统计热力学基础4.ppt
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1、统计热力学基础4 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望 由于单原子分子内部运动没有转动和振动,所以只有原子核、电子和外部的平动对热力学函数有贡献。理想气体是离域子体系,所以它的一系列热力学函数用配分函数的计算式分别分列如下:单原子理想气体热力学函数的计算单原子理想气体热力学函数的计算7.5.1Helmholtz自由能A第1、2项在计算 时,都可以消去。7.5.27.5.2熵熵这公式也称为Sackur-Tetrode公式。7.5.37.5.3热力学能热力学
2、能因为对热力学能没有贡献,只有平动能有贡献,所以:7.5.47.5.4定容热容定容热容 这个结论与经典的能量均分原理的结果是一致的,单原子分子只有三个平动自由度,每个自由度贡献 ,则N个粒子共有 。7.5.57.5.5化学势化学势对于理想气体,代入 A 的表示式,得:对1 mol气体分子而言,各项均乘以阿伏伽德罗常数 ,则1 mol气体化学势为:化学势化学势当处于标准态时,则:从该式可看出,一定时,只是T的函数。两式相减得:化学势化学势7.5.67.5.6理想气体状态方程理想气体状态方程将A的表示式代入,由于其它项均与体积无关,只有平动项中有一项与V有关,代入即得理想气体状态方程。用统计热力学
3、的方法可以导出理想气体状态方程,这是经典热力学无法办到的。7.7 用配分函数计算 和反应的平衡常数化学平衡系统的公共能量标度从自由能函数计算平衡常数热函函数从配分函数求平衡常数化学平衡系统的公共能量标度粒子的能量零点 对于同一物质粒子的能量零点,无论怎样选取,都不会影响其能量变化值的求算。通常粒子的能量零点是这样规定的:当转动和振动量子数都等于零时 的能级定为能量坐标原点,这时粒子的能量等于零。公共能量标度 化学平衡系统中有多种物质,而各物质的能量零点又各不相同,所以要定义一个公共零点 通常选取0 K作为最低能级,从粒子的能量零点到公共零点的能量差为 粒子的能量零点和公共能量零点的关系按公共的
4、能量零点计算的分子能量为按公共能量标度计算的配分函数为 按公共能量零点用非定位系统的配分函数计算的热力学函数的表示式为式中 采用公共零点后,A,G,H,U的配分函数表达式中多了 项 而 和 p 的表达式不变。在统计热力学中常选择0 K作为最低能级,因此 就是N个分子在0 K时的能量 当分子混合并且发生了化学变化时,必须使用公共的能量表度。从自由能函数计算平衡常数自由能函数(free energy function)称 为自由能函数因为所以在0K时 ,所以也是自由能函数当 ,又设在标准状态下 自由能函数可以从配分函数求得。各种物质在不同温度时的自由能函数值有表可查。求平衡常数设任意反应 等式右边
5、第一项是反应前后各物质自由能函数的差值 第二项中的 是0 K时该反应热力学能的变化值在0 K时1已知 值和各物质的自由能函数值,倒算 值。求算 值的方法2从Gibbs自由能的定义式求两边同时加一个、减一个 ,移项整理得:等式左方易于求得,从而可得3根据热化学中的Kirchhoff公式求等式右方的值都可以从热化学中求得4由分子解离能D来计算设反应为:解离产物的基态反应物的基态生成物的基态用分子解离能来计算0K时的反应热力学能的变化值5由热函函数求已知反应焓变和热函函数值,可求得 值。对于1 mol物质,在标准状态下,有 等式左方称为热函函数。其数值可以通过配分函数求得。当T为298.15 K时,
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