化验室管理规章制度7篇.docx

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1、化验室管理规章制度7篇化验室管理规章制度篇11.化验室环境清洁，卫生，物品摆放整齐，井然有序。2.严禁个人物品存在，严禁室内饮食、吸烟，严禁无关人员进入化验室。3.对易燃易爆药品分类拜访，妥善保管，远离热源、人源。4.进入化验室必须着工作服，无菌室配备专用的工作服、帽、口罩、拖鞋，离开无菌室、化验室需更衣。5.从事化验的人员须经过一定的教育，具有一定经验资格。6.定期对化验员进行技能、能力的培训，并进行考试，合格后方可继续从事化验工作。7.利用外部送检的方法，对化验员的个人检测行动进行校准。8.化验员工作应科学、严谨、客观、公正，严格遵守操作标准及要求。9.使用的介质、配好的试剂、试剂和化学试

2、剂均应在保质期内使用。10.截至、配好的试剂、试剂和化学试剂在开封或配置时应注明日期。11.分装容器或配置的试剂，应在每个分装容器上标识废弃日期，所有的介质，配置的试剂、试剂和化学试剂容器都应有标签。12.实验室法定的计量器具，定期由国家计量所进行鉴定校准，其他非法定计量器具依照公司的相关规定，由化验员校准，严禁使用非鉴定校准的计量器具，检测设备须经经常检查、清洁、维护和校准。13.对原始记录和化验单，要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改、涂改，如发现数据填写错误，要用划线的方法进行更正，更改处应签名或签章。14.化验室使用后的废弃物，做到无害化处理后

3、方可废弃。15.化验室应有可以马上找到的检验操作标准规程。16.下班后，检查电源、火源、水源，做到无隐患方可下班。化验室管理规章制度篇2一、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求：1、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。5、数据整理要求用清晰的格式把大量

4、数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。二、化验室采样、留样及样品室管理制度一)、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。二)、采样管理要求1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4、采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。三)、留样管理要求1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好

5、样品。2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。3、样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。4、过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。5、外购原材料、样品保留四个月。6、成品样品：保留四个月。7、样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。四)、留样间管理要求1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。3、样品要分类、分品种有序摆放。4、保持留样间卫生

6、清洁，样品室由化验员管理。三、化验室检验和试验管理制度一)、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。二)、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。三)、管理要求1.检验程序1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。1.2采样作业，要执行化验室采样、留样及样品室管理制度。1.3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。1.4检验过程中要严格遵守化学检验操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意

7、，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。1.5检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。1.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。1.7要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“”

8、注销，并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。1.8难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。1.9分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。1.10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后(两检制)，立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性

9、负责，对报告单的质量负责。2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。四)、精密仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。五)、化学药品管理1、化验室试剂存放要求(1)腐蚀性试剂放在塑料或

10、搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。(2)注意化学药品的存放期限。(3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。(4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。2、有害化学物质的处理管理实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。六)、化验员岗位职责1、

11、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。2、负责到货原材料抽样，感观检验。3、负责成品及原料的检化验工作。4、每批产品常规化验项目。5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。6、化验次数：原则上成品每班(批)次至少化验一次，原料每批至少化验两次。7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报;9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据清晰可辨;10、为

12、了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象;11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚;12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名;13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故;14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中;15、观察并记录成品留样观察记录。16、定期做原料产品质量月报表。17、保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次

13、，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。18、完成公司领导交办的其他任务。化验室管理规章制度篇3为了强化企业质量管理，树立“以质求存”观念，加强员工的质量意识，严格遵守公司的质量方针，操作规程，特制定本制度。一、工艺操作规程不合格管理制度（一）原料处理环节1、在原辅材料购进环节要严格把关，如出现不合格原辅材料入库的，必须由验收人负责退回，造成的经济损失由验收人承担。2、原材料的红粮调入加工房加工粉碎时，加工人员务必按第一次为整粒80%，碎炎症为20%。第二次为整料70%，碎料为30%。如出现粉碎机筛坏造成粮粉过粗，需把过粗粮粉过滤从新粉碎。曲块加工粉碎时出现同类不合格情况，按该规定处理。（二）配

