第1章有机化合物的结构与性质 烃单元检测--高二化学鲁科版（2019）选择性必修3 (1).docx

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1、第1章有机化合物的结构与性质 烃单元检测-高二化学鲁科版（2019）选择性必修3一、单选题1下列关于有机化学史的说法，正确的是A贝采里乌斯提出了测定有机物元素组成的方法B格利雅提出了基团理论C李比希提出了有机化学概念D维勒最早用人工方法将无机物转变为有机物2下列反应中，不属于取代反应的是A苯的硝化反应B甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C乙烷在一定条件下生成溴乙烷D乙炔在一定条件下生成乙烯3下列说法正确的是A 的一溴代物有5种B分子式是C5H10O2且属于羧酸的结构有5种C分子式是C4H8O且属于醛的结构有3种DC4H10的同分异构体有3种4烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应，原理如图

2、所示： 某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图：下列说法正确的是A异丁烷的二溴代物有两种B反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定C丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，1-溴丙烷含量更高D光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤5某有机物的模型如图所示，下列判断错误的是A分子中都是共价键B与Br2加成最多可得到3种产物C易被酸性KMnO4溶液氧化D该模型为球棍模型6下列说法正确的是A键强度小，容易断裂，而键强度较大，不易断裂B共价键都具有方向性C键是由两个原子的p轨道“头碰头”重叠形成的D两个原子之间形成共价键时，最多有一个键7实验室制备硝基苯的

3、原理是在5060 下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3 +H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是A水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度B反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品C硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大D将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中8制备乙醛的一种反应机理如图所示。下列叙述不正确的是A反应过程涉及氧化反应B化合物2和化合物4互为同分异构体C可以用乙烯和氧气为原料制备乙醛DPdCl2需要转化为才能催化反应的进行9关于的说法正确的是A分子中有3种杂化轨道类型的碳原子B分子中共平面的原子数

4、目最多为14C分子中的苯环由单双键交替组成D与Cl2发生取代反应生成两种产物10下列有机化合物属于链状化合物，且含有两种官能团的是ABCD11下列不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是AB聚乙烯C乙炔D12四元轴烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均为C8H8。下列说法正确的是At和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能Bt、b、c中只有t的所有原子可以处于同一平面Ct、b、c的二氯代物均只有三种Db的同分异构体只有t和c两种13下列化合物中不属于有机化合物的是A醋酸B尿素C碳酸钙D蔗糖14下列说法中，正确的是A芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n6)B苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C在苯

5、的同系物分子中存在大键，每个碳原子均采取sp2杂化D苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应15下列关于“自行车烃”（如图所示）的叙述正确的是A可以发生取代反应B易溶于水C其密度大于水的密度D与环己烷为同系物二、填空题16以下是几种苯的同系物，回答下列问题：(1)之间的关系是_。(2)按系统命名法命名，的名称分别为_、_。(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是_(填序号)，中苯环上的一氯代物有_种。(4)的同分异构体有多种，除外，写出苯环上一氯代物有2种，且与互为同分异构体的有机物的结构简式：_，按系统命名法命名为_。17有下列几种有机化合物的结构简式：；(1)互为同分异构

6、体的是_(填序号，下同)；(2)互为同系物的是_；(3)官能团位置不同的同分异构体是_；(4)官能团类型不同的同分异构体是_。18乙炔是一种重要的化工原料，可以合成多种物质。(1)实验室可用电石与水反应制取乙炔，写出反应的化学方程式：_。(2)写出、两个反应的化学方程式：_；_。19请写出以下反应的化学方程式。(1)乙烯与氯气发生加成反应_。(2)乙烯与氯化氢发生加成反应_。(3)氯乙烯()发生加聚反应生成聚氯乙烯_。三、计算题20(1)用系统命名法给下列有机物命名_； _；(2)相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式_，该物质的名称为_；(3)某烃1分子含有50个电子，该烃

7、只能由一种结构的炔烃加氢得到，则该烃的结构简式为_。211升乙炔和气态烯烃混合物与11升氧气混合后点燃，充分反应后，气体的体积为12升，(反应前后均为182、1.01105Pa)，求：原1升混合气体中烯烃的可能的分子式_。乙炔和烯烃的物质的量之比_。22将11.2L（标准状况）乙烯和乙烷的混合气体通入足量溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了5.6g。求原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比和质量比。23（1）在烃的分子结构中，若每减少2个氢原子，则相当于碳碳间增加1对共用电子。分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为_，分子式为CnH2n-6的烃分子中碳碳间共用电子对数为_；（2）

