淋洗附着在上的苯甲酸钾，减少损失，提高产品收率。(7)由题中表格可知，苯甲酸易溶于热水、乙醇、乙醚等溶剂，微溶于冷水，因此步骤中，IV处应选用的试剂为：冷水，答案选c。(8)依据方程式可知，1mol甲苯完全反应能转化为1mol苯甲酸，0.025mol甲苯完全反应能转化为0.025mol苯甲酸，质量为0.025mol122g/mol=3.05g，实际上只得到苯甲酸1.464g，则