14、料环节配料过程中严格准确过磅，出现差错时，应采取措施，如某原材料比例过多，补上所差其它原料的数量，达到公司的配料参数。（三）发酵环节1、严格监测控制下窖温度，严格执行公司发酵参数，多次反复测量入窖温度，如出现有误差的，应及时雨向酿酒师汇报，立即采取补救措施。2、发酵时间因计算错误，造成提前开窖的，应及时恢复窖皮（窖泥）密封，继续发酵，达到规定的发酵时间。（四）贮存环节基酒贮存时间必须认真查阅所建基酒贮存档案，没有达到贮存时间而调入勾调车间进行勾调的，应予以调回贮存，如调入勾兑车间混装到其它酒的，采取就地贮存，并作好记录。（五）勾调环节1、在勾调过程中造成基础酒配方比例计算错误的，勾调技术人员应

15、重新计算加入所差某种基酒数量。2、在勾调搅拌未达到要求和酒精度测量不准而调入包装车间的不合格产品，应调回勾调车间重新勾调，直至达到合格为止。（六）包装环节1、酒瓶没有洗干净的，返回重洗。2、酒瓶根据公司参数不合格的，规定不能使用的决不能使用，并根据购销协议，予以退回的退回，该销毁的销毁。3、灌装过程中，检测人员在流水线上目视检测有不清澈透明、有悬浮物、沉淀物的，应返回上一道工序予以处理。4、如灌装机灌装容量没有达到容量规定的，应及时调整灌装机，并把没达到容量的返回上一道工序予以处理。5、瓶装酒装箱时，质检员应检验各工序是否达到标准，如某工出现问题，造成装箱前不合格，应返工到造成不合格的工处理。

16、二、生产员工不合格管理制度（一）新进员工在一个月实习时间后，进行评定是否转下如没达到转正资格的，予以辞退。（二）转下的员工，在生产操作过程中，在某专业岗位上，如不专研业务，不求上进的，在专业技能测评不合格的，应采取调换岗位或辞退。（三）生产员工应进行定期健康检查，如患有传染病的，不能达到国家规定的健康要求的，严格杜绝进厂，如已经进厂工作的，劝其必须离岗。（四）公司采取短期、长期分批的技能培训，如通过技能培训仍不合格的，进行换岗降级或作辞退处理。三、职责分工与责任追究（一）职责分工1、原辅材料把关由物品保管员、验收员负责。2、原材料进生产环节由生产车间负责人负责。3、贮存环节、勾调环节由勾酒师负

17、责。4、包装环节由化验员与包装车间负责人负责。5、员工管理由公司办公室负责人负责。（二）责任追究根据职责分工，在生产全过程中如果发生不合格品的出现，公司将进行倒查，实行原因不明确不放过，整改措施不落实不放过的“三不放过”原则，针对不合格出现的程度与后果进行从严处理，分别按书面检查、扣发工资、赔偿损失、解聘等方式进行处理。化验室管理规章制度篇4第一条使用石油气安全规定一、石油气灯(炉)及煤气管道要经常检查,如闻有石油气味应立即停止使用,并检查修理。二、检查石油气设备是否漏气时,要用肥皂水涂于可疑或接头处试漏,严禁用火试漏。三、点石油气灯(炉)时,必须先擦燃火柴再开石油气,最后调节风量。停用时要先

