心衰生物标记物的研究进展.ppt
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1、心衰生物标记物的研究进展心衰生物标记物的研究进展 温州医学院附属第一医院温州医学院附属第一医院 心内科心内科杨德业杨德业 教授,博导教授,博导 中国心力衰竭的流行病学心衰正成为心衰正成为2121世纪的重要公共卫生问题,在过去的世纪的重要公共卫生问题,在过去的4040年内,年内,由于心衰导致死亡增加了由于心衰导致死亡增加了6 6倍。倍。我国成年人心衰的患病率为我国成年人心衰的患病率为0.9%0.9%,即,即35357474岁成年人中约岁成年人中约有有400400万心衰患者。万心衰患者。据我国据我国5050家医院住院病例调查,心衰住院率只占同期心血家医院住院病例调查,心衰住院率只占同期心血管病的管
2、病的20%20%,死亡率却占,死亡率却占40%40%。NYHA NYHA心功能心功能IVIV级的心衰患者级的心衰患者,1,1年存活率约年存活率约50%50%。1.胡大一.中国慢性心力衰竭流行病学和治疗现状.20062.顾东风.黄广勇.何江等.中国心力衰竭流行病学调查及其患病率.中华心血管杂志2003.31.1:3-7心衰的类型(按部位分)心衰的类型(按部位分)左心衰:以肺循环淤血为特征左心衰:以肺循环淤血为特征右心衰:以体循环淤血为特征右心衰:以体循环淤血为特征全心衰:肺、体循环淤血全心衰:肺、体循环淤血心衰的类型(按进程分)心衰的类型(按进程分)u急性心衰:因急性的严重心肌损害或突然急性心衰
3、:因急性的严重心肌损害或突然加重的负荷所致。加重的负荷所致。u慢性心衰:因一个缓慢的发展过程,均有慢性心衰:因一个缓慢的发展过程,均有代偿性心脏扩大或肥厚过程。代偿性心脏扩大或肥厚过程。心衰的类型(按收缩、舒张期分)心衰的类型(按收缩、舒张期分)收缩性心衰:收缩功能障碍。收缩性心衰:收缩功能障碍。舒张性心衰:舒张功能障碍,如限制型心肌舒张性心衰:舒张功能障碍,如限制型心肌病、梗阻性肥厚性心肌病。病、梗阻性肥厚性心肌病。心功能的分级(心功能的分级(1928年,年,NYHA)级:体力活动不受限制级:体力活动不受限制级:体力活动轻度受限制,日常生活可有级:体力活动轻度受限制,日常生活可有 症状症状级
4、:体力活动明显受限,轻于日常生活即级:体力活动明显受限,轻于日常生活即 可有症状可有症状级:级:不能从事任何体力活动,休息状态下不能从事任何体力活动,休息状态下 有症状。有症状。心功能的分级(心功能的分级(1994年,年,AHA方案)方案)A级:无心血管疾病的客观依据级:无心血管疾病的客观依据B级:轻度心血管疾病的客观依据级:轻度心血管疾病的客观依据C级:中度心血管疾病的客观依据级:中度心血管疾病的客观依据D级:重度心血管疾病的客观依据级:重度心血管疾病的客观依据客观的检查手段:客观的检查手段:ECG、UCG、X线、负荷线、负荷实验。实验。已有的心衰标志物已有的心衰标志物心肌细胞损伤标志物心肌
5、细胞损伤标志物 肌钙蛋白肌钙蛋白 I 和和 T;肌球蛋白肌球蛋白调节性调节性轻链轻链;心型脂肪心型脂肪 酸酸结合蛋白结合蛋白;肌酸激酶肌酸激酶 MB 心肌细胞牵张标志物心肌细胞牵张标志物脑钠肽脑钠肽;N末端前体脑钠肽末端前体脑钠肽;利钠肽利钠肽;利钠肽中间片利钠肽中间片段段;肾上腺髓质素(肾上腺髓质素(ADM)和肾上腺髓质素前体)和肾上腺髓质素前体N端端20肽(肽(PAMP)其他其他嗜铬粒蛋白嗜铬粒蛋白A半乳凝素半乳凝素3(Galectin 3)BNPNT-ProBNP临床实际应用的标志物临床实际应用的标志物历历 史史1981年年de Bold 等等从鼠的心房组织中发现了一种具有利尿、利钠、扩
6、张从鼠的心房组织中发现了一种具有利尿、利钠、扩张血管作用的物质,并于血管作用的物质,并于1984年鉴定出这种由心房肌细年鉴定出这种由心房肌细胞分泌的多肽激素物质胞分泌的多肽激素物质,命名为心房利钠肽(命名为心房利钠肽(ANP),),又称心钠素。又称心钠素。1988年年从猪脑组织中提取出脑利钠肽(从猪脑组织中提取出脑利钠肽(Brain Natriuretic Peptide,BNP)。)。结结 构构BNP与与NT-ProBNP之间的困惑之间的困惑两者代谢清除有不同吗?两者检测,收集方法一样吗?两者测定值可靠性相同吗?两者可有公式换算?两者适用人群一样吗?哪些因素可影响测定?两者解释心衰是一样的吗
7、?测定值处于临界如何处理?稳定慢性心衰判定值与急性心衰一致吗?使用BNP与NT-ProBNP如何确定心衰治疗效果?血浆清除速度不同血浆清除速度不同nBNP 半衰期半衰期22分钟分钟 BNP通常反映的是当前的心血管事件通常反映的是当前的心血管事件nNT-proBNP半衰期半衰期120分钟分钟 NT-proBNP很有可能反映的是近很有可能反映的是近2小时之前的心小时之前的心血管事件血管事件 BNP的代谢途径和的代谢途径和NT-proBNP有着很大的不同有着很大的不同uBNP主要是通过受体清除主要是通过受体清除uNT-proBNP是通过肾代谢途径清除是通过肾代谢途径清除,在心衰伴随肾衰或者在心衰伴随
8、肾衰或者 肾衰伴随心衰的患者中(大约在心衰患者中占肾衰伴随心衰的患者中(大约在心衰患者中占30%左右),左右),此类患者检测此类患者检测NT-proBNP评估心衰的临床意义评估心衰的临床意义不大不大。BNP与与NT-ProBNP之间的困惑之间的困惑l两者代谢清除有不同吗?两者代谢清除有不同吗?l两者检测,收集方法一样吗?两者检测,收集方法一样吗?l两者测定值可靠性相同吗?两者测定值可靠性相同吗?l两者可有公式换算?两者可有公式换算?l两者适用人群一样吗?两者适用人群一样吗?l哪些因素可影响测定?外源性哪些因素可影响测定?外源性BNP影响两者的测定吗?影响两者的测定吗?l两者解释心衰是一样的吗?