8、相对分子质量为128的烃的分子式为_、_等；（3）已知碳原子数小于或等于6的单烯烃与HBr反应，加成产物只有一种结构，符合此条件的单烯烃有_种。四、实验题24溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶回答问题：(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液溴。向a中滴入几滴液溴，有白雾产生，写出产生白雾的化学方程式：_。继续滴加至液溴滴完。(2)反应过程中，a外壁温度升高，为提高原料利用率，需利用温度计控制温度，适宜的温度范围为_(填序号)。A156B598

9、0C59(3)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。此操作所需要的玻璃仪器除烧杯外，还需_，用NaOH溶液洗涤的作用是_；向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_。(4)经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，下列操作中必需的是_(填入正确选项前的字母)。A重结晶B过滤C蒸馏D萃取251，2二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)外观为无色或浅黄色透明液体，难溶于水，易溶于有机溶剂，碱性条件下水解程度较大，主要用作氯乙烯(聚氯乙

10、烯单体)制取过程的中间体。实验室制备1，2二氯乙烷的主要原理：C2H5OHCH2=CH2+H2O；Cl2+CH2=CH2CH2ClCH2Cl。(1)写出装置A中发生反应的离子方程式_。(2)B装置中的作用是_。(3)根据制备原理，G装置中应该添加的仪器是_。(4)D装置中多孔球泡的作用是_。(5)A装置橡皮管的作用_。(6)D装置排出尾气可以通过盛有_、NaOH溶液的洗气瓶进行吸收。26实验室利用反应制取乙烯，图1为乙烯的制取及乙烯还原性的验证装置图。请回答下列问题：(1)混合浓硫酸和乙醇的方法是_。(2)碎瓷片的作用是_，若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应该采取的措施是_。(3)能

11、够说明乙烯具有还原性的现象是_。(4)实验中，因浓硫酸具有_性，故烧瓶内产生的气体中还可能含_、_，(填分子式)为检验可能产生的气体，设计如图2所示装置进行检验，将图1装置_(填“甲”、“乙”或“丙”)中溶液转移到图2的锥形瓶中，打开分液漏斗活塞，进行实验。则能说明有气体产生的实验现象是_，能说明有气体产生的实验现象是_。27某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。实验步骤如下：配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1：3)的混合物(混酸)；在三颈烧瓶里装甲苯；组装好仪器；向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌；控制温度，反应至三颈烧瓶底有大量淡黄色油状液体出现；分离出一硝基甲苯。已知：硝基取代的位置以甲基的邻

12、、对位为主，在30时反应主要生成一硝基甲苯；甲苯的密度为，沸点为111；邻硝基甲苯的密度为，沸点为221.7；对硝基甲苯的密度为，沸点为196.2。根据上述实验，回答下列问题。(1)实验方案中缺少一个必要的仪器，它是_。本实验的关键是控制温度在30左右，如果温度过高，产生的后果是_。(2)简述配制混酸的方法：_。(3)L仪器的名称是_，其作用是_，进水口是_(填“a”或“b”)。(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式：_，反应类型为_。(5)分离产品方案如下：操作1的名称是_。(6)经测定，产品1的核磁共振氢谱中有3组峰，则其结构简式为_，产品2的核磁共振氢谱中有5组峰，它的名称为

13、_。试卷第9页，共9页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1D【解析】A贝采利乌斯在1806年最早提出“有机化学”这个名称，李比希最早提出了测定有机物元素组成的方法，A说法错误；B鲍里斯塞泽尔基提出了基团理论，B说法错误；C贝采利乌斯最早提出有机化学的概念，而有机物的元素定量分析最早是由德国人李比希提出的，C说法错误；D德国化学家维勒用氰酸铵合成尿酸，最早用人工方法将无机物转变为有机物，D说法正确；答案为D。2D【解析】A苯与浓硝酸在浓硫酸存在和加热条件下发生取代反应生成硝基苯和水，A不符合题意；B甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，B不符合题意；