18、停风后闭石油气、关闭气瓶总阀。四、使用石油气灯(炉)时,要注意防止内燃。下班前要详细检查是否熄灭,以免发生事故。五、发生事故时,必须立即关闭用气开关和总阀门。六、无人在室内,禁止点燃石油气灯(炉)。七、点燃的石油气灯近旁,不得放置易燃物品(如抹布、毛巾、油脂等)。八、连接石油气用胶管不宜过长并且不准用物品掩盖住胶管。第二条使用电气设备安全规定一、使用电气设备时,必须事先检查开关、电机以及机械设备各部分是否安装妥当。二、开始工作或停止工作时,必须将开关扣严或拉下。三、更换保险丝时,要按负荷选用保险丝,不准使用代用品。四、电气开关箱内,不准放任何物品。五、严禁用导电器具去清扫电器和用湿布擦洗电器。

19、六、凡电器动力设备超过允许温度时,应立即停止运转。七、定碳定硫电炉两端应设安全罩。安全罩严禁随意拆掉,以免发生触电事故。八、禁止在电气设备和线路上洒水,以免漏电伤人。九、凡使用110v以上电源装置,仪器的金属外壳必须安装接地线。十、严禁用湿手分、合开关或接触电器设备。第三条使用毒品安全规定一、凡能产生有毒气体和剌激性气体的操作,应在通风柜内进行。这些气体是:一氧化碳、硫化氢、氟化氢、氯化氢、二硫化碳、氯、碘、二氧化硫、氧化锰、氧化氮等。二、进行有毒物质的试验时,必须穿工作服,戴口罩(或面罩)、手套,试验室内禁止饮食、吸烟,试验后要洗手。三、工作人员手、脸、皮肤有破裂时,不许进行有毒物质操作,尤

20、其是氰化物的操作。四、一切有毒药品和溶液应倒入废液罐内,禁止直接倒入下水系统。应经过安全处理符合排放标准后倒入下水道,并用水冲洗水槽。五、禁止用实验室内的任何容器盛放饮料和食物。六、处理无名药品,禁止口试。需嗅其味,可用手掌在药品表面上空向脸部扇动闻之。七、有毒液体、生产污水或其他腐蚀性强烈的液体在取样时,不许用口吸取,只能用抽气管吸取。八、使用水银注意事项:(一)装水银的玻璃器皿,应当是坚固完好。(二)装水银的容器表面应盖一层甘油。(三)当水银可能与大气直接连通时,不许在表面上覆其它物质。应在水银和大气中间,接一段内装活性二氧化锰的玻璃管。(四)装水银容器应放在金属质浅盘中。当水银溅出地面时

21、,应填死或以高锰酸钾溶液灌泡。(五)脏水银的回收,可用10%的硝酸(浓度不许再高)在通风柜内处理,分离后用水洗3-4次。先用滤纸吸干,然后再于真空中干燥2h左右,不许采用加热蒸干。九、遇到下列毒性强烈的物质时,应特别注意安全:1.汞及汞盐;2.铅盐及铅;3.砷化物及砷;4.氰化物;5.白磷及磷化氢;6.氟化物;7.二硫化碳;8.钾、钠、氨的氯酸盐;9.铬的化合物;10.所有的有机化合物。第四条使用强酸、强碱及腐蚀剂安全规定一、搬运和使用腐蚀性药品如强酸、强酸及溴等,要戴橡皮手套、围裙、眼镜,并穿深筒胶鞋。二、搬运酸、碱前应仔细作下列几项检查:(一)装运器具的强度;(二)装酸或碱的容器是否封严;

22、(三)容器的位固定是否稳;(四)搬运时;不许一人把容器背在背上。三、移注酸碱液时,要用虹吸管,不要用漏斗,以防酸、碱溶液溅出。四、酸碱或其他苛性液体,禁止用嘴直接吸取,如无吸气器可用量筒量取。五、开启盛溴、过氧化氢、氢氟酸、氨水其他苛性溶液容器时,应先用水冷却,开瓶时,瓶口不准对人。六、在稀释酸(尤其是硫酸)时,应当一面搅拌冷水,一面慢慢将酸注入。禁止将水注入酸内。七、拿取碱金属及其氢氧化物和氧化物时,必须用镊子夹取或用瓷匙采取。八、废酸、废碱必须倒在专门的缸子内,缸子应该放在安全的地方。九、如腐蚀性物质触到皮肤上时,应立即用大量水冲洗。十、腐蚀性强烈的物质时:1.溴及溴水;2.硝酸;3.硫酸

