有机含氮化合物(12).ppt

《有机含氮化合物(12).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机含氮化合物(12).ppt（117页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、Chapter 14有机含氮化合物主讲：焦宇主讲：焦宇本章主要讨论本章主要讨论硝基化合物、胺类、重硝基化合物、胺类、重氮化合物及偶氮化合物氮化合物及偶氮化合物等等 硝基化合物硝基化合物 胺类胺类重氮化合物重氮化合物 偶氮化合物偶氮化合物第一节第一节第一节第一节 硝基化合物硝基化合物硝基化合物硝基化合物 (nitro compounds)(nitro compounds)(nitro compounds)(nitro compounds)分子中含有分子中含有分子中含有分子中含有NONO2 2官能团的化合物统称为官能团的化合物统称为官能团的化合物统称为官能团的化合物统称为硝基硝基硝基硝基化合物化合

2、物化合物化合物，硝基化合物可看成是烃分子中的一个，硝基化合物可看成是烃分子中的一个，硝基化合物可看成是烃分子中的一个，硝基化合物可看成是烃分子中的一个或几个氢原子被或几个氢原子被或几个氢原子被或几个氢原子被硝基硝基硝基硝基取代的结果。取代的结果。取代的结果。取代的结果。烃烃烃烃 硝基化合物硝基化合物硝基化合物硝基化合物可用通式可用通式可用通式可用通式 RNORNO2 2 或或或或 ArNOArNO2 2 表示表示表示表示RHRNO2（1）结构结构由此看来，硝基中的两个氮氧键的键由此看来，硝基中的两个氮氧键的键长应该是不同的，且氮氧双键长应该是不同的，且氮氧双键(N=O)的键长应短些的键长应短些

3、一一.硝基化合物的结构和命名硝基化合物的结构和命名用共振式表示：用共振式表示：用共振式表示：用共振式表示：硝基中两个氮氧键的硝基中两个氮氧键的键长是完全相同的。键长是完全相同的。如：如：CH3NO2 分子中分子中的两个的两个NO 键的键键的键长均为长均为 0.122nmRNOO0.122nm2 0.122nm（2 2 2 2）命名命名命名命名以烃为母体，硝基作为取代基以烃为母体，硝基作为取代基以烃为母体，硝基作为取代基以烃为母体，硝基作为取代基2,4,62,4,6三硝基甲苯三硝基甲苯三硝基甲苯三硝基甲苯2 2甲基甲基甲基甲基2 2硝基丙烷硝基丙烷硝基丙烷硝基丙烷二二.硝基化合物的物理性质硝基化

4、合物的物理性质NONO22是一个强极性基团，因此硝基化合物熔、沸是一个强极性基团，因此硝基化合物熔、沸是一个强极性基团，因此硝基化合物熔、沸是一个强极性基团，因此硝基化合物熔、沸点较高，大多为液体或固体。硝基化合物的相对密点较高，大多为液体或固体。硝基化合物的相对密点较高，大多为液体或固体。硝基化合物的相对密点较高，大多为液体或固体。硝基化合物的相对密度都大于度都大于度都大于度都大于1 1，不溶于水，易溶于有机溶剂。多硝基化，不溶于水，易溶于有机溶剂。多硝基化，不溶于水，易溶于有机溶剂。多硝基化，不溶于水，易溶于有机溶剂。多硝基化合物受热易分解而发生爆炸，如：合物受热易分解而发生爆炸，如：合物

5、受热易分解而发生爆炸，如：合物受热易分解而发生爆炸，如：TNTTNT炸药、炸药、炸药、炸药、2,4,6-2,4,6-三硝基苯酚三硝基苯酚三硝基苯酚三硝基苯酚(俗称：苦味酸俗称：苦味酸俗称：苦味酸俗称：苦味酸)。有的多硝基化合物具有类似天然麝香的香气用作香有的多硝基化合物具有类似天然麝香的香气用作香水、香皂和化妆品。水、香皂和化妆品。三、三、硝基化合物的化学性质硝基化合物的化学性质（一）（一）（一）（一）-H-H 的反应的反应的反应的反应 1.酸性酸性具有具有具有具有-H-H 的硝基化合物，可与强碱作用生成的硝基化合物，可与强碱作用生成的硝基化合物，可与强碱作用生成的硝基化合物，可与强碱作用生成

6、可溶于水的盐。可溶于水的盐。可溶于水的盐。可溶于水的盐。硝基化合物的共轭碱可以被共振所稳定硝基化合物的共轭碱可以被共振所稳定2 2 2 2、缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应具有活泼具有活泼具有活泼具有活泼-H-H-H-H 的硝基化合物可与羰基化合的硝基化合物可与羰基化合的硝基化合物可与羰基化合的硝基化合物可与羰基化合物作用，这在有机合成中有重要的用途。物作用，这在有机合成中有重要的用途。物作用，这在有机合成中有重要的用途。物作用，这在有机合成中有重要的用途。类似于类似于类似于类似于羟醛缩合羟醛缩合羟醛缩合羟醛缩合和和和和酯缩合酯缩合酯缩合酯缩合反应反应反应反应C6H5CHO+CH3NO2OHC

