有机化合物的英文命名.ppt

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1、Nomenclature of organic compounds1 烷烃（alkanes）1.1 直链烷烃 英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）命名，10个碳原子以上的则在相应的数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷甲烷 methane 乙烷乙烷 ethane 丙烷丙烷 propane 丁烷丁烷 butane 戊烷戊烷 pentane 己烷己烷 hexane 庚烷庚烷 heptane 辛烷辛烷 octane 壬烷壬烷 nonane 癸烷癸烷 decane 十一烷十一烷 undecane 十二烷十二烷 dodeca

2、ne 二十烷二十烷 icosane 二十一烷 henicosane 二十二烷 docosane 三十烷 triacontane 三十一烷 hentriacontane 三十二烷 dotriacontane 1.2 含支链烷烃和烷基 命名含支链的烷烃时，可把它们视为直链烷烃，但分別是某些氢（hydrogen）原子被称为烷基（alkyl groups）的基团取代。命名烷基时，烷烃去掉ane加上“基”（-yl）如：CH3-Methyl CH3-(CH2)9-CH2-Undecyl CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 3-Methylpentane 1.3 一些可采用普通命名的支链烷烃：(

3、CH3)2CH-CH3 Isobutane（异丁烷）(CH3)2CH-CH2-CH3 Isopentane（异戊烷）(CH3)4C Neopentane（新戊烷）(CH3)2CH-CH2-CH2-CH3 Isohexane（异己烷）烷基也可以在相应的烃名前加“异”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合条件的烷基，其系统命名和普通命名如下：(CH3)2CH-CH-2-Methylpropyl Isobutyl CH3-CH2-CH(CH3)-1-Methylpropyl sec-Butyl (CH3)3C-1,1-Dimethyleth

4、yl tert-Butyl CH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyl tert-pentyl (CH3)3C-CH2-2,2-Dimethylpropyl Neopentyl 1.4 复杂的烷烃 采用系统命名法。如:3-Ethyl-2-methylhexane 4-ethyl-3,3-dimethylheptane2 烯烃和炔烃（alkenes and alkynes）2.1 命名 烯烃和炔烃命名时将相应的烷烃的词尾烯烃和炔烃命名时将相应的烷烃的词尾“烷烷”（ane）改为改为“烯烯”（ene）或或“炔炔”（yne），名称前加上不饱和键，名称前加上不饱和键的编号即可的

5、编号即可(一个不饱和键一个不饱和键)。当所带的双键或叁键不止一个时，可在前边加上di、tri、tetra等数字来表示。简单的烯炔类化合物可用普通名称。如：CH2=CH2 Ethene CH2=CHCH2CH2CH3 1-Pentene CH2=C=CH2 1,2-Propadiene prpdai:n Ethynei:an 1,3-Butadiynebju:tedan 2.2 烯炔的命名 烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔，命名时烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号写在表示炔烃词尾之前。例如：1,3-Hexadien-5-yne 3-Penten-1-yne 系统命名中，应选含不

6、饱和键最多且最长的直链。如分子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。例如:3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 4-Vinyl-1-hepten-5-yne 5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene2.3 不饱和烃基的命名 不饱和烃基的命名，去e+yl，但需要标出不饱和键的位置。有些简单的不饱和烃基可用俗名。例如:CH3-CH=CH-1-Propenyl CH2=CH-CH=CH-1,3-Butadienyl CH2=CH-Vinyl Ethynyl CH2=CH-CH2-Allyl l

7、l CH2=C(CH3)-Isopropenyl 2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl 2.4 多价基的命名1)两个自由价在同一个碳原子上称为“亚”，英文词尾为“-ylidene”或“ylene”例如：CH2=Methylene CH3CH=Ethylidene ldi:n (CH3)2C=Isopropylidene asprpldi:n 2)两个自由价不在同一个碳原子上也称为“亚”，但需要标出定位号。例如：-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-Hexamethylene3)三个自由价在同一个碳原子上的称为次基，英文词尾为-ylidyne。例如：Ethylidyne i:l

8、adan Methylidyne 4)有两个以上碳原子构成三价、四价、和更高价的链状烷烃的两端都有自由价，命名时在单价名后加词尾“基”，二价基名前加“亚”，三价基名前加“次”。英文名称则分别在烃名后加“yl”、“ylidene”、和“ylidyne”。例如：=CHCH2CH2CH=Butanediylidene bju:tenedaladi:n =CH-CH2-CH2-1-Propanyl-3-ylidene 1-Butanylidene-4-ylidyne3 环烃(cyclic hydrocarbons)3.1 脂肪环烃(alicyclic hydrocarbons)3.1.1 未取代的饱和

9、单环烃命名时在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。例如：Cyclopropane Cyclohexane 3.1.2 含取代基的脂肪环烃 环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。例如：1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicyclohexylethane 3.1.3 不饱和单环烃的命名 不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne

10、（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。例如：1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene3.2 芳烃(aromatic hydrocarbons)3.2.1 单环芳烃 1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如：Pentylbenzene 1-Phenylheptane 2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如:2-Phenyl-2-

11、butene Isopropenylbenzene 3）两个烷基取代的苯环，英文名称则分别用o(ortho-),m(meta-),p(para-)表示。例如：O-Dimethylbenzene 此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分。例如：p-tert-Butyltoluene 4)苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如：1,3,5-Triethylbenzene 1,2,3-Trimethylbenzene 或 sym-Triethylbenzen

12、e 或 vic-Trimethylbenzene3.2.2 常用化合物的俗名(Trivial name)Toluene(甲苯）甲苯）Xylene（二二甲苯）甲苯）Cumene（异丙基苯）Cymene Mesitylene Styrene（对甲基、异丙基苯,伞花烃）(三甲基苯）（苯乙烯）（苯乙烯）4 桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃的命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。2）选择主环 主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。3）选择主桥 主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。4）桥环烃的编号 桥头