23、;4.王水;5.氢氟酸;6.铬酸溶液;7.氢氰酸;8.五氯化二磷;9.磷酸;10.氢氧化钾;11.氢氧化钠;12.氢氧化铵;13.冰醋酸;14.磷;15.硝酸银;16.盐酸。十一、有毒物品的保管、使用应有台帐、记录。第五条使用易燃品安全规定:一、不许将易着火的物质放置在明火附近和试验地区附近。二、在储存易着火的物质的周围不应有明火作业,点着的煤气(酒精)灯、燃着的火柴和其他等。三、使用在蒸馏或升化时易着火的物质,应注意。(一)不许用明火加热,加热可用水(油)浴器、电热板或电砂浴,周围也不准有明火。(二)试验仪器应当严密不漏气。(三)在蒸馏装置下面,应有一金属浅盘(边高80-100mm)。(四)

24、工作地点应有良好的通风,四周不可放置有可燃性的物料。(五)工作时要戴上眼镜。四、在实验室内存放各种可燃性物质量不许超过3kg,每种不得超过1kg。随用随取,用后送回专门的储放地点。五、遇水易着火的物质(如黄磷、过氧化钠、金属钠、钾等)禁止丢入废液桶内。凡能引着火的物质(如废油、废有机溶剂)应集中在专门的容器内放在安全的地方,不得任意乱放。六、一旦发生失火事故,首先应撤除一切热源,关闭煤气和电门,然后用砂于或石棉布盖信失火地点或用二氧化碳等灭火机灭火。除酒精外,化学物品失火不许用水灭火。七、应经常检查防火设备:灭火机、砂子、石棉毡。八、当加热、蒸馏及其他有关用火的工作进行时,要有专人负责管理,不

25、许随便离开。用完后立即关掉热源。九、可燃的尤其是易挥发的可燃物,应存放在密闭的容器中,不许用无盖的开口容器贮存。十、易着火的物质有:1.醇类;2.醚类;3.丙酮;4.苯;5.甲苯;6.酚;7.汽油;8.二硫化碳;9.磷;10.过氧化钠;金属钾、钠、镁等;碳化钙。十一、做蒸馏提纯或蒸馏实验,必须用明火加热时,每次蒸馏物的数量不得超过100ml,附近不许存放易燃物质,同时,应有防火措施。第六条使用易爆品安全规定:一、预防由于内外压力差引起爆炸的措施:(一)仔细检查供真空操作用的全部仪器有无裂纹,不许使用有裂纹的仪器;(二)使用前应检查容器真空度是否够高,检查时应将容器用布包好。二、使用氧气时应注意

26、:(一)不能使氧气受碰撞或冲击。不许用人背或在地下滚动搬运气瓶。立着使用时应有固定措施,开气时气嘴不能对人。(二)氢气瓶、乙炔瓶及氧气瓶应分开存放,且不能放在电炉、暖气附近,不能放在日光照射的地方。禁止在氢气瓶、氧气瓶旁抽烟。(三)氢气瓶、乙炔瓶、氧气瓶必须有减压阀门才能使用。(四)氧气瓶、氧气表以及导管,禁止与油类物质接触。三、有爆炸危险性的药品(过氧化钠、过氧化氢、高浓氯酸等),在实验室内只许放一小部分,并应保存在干燥阴凉的地方。四、禁止浓硫酸和结晶状高锰酸钾接触。五、禁止和有机物一起研磨氯酸钾。六、禁止和有机物一起研磨硝盐。有机物不得和浓硝酸一起混合及加热。七、乙炔铜、乙炔银的干粉最易爆