7、6H5CH=CHNO2C6H5COC2H5 +CH3NO2C2H5OC6H5C CH2NO2 +C2H5OHOO（二）（二）（二）（二）还原反应还原反应还原反应还原反应a.在酸性介质在酸性介质（通常为（通常为HCl）中，以金属中，以金属 Fe、Zn或或SnCl2为还原剂，可将硝基化合物直接为还原剂，可将硝基化合物直接 还原成相应的胺。还原成相应的胺。NO2NH2Fe+HCl催化氢化也可以将芳香硝基化合物还催化氢化也可以将芳香硝基化合物还原为芳胺。原为芳胺。b.SnCl2 +HCl 是一个选择性还原剂，当是一个选择性还原剂，当苯环上同时连有羰基和硝基时，只还原硝苯环上同时连有羰基和硝基时，只还原

8、硝基。基。NO2NH2SnCl2+HClCHOCHOc.c.多硝基化合物在钠或铵的硫化物、硫氢化多硝基化合物在钠或铵的硫化物、硫氢化多硝基化合物在钠或铵的硫化物、硫氢化多硝基化合物在钠或铵的硫化物、硫氢化物物物物(NH(NH4 4)2 2S S、NHNH4 4HSHS、NaNaS SH H、NaNa2 2S)S)等还等还等还等还原剂作用下，可进行选择性原剂作用下，可进行选择性原剂作用下，可进行选择性原剂作用下，可进行选择性(或部分或部分或部分或部分)还原还原还原还原NO2NH2NO2NO2NaHS,CH3OH加热加热d.碱性条件下发生双分子还原碱性条件下发生双分子还原 联苯胺重排联苯胺重排（b

9、enzidine rearrangement)思考题（4 4 4 4）硝基对苯环上取代基反应活性的影响硝基对苯环上取代基反应活性的影响硝基对苯环上取代基反应活性的影响硝基对苯环上取代基反应活性的影响硝基是硝基是硝基是硝基是强吸电子基强吸电子基强吸电子基强吸电子基，当其与苯环直接相连时，当其与苯环直接相连时，当其与苯环直接相连时，当其与苯环直接相连时，不仅使芳环上的亲电取代反应活性不仅使芳环上的亲电取代反应活性不仅使芳环上的亲电取代反应活性不仅使芳环上的亲电取代反应活性，而且，而且，而且，而且通过通过通过通过I I、C C效应，对其邻、对位的效应，对其邻、对位的效应，对其邻、对位的效应，对其邻、

10、对位的取代基产生显著的影响取代基产生显著的影响取代基产生显著的影响取代基产生显著的影响a a.对酚、芳酸的酸性的影响对酚、芳酸的酸性的影响对酚、芳酸的酸性的影响对酚、芳酸的酸性的影响当硝基的邻、对位有当硝基的邻、对位有当硝基的邻、对位有当硝基的邻、对位有 -OHOHOHOH、-COOH-COOH-COOH-COOH 存在时，存在时，存在时，存在时，由于由于由于由于I I I I、C C C C效应的影响，使酚、芳酸的效应的影响，使酚、芳酸的效应的影响，使酚、芳酸的效应的影响，使酚、芳酸的酸性增强酸性增强酸性增强酸性增强b b.对芳香卤代烃亲核取代反应活性的影响对芳香卤代烃亲核取代反应活性的影响

11、对芳香卤代烃亲核取代反应活性的影响对芳香卤代烃亲核取代反应活性的影响Cl+NaOHH2O200COHc c.对甲基的影响对甲基的影响对甲基的影响对甲基的影响第二节第二节第二节第二节 胺胺胺胺（aminesaminesaminesamines）氨（氨（氨（氨（NHNH3 3）分子中的氢原子被一个或）分子中的氢原子被一个或）分子中的氢原子被一个或）分子中的氢原子被一个或几个烃基取代后的化合物统称为胺几个烃基取代后的化合物统称为胺几个烃基取代后的化合物统称为胺几个烃基取代后的化合物统称为胺NHHHNHHR氨氨胺胺一一.分类分类*根据根据 N 上取代的烃基的多少：上取代的烃基的多少：伯胺（伯胺（1 胺

12、或一级胺）胺或一级胺）仲胺（仲胺（2 胺或二级胺）胺或二级胺）叔胺（叔胺（3 胺或三级胺）胺或三级胺）和季铵盐（或季铵碱，和季铵盐（或季铵碱，4 铵盐）铵盐）*根据根据根据根据N N N N上所取代烃基的性质：上所取代烃基的性质：上所取代烃基的性质：上所取代烃基的性质：脂肪胺和芳香胺脂肪胺和芳香胺脂肪胺和芳香胺脂肪胺和芳香胺2 2 醇醇醇醇 （仲醇）（仲醇）（仲醇）（仲醇）1 1 胺（伯胺）胺（伯胺）胺（伯胺）胺（伯胺）季铵化合物：氮原子上连有四个烃基的衍生物季铵化合物：氮原子上连有四个烃基的衍生物季铵化合物：氮原子上连有四个烃基的衍生物季铵化合物：氮原子上连有四个烃基的衍生物季铵碱季铵碱季铵