14、C乙烷在一定条件下生成溴乙烷发生的是取代反应，C不符合题意；D乙炔在一定条件下与氢气发生加成反应生成乙烯，D符合题意；故答案选D。3A【解析】A该有机物中含有5种氢，故一溴代物种类为5种，A正确；BC5H10O2属于羧酸的结构如下：CH3CH2CH2CH2COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH，共4种，B错误；CC4H8O属于醛的结构如下：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，共2种，C错误；DC4H10同分异构体如下：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2，共2种，D错误；故答案选A。4D【解析】A异丁烷的二

15、溴代物有、三种结构，A错误；B根据烷烃卤代反应的机理，可知形成的自由基越稳定，得到的自由基越多，形成相应卤代烃的量就越多，异丁烷形成的自由基比稳定，故B错误；C根据烷烃卤代反应的机理，丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，2-溴丙烷含量更高，故C错误；D根据烷烃卤代反应的机理，卤素单质分子在光照条件下化学键断裂形成X是引发卤代反应的关键步骤，D正确；故选D。5B【解析】从图中可知该有机物为2-甲基-1，3-丁二烯，分子式为：C5H8，据此分析解题。【解析】A由分析可知，有机物的结构简式为：CH2=C(CH3)CH=CH2，为二烯烃，分子中存在碳碳和碳氢共价键，故分子中都是共价键，A正

16、确；B结构不对称，可发生1，2加成或1，4加成或完全加成，与Br2加成最多可得到4种产物，B错误；C该有机物中含有碳碳双键，故易被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；D有结构示意图可知，该模型为球棍模型，D正确；故答案为：B。6D【解析】A一般键比键更稳定，不易断裂，A项错误；Bs-s键无方向性，B项错误；C原子轨道以“头碰头”方式相互重叠形成的共价键为键，键是由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成的，C项错误；D两个原子之间形成共价键时，单键为键，双键和三键中都只有一个键，所以两个原子之间形成共价键时，最多有一个键，D项正确。答案选D。7B【解析】A水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A

17、正确；B反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯，B错误；C硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确；D混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确；故选B。8B【解析】A根据图示可知：在反应过程中发生反应：Cu+被O2氧化产生Cu2+，O2得到电子被还原产生H2O，该反应就是氧化还原反应，A正确；B化合物2和化合物4分子式分子式不同，因此二者不是同分异构体，B错误；C乙烯和氧气在一定条件下发生反应产生乙醛、水，故可以乙

18、烯和氧气为原料制备乙醛，C正确；D根据图示可知：PdCl2需要转化为，然后再催化反应的进行，D正确；故合理选项是B。9A【解析】ACH3的碳原子有4个键，无孤对电子，是sp3杂化，苯环上的碳原子有3个键，无孤对电子，是sp2杂化，CCH的碳原子有2个键，无孤对电子，是sp杂化，因此分子中有3种杂化轨道类型的碳原子，故A正确；B根据苯中12个原子共平面，乙炔中四个原子共直线，甲烷中三个原子共平面，因此分子中共平面的原子数目最多为15个(甲基中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面)，故B错误；C分子中的苯环中碳碳键是介于碳碳单键和双键之间独特的键，故C错误；D与Cl2发生取代反应，取代甲基上的氢有

19、一种产物，取代苯环上的氢有四种产物，因此取代反应生成五种产物，故D错误。综上所述，答案为A。10A【解析】A含有碳氯键和碳碳三键两种官能团，且碳骨架为链状，A项正确；B含有两种官能团，但它不是链状化合物，B项错误；C只含有碳溴键一种官能团，C项错误；D为环状化合物，且只含有羟基一种官能团，D项错误。故选：A。11B【解析】A二氧化硫有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，A错误；B聚乙烯不含不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C乙炔含不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D氯化亚铁有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，D错误；答案选B。12A【

20、解析】At和b的分子结构中均含有碳碳双键，两种分子均能使酸性KMnO4溶液褪色，c分子结构中不含不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；Bb分子结构中含有苯环，所有原子共平面，含有乙烯基，所有原子共平面，由于单键可以旋转，乙烯基与苯环直接相连，所以该分子中所有原子可以处于同一平面，故B错误；C二氯代物，t、c均有三种，b分子中，二氯代物有14种，故C错误；Db的同分异构体还可以有链状结构，如CH2=CHCH=CHCH=CHCCH等，故D错误；故选A。13C【解析】有机物是指含有碳元素的化合物有机物的特点是：属于化合物，含有碳元素，不是一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等物质，可以根据这些特点进