27、炸,故在试验完时,将它的溶液一同倒在室外,用土埋住。八、使用乙醚,首先应按下法检查过氧化醚是否存在;取10ml乙醚于试验管中,加入新制10%碘化钾溶液1ml,摇匀后放置1分钟,如乙醚层显黄色,则不能用此乙醚。化验室管理规章制度篇5化学试剂管理办法1目的为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。、2、适用范围本制度适用于公司计量理化室、涂装化验室对化学品的管理。3、引用标准危险化学品安全管理条例常用化学危险品贮存通则GB156031995工作场所安全使用化学品规定4、定义4.1化学品：是指天然和人造的各种化学元素、

28、由元素组成的化合物和混合物。、4.2一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。4.3危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。5、职责5.1质量保证部5.1.1计量理化室负责化学品的管理，并监督制度的执行。5.1.2计量理化室负责计量理化室的化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。、5.2涂装车间5.2.1涂装车间化验室负责涂装化验室的化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。、5.3行政部5.3.1行政部安全环保科安全员负责对化学品保管人

29、员和使用人员进行化学品的安全知识培训工作。、5.4采购部5.4.1采购部负责对化学品的购买。6、管理规定6.1化学品计划的申报6.1.1一般化学品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量），于每月的1号、15号填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。6.1.2危险化学品的申报根据危险化学品安全管理条例之规定，计划要报送当地公安部门批准并备案，计量理化室、涂装化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学品的名称、规格、数量等信息。、6.2化学品的储存6.2.1化学品购回经验收合格后由计量理化室、涂装化验室他别管理各自的化学品，并做好相应记录。6.2.2化学药品存放要阴凉

30、、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火。6.2.3化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4对危险化学品要严加管理a）危险品按常用化学危险品贮存通则，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。b)禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。c)灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。、d)对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。e)对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设

31、置专柜储存。6.3化学品的出、入库6.3.1保管人员每月对化学品进行点检，并将结果记录在“化学品物料盘点表”上，对化学品的发放按照先进先出的原则进行，并做好详细记录。6.3.2员在使用化学品时，先登记，注明用途、使用数量后，由统计人员开库门拿出所用物品并做好库存台帐记录。、6.4化学品的使用6.4.1人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（MSDS），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。6.4.2使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。6.4化学品的作业人员在操作过程中

32、禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料。工作结束后沐浴更衣。化验室管理规章制度篇6第一条原始记录填写制度1）数据要保持完整性。2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。3）填写记录要按计量法规单位填写。4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。第二条化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。2）各种药品及试剂要分类保管。3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不

33、能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。第三条检验制度1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被混乱直至检验结束。3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。第四条化验室安全卫生制度1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

34、2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。4）对化学试剂污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。5）化验室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘。6）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开化验室。7）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。化验室管理规章制度篇7一、化验室安全操作制度1、化验室需装备各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材

35、等)。2、对消防灭火器材定期检查，不能任意挪用，保证随时可取用。经常对化验室人员进行安全防火教育，保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得任意移动。各种标签要保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。4、使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录，发现问题及时汇报。5、用电、用气、用火时，必须按有关规定操作以保证安全。6、化验室发生意外安全事故时，应迅速切断电源或气源，立即采取措施即使处理，并上报厂领导。7、下班时，应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等，避免因疏忽大意造成损失。8、化验室内不准吸烟、吃

36、食物、存放与化验无关的物品。二、化验室仪器设备使用管理制度1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。2、精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。上机人员上岗前应经考核，合格后方可上机操作。3、使用仪器前，要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。决不允许仪器带病运行。4、仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。5、计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的准确度。6、对化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查，及时维修保养，使之随时处于完好状态。三、化验室内化学试剂使用管理制度1、化验室内使用的化学试剂应有专人