13、碱季铵碱 季铵盐季铵盐季铵盐季铵盐CH3CHCH3OHCH3CHCH3NH2芳香胺（芳香胺（芳香胺（芳香胺（1 1 胺）胺）胺）胺）脂肪胺（脂肪胺（脂肪胺（脂肪胺（2 2 胺）胺）胺）胺）脂肪胺（脂肪胺（脂肪胺（脂肪胺（1 1 胺）胺）胺）胺）芳香胺（芳香胺（芳香胺（芳香胺（2 2 胺）胺）胺）胺）二、命名二、命名a.a.简单胺的命名简单胺的命名简单胺的命名简单胺的命名依次写出与氮原子相连的烃基的名字，依次写出与氮原子相连的烃基的名字，然后加上然后加上“胺胺”字。若字。若 N 原子上连有二原子上连有二个或三个烃基，则先写简单的烃基个或三个烃基，则先写简单的烃基,再再写出复杂的烃基，最后加上写出

14、复杂的烃基，最后加上“胺胺”字字苯苯苯苯(基基基基)胺胺胺胺三甲三甲三甲三甲(基基基基)胺胺胺胺甲甲甲甲(基基基基)乙乙乙乙(基基基基)胺胺胺胺甲甲甲甲(基基基基)胺胺胺胺乙乙乙乙(基基基基)胺胺胺胺正丙正丙正丙正丙(基基基基)胺胺胺胺NHNH2 2 2C CH H3 3 3N NC CH H3 3 3C CH H3 3 3CH3 3NH2 2CH3 3CH2 2NH2 2CH3 3CH2 2CH2 2NH2 23 32 2CHCH CHCH NHCHNHCH3 3若氮原子上连有脂烃基和芳烃基时，以芳胺为母若氮原子上连有脂烃基和芳烃基时，以芳胺为母若氮原子上连有脂烃基和芳烃基时，以芳胺为母若氮

15、原子上连有脂烃基和芳烃基时，以芳胺为母若氮原子上连有脂烃基和芳烃基时，以芳胺为母若氮原子上连有脂烃基和芳烃基时，以芳胺为母体，以脂烃基为取代基，命名时在取代基前面冠体，以脂烃基为取代基，命名时在取代基前面冠体，以脂烃基为取代基，命名时在取代基前面冠体，以脂烃基为取代基，命名时在取代基前面冠体，以脂烃基为取代基，命名时在取代基前面冠体，以脂烃基为取代基，命名时在取代基前面冠“N N N”，取代基不同时，不能合并。，取代基不同时，不能合并。，取代基不同时，不能合并。，取代基不同时，不能合并。，取代基不同时，不能合并。，取代基不同时，不能合并。N N N N-甲基苯胺甲基苯胺甲基苯胺甲基苯胺N N

16、N N,N N N N-二甲基苯胺二甲基苯胺二甲基苯胺二甲基苯胺N N N N-甲基甲基甲基甲基-N N N N-乙基苯胺乙基苯胺乙基苯胺乙基苯胺NHCHNHCH3 3N NCHCH3 3C CH H3 3N NCHCH2 2CHCH3 3C CH H3 3b.b.结构复杂的胺的命名结构复杂的胺的命名结构复杂的胺的命名结构复杂的胺的命名可以用系统命名法命名。命名时可以用系统命名法命名。命名时可以用系统命名法命名。命名时可以用系统命名法命名。命名时,将将将将氨基氨基氨基氨基看看看看作作作作取代基取代基取代基取代基,以以以以烃为母体烃为母体烃为母体烃为母体。2-2-2-2-甲基甲基甲基甲基-3-3

17、-3-3-氨基戊烷氨基戊烷氨基戊烷氨基戊烷CH3CH CH CH2CH3CH3NH23-3-3-3-甲基甲基甲基甲基-4-4-4-4-苯基苯基苯基苯基-2-2-2-2-甲氨基己烷甲氨基己烷甲氨基己烷甲氨基己烷CH3 3CHCH CH CH2 2CH3 3NHCH3 3CH3 3c.c.铵盐的命名铵盐的命名铵盐的命名铵盐的命名则由相应的胺与酸参考无机铵的命名方法则由相应的胺与酸参考无机铵的命名方法则由相应的胺与酸参考无机铵的命名方法则由相应的胺与酸参考无机铵的命名方法进行。进行。进行。进行。(CH(CH3 3)4 4N N+ClCl(CH(CH3 3)3 3N N+CHCH2 2CHCH3 3C

18、lCl 氯化四甲氯化四甲氯化四甲氯化四甲铵铵铵铵氯化三甲基乙氯化三甲基乙氯化三甲基乙氯化三甲基乙铵铵铵铵氢氧化三甲基苄基氢氧化三甲基苄基氢氧化三甲基苄基氢氧化三甲基苄基铵铵铵铵(CH3)3NCH2Ph OH三三.胺的结构胺的结构氮原子的电子结构为：氮原子的电子结构为：氮原子的电子结构为：氮原子的电子结构为：N原子在成键时，发生了轨道的杂化，形成四原子在成键时，发生了轨道的杂化，形成四个个 sp3 杂化轨道，其中三个轨道分别与氢或杂化轨道，其中三个轨道分别与氢或碳原子形成三个碳原子形成三个 键，未共用电子对占据另键，未共用电子对占据另一个一个 sp3 杂化轨道，呈棱锥形结构。杂化轨道，呈棱锥形结