9、两者解释心衰是一样的吗?l测定值处于临界如何处理?测定值处于临界如何处理?l稳定慢性心衰判定值与急性心衰一致吗?稳定慢性心衰判定值与急性心衰一致吗?l使用使用BNP与与NT-ProBNP如何确定心衰治疗效果?如何确定心衰治疗效果?检测方法:均使用外源性抗体结合相应检测物检测方法:均使用外源性抗体结合相应检测物pBNP是美国是美国BIOSITE公司首先通过公司首先通过FDA认证的,而这一专利保认证的,而这一专利保 护得非常好,抗体除了公司本身的护得非常好,抗体除了公司本身的TRIAGE诊断仪,仅授权了诊断仪,仅授权了 贝克曼公司的全粒子免疫仪使用。贝克曼公司的全粒子免疫仪使用。p由于由于BNP是
10、有专利保护的,所以看到心肌标志物这个市场后,是有专利保护的,所以看到心肌标志物这个市场后,罗氏公司之后研究并通过了罗氏公司之后研究并通过了NT-proBNP的的FDA认证,现在目认证,现在目 前市场上所能见到的前市场上所能见到的NT-proBNP的抗体都是向罗氏诊断公司的抗体都是向罗氏诊断公司 购买的。购买的。p罗氏诊断及其合作伙伴的强大市场推广力直接导致了在国内罗氏诊断及其合作伙伴的强大市场推广力直接导致了在国内 很多地方对于很多地方对于BNP和和NT-proBNP认识上的片面性。认识上的片面性。收集方法收集方法BNP使用使用EDTA抗凝,使用塑胶管收集,低温保抗凝,使用塑胶管收集,低温保存
11、,尽早送检,其在体外可以分解。存,尽早送检,其在体外可以分解。NT-ProBNP使用肝素抗凝,使用玻璃管、塑胶管使用肝素抗凝,使用玻璃管、塑胶管均可,体外稳定性较均可,体外稳定性较BNP好。好。BNP与与NT-ProBNP之间的困惑之间的困惑两者代谢清除有不同吗?两者检测,收集方法一样吗?两者测定值可靠性相同吗?两者可有公式换算?两者适用人群一样吗?哪些因素可影响测定?两者解释心衰是一样的吗?测定值处于临界如何处理?稳定慢性心衰判定值与急性心衰一致吗?使用BNP与NT-ProBNP如何确定心衰治疗效果?变异系数变异系数BNP 试剂间系数试剂间系数9.5 to 13.9%试剂内变异系数试剂内变异
12、系数 10.0 to 14.8%NT-proBNP 不存在试剂间差别不存在试剂间差别变异系数均是变异系数均是 3.6 to 5.8%可见可见NT-ProBNP测值更加稳定测值更加稳定两者可有公式换算?两者可有公式换算?u两者间目前无可换算公式。两者间目前无可换算公式。u其中之一测值不能引申推论另一测值。其中之一测值不能引申推论另一测值。BNP与NT-ProBNP之间的困惑两者代谢清除有不同吗?两者检测,收集方法一样吗?两者测定值可靠性相同吗?两者可有公式换算?两者适用人群一样吗?哪些因素可影响测定?两者解释心衰是一样的吗?测定值处于临界如何处理?稳定慢性心衰判定值与急性心衰一致吗?使用BNP与
13、NT-ProBNP如何确定心衰治疗效果?那些人那些人BNP与与NT-ProBNP需要区分使用需要区分使用老年人老年人肾功能不全病人肾功能不全病人BNP可能会更好可能会更好Ray P,Arthaud M,Birolleau S,et al.Comparison of brain natriuretic peptide and probrain natriuretic peptide in the diagnosis of cardiogenic pulmonary edema in patients aged 65 and older.J Am Geriatr Soc.2005;53:6438.
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