37、保管，分类存放，并定期检查使用及保管情况。2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的阴凉通风处。凡属危险品必须专人保管。剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。要严格领用手续，随用随领，严格控制领用量，并做好使用记录，不准在化验室内任意存放。3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。倒出的化学试剂不准倒回，以免沾污。4、使用易燃、易爆和剧毒化学试剂要先了解其物理性质，再遵守有关规定进行操作。5、配制各种试液和标准溶液必须严格遵守操作规程，配完后立即贴上标签，以免拿错用错，不得使用过期试剂。6、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免与明火接

38、触。7、纯度不符合要求的试剂，必须经提纯后再用。四、化验室样品管理制度1、化验室应有专人负责验收样品，并进行登记。样品验收过程中，如发现编号错乱，标签缺损、字迹不清、检测项目不明、规格不符、数量不足，以及采样不合要求者可拒收，并建议补采样品。2、样品验收登记完毕后，应按规定方法妥善保存，并在规定时间内进行分析测试。3、样品测试完毕后，除有特殊要求需继续保存外，要及时将不需要保存的样品处理掉，并彻底清洗处置采样瓶，供下次采样使用。五、化验室卫生管理管理制度1、化验室内应保持清洁、整齐、明亮。2、各组成员每天清除本组各个岗位的工作台、实验台、仪器设备及器皿上的灰尘，保持清洁。室内窗户、墙壁自觉擦拭

39、，保持清洁。3、分析检测人员在分析结束后将仪器、器皿等排列整齐，清洗干净，一切废物要到入纸篓或废物箱内，并及时处理。4、化验室卫生划分卫生分担区，实行责任承包到人。对于分担区的卫生要每天清扫，不得留死角。遇大检查时卫生由当日值日人员负责。5、化验室工作人员上检测岗时，要穿戴好工作服、帽等。6、将不定期进行卫生检查，检查不合格的，应马上清扫。六、化验室蒸汽灭菌锅安全使用制度1、注意用电安全，锅内水位要在标准水位以上方可通电使用。2、锅内带灭菌物品不得超过灭菌锅容积的2/3。3、灭菌过程中工作人员不得离开，如果因工作需要室内有班组其他工作人员，要予以提醒，并做好看护，以防烫伤。4、灭菌完毕后要缓慢

40、放气，必须在压力表的指针回到“以后，放气阀完全打开，待锅内蒸气放尽后，方可开盖。5、灭菌锅的压力表按时送检。七、化验室废液、固体废物管理规定1、化验室的废液、固体废物不得随意倾倒，必须按规定处理或收集后统一处理。2、化验室废液或固体废物处理时，需配备消防器材，防止发生化学火灾。3、废液储存容器场所应能够保证废物不受自然力和人为破坏。4、储存容器必须维持密封状态，不泄漏且与废物相容。5、废液应分类存放，不相容废液不得混合储存，且废物容器上须有明显之标识。6、特殊废物如高温易燃爆或易腐败之废物应在低温下储存。7、对于某些废酸废碱要经过中和后在进行排放处理。对汞液的处理要撒上硫粉，形成硫化汞再进行处

41、理掉。8、对于废弃培养基要高温灭活处理后方可按生活垃圾处理。9、化验室内设有废液槽、废液必须排入废水池进行转化处理或收集后由有关部门处理，不得任意排放。八、化验室危险化学品管理制度1、化验室危险化学采取分类保管。2、需要采购危险化学品时，化验室负责人根据检测工作需要，每年度提出采购申请，紧急情况时可追加计划，统一报分公司经领导同意批准后(其中剧毒品须经公司经保大队、市公安局审批同意)，统一由器材站按采购程序购买。3、化验室负责人、技术员、材料员、保管员负责对危险化学物品的验收。4、化验室存放的危险化学品，不宜过多，满足日常分析使用需要即可。分析人员要充分了解所用危险化学品的特性，按要求使用。5、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火，决不可以用明火加热。6、危险化学品的存放和使用场所应配备消防器材。7、危险化学品的存放房间由专人负责，加强管理，经常检查门、窗，做好防盗工作。