19、构。,1s22s2,px12py12,pz12胺是棱锥形结构，当氮原子上连有三个不同胺是棱锥形结构，当氮原子上连有三个不同的原子或基团时，它就应该是手性分子，存的原子或基团时，它就应该是手性分子，存在一对对映体。将未共用电子对看成是氮原在一对对映体。将未共用电子对看成是氮原子上连接的第四个子上连接的第四个“取代基取代基”NC2H5CH3HNC2H5CH3H手性胺化合物却难以拆分，其原因在于简单手性胺化合物却难以拆分，其原因在于简单手性胺化合物却难以拆分，其原因在于简单手性胺化合物却难以拆分，其原因在于简单胺的构型转化只需胺的构型转化只需胺的构型转化只需胺的构型转化只需 25kJ/mol 25k

20、J/mol 的能量，该转的能量，该转的能量，该转的能量，该转化经历一个平面过渡态而迅速转化，过渡态化经历一个平面过渡态而迅速转化，过渡态化经历一个平面过渡态而迅速转化，过渡态化经历一个平面过渡态而迅速转化，过渡态的氮原子呈的氮原子呈的氮原子呈的氮原子呈 spsp2 2 杂化杂化杂化杂化NC2H5C H3HNC2H5C H3HNC H3C2H5Hsp2季铵盐等手性化合物就可以拆分成一对季铵盐等手性化合物就可以拆分成一对较为稳定的对映体较为稳定的对映体NC2H5CH3C6H5CH2=CHCH2NC2H5CH3C6H5CH2=CHCH2+四四.胺的物理性质胺的物理性质分子量较小的胺，如甲胺、二甲胺、

21、乙分子量较小的胺，如甲胺、二甲胺、乙分子量较小的胺，如甲胺、二甲胺、乙分子量较小的胺，如甲胺、二甲胺、乙胺等在常温下是气体，其余胺为液体或固胺等在常温下是气体，其余胺为液体或固胺等在常温下是气体，其余胺为液体或固胺等在常温下是气体，其余胺为液体或固体。低级胺可溶于水，这是因为氨基可以体。低级胺可溶于水，这是因为氨基可以体。低级胺可溶于水，这是因为氨基可以体。低级胺可溶于水，这是因为氨基可以与水形成氢键。但随胺中烃基碳原子数的与水形成氢键。但随胺中烃基碳原子数的与水形成氢键。但随胺中烃基碳原子数的与水形成氢键。但随胺中烃基碳原子数的增多，水溶性减小，甚至不溶。伯胺、仲增多，水溶性减小，甚至不溶。

22、伯胺、仲增多，水溶性减小，甚至不溶。伯胺、仲增多，水溶性减小，甚至不溶。伯胺、仲胺都可以形成分子间氢键，故沸点较分子胺都可以形成分子间氢键，故沸点较分子胺都可以形成分子间氢键，故沸点较分子胺都可以形成分子间氢键，故沸点较分子量相近的烷烃高，但比相应的醇低。而叔量相近的烷烃高，但比相应的醇低。而叔量相近的烷烃高，但比相应的醇低。而叔量相近的烷烃高，但比相应的醇低。而叔胺的沸点则与烃相近。胺的沸点则与烃相近。胺的沸点则与烃相近。胺的沸点则与烃相近。五五.胺的化学性质胺的化学性质spsp3 3杂化的氮原子，一个杂化的氮原子，一个杂化的氮原子，一个杂化的氮原子，一个spsp3 3轨道中有一未共轨道中有

23、一未共轨道中有一未共轨道中有一未共用电子对，会给出这一对电子，使胺中的氮用电子对，会给出这一对电子，使胺中的氮用电子对，会给出这一对电子，使胺中的氮用电子对，会给出这一对电子，使胺中的氮原子成为碱性中心和亲核中心，胺的主要化原子成为碱性中心和亲核中心，胺的主要化原子成为碱性中心和亲核中心，胺的主要化原子成为碱性中心和亲核中心，胺的主要化学性质都体现在这两个方面学性质都体现在这两个方面学性质都体现在这两个方面学性质都体现在这两个方面 (一一)碱性及成盐碱性及成盐碱性的大小，既可用碱性的大小，既可用碱性的大小，既可用碱性的大小，既可用p pK Kbb来度量，也可用来度量，也可用来度量，也可用来度量

24、，也可用p pK Kaa来度量来度量来度量来度量 KbKa注意：注意：注意：注意：p pK Ka a 指的是胺的共轭酸：指的是胺的共轭酸：指的是胺的共轭酸：指的是胺的共轭酸：NHNH3 3 p pK Kb b4.74.7 NHNH4 4 p pK Ka a9.39.3 NHNH3 3 p pK Ka a3535 a.脂肪胺脂肪胺N N上的电子云密度上的电子云密度上的电子云密度上的电子云密度，接受质子的能力，接受质子的能力，接受质子的能力，接受质子的能力，碱性，碱性，碱性，碱性。胺的碱性可用其共轭酸的。胺的碱性可用其共轭酸的。胺的碱性可用其共轭酸的。胺的碱性可用其共轭酸的p pK Ka a值表示

