质量管理自查报告.docx
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1、质量管理自查报告第一篇:质量管理自查报告依据县市场监督管理局下发的20年医疗机构药品质量监督检查方案的通知,我院根据检查方案中的要求进行自查,现将自查结果汇总如下:一、领导重视,管理组织健全我院成立了药品质量管理组织和管理制度。药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作,确定各岗位职能,并建立健全药品质量管理各环节制度。二、药品的管理1、我院已经于20年9月通过网上集中选购平台选购药品,药品选购名目依据国家基本药物名目、城镇医疗保险名目及结合临床实际使用确定,并经医院药事管理委员会审核通过,由药库根据名目进行网上选购。2、建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法
2、资格的企业选购合格药品。购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。中药饮片的购进严格根据医院中药饮片管理规范的要求,从具有中药饮片生产经营范围的公司购进,验收入库时仔细核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容,不符合要求的一律拒绝入库。3、依据药品管理法及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及发放制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。4、对验收合格的入库药品,根据药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理。药
3、品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品放置在不合格库区。库管员仔细执行药品保管、养护管理制度,并实行必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施,保证药品质量。药品养护人员定期对储存药品进行检查和养护,监测和记录储存区域的温湿度,维护储存设施设备。5、不合格药品存放在不合格区内,并登记好不合格药品台账。6、实行药品效期储存管理,对效期缺乏6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。7、 购进的麻醉按规定管理,专柜存放,设有防盗设施,实行双人双锁管理。专账记录,账物相符。三、药房的管理1、药房根据药品的储存要求将药品进行分类摆放
4、与储存,配备了冰箱、温湿度计、空调等养护设施。2、根据要求药房每日对陈设的药品进行养护,做好养护记录台账,每日上、下午定时监测温湿度,并做好记录,如超出规定范围准时实行调控措施。3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。调配处方时仔细审核和核对、确保发出药品的精确无误,不得擅自更改处方,对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均在处方上签字。4、药品调配区域符合卫生要求和调配要求。药品拆零使用工具清洁卫生、使用符合要求的拆零药袋并做好药品拆零记录,拆零药品在发放时在药袋上写明药品名称、规格、用法、用量、批号及效期
5、等。5、药监部门曾多次对本院药品进行抽样检查,未发觉假劣药品,全部合格。6、医院每年组织对直接接触药品的人员进行了健康检查,并建立了健康档案。7、仔细执行药品不良反应监测报告制度,有专人负责信息的收集和报告工作8、每年药剂科人员都参与上级主管部门主办的医学教育培训和药学专业学问的培训,并建立了培训档案。四、医疗器械的管理1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械,建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格医疗器械。2、建立了医疗器械购进验收记录,内容包括:购进日期、供货企业、产品名称、型号规格、生产企业、产品注册证号、生产批号、有效期、质量状况、验
6、收结论、验收人员等。3、根据相关要求索要医疗器械产品的合格证和注册证。4、医疗器械设立了专柜,根据类别分类储存并标识清晰。药品质量和管理责任重大,在下一步的管理工作中,我们将以自检自查为新起点,扎实有效地提高药品质量管理,确保用药安全。第二篇:质量管理自查报告一、主要目标责任1、监督抽查打算完成率到达100%按规定程序获得企业关停并转、拒检证明材料的,视同完成打算20年,我院经过认真调查论证,确定省级监督抽查打算15类产品516批次。至年底,实际完成监督抽查14类产品454批次,63家企业未抽样。未列入监督抽查产品是车速里程表,由于该产品标准换版,且我院该产品尚未根据新标准要求通过计量认证,所
