羧酸及羧酸衍生物 (2)精选课件.ppt
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1、University of Science and Technology of China关于羧酸及羧酸衍生物(2)第一页,本课件共有41页Organic Chem基本要求1掌握系掌握系统命名法命名法,熟悉某些来源名。熟悉某些来源名。2理解理解羧酸的物理性酸的物理性质规律。律。3掌掌握握羧酸酸的的化化学学性性质:酸酸性性;酯、酰卤及及酰胺胺的的生生成成;脱脱羧反反应;卤代代的条件和的条件和应用;用;还原等。原等。第二页,本课件共有41页Organic Chem15.1.1分类和命名:一、分类:根据分子之中羧基的数目:一元酸mon-二元酸di-多元酸pl-根据R的性质:芳香羧酸饱和羧酸脂肪羧酸不
2、饱和羧酸第三页,本课件共有41页Organic Chem二、命名a)俗名:甲酸 蚁酸 乙酸 醋酸 酒石酸 乳酸 苹果酸第四页,本课件共有41页Organic Chemb)IUPAC命名法:u选取含取代基的最长碳链主链u从靠近羧基的一端开始编号u 取代基、重键的位置用阿拉伯数字标出 3-甲基-2-丁烯酸 3-硝基苯甲酸(或间-)-甲基戊酸(3-甲基戊酸)第五页,本课件共有41页Organic Chem15.1.2.1羧酸的物理性质1、分子中有两个部位可形成H-键,常以二聚体存在。1)、b.p很高(比M相近的醇高)例:M甲酸=M乙醇,b.p100.778.52)、与水形成H-键=易溶于水C1C4的
3、酸与水混溶,R增大,水溶性第六页,本课件共有41页Organic Chem15.2.2羧酸的化学性质结构与反应性第七页,本课件共有41页Organic Chem1、酸性:电负性平均分布在两个O原子上稳定酸性大小:大多无机酸羧酸H2CO3苯酚ROHpKa(甲酸3.75)4.75-56.379.9816-17溶于Na2CO3不溶第八页,本课件共有41页Organic Chem2、羧基中羟基被取代的反应:共同的反应历程:第九页,本课件共有41页Organic Chem1)、酯化:使反应进行到底:反应物之一过量除去产物之一(常是H2O)使平衡向左移动例:例:第十页,本课件共有41页Organic Ch
4、em2)、生成酰卤的反应:历程:3)、生成酸酐的反应:第十一页,本课件共有41页Organic Chem3、-H的取代反应羧酸的-H不如醛酮的活泼,需红磷(光,碘,硫等)催化:-卤代酸在合成上很有用:XNH2,CN,OH等。多功能基化合物。4、脱羧反应(略)其中汉斯狄克(Humsdiecher)反应:-C上有强吸电子基的一元羧酸不稳定第十二页,本课件共有41页Organic Chem5、羧酸的还原反应第十三页,本课件共有41页Organic Chem二元酸的酸性讨论讨论:(1)二元羧酸的酸性较一元羧酸强,即Ka1一元酸Ka2;(2)二元羧酸的第一个羧基的电离常数较第二个羧基的大(Ka1Ka2)
5、,为什么?(3)第二个羧基难于离解,一般Ka2一元酸Ka1。第十四页,本课件共有41页Organic Chem二元酸脱羧HOOC(CH2)nCOOHn0,1,2,3,n0,1羧基的吸电子作用,使脱羧反应易于进行。第十五页,本课件共有41页Organic Chem成酸酐n2,3丁二酸、戊二酸受热后不发生脱羧反应,而发生失水,形成稳定的五元环或六元环的酸酐。第十六页,本课件共有41页Organic Chem成酮n4,5己二酸、庚二酸受热后同时发生失水和脱羧反应,形成稳定的五元环或六元环的酮。第十七页,本课件共有41页Organic Chem15.2.1 羧酸衍生物羧酸衍生物的分类、命名酰胺酰卤XF
6、,Cl,Br,I(主要是酰氯)羧酸酐(酸酐)R=R时为单纯酸酐,RR时为混酐酯(有机酸酯)一、分类第十八页,本课件共有41页Organic Chem酰卤酰卤看做是酰基的卤化物,用酰基名称后加卤素名称酰胺酰胺与酰卤相同,都是以它们所含的酰基命名的二、命名第十九页,本课件共有41页Organic Chem酸酐酸酐 是根据来源的酸命名的酯酯命名时把羧酸名称放在前面,烃基名称放在后面,再加上一个“酯”字。即先酸后醇第二十页,本课件共有41页Organic Chem15.2.1羧酸衍生物羧酸衍生物物理性质低级的酰氯与酸酐是有刺鼻气味的液体,高级的为固体。低级酯具有芳香的气味,存在于水果中,可用作香料。十
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