25、，值表示，值表示，值表示，p pK Ka a越大，碱性越强。越大，碱性越强。越大，碱性越强。越大，碱性越强。在气相中：在气相中：在气相中：在气相中：33胺胺胺胺22胺胺胺胺11胺胺胺胺在水溶液中在水溶液中在水溶液中在水溶液中：22胺胺胺胺11胺，胺，胺，胺，33胺胺胺胺 解释：电子效应、空间效应和溶剂化解释：电子效应、空间效应和溶剂化解释：电子效应、空间效应和溶剂化解释：电子效应、空间效应和溶剂化 效应共同影响的结果。效应共同影响的结果。效应共同影响的结果。效应共同影响的结果。电子效应：电子效应：电子效应：电子效应：33胺胺胺胺22胺胺胺胺11胺胺胺胺 空间效应：空间效应：空间效应：空间效应：

26、11胺胺胺胺22胺胺胺胺33胺胺胺胺 溶剂化效应：溶剂化效应：溶剂化效应：溶剂化效应：11胺胺胺胺22胺胺胺胺33胺胺胺胺b.芳香胺芳香胺苯胺中氮原子更接近苯胺中氮原子更接近苯胺中氮原子更接近苯胺中氮原子更接近于平面结构，杂化状于平面结构，杂化状于平面结构，杂化状于平面结构，杂化状态更接近于态更接近于态更接近于态更接近于spsp2 2杂化，杂化，杂化，杂化，spsp2 2杂化轨道与苯环杂化轨道与苯环杂化轨道与苯环杂化轨道与苯环键重叠，电子云向键重叠，电子云向键重叠，电子云向键重叠，电子云向苯环转移，使氮上电苯环转移，使氮上电苯环转移，使氮上电苯环转移，使氮上电子云密度降低。子云密度降低。子云密

27、度降低。子云密度降低。脂肪胺脂肪胺脂肪胺脂肪胺 NHNH3 3 芳香胺芳香胺芳香胺芳香胺PhNH2PhNHCH3PhN(CH3)2pKa4.604.855.06取代芳胺的碱性：取代芳胺的碱性：取代芳胺的碱性：取代芳胺的碱性：绝大多数取代基（除绝大多数取代基（除绝大多数取代基（除绝大多数取代基（除绝大多数取代基（除绝大多数取代基（除OHOHOH），无论是给电子还是），无论是给电子还是），无论是给电子还是），无论是给电子还是），无论是给电子还是），无论是给电子还是 吸电子，在邻位时都使碱性减弱。吸电子，在邻位时都使碱性减弱。吸电子，在邻位时都使碱性减弱。吸电子，在邻位时都使碱性减弱。吸电子，在邻位

28、时都使碱性减弱。吸电子，在邻位时都使碱性减弱。给电子基团（如甲基）使碱性增强，而吸电子基给电子基团（如甲基）使碱性增强，而吸电子基给电子基团（如甲基）使碱性增强，而吸电子基给电子基团（如甲基）使碱性增强，而吸电子基给电子基团（如甲基）使碱性增强，而吸电子基给电子基团（如甲基）使碱性增强，而吸电子基 团（如硝基）使碱性减弱团（如硝基）使碱性减弱团（如硝基）使碱性减弱团（如硝基）使碱性减弱团（如硝基）使碱性减弱团（如硝基）使碱性减弱;取代越多，影响越大取代越多，影响越大取代越多，影响越大取代越多，影响越大取代越多，影响越大取代越多，影响越大;在对位影响比在间位更为明显。在对位影响比在间位更为明显。

29、在对位影响比在间位更为明显。在对位影响比在间位更为明显。在对位影响比在间位更为明显。在对位影响比在间位更为明显。RNH2 +HClRNH3Cl+NH2+HClNH3Cl+RNH3Cl+NaOHRNH2+NaCl +H2O(二二)烃基化烃基化最后得到的是复杂的混合物。最后得到的是复杂的混合物。最后得到的是复杂的混合物。最后得到的是复杂的混合物。RNH2+RXNH2XRR+NaOHNHRRSN2RXNaOHR3NNH2CH2Cl+NaHCO3NHC H2（三）氧化反应（三）氧化反应苯胺很易氧化，在空气中长期放置也易被氧苯胺很易氧化，在空气中长期放置也易被氧化，颜色逐渐变深，使用化，颜色逐渐变深，使

30、用MnO2和和KMnO4作作氧化剂，主要得苯醌。氧化剂，主要得苯醌。(四四)酰化和磺酰化酰化和磺酰化脂肪族或芳香族脂肪族或芳香族 1胺和胺和 2胺可与酰基化胺可与酰基化试剂酰卤、酸酐或羧酸作用，生成试剂酰卤、酸酐或羧酸作用，生成 N-取代取代酰胺或酰胺或 N,N-二取代酰胺。二取代酰胺。a.a.酰化反应酰化反应酰化反应酰化反应NH2+NH+(CH3CO)2OCH3COOHC=OCH3CH3COOH H2OCC22HH55NNHHCCHH33+CCOOCCllCCOONNCCHH33CC22HH55HHCCll叔胺叔胺叔胺叔胺 N N 上没有上没有上没有上没有 H H 原子，故不发生酰基化反应原

31、子，故不发生酰基化反应原子，故不发生酰基化反应原子，故不发生酰基化反应常需加入碱来中和常需加入碱来中和HCl，常，常用的有用的有NaOH，吡啶等，吡啶等酰化反应常用于：酰化反应常用于：保护氨基（酰化后的氨基不易被氧化）保护氨基（酰化后的氨基不易被氧化）脂肪族或芳香族脂肪族或芳香族1胺和胺和2胺在碱性条件下，胺在碱性条件下，能与能与 芳磺酰氯芳磺酰氯(如如 苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯)作用，生成相应的作用，生成相应的磺酰胺磺酰胺；叔胺；叔胺 N 上没有上没有H原原子，不发生磺酰化反应子，不发生磺酰化反应b.b.磺酰化反应磺酰化反应磺酰化反应磺酰化反应SO2ClSO2Cl3H C

