高效毛细管电泳分离氨基酸 (2)优秀PPT.ppt
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1、高效毛细管电泳分离氨基酸第一页,本课件共有18页1.1 1.1 概述(概述(generalization)在电解质溶液中,位于电场中的带电离子在电场力的作在电解质溶液中,位于电场中的带电离子在电场力的作用下,以不同的速度向其所带电荷相反的电极方向迁移的现用下,以不同的速度向其所带电荷相反的电极方向迁移的现象,称之为象,称之为电泳电泳。由于不同离子所带电荷及性质的不同,迁移。由于不同离子所带电荷及性质的不同,迁移速率不同,可实现分离。速率不同,可实现分离。-+-+-第二页,本课件共有18页1.2 经典电泳分析经典电泳分析利用电泳现象对某些化学或生物物质进行分离分析的方法和技术叫利用电泳现象对某些
2、化学或生物物质进行分离分析的方法和技术叫电泳法或电泳技术。电泳法或电泳技术。按形状分类:按形状分类:U型管电泳、柱状电泳、板电泳;型管电泳、柱状电泳、板电泳;按载体分类:滤纸电泳、琼脂电泳、聚丙烯酰胺电泳、自由电泳;按载体分类:滤纸电泳、琼脂电泳、聚丙烯酰胺电泳、自由电泳;传统电泳分析:操作烦琐,分离效率低,定量困难,无法与其他传统电泳分析:操作烦琐,分离效率低,定量困难,无法与其他分析相比。分析相比。19371937年,蒂塞利乌斯(年,蒂塞利乌斯(TiseliusTiselius,瑞典,瑞典)将蛋白质混合液放在将蛋白质混合液放在两段缓冲溶液之间,两端施以电压进行自由溶液电泳,第一次将两段缓冲
3、溶液之间,两端施以电压进行自由溶液电泳,第一次将人血清提取的蛋白质混合液分离出白蛋白和人血清提取的蛋白质混合液分离出白蛋白和、球蛋白;球蛋白;第一次的自由溶液电泳;第一台电泳仪;第一次的自由溶液电泳;第一台电泳仪;1948 1948年,获诺贝尔化学奖。年,获诺贝尔化学奖。第三页,本课件共有18页1.3 高效毛细管电泳分析高效毛细管电泳分析高效毛细管电泳在技术上采取了两项重要改进:高效毛细管电泳在技术上采取了两项重要改进:一是采用了一是采用了25100m 25100m 内径的毛细管内径的毛细管,;二是采用了高达数千伏的电压。二是采用了高达数千伏的电压。1981年,Jorgenson和Luckas
4、,用75m内径石英毛细管进行电泳分析,柱效高达40万/m,促进电泳技术发生了根本变革,迅速发展成为可与GC、HPLC相媲美的崭新的分离分析技术高效毛细管电泳(HPCE)。第四页,本课件共有18页高效毛细管电泳的优势高效毛细管电泳的优势侧面侧面/横截面比的增大使产生的热量能够较快散发,大大减小了温横截面比的增大使产生的热量能够较快散发,大大减小了温度效应,使电场电压可以很高。度效应,使电场电压可以很高。电压升高,电场推动力大,又可进一步使柱径变小,柱长增加。电压升高,电场推动力大,又可进一步使柱径变小,柱长增加。高效毛细管电泳的柱效远高于高效液相色谱,理论塔板数高效毛细管电泳的柱效远高于高效液相
5、色谱,理论塔板数高达高达105106板板/米,毛细管凝胶电泳可以达到米,毛细管凝胶电泳可以达到107。微量:进样量只需微量:进样量只需150nl。快速:几十秒到几十分钟就能完成分离。快速:几十秒到几十分钟就能完成分离。广泛:样品范围可包括无机离子、氨基酸、蛋白质,甚至整个细广泛:样品范围可包括无机离子、氨基酸、蛋白质,甚至整个细胞。胞。第五页,本课件共有18页高效毛细管电泳的应用高效毛细管电泳的应用食品食品环境环境生物医药生物医药石油化工石油化工手性分离手性分离高新技术高新技术研究研究应用第六页,本课件共有18页2.1 电渗现象电渗现象electroosmosis当固体与液体接触时,固体表面由
6、于某种原因带一种当固体与液体接触时,固体表面由于某种原因带一种定域电荷定域电荷,因静电引力使其周,因静电引力使其周围液体带有相反电荷,在液围液体带有相反电荷,在液-固界面形成高出溶液本体的固界面形成高出溶液本体的“自由自由”离子,即形离子,即形成成双电层双电层,二者之间存在电位差。,二者之间存在电位差。在液体两端施加电压时,由于定域电荷无法移动,而双电层中的在液体两端施加电压时,由于定域电荷无法移动,而双电层中的“自由自由”离子在离子在电泳过程中通过碰撞等作用给溶剂分子施加单向推力,使之同向运动,并通过粘电泳过程中通过碰撞等作用给溶剂分子施加单向推力,使之同向运动,并通过粘滞阻力带动周围溶剂运
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