抗癫痫药和抗惊厥药 (7)精选课件.ppt

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1、关于抗癫痫药和抗惊厥药(7)12/8/202212/8/20221 1第一页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222 2第一节第一节 抗癫痫药抗癫痫药 (antiepileptic drugs)(antiepileptic drugs)第二页，本课件共有37页12/8/202212/8/20223 3据据WHOWHO统计，目前全球约有统计，目前全球约有50005000万癫痫患者，万癫痫患者，其中其中80%80%在发展中国家。在发展中国家。每年还出现每年还出现200200万新癫痫患者。万新癫痫患者。世界银行世界银行卫生投入卫生投入报告中指出，报告中指出，19901990年癫痫几乎

2、占世界疾病负担的年癫痫几乎占世界疾病负担的1 1。尽管标准的治疗方法使尽管标准的治疗方法使8080患者的发作得患者的发作得到控制，但仍有数十万病人（仅美国就有到控制，但仍有数十万病人（仅美国就有500,000500,000人）没有得到控制。人）没有得到控制。概概 述述第三页，本课件共有37页12/8/202212/8/20224 4癫癫痫痫(Epilepsy)(Epilepsy)由由多多种种原原因因引引起起的的长长期期反反复复发发作作性性的的大脑功能失调大脑功能失调。特征：特征：发作时大脑局部发作时大脑局部病灶神经元突发性的异常高频病灶神经元突发性的异常高频放电并向周围组织扩散放电并向周围组织

3、扩散，出现短暂的大脑功能失调。，出现短暂的大脑功能失调。表现：表现：突然发作性的短暂的运动、感觉、意识、精神和突然发作性的短暂的运动、感觉、意识、精神和植物神经功能异常植物神经功能异常,可伴有脑电图改变。具有可伴有脑电图改变。具有突发、短突发、短暂发作、反复发作的特点暂发作、反复发作的特点。治疗：治疗：长期用药长期用药，以减少或防止发作，但不能根治。，以减少或防止发作，但不能根治。癫痫的特征癫痫的特征第四页，本课件共有37页12/8/202212/8/20225 5分类分类(按病因）按病因）原发性：（病因未明）原发性：（病因未明）继发性：脑瘤、脑寄生虫、脑血管畸形、脑外继发性：脑瘤、脑寄生虫、

4、脑血管畸形、脑外伤等所致。伤等所致。脑部存在病灶，异常高频放电脑部存在病灶，异常高频放电;病灶所处部位，病灶所处部位，放电侵犯区域大小，决定临床发作类型及症状轻重。放电侵犯区域大小，决定临床发作类型及症状轻重。第五页，本课件共有37页12/8/202212/8/20226 61 1 局限性发作局限性发作 单纯性局限性发作单纯性局限性发作 复合性局限性发作复合性局限性发作 2 2 全身性发作全身性发作 强直阵挛性发作强直阵挛性发作 失神性发作失神性发作 肌阵挛性发作肌阵挛性发作 癫痫持续状态癫痫持续状态癫痫的分型癫痫的分型表表现现为为局局部部肢肢体体运运动动或或感感觉觉障障碍碍,发发作作不不超超

5、过过1 1分分钟钟,意意识识多多不受影响不受影响也也叫叫神神经经运运动动性性发发作作,主主要要表表现现为为阵阵发发性性精精神神失失常常,伴伴有有意意识识障障碍碍,发发作作持持续续时时间间长长短不一。短不一。l又又称称大大发发作作：病病人人突突然然意意识识丧丧失失,摔摔倒倒在在地地,口口吐吐白白沫沫,牙牙关关紧紧闭闭,四四肢肢抽抽搐搐,出出现现全全身身肌肌肉肉强强直直性性痉痉挛挛,持续数分钟持续数分钟。即即小小发发作作,以以突突然然神神志志丧丧失失为为主主要要表表现现,持持续续5-305-30秒秒钟钟,不不出出现现抽抽搐搐,清清醒醒后后对对发发作作无无记记忆。忆。突突然然、短短暂暂、快快速速的的