32、用于三种胺的分离与鉴定，称用于三种胺的分离与鉴定，称用于三种胺的分离与鉴定，称用于三种胺的分离与鉴定，称为兴斯堡为兴斯堡为兴斯堡为兴斯堡（HinsbergHinsberg）反应反应反应反应 五、与亚硝酸（五、与亚硝酸（HNO2）反应）反应胺类可以与亚硝酸发生反应，但伯、仲、叔胺胺类可以与亚硝酸发生反应，但伯、仲、叔胺胺类可以与亚硝酸发生反应，但伯、仲、叔胺胺类可以与亚硝酸发生反应，但伯、仲、叔胺各有不同的反应结果和现象。脂肪胺与芳香胺各有不同的反应结果和现象。脂肪胺与芳香胺各有不同的反应结果和现象。脂肪胺与芳香胺各有不同的反应结果和现象。脂肪胺与芳香胺的反应也有差异。的反应也有差异。的反应也有

33、差异。的反应也有差异。NH2NaNO20-5CNN+Cl-+NaCl H2O重氮化反应重氮化反应（diazotization)CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH3OHCH3CH2CH2CH2Cl+CH3CH2CHCH3CH2CHCH3ClCH3CH+CH2CHCH3NHCH3 HClNaNO2NNOCH3(C2H5)2NHNaNO2H2SO4(C2H5)NNON-N-亚硝基仲胺为中性的亚硝基仲胺为中性的亚硝基仲胺为中性的亚硝基仲胺为中性的黄色黄色黄色黄色液体或固体，液体或固体，液体或固体，液体或固体，可用以鉴别仲胺。该亚硝化物经水解或还可用以鉴别仲胺。该亚硝化物经水解或还可用以鉴

34、别仲胺。该亚硝化物经水解或还可用以鉴别仲胺。该亚硝化物经水解或还原得原来的仲胺，可作为胺的精制方法。原得原来的仲胺，可作为胺的精制方法。原得原来的仲胺，可作为胺的精制方法。原得原来的仲胺，可作为胺的精制方法。叔胺因其氮上无氢，不能如仲胺那样形成叔胺因其氮上无氢，不能如仲胺那样形成叔胺因其氮上无氢，不能如仲胺那样形成叔胺因其氮上无氢，不能如仲胺那样形成N-N-亚亚亚亚硝基化物。硝基化物。硝基化物。硝基化物。只能与亚硝酸形成一个不稳定的盐只能与亚硝酸形成一个不稳定的盐只能与亚硝酸形成一个不稳定的盐只能与亚硝酸形成一个不稳定的盐 R3N +HNO2 R3NH+NO2芳香叔胺芳香叔胺芳香叔胺芳香叔胺在

35、芳环上发生亲电取代，生成对位亚硝在芳环上发生亲电取代，生成对位亚硝在芳环上发生亲电取代，生成对位亚硝在芳环上发生亲电取代，生成对位亚硝基苯胺基苯胺基苯胺基苯胺.(六六)芳香胺苯环上的反应芳香胺苯环上的反应氨基与羟基一样，对芳环上的亲电取代氨基与羟基一样，对芳环上的亲电取代氨基与羟基一样，对芳环上的亲电取代氨基与羟基一样，对芳环上的亲电取代反应具有较强的致活作用，芳胺的芳环反应具有较强的致活作用，芳胺的芳环反应具有较强的致活作用，芳胺的芳环反应具有较强的致活作用，芳胺的芳环上很易发生亲电取代反应上很易发生亲电取代反应上很易发生亲电取代反应上很易发生亲电取代反应 a.a.卤代反应卤代反应卤代反应卤

36、代反应N NH H2 2(C CH H3 3C COO)2 2OON NH HC CC CH H3 3OOB Br r22NNHHCCCCHH33OOBBrrH H2 2OO,H H+heatheatN NH H2 2B Br rb.b.磺化反应磺化反应磺化反应磺化反应c.c.硝化反应硝化反应硝化反应硝化反应NN HHCC CC HH33OO(CCHH33CCOO)22OONNHH22HHNNOO3390%90%20202020 C CC C_ _ _NN HHCCCCHH33NN OO22OONNHH CCCC HH33OONNOO22+HHor OHor OH HH22OO亚胺，西佛碱亚胺

37、，西佛碱用于保护用于保护醛酮羰基醛酮羰基(七七)烯胺及其在合成中的应用烯胺及其在合成中的应用烯胺烯胺常用的仲胺是一些环状胺，如六氢吡啶、常用的仲胺是一些环状胺，如六氢吡啶、常用的仲胺是一些环状胺，如六氢吡啶、常用的仲胺是一些环状胺，如六氢吡啶、四氢吡咯、吗啉等四氢吡咯、吗啉等四氢吡咯、吗啉等四氢吡咯、吗啉等 NNOOHHNNHHNNHH 吗啉吗啉吗啉吗啉 四氢吡咯四氢吡咯四氢吡咯四氢吡咯 六氢吡啶六氢吡啶六氢吡啶六氢吡啶OO+HHNNHH+NN+HH22OOCCNCCN+_带负电荷，可做亲核试剂带负电荷，可做亲核试剂N+CORClNC ROH2O lOROHH22OO+NNOOCCllCCCC