7、以事先报告省局监督稽查处,取消该产品全部打算50批次的监督抽查。其余12家企业中,5家为答应证到期注销,7家处于停产状态,并按规定获得企业关停并转等材料。2、承检机构内部严格实行抽检分别因现场抽检确需参加的除外。严格按抽样范围和抽样程序抽样,不得出现影响检验结论的后果我院严格执行抽检分别的规定,全部产品除仪表车床、数控机床、混凝土管桩三类产品属现场检验外,其余产品抽样都按抽检分别的原则进行。在产品抽样过程中,我院严格按抽样范围和抽样程序,进行事前、事中、事后全程监控。抽样工作实施前,各检测室按评价规则要求提交抽样方案至管理部门备案。管理部门设立专人对抽样方案进行审查,不合格有问题的,退还检测室
8、修订;合格无问题的汇总后统一交至受理窗口。窗口受理人员根据抽样方案对抽样范围和抽样程序进行事中监控。监督抽查工作完成后,由管理部门对抽样活动进行最终审查把关。由于我院严格执行抽检分别的规定,切实根据抽样范围和抽样程序抽样,抽样工作完成良好,没有出现影响检验结论的后果。3、符合所承当任务的计量认证能力要求,不得擅自分包或托付其他机构完成抽样任务我院承当的省级监督抽查任务的产品均通过计量认证,具备计量认证能力能够独立完成检验工作,抽样工作全部由我院自行完成,不需要,也没有擅自分包或托付其他机构完成抽样任务。今年年初1季度车速里程表抽样过程中,发觉该产品标准换版,我院需通过计量认证后方能实施检验工作
9、,于是马上报告省局监督稽查处,取消该产品全部打算。4、不得出现检验项目缺项、检验结果判定错误及篡改、伪造检验数据等严重问题凡是检测室出具的监督抽查报告及原始记录均要经过我院管理部门严格检查核对,未经我院管理部门严格检查核对的监督抽查报告及原始记录一律不得上报。20年全年,我院管理部门严格检查核对,未发觉检验项目缺项、检验结果判定错误及篡改、伪造检验数据等问题。5、妥当保管备样和不合格样品,不得出现因失效或处置不当而造成受检单位异议无法受理等状况我院样品库设有特地存放区,妥当保管备样和不合格样品,实行严格管理。全年来没有出现因样品失效或处置不当而造成受检单位异议无法受理等状况。6、不得擅自公开检
10、验报告或者其数据、结果。严格按规定做好保密工作;我院有制度特地管理检验报告或者其数据、结果,严格强调工作纪律,做到抽样前不事先通知被抽查企业,检验后不擅自公开检验报告或者其数据、结果,按规定做好保密工作。7、严格遵守廉政建设和行风建设的各项规定,不得向监督抽查受检企业收取任务费用,不得以监督抽查之名进行与监督抽查无关的活动。我院加强廉政建设,加强对监督抽查人员的教育,要牢记使命,忠实履行职责,要求监督抽查人员不得接受被抽查企业的馈赠,不得利用监督抽查工作之便牟取利益。我院还加强对监督抽查工作的事前、事中与事后的检查催促工作,确保监督抽查人员做到廉洁自律。通过廉政建设和强化检查催促,我院职工洁身
11、自爱、廉洁奉公,没有发生违记违规状况,做到抽样工作零投诉。二、各环节工作质量要求1、抽样一是严格根据抽查打算和评价规则执行,未出现超范围、超权限、超批次以及违背程序抽样等的违规行为。二是通过对抽样单和企业信息调查表的检查,基本状况较好,做到填写内容基本精确,内容基本齐全,无漏填现象。但仍存在一些缺乏与错误:有的是部分行政区域填写错误,有的是抽样单和企业信息调查表中相同内容出现不一致等问题。对于发觉的缺乏与错误,责令相关检测室重新核对抽样单及企业信息调查表,补充填入数据,做到正确无误。三是抽样工作完成后,准时将抽样状况以快递形式送达企业所在地的市和县市、区质量技术监督局。备样根据评价规则规定要求
12、封存放置,确保备样的有效性。四是今年我院未在流通领域进行抽样。2、检验一是在检验中严格根据现行有效评价规则确定的检验根据、项目、顺序、判定原则进行检验和质量判定。对检验报告进行仔细检查核对,发觉有个别报告未根据评价规则中的检验顺序出具,责令相关部门整改,现已整改完毕,符合要求。二是严格按本院的质量管理体系运行,有专人负责保存记录、检验原始文件及资料。3、检验结果一是在数据上报前,设专人负责数据审核工作,重点审核产品名称、是否指数代表品、所属行业、销售收入和综合判定等重要数据,经审核上报数据精确无误,方可上报。二是加强监督抽查人员的培训工作,提高监督抽查人员的业务水平。我院召开监督抽查工作会议,
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