6、肌肌肉肉收收缩缩,可可遍遍及及全全身身,也也可可局局限限于于面面部部、躯躯干干或或四四肢。肢。如如大大发发作作发发作作频频繁繁,间间歇歇期期短短,患患者者持持续续昏昏迷迷,则则称称为为癫癫痫痫持持续状态。续状态。第六页，本课件共有37页12/8/202212/8/20227 7发病机制发病机制 病灶内大量神经元突然同时去极化，产生高病灶内大量神经元突然同时去极化，产生高频、同步、爆发式放电，并扩散至病灶周围正频、同步、爆发式放电，并扩散至病灶周围正常脑组织，使更广泛的脑组织兴奋，引起癫痫常脑组织，使更广泛的脑组织兴奋，引起癫痫发作。发作。癫痫的形成与兴奋性递质谷氨酸和抑制性递质癫痫的形成与兴奋

7、性递质谷氨酸和抑制性递质-氨基丁酸的失衡有关。氨基丁酸的失衡有关。第七页，本课件共有37页12/8/202212/8/20228 81 1、抑制病灶神经元过度放电抑制病灶神经元过度放电。2 2、作用于病灶周围正常神经组织、作用于病灶周围正常神经组织,遏制异遏制异常放电的扩散。常放电的扩散。分子机制：可能与增强脑内分子机制：可能与增强脑内GABAGABA作用有关，作用有关，也可能与干扰也可能与干扰NaNa+、CaCa2+2+、K K+等阳离子通道有等阳离子通道有关。关。目前目前防治癫痫的主要方法是防治癫痫的主要方法是长期服用抗癫痫长期服用抗癫痫药药控制症状。控制症状。药物的作用原理药物的作用原理

8、第八页，本课件共有37页12/8/202212/8/20229 9第二节第二节 常用抗癫痫药物常用抗癫痫药物苯妥英钠苯妥英钠卡马西平卡马西平苯巴比妥苯巴比妥乙琥胺乙琥胺丙戊酸钠丙戊酸钠地西泮地西泮第九页，本课件共有37页12/8/202212/8/20221010苯妥英钠苯妥英钠(phenytoin sodium,(phenytoin sodium,大仑丁大仑丁)苯妥英钠（苯妥英钠（phenytoin sodiumphenytoin sodium）：属乙内酰脲类。）：属乙内酰脲类。19381938年应用于临床年应用于临床,是常用抗癫痫药。是常用抗癫痫药。1.1.抑制突触传递的强直后增强（抑制突

9、触传递的强直后增强（PTPPTP）有关。）有关。2.2.膜稳定作用。膜稳定作用。稳定作用。稳定作用。阻滞电压依赖性钠通道阻滞电压依赖性钠通道阻滞电压依赖性钙通道阻滞电压依赖性钙通道抑制钙调素激酶活性，影响钙调素激酶系统抑制钙调素激酶活性，影响钙调素激酶系统 药理作用及机制药理作用及机制第十页，本课件共有37页12/8/202212/8/20221111体内过程体内过程1.1.口服吸收慢而不规则，明显的个体差异，口服吸收慢而不规则，明显的个体差异，非线性消除，非线性消除，血药浓度低于血药浓度低于1010g/mlg/ml时按时按一级动力学消除，高于此浓度按零级动力一级动力学消除，高于此浓度按零级动

10、力学消除。学消除。用药需个体化。用药需个体化。2.2.肝药酶诱导剂。肝药酶诱导剂。第十一页，本课件共有37页12/8/202212/8/20221212临床应用临床应用1.1.抗癫痫：抗癫痫：治疗癫痫大发作和局限性发作的治疗癫痫大发作和局限性发作的首选首选药药，但对小发作无效。，但对小发作无效。第十二页，本课件共有37页12/8/202212/8/202213132.2.治疗中枢疼痛综合征：与癫痫有相似发作治疗中枢疼痛综合征：与癫痫有相似发作机制。机制。3.3.抗心律失常：室性心律失常，抗心律失常：室性心律失常，特别是强心特别是强心苷中毒。苷中毒。第十三页，本课件共有37页12/8/20221

11、2/8/202214141 1、局部刺激、局部刺激2 2、齿龈增生、齿龈增生3 3、神经系统反应、神经系统反应 4 4、血液及造血系统、血液及造血系统5 5、骨骼系统反应、骨骼系统反应6 6、过敏反应、过敏反应7 7、其他、其他不良反应及注意事项不良反应及注意事项多多见见于于青青少少年年和和儿儿童童,长长期期服服用用者者发发生生率率20%,20%,干干扰扰胶胶原原代代谢谢引引起结缔组织增生。起结缔组织增生。久久服服可可致致叶叶酸酸缺缺乏乏,发发生生巨巨幼幼红红细细胞胞性性贫贫血血,也也可可引引起起粒粒细细胞胞和和血血小小板板减减少少以以及及再再生生障障碍碍性性贫贫血血,应应定定期期检检查血象。