21、行分析和判断。【解析】A醋酸含有碳元素，属于有机物，故A不符合题意。B尿素是含有碳元素的化合物，属于有机物，故B不符合题意；C碳酸钙虽然含有碳元素的化合物，但属于无机物，故C符合题意；D蔗糖是含有碳元素的化合物，属于有机物，故D不符合题意；故选C。14D【解析】A芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物指分子中仅含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，其分子通式为CnH2n6(n7，且n为正整数)，芳香烃的通式不是CnH2n6，故A错误；B苯的同系物指分子中仅含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，故B错误；C在苯的同系物分子中苯环上存在大键，苯环上的碳原子均采

22、取sp2杂化，烷基上的碳原子采取sp3杂化，故C错误；D苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故D正确；故选D。15A【解析】A“自行车烃”为饱和烃，具有类似环己烷的性质，可以发生取代反应，A正确；B“自行车烃”属于烃，难溶于水，B不正确；C“自行车烃”属于烃，其密度小于水的密度，C不正确；D“自行车烃”分子内含有2个环，与环己烷的结构不相似，不互为同系物，D不正确；故答案选A。16 互为同分异构体 1，4二甲苯 1，2，3三甲苯 3 1甲基4乙基苯【解析】(1)都是苯上2个氢原子被2个甲基替代的产物、分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而结构不同，它们的关系是：互为同分异构

23、体；故答案为同分异构体；(2)按系统命名法命名苯的同系物时，通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，的结构简式为，则名称为1，4二甲苯、同理，即的名称分别为1，2，3三甲苯；故答案为1，4二甲苯；1，2，3三甲苯；(3)即、即苯环上的氢原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，答案是，即中苯环上的氢原子有3种，则其苯环上的一氯代物有3种；故答案为；3；(4)除外的的同分异构体，其苯环上一氯代物有2种，则其苯环上有2种氢原子，取代基为甲基、乙基且处于对位的结构满足条件，则有机物的结构简式：，按系统命名法命名为1甲基4乙基苯；故答案为；1甲基4乙基苯。17 、 、 、 、【解析

24、】的分子式为，的分子式为，的分子式为，的分子式为，的分子式为，的分子式为，的分子式为，的分子式为，的分子式为，的分子式为。(1)互为同分异构体的有机物必须分子式相同，且结构不同，故互为同分异构体的为、。(2)同系物必须结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团，、的官能团种类及数目相同，结构彼此相似，在分子组成上相差一个，故彼此互为同系物。(3)官能团位置不同的同分异构体，即分子式相同，官能团种类及数目相同，官能团的位置不同，符合条件的有、。(4)官能团类型不同的同分异构体有、。18(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2(2) CHCH+HCNCH2=CHCN nCH2=CHCN【

25、解析】反应中CHCH和HCl发生加成反应生成CH2=CHCl，而CH2=CHCl发生聚合反应生成聚氯乙烯；反应中CHCH和HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，CH2=CHCN发生加聚生成聚丙烯腈；反应中CHCH直接发生加聚反应生成聚乙炔。（1）碳化钙(CaC2)与水反应生成氢氧化钙Ca(OH)2和乙炔，方程式为：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2；（2）反应中CHCH和HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，反应方程式为CHCH+HCNCH2=CHCN；反应中CH2=CHCN发生加聚生成聚丙烯腈，方程式为：nCH2=CHCN。19(1)CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl(2

26、)CH2=CH2+HClClCH2CH3(3)n【解析】(1)乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl。(2)乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，反应的化学方程式为：CH2=CH2+HClClCH2CH3。(3)氯乙烯()在催化剂的条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为：n。20 2,4二甲基3乙基3己烯 对二甲苯或1，4二甲苯 2,2,3,3四甲基丁烷 、【解析】(1) 属于烯烃，分子中含有碳碳双键的最长碳链含有6个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基，名称为2,4二甲基3乙基3己烯，故答案为：2,4二甲基3乙基3己烯