38、HH22CCHH22CCOOCC22HH55OOOOEEtt33NNOOCCCCHH22CCHH22CCOOOOCC22HH55OO六、六、胺的制备胺的制备（1）氨或胺的烃基化氨或胺的烃基化（2）腈和酰胺的还原）腈和酰胺的还原CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CNCNCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2NHNH2 2H H2 2 Ni Ni1.LiAlH1.LiAlH4 42.H2.H2 2OOCN(CHCN(CH3 3)2 2OOCHCH2 2N(CHN(CH3 3)2 2（3）硝基化合物的还原）硝基化合物的还原（4）醛、酮的还原氨化）

39、醛、酮的还原氨化制备制备制备制备 R R2 2CHNHCHNH2 2 或或或或 R R2 2CHNHR CHNHR 类胺的方法类胺的方法类胺的方法类胺的方法+NHNHNH3 33H H H2 22,Ni,Ni,Niethanolethanolethanol(80%)(80%)(80%)O OOH H HNHNHNH2 22H H H2 22,Ni,ethanol,Ni,ethanol,Ni,ethanol(93%)(93%)(93%)+CHCHCH3 33CHCHCH2 22CHCHCH2 22CHCHCHO OON N NH H HN N NCHCHCH2 22CHCHCH2 22CHCHC

40、H2 22CHCHCH3 33（5）加布瑞尔）加布瑞尔(Gabriel)合成法合成法合成伯胺合成伯胺NH=OOKOHN K=OORXN N=OOR（6）酰胺的）酰胺的Hofmann降解降解 第三节第三节 季铵盐和季铵碱季铵盐和季铵碱（quaternary ammonium salt and quaternary ammonium base)叔胺与卤代烷或活泼芳卤作用，则得到季铵盐。叔胺与卤代烷或活泼芳卤作用，则得到季铵盐。叔胺与卤代烷或活泼芳卤作用，则得到季铵盐。叔胺与卤代烷或活泼芳卤作用，则得到季铵盐。一、季铵盐一、季铵盐 矮壮素矮壮素（一种植物生长激素（一种植物生长激素）具长链的季铵盐大多

41、具有表明活性和消毒具长链的季铵盐大多具有表明活性和消毒作用，可用作杀毒剂和表明活性剂。有些作用，可用作杀毒剂和表明活性剂。有些还具有重要的生理作用还具有重要的生理作用.季铵碱是一个强碱，其碱性与季铵碱是一个强碱，其碱性与季铵碱是一个强碱，其碱性与季铵碱是一个强碱，其碱性与NaOHNaOH或或或或KOHKOH相当。相当。相当。相当。二、季铵碱二、季铵碱(quaternary ammonium base)1、制备、制备2、季铵碱的霍夫曼、季铵碱的霍夫曼（Hofmann）消除规则消除规则不含不含-H 原子季铵碱的热分解原子季铵碱的热分解SN2反应反应含含-H 原子季铵碱的热分解原子季铵碱的热分解E2

42、消除反应消除反应a.季铵碱受热的反应季铵碱受热的反应这个反应称作季铵碱的霍夫曼这个反应称作季铵碱的霍夫曼这个反应称作季铵碱的霍夫曼这个反应称作季铵碱的霍夫曼(Hofmann)(Hofmann)消消消消除反应。其反应机理是除反应。其反应机理是除反应。其反应机理是除反应。其反应机理是 E2 E2 消除反应的机理：消除反应的机理：消除反应的机理：消除反应的机理：反式共平面消除，具有立体选择性反式共平面消除，具有立体选择性反式共平面消除，具有立体选择性反式共平面消除，具有立体选择性b.霍夫曼消除反应及其反应历程霍夫曼消除反应及其反应历程当分子中有两种或两种以上不同的当分子中有两种或两种以上不同的当分子

43、中有两种或两种以上不同的当分子中有两种或两种以上不同的-H-H 原子可原子可原子可原子可以被消除时，主要生成以被消除时，主要生成以被消除时，主要生成以被消除时，主要生成双键碳上取代基较少双键碳上取代基较少双键碳上取代基较少双键碳上取代基较少的烯的烯的烯的烯烃，称为烃，称为烃，称为烃，称为霍夫曼规则霍夫曼规则霍夫曼规则霍夫曼规则。CH3CH2CH=CH2CH3CHCHCH3=+(CH3)3N主产物主产物(95%)(95%)副产物副产物(5%)(5%)c.霍夫曼消除反应的区域选择性霍夫曼消除反应的区域选择性C CH HC CCHCH3 3H HCHCH3 3 N(CHN(CH3 3)3 3+H H

44、H HH HCHCH3 3CHCH3 3 C CH HC CH HH HCHCH3 3CHCH2 2H H N(CHN(CH3 3)3 3+H HH HH HCHCH3 3CHCH2 2 位阻小位阻小位阻小位阻小位阻大位阻大位阻大位阻大主产物主产物主产物主产物副产物副产物副产物副产物N(CH3)2HH(H3C)3C+CH3OHHNH(H3C)3COHH3CCH3CH3HN(CH3)3H(H3C)3COHH(H3C)3C如果如果C 上有吸电子的基团如：苯基、烯丙基、上有吸电子的基团如：苯基、烯丙基、羰基等时，则优先消除这种羰基等时，则优先消除这种 C 原子上的原子上的 Hd.Hofmann消除规