12、查血象。过量中毒出现眩晕、共过量中毒出现眩晕、共济失调、精神错乱或昏济失调、精神错乱或昏迷等。迷等。诱导肝药酶而加速诱导肝药酶而加速Vit.DVit.D代谢，致低钙代谢，致低钙血症、佝偻病样改变血症、佝偻病样改变和骨软化症。和骨软化症。可发生皮疹、血可发生皮疹、血小板减少、粒细小板减少、粒细胞缺乏、再生障胞缺乏、再生障碍性贫血。碍性贫血。第十四页，本课件共有37页12/8/202212/8/20221515 药物相互作用药物相互作用 苯妥英钠为苯妥英钠为肝药酶诱导剂肝药酶诱导剂，能加速多种药，能加速多种药物物（如保泰松、避孕药、糖皮质激素、双香豆如保泰松、避孕药、糖皮质激素、双香豆素等素等）的

13、代谢而降低药效。与水杨酸类、口服的代谢而降低药效。与水杨酸类、口服抗凝药抗凝药双香豆素等双香豆素等竞争血浆蛋白。竞争血浆蛋白。第十五页，本课件共有37页12/8/202212/8/20221616卡马西平（卡马西平（carbamazepinecarbamazepine，又名酰胺咪嗪），又名酰胺咪嗪）6060年代开始用于治疗三叉神经痛，年代开始用于治疗三叉神经痛，7070年代在欧年代在欧美开始用于治疗癫痫。美开始用于治疗癫痫。作用特点作用特点 1.1.是一种有效的是一种有效的广谱抗癫痫药广谱抗癫痫药。对单纯性局限性。对单纯性局限性发作，大发作疗效好（发作，大发作疗效好（首选首选之一），对复合性局

14、限之一），对复合性局限性发作和小发作亦有效。性发作和小发作亦有效。第十六页，本课件共有37页12/8/202212/8/202217172.2.对对中中枢枢性性疼疼痛痛症症（三三叉叉神神经经痛痛、舌舌咽咽神神经经痛）痛）疗效优于苯妥英钠。疗效优于苯妥英钠。3.3.对锂盐无效的躁狂症、抑郁症有效。对锂盐无效的躁狂症、抑郁症有效。4.4.促进抗利尿激素分泌，用于治疗促进抗利尿激素分泌，用于治疗尿崩症尿崩症。第十七页，本课件共有37页12/8/202212/8/20221818作用机制作用机制 与苯妥英钠相似，治疗浓度与苯妥英钠相似，治疗浓度阻滞阻滞NaNa+通道通道，提，提高放电兴奋阈值，抑制癫痫

15、灶及周围神经元放电，高放电兴奋阈值，抑制癫痫灶及周围神经元放电，增增强脑内强脑内GABAGABA的突触后作用。的突触后作用。不良反应不良反应 常见的有头昏、眩晕、眼球震颤常见的有头昏、眩晕、眼球震颤,恶心、呕恶心、呕吐吐,少数出现共济失调、粒细胞及血小板减少。少数出现共济失调、粒细胞及血小板减少。无无需中断治疗。需中断治疗。第十八页，本课件共有37页12/8/202212/8/20221919苯巴比妥和扑米酮苯巴比妥和扑米酮苯巴比妥苯巴比妥(phenobarbital(phenobarbital，鲁米那），鲁米那）是巴比妥类中最有效的一个抗癫痫药。用于防是巴比妥类中最有效的一个抗癫痫药。用于防

16、治癫痫大发作和持续状态，对单纯性局限发作治癫痫大发作和持续状态，对单纯性局限发作及精神运动性发作亦有效，但对小发作无效。及精神运动性发作亦有效，但对小发作无效。本品中枢抑制作用较强，本品中枢抑制作用较强，不作首选药不作首选药。第十九页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222020抗癫痫作用机制抗癫痫作用机制l增加增加GABAGABA介导的介导的ClCl-内流内流,引起膜超级化。引起膜超级化。l阻断突触前膜阻断突触前膜CaCa2+2+的摄取的摄取,减少减少CaCa2+2+依赖性神经依赖性神经递质的释放。递质的释放。l高浓度阻断高浓度阻断NaNa+和和CaCa2+2+通道。通道。第