13、原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。5）确定烃名 将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。5 螺环烃(spirohydrocarbons)螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。例如：Spiro3.5non

14、ane 1-Methylspiro3.5non-5-ene Dispiro3.0.4.2undecane6 醇和酚 6.1 醇(alcohols)1）系统命名法）系统命名法 英文名称是将烃基名城的词尾“e”去掉，加上“ol”。编号时从与羟基相连的碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇的芳环取代物命名，此方法是主要方法。例如：2-Propanol 4-Methyl-4-penten-2-ol Bicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol 3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol 2）根基官能团命名

15、法根基官能团命名法 在烃基后直接加“alcohol”即可，例如：Isopropyl alcohol Amyl alcohol Allyl alcohol Neopentyl alcohol6.2 酚类(phenols)酚的命名法同醇，英文名称是把芳环系名的词尾“e”去掉，在接上词尾“ol”。分子中有更优先的官能团时，羟基作为取代基。例如：Phenol 2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylic acid 1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone6.3 多元醇和多元酚 多元醇和多元酚在烃名和“ol”间加di、tri等数词即可。例如：1,

16、2,4-Cyclohexanetriol 1,2-Benzenediol 1,2,3-Propanetriol6.4 硫醇和硫酚 其命名和相应的醇和酚一样，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。例如：Ethanethiol Benzenethiol 2-Mercaptoethanol7 醚类(ethers)7.1 醚的命名 1）根基官能团命名法 分子中两个烃基后加上“醚”（ether）即可,两个烃基相同时加“di”,若为两个复合基且相同，则加数词“bis”。例如：Dipropyl ether Di-2-naph

17、thyl ether Bis(4-Chlorophenyl)ether ethyl ether(aether)7.2 环氧化合物 环氧化合物用词头“环氧”（epoxy）命名。英文名中，“epoxy”可放在母体名前，不按字序排列。例如：1-Chloro-2,3-epoxypropane 2-Methyl-1,3-epoxypentane或1,2-Epoxy chloropropane 或 1,3-Epoxy-2-methylpentane8 醛、酮及其衍生物8.1 醛(aldehydes)8.1.1 醛的命名 1）醛的英文命名是把相应烃名的词尾“e”改为“al”。编号时将与醛基相连的碳原子定为1

18、号，依次向后排，含两个醛基的以两醛基间的碳链为主链，在烃名词尾“e”后加“dial”，环上直接连有二个醛基时，可在环系名后接“dicarbaldehyde”。例如：propanal(Propaldehyde)Ethanal (Acetaldehyde)Benzenecarbaldehyde2,7-Naphthalenedicarbaldehyde 3-Vinyl-2-hepten-6-ynal 8.1.2 几种醛的俗名Formaldehyde(蚁醛）Acrylaldehyde（丙烯醛）Crotonaldehyde（丁烯醛,巴豆醛）Cinnamaldehyde Anisaldehyde Furf

19、uraldehyde苯丙烯醛，肉桂醛 茴香醛,对甲氧基苯甲醛 糠醛Furan(呋喃)8.2 酮(ketones)酮的命名 1）酮的普通命名法是当R1COR2式中R1和R2相同时，在R1的烃名前加“二”（di）,后面放一“酮”(ketone)字；R1和R2不同时，将两者作为取代基按字母顺序排列，后面再加上“酮”（ketone）字,系统命名中，是将羰基中的碳原子作为链或者环系中的一员，将相应的烃名或环系后的词尾“e”改为“one”。编号时使羰基上的碳原子编号尽可能小。例如：Isobutyl methyl ketone Propyl vinyl ketone Cyclohexylacetone(丙酮

20、）4-Methyl-2-pentanone 1-hexen-3-one Cyclohexyl-2-propanone 3-Pyrrolidinone(吡咯烷基酮)3,4-Dihydro-1H-naphathalen-2-one Methyl 2-pyrrolyl ketoneAzacyclopentan-3-one(氮杂）Teralone 1-(Azacyclopenta-2,4-dien-2-yl)-1-ethanone pyrrolidine 8.3 醌的命名 可将醌字(quinone)放在母体烃名后，也可按二酮的系统命名法命名。例如：2,5-Cyclohexadien-1,4-dione

21、 1,4-Naphthalenedione p-Benzoquinone 1,4-Naphthoquinone9 羧酸及其衍生物 9.1 羧酸 1）链状一元羧酸是在主链烃名后加一“酸”字，英文名称是将烃名后的“e”改为“-oic acid”,选择主链时，应为1)包括羧基的最长链，2)有不饱和键时选择含羧基和不饱和键的最长链。例如：HCOOHMethanoic acid 4-Pentyl-2,4-pentadienoic acid 4-Vinyl-5-heptynoic acid(Formic acid)2）连接命名法 主要用于脂环、桥环、杂环和链环烃的羧酸，编号时不含羧基碳原子，命名时在烃名后

22、接“羧酸”（carboxylic acid）。例如：4-Methylbenzenecarboxylic acid Cyclohexanecarboxylic acid 3-(2-Phenylethyl)-1-cyclobutanecarboxylic acid Benzoic acid9.2 多元羧酸 多元羧酸包括二元、三元等羧酸，命名原则同一元羧酸，须在“酸”前加数量词，英文名称在“oic”和“carboxylic”前加di、tri、tetra等。例如：5-Ethyl-2-propylhexanedioic acid 1,3,5-Naphthalenetricarboxylic acid74:1,2