27、；属于苯的同系物，苯环对位上连有2个甲基，名称为对二甲苯或1，4二甲苯，故答案为：对二甲苯或1，4二甲苯；(2)由=818可知，烃的分子式C8H18，该烃属于烷烃，由烷烃的一氯代物只有一种可知，分子中只含有1类氢原子，结构简式为，分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2,2,3,3四甲基丁烷，故答案为：；2,2,3,3四甲基丁烷；(3) 由含有50个电子的烃只能由一种结构的炔烃加氢得到可知，该该烃可能为烯烃或者烷烃，若为烯烃CnH2n，由电子数为50可得：6n+2n=50，解得n=整数，故不合题意；若为烷烃CnH2n+2，由电子数为50可得：6n+2n+2=50，解得n=6，则烷

28、烃的分子的分子式C6H14，结构简式为、，故答案为：、。21 C3H6或C4H8 C3H6：1：1；C4H8：2：1【解析】(1)设该混合烃的平均分子组成为CxHy，则有： ，由=0得-1=0，则y=4，C2H2分子中氢原子个数为2，而混合烃的平均组成中氢原子个数为4，所以，烯烃中氢原子个数必大于4，又因为是气态烯烃，碳原子个数必小于或等于4，所以烯烃只能是C3H6或C4H8 ，故答案为：C3H6或C4H8；(2)若为C2H2和C3H6，设x mol C2H2和y mol C3H6混合，则有：，解得：x：y=1：1，若若为C2H2和C4H8，设x mol C2H2和y mol C4H8混合，则

29、有：，解得：x：y=2：1，故答案为：C3H6：1：1；C4H8：2：1。22（1）物质的量之比2：3 （2）质量之比28：45【解析】11.2L混合气体的物质的量为n=0.5mol，乙烯含有双键，能与溴水发生加成反应，乙烯和乙烷的混合气体通入足量溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了5.6g，即为乙烯的质量，所以乙烯的物质的量为n=0.2mol，则乙烷的物质的量为：0.5mol-0.2mol=0.3mol，质量为：0.3mol30g/mol=9g，所以，乙烯与乙烷的物质的量之比为0.2mol：0.3mol=2：3，质量之比为5.6g：9g=28：45，答：原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比

30、为：2：3；质量比分别为28：45。23 n-1 n+3 C9H20 C10H8 4【解析】(1)分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为：=n-1；分子式为CnH2n-6的烃分子中碳碳间共用电子对数为： =n+3；故答案为n-1；n+3；(2)设烃的分子式为CxHy，则Mr=12x+y，故=108，故该烃的分子式为C10H8，减1个C原子增加12个H原子，分子式为C9H20，C9H20是饱和烃，不能再增大分子H原子数目，故答案为C10H8、C9H20；(3)碳原子数小于或等于6的单烯烃，与HBr加成反应的产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH

31、3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2，故答案为4。24 +Br2+HBr C 分液漏斗和玻璃棒 除去未反应的Br2和生成的HBr 干燥或除去粗溴苯中的水 苯 C【解析】a中，Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入a中和氢氧化钠反应生成钠盐。【解析】(1)苯和溴在FeBr3(Fe与Br2反应生成)条件下反应，产生的HBr具有挥发性，看到有白雾产生，化学方程式为+Br2+HBr；(2)为减小

32、反应物的挥发，提高其利用率，结合题干表中数据，应将温度控制在低于59；(3)过滤时需要玻璃棒引流，溴苯和溴均不溶于水，所以洗涤后需要分液分离，则还需要分液漏斗；反应完毕后，反应容器中的主要成分是溴苯，还有未反应的苯和Br2及生成的HBr，加入NaOH溶液除去HBr和未反应的Br2；氯化钙可以吸收进行干燥；(4)根据(3)的分析可知经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，最后根据苯和溴苯的沸点不同进行蒸馏分离，故选C。25(1)ClO+6H+5Cl-3Cl2+3H2O(2)除去Cl2中的HCl(3)温度计(4)增大接触面积，使反应充分进行(5)平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下(6)溴水或酸

33、性高锰酸钾溶液【解析】在装置A中KClO3与浓盐酸反应制取Cl2，在装置B中用饱和NaCl溶液除去Cl2中的杂质HCl，Cl2经装置C中浓硫酸的干燥作用后通入装置D中；G中乙醇在P2O5和加热150条件下反应产生乙烯和水，F中的水除去挥发的乙醇，然后经E中浓硫酸的干燥作用也通入装置D中，与氯气发生加成反应制取得到1，2-二氯乙烷。(1)在装置A中，KClO3与浓盐酸混合加热，发生氧化还原反应产生KCl、Cl2、H2O，发生反应的离子方程式为：ClO+6H+5Cl-3Cl2+3H2O；(2)装置B中含有饱和食盐水，其作用是除去Cl2中挥发的杂质HCl气体；(3)乙醇与P2O5在加热150时发生消