17、二十页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222121扑米酮扑米酮(primidone)primidone)与苯妥英钠和卡马西平合用有协同作用。药与苯妥英钠和卡马西平合用有协同作用。药理作用与苯巴比妥相似并无特殊优点，且价理作用与苯巴比妥相似并无特殊优点，且价格较贵，格较贵，只用于其它药不能控制的患者。只用于其它药不能控制的患者。第二十一页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222222乙琥胺（乙琥胺（ethosuximideethosuximide）临床仅对临床仅对小发作小发作有效，疗效虽稍逊有效，疗效虽稍逊氯硝西泮氯硝西泮但但副作用及耐受性的产生较少，故为副作用

18、及耐受性的产生较少，故为防治小发作首选防治小发作首选药药，其作用与阻断，其作用与阻断T T型型CaCa2+2+通道有关。通道有关。不良反应：常见胃肠道反应，偶见粒细胞减少，严重不良反应：常见胃肠道反应，偶见粒细胞减少，严重者发生再障。者发生再障。第二十二页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222323 丙戊酸钠（丙戊酸钠（sodium valproatesodium valproate）特点特点 属广谱类抗癫痫药，尤属广谱类抗癫痫药，尤对小发作对小发作疗效好，疗效好，但因有肝毒性，但因有肝毒性，不作首选不作首选。对大发作疗效不及苯。对大发作疗效不及苯妥英钠，妥英钠，大发作合并小

19、发作首选。大发作合并小发作首选。第二十三页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222424机制机制 (1)(1)增强脑内增强脑内GABAGABA功能。功能。丙戊酸钠丙戊酸钠 +-+-脱羧酶脱羧酶 转氨酶转氨酶 谷氨酸谷氨酸 GABAGABA 琥珀酸半醛琥珀酸半醛 提高突触后膜对提高突触后膜对GABAGABA 的敏感性的敏感性 (2)(2)抑制抑制NaNa+通道。通道。(3)(3)阻断阻断T T型型CaCa2+2+通道。通道。第二十四页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222525不良反应不良反应1.1.可致肝损伤可致肝损伤，出现，出现SGPTSGPT、黄疸、发热、

20、黄疸、发热、浮肿等，应注意查肝功能。浮肿等，应注意查肝功能。2.2.消化系统症状，宜饭后服用。消化系统症状，宜饭后服用。第二十五页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222626 苯二氮苯二氮 类类 地西泮地西泮 硝西泮硝西泮 氯硝西泮氯硝西泮iviv是控制癫痫持续是控制癫痫持续状态的首选药。具状态的首选药。具有快速、有效、安有快速、有效、安全的特点。全的特点。对小发作、肌阵挛对小发作、肌阵挛发作及婴儿痉挛疗发作及婴儿痉挛疗效好。效好。第二十六页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222727氟桂利嗪氟桂利嗪(flunarizine)(flunarizine)1.1

21、.作用与应用作用与应用 为安全有效的抗癫痫药，通过阻滞为安全有效的抗癫痫药，通过阻滞NaNa+、T T型和型和L L型型CaCa2+2+通道。通道。（1 1）钙拮抗药）钙拮抗药（2 2）治疗各型癫痫，对大发作、局限性发作效果）治疗各型癫痫，对大发作、局限性发作效果好。好。2.2.不良反应：困倦，增加体重。不良反应：困倦，增加体重。第二十七页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222828其他其他抗痫灵抗痫灵拉莫三嗪拉莫三嗪托吡酯托吡酯第二十八页，本课件共有37页12/8/202212/8/20222929抗癫痫药物应用的一般原则抗癫痫药物应用的一般原则一、正确合理选药一、正确合理