45、则的应用消除规则的应用季铵碱的热消除具有一定的取向，因此通过测定季铵碱的热消除具有一定的取向，因此通过测定季铵碱的热消除具有一定的取向，因此通过测定季铵碱的热消除具有一定的取向，因此通过测定烯烃的结构，可以推测胺的结构。烯烃的结构，可以推测胺的结构。烯烃的结构，可以推测胺的结构。烯烃的结构，可以推测胺的结构。彻底甲基化彻底甲基化彻底甲基化彻底甲基化：氮原子上氢均被甲基取代。：氮原子上氢均被甲基取代。：氮原子上氢均被甲基取代。：氮原子上氢均被甲基取代。NH3CCH3+(CH3)3N +H2O一五元环化合物一五元环化合物A(C6H13N)，用碘甲烷处理，用碘甲烷处理得得B（C7H16NI），再用氢

46、氧化银处理并加），再用氢氧化银处理并加热得热得C(C7H15N)和和1分子水，分子水，C继续与继续与1 mol碘甲烷反应，用氢氧化银处理并加热得碘甲烷反应，用氢氧化银处理并加热得D（C5H8）、三甲胺和水，）、三甲胺和水，D经臭氧化、水经臭氧化、水解得解得2mol甲醛和甲醛和1mol丙二醛。试推测丙二醛。试推测AD的结构式。的结构式。不饱和度为不饱和度为1，含一个环含一个环A到到B消耗消耗1mol碘甲烷，碘甲烷，A为三级胺为三级胺分解产物含三甲胺，分解产物含三甲胺，A氮上连有一个甲基氮上连有一个甲基2mol甲醛和甲醛和1mol丙二醛，丙二醛，烯烃为烯烃为1，4戊二烯戊二烯A为五元环，环中除氮外

47、，有四个碳，为五元环，环中除氮外，有四个碳，因此氮因此氮相相邻碳上有一个甲基。碳上有一个甲基。第四节第四节 重氮化合物和偶氮化合物重氮化合物和偶氮化合物（diazo compound and azo compound)重氮化合物和偶氮化合物，分子中都含有重氮化合物和偶氮化合物，分子中都含有N2原子团。当原子团。当N2原子团的两端都于烃基直原子团的两端都于烃基直接相连时，这类化合物称为偶氮化合物，其通接相连时，这类化合物称为偶氮化合物，其通式为：式为：RN=NR 偶氮化合物（偶氮化合物（azo compound)当当N2原子团只有一端与烃基直接相连原子团只有一端与烃基直接相连时，这类化合物称为重

48、氮化合物时，这类化合物称为重氮化合物(diazo compoud)，如，如:一、芳香重氮盐及其应用一、芳香重氮盐及其应用HNO2常用强酸（如常用强酸（如HCl，H2SO4）和）和NaNO2代替代替1、重氮化反应（、重氮化反应（diazotization reaction）2.形成芳香碘代物形成芳香碘代物由苯合成：由苯合成：3、桑德迈尔（、桑德迈尔（Sandmeyer）反应）反应形成芳香氯代物、溴代物和芳香腈形成芳香氯代物、溴代物和芳香腈合成对氟苯甲腈：合成对氟苯甲腈：4、席曼（、席曼（Schiemann）反应）反应形成芳香氟代物形成芳香氟代物制备氟哌酸中间体：制备氟哌酸中间体：倒推法：倒推法：

49、5、重氮盐水解、重氮盐水解形成酚形成酚6、重氮盐的还原、重氮盐的还原(1)(1)去氨基还原去氨基还原应用：在制备上可以借助应用：在制备上可以借助氨基氨基的的定位效应定位效应，将某个基团引入到芳环的一定位置上去。然将某个基团引入到芳环的一定位置上去。然后再将后再将氨基氨基除去。除去。由甲苯合成间甲苯胺：由甲苯合成间甲苯胺：合成策略：合成策略：增减基团增减基团思考题：由苯合成下列化合物：思考题：由苯合成下列化合物：6、重氮盐的还原、重氮盐的还原(2)形成肼形成肼还原剂：硫代硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫还原剂：硫代硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、盐酸加氯化亚锡等酸氢钠、盐酸加氯化亚锡等二、偶联反应（二、偶联

50、反应（Coupling reation)重氮盐正离子可以作为亲电试剂与重氮盐正离子可以作为亲电试剂与酚、三级酚、三级芳芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代，生成取代，生成偶氮化合物偶氮化合物。OH 是邻、对位基，而亲电试剂是邻、对位基，而亲电试剂 ArN2+的体积较的体积较大，所以偶合反应优先发生在对位，只有当对位被大，所以偶合反应优先发生在对位，只有当对位被占据时反应才发生在邻位。占据时反应才发生在邻位。(1)与酚偶联与酚偶联反应条件：弱碱性（反应条件：弱碱性（pH810），酚氧负离子），酚氧负离子由于共轭作用使原邻、对位电子云密度更大，由于共轭作用