34、去反应制取得到乙烯，所以根据制备原理，G装置中应该添加的仪器是测定温度的仪器温度计；(4)在D装置中使用多孔球泡的作用是增大乙烯与氯气反应时的接触面积，使反应充分进行；(5)在A装置中安装了一个橡皮管，其作用是使分液漏斗的上下相通，可以起到平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下的作用；(6)D装置排出尾气可能含有未反应的乙烯及Cl2，可以通过盛有溴水或酸性KMnO4溶液除去乙烯，利用NaOH溶液吸收未反应的Cl2，故尾气可以通过盛有溴水或酸性高锰酸钾溶液除去乙烯气体，通过盛有NaOH溶液的洗气瓶吸收除去Cl2，防止大气污染。26 将浓硫酸慢慢加入乙醇中并不断搅拌； 防暴沸； 应停止加热，待冷却后补加碎瓷

35、片； 丙中酸性高锰酸钾溶液褪色； 强氧化性 CO2 SO2 乙 D中品红液不褪色、E中溶液变浑浊 B中品红溶液褪色【解析】乙醇在浓硫酸的作用下加热到170摄氏度的时候，发生消去反应。同时有副反应发生生成SO2，CO2，同时利用SO2，CO2的化学性质来检验它们的存在。【解析】(1)混合浓硫酸和乙醇的方法(相当于浓硫酸的稀释)是将浓硫酸慢慢加入乙醇中并不断搅拌；(2)碎瓷片的作用是防暴沸；若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应停止加热，待冷却后补加(碎瓷片)；(3)能说明乙烯具有还原性的现象是丙中酸性高锰酸钾溶液褪色；(4) 浓硫酸具有强氧化性，故与乙醇发生氧化还原反应生成二氧化碳、二氧化

36、硫等气体，生成的气体均可以被氢氧化钠溶液吸收，能说明有气体二氧化碳产生的实验现象是：D中品红液不褪色、E中溶液变浑浊；能说明有气体二氧化硫产生的实验现象是B中品红溶液褪色。27 温度计 会发生副反应生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副产品 取一定量浓硝酸于烧杯中，向烧杯中缓缓注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌 冷凝管 冷凝回流 b +HO-NO2+H2O 取代反应 分液 邻硝基甲苯【解析】向盛有甲苯的三颈烧瓶中加入混酸，水浴加热至30搅拌、回流一定时间；将混合液经分液得到含一硝基甲苯的有机混合物和无机混合物；根据一硝基甲苯和甲苯的沸点不同用蒸馏法将一硝基甲苯分离提纯。【解析】(1)本实验需要控制温度，如

37、果温度过高，甲苯苯环上甲基的邻、对位氢原子都可以被硝基取代，生成会发生副反应生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副产品，一硝基甲苯产率将变低，因此需要温度计控制反应温度，故答案为：温度计；会发生副反应生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副产品；(2)浓硫酸溶于浓硝酸会放出大量的热，且浓硫酸的密度大于浓硝酸，如果将浓硝酸注入浓硫酸中可能引起液体飞溅，所以采用类似浓硫酸用水稀释的操作方法配制混酸，故答案为：取一定量浓硝酸于烧杯中，向烧杯中缓缓注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌；(3)由图示可知，L为起冷凝回流的直形冷凝管；为使冷凝效果更好，冷凝水应下口进上口出，故答案为：冷凝管；冷凝回流；b；(4)甲苯与浓硝酸在浓硫酸做催化剂和吸水剂下发生取代反应生成对硝基甲苯，则其反应方程式为：+HO-NO2+H2O，故答案为：+HO-NO2+H2O；取代反应(或硝化反应)；(5) 由混合液经操作I得到有机混合物和无机混合物，即操作I为分液，故答案为：分液；(6) 一硝基甲苯的核磁共振氢谱由三组峰，则该硝基和甲基处于苯环对位上，则其结构简式为：；当硝基与甲基厨卫苯环领位时，其核磁共振氢谱由5族峰，故答案为：；邻硝基甲苯。答案第19页，共10页