22、选药 正确选药来源于正确诊断。正确选药来源于正确诊断。大发作大发作 苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥等苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥等癫痫持续状态癫痫持续状态 地西泮首选（地西泮首选（iviv）局限性发作局限性发作 卡马西平、苯妥英钠等卡马西平、苯妥英钠等小发作小发作 乙琥胺（首选）、丙戊酸钠、硝西泮等。乙琥胺（首选）、丙戊酸钠、硝西泮等。第二十九页，本课件共有37页12/8/202212/8/20223030二、长期、规律用药二、长期、规律用药 抗癫痫病药物治疗，目前仍是一种对症治抗癫痫病药物治疗，目前仍是一种对症治疗，用药时可控制症状，停药后症状复发，甚疗，用药时可控制症状，停药后症状复发，甚至

23、恶化，导致癫痫持续状态。症状完全控制后，至恶化，导致癫痫持续状态。症状完全控制后，还要维持治疗还要维持治疗2-32-3年，以防复发。有少数病人年，以防复发。有少数病人需终身用药，要长期规律服药，以保证有效药需终身用药，要长期规律服药，以保证有效药物浓度。物浓度。第三十页，本课件共有37页12/8/202212/8/20223131三、剂量个体化三、剂量个体化 抗癫痫药物的有效剂量个体差异很大，抗癫痫药物的有效剂量个体差异很大，一般先由小量开始，逐渐加量，直至完全控一般先由小量开始，逐渐加量，直至完全控制发作而无毒性反应为止。在急诊情况下，制发作而无毒性反应为止。在急诊情况下，开始可用负荷量。由

24、于许多抗癫痫药需要连开始可用负荷量。由于许多抗癫痫药需要连用数日才能达稳态血浓，故增量不宜太急。用数日才能达稳态血浓，故增量不宜太急。根据血药浓度和临床指征每隔根据血药浓度和临床指征每隔1 1周调整一次周调整一次剂量。剂量。第三十一页，本课件共有37页12/8/202212/8/20223232四、关于停药换药四、关于停药换药 癫痫治疗过程中，不宜随便更换药物，如因药物毒癫痫治疗过程中，不宜随便更换药物，如因药物毒副作用需更换时，应采取逐渐过渡的方法，先在原药基副作用需更换时，应采取逐渐过渡的方法，先在原药基础上加用新药，而后逐渐减少原药至完全停用，以免出础上加用新药，而后逐渐减少原药至完全停

25、用，以免出现癫痫持续状态。现癫痫持续状态。第三十二页，本课件共有37页12/8/202212/8/20223333五、关于毒副作用五、关于毒副作用 大多数抗癫痫药物在长期应用中，可大多数抗癫痫药物在长期应用中，可致粒细胞减少，注意定期查血象，有少数患致粒细胞减少，注意定期查血象，有少数患者可出现过敏反应，肝、肾损伤等，在治疗者可出现过敏反应，肝、肾损伤等，在治疗过程中，要认真观察，及时处理。过程中，要认真观察，及时处理。第三十三页，本课件共有37页12/8/202212/8/20223434 第三节第三节 抗惊厥药抗惊厥药 常用药物：巴比妥类、苯二氮常用药物：巴比妥类、苯二氮 类（地西洋类（地

26、西洋iv iv）、）、水合氯醛、硫酸镁。水合氯醛、硫酸镁。第三十四页，本课件共有37页12/8/202212/8/20223535硫酸镁（硫酸镁（magnesium sulfatemagnesium sulfate）特点特点 给药途径不同，作用性质、用途不同。给药途径不同，作用性质、用途不同。1.1.口服口服：泻下、利胆：泻下、利胆 泻药（驱虫、排毒）泻药（驱虫、排毒）十二指肠胆汁引流；十二指肠胆汁引流；2.2.注射注射：抗惊厥：抗惊厥、降压、降压、中枢抑制中枢抑制 主要用于产前子痫、主要用于产前子痫、破伤风破伤风等引起的惊厥及等引起的惊厥及高血压危象等高血压危象等。3.3.局部外用局部外用：50%50%高渗溶液湿敷高渗溶液湿敷 消炎消肿。消炎消肿。第三十五页，本课件共有37页12/8/202212/8/20223636作用机制作用机制特异性地竞争特异性地竞争CaCa2+2+结合受点，拮抗结合受点，拮抗CaCa2+2+的作用的作用。不良反应不良反应过量呼吸抑制、过量呼吸抑制、BPBP。解救解救氯化钙氯化钙、葡萄糖酸钙，葡萄糖酸钙，iv iv 慢注。慢注。第三十六页，本课件共有37页12/8/202212/8/2022感感谢谢大大家家观观看看第三十七页，本课件共有37页