甲状腺疾病实验室检查及临床意义精选课件.ppt

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1、关于甲状腺疾病实验室检查及临床意义第一页，本课件共有70页甲状腺概述甲状腺疾病实验室检查甲状腺激素（TT4、TT3、FT4和FT3）测定TSH测定甲状腺自身抗体（TPOAb、TgAb和TRAb）测定甲状腺球蛋白（Tg）测定内 容第二页，本课件共有70页甲状腺解剖及组织学甲状腺激素的合成、储存、释放，转运，代谢，调控甲状腺功能的生理变化甲状腺概述第三页，本课件共有70页人体内最大的具有特异性内分泌功能的器人体内最大的具有特异性内分泌功能的器官。蝶型，重官。蝶型，重10-30g10-30g，每侧叶，每侧叶2.5-4cm(2.5-4cm(长长)*1.5-2cm()*1.5-2cm(宽宽)*1-1.5

2、cm()*1-1.5cm(厚厚)。血供丰富，血流速约血供丰富，血流速约5ml/g/min5ml/g/min。甲亢时腺体。甲亢时腺体血流明显增加，在腺体下极表面闻及杂音，血流明显增加，在腺体下极表面闻及杂音，甚至触及震颤。甚至触及震颤。主要由甲状腺滤泡构成，滤泡内含胶质。主要由甲状腺滤泡构成，滤泡内含胶质。滤泡细胞合成甲状腺球蛋白滤泡细胞合成甲状腺球蛋白(Tg),(Tg),并排入并排入滤泡腔。滤泡腔。T T4 4和和T T3 3在细胞胶质面的在细胞胶质面的TgTg上合成。上合成。甲状腺甲状腺滤泡旁细胞分泌降钙素滤泡旁细胞分泌降钙素。甲状腺解剖和组织学第四页，本课件共有70页甲状腺激素碘碘酪氨酸（

3、酪氨酸（Tyr）反反反反T3T3：3,3,5-T33,3,5-T3生物活性很大程度上取决于碘原子位置，T3效力是T4的3-8倍，反T3是无活性的代谢产物。第五页，本课件共有70页胃肠胃肠胃肠胃肠I I-血液血液I I-I I-过氧过氧化酶化酶(TPO)(TPO)I Io o o oTGTG酪氨酸（酪氨酸（Tyr）碘化碘化MITMITDITDIT缩合缩合偶联偶联MIT+DITDIT+DITT T3 3T T4 4TGTG腺泡腔贮存贮存合成合成释放释放活化活化蛋白水蛋白水解酶解酶T T3 3T T4 4MIT：一碘酪氨酸 DIT：二碘酪氨酸 TG：甲状腺球蛋白摄取摄取血液血液血液血液甲状腺激素合成

4、、贮存、释放第六页，本课件共有70页T4与T3释放入血之后，以两种形式在血液中运输，一种是与血浆蛋白结合（99%）另一种则呈游离状态 两者之间互相转化，维持动态平衡三种主要甲状腺激素转运蛋白：甲状腺素结合球蛋白（TBG，运载循环中甲状腺激素的70%）甲状腺素结合前白蛋白(TBPA)白蛋白甲状腺激素的转运第七页，本课件共有70页T3与20%的T4在肝内降解，和葡萄糖醛酸或硫酸结合后，经胆汁排入小肠，在小肠内重吸收极少，绝大部分被小肠液进一步分解，随粪便排出。其余80%的T4在外周组织脱碘酶（5脱碘酶或5脱碘酶）作用下，生成T3（占45%）与rT3（占55%，95以上rT3来自T4在外周的脱碘作用

5、）。甲状腺激素的代谢第八页，本课件共有70页T4的代谢清除率为每天10%，血浆t1/2为7天（若患者几天不能经口服药暂停给药不会造成损害），故L-T4补充时可每天服药1次，治疗2-4周后复查。T4血药浓度易通过血清FT4和TSH水平检测。T3的血浆t1/2为1天。rT3的血浆t1/2为0.2天。T3和rT3的快速清除主要其与甲状腺结合蛋白的亲和力较低第九页，本课件共有70页经典下丘脑-垂体-甲状腺轴垂体和外周的脱碘酶调节T4、T3的作用甲状腺本身对激素合成的自我调节：以适应碘摄取波动于50ug-数mg时仍保持正常的甲状腺激素分泌。机体对碘摄取不足的主要适应机制是优先合成T3而不是T4TSH受体

6、的自身抗体对甲状腺功能的刺激或抑制甲状腺功能的调控第十页，本课件共有70页下丘脑下丘脑 TRH垂体垂体 TSH甲状腺甲状腺 T3、T4下丘脑腺垂体甲状腺轴第十一页，本课件共有70页(一).妊娠期甲状腺功能孕期第一阶段：雌激素影响使 TBG使TT3、TT4的，结构与TSH相似的HCG升高导致游离T3、T4轻度升高，TSH轻度下降。孕期第二、三阶段：母体血容量，胎盘中的型脱碘酶对T3、T4的灭活，导致T4需求增加，母体GFR,加大对碘化物的排泄，加上胎儿所需的碘由母体提供，在低碘地区可致T4、TSH升高和甲状腺肿。甲状腺功能的生理改变第十二页，本课件共有70页TBGTBG浓度从孕浓度从孕6 610

7、 10 周开始增加周开始增加,在孕在孕202024 24 周达到平台周达到平台,并持续妊娠的全过程并持续妊娠的全过程由于由于TBGTBG浓度的增加浓度的增加,血清总血清总T4(TT4)T4(TT4)、总、总T3(TT3)T3(TT3)的浓度增加的浓度增加妊娠期母体血清妊娠期母体血清TSH TSH 水平在妊娠早期最低水平在妊娠早期最低,妊娠中期以后逐渐回升妊娠中期以后逐渐回升妊娠期妊娠期FT4FT4高峰出现在高峰出现在8 812 12 周周,较基值增加较基值增加10%10%15%,15%,然后下降然后下降,20,20 周回到非妊娠水平周回到非妊娠水平第十三页，本课件共有70页第十四页，本课件共有

8、70页(二)胎儿甲状腺功能第11周胎儿下丘脑、垂体产生TRH、TSH，甲状腺开始摄碘第18-20周胎儿甲状腺开始分泌甲状腺激素。第26周胎儿甲状腺功能完整建立。出生前血清T4(妊娠第3540周达峰)，FT4，血清TSH(妊娠第2428周达峰)，但T3维持低水平，因胎盘型脱碘酶，T4转换为rT3。由胎儿甲状腺和外周组织产生的T3十分有限。胎儿发育所需的T3都是依靠型脱碘酶在组织局部使T4转换为T3而提供的。第十五页，本课件共有70页(三)新生儿甲状腺功能新生儿为适应宫外环境，出生后环境温度降低，TSH，30min48h达峰值，一周后恢复。T4、T3受TSH刺激,数小时内升高，12天达高峰，12周

9、下降，4周后降到成人水平。(四)老年人甲状腺功能一般FT4在正常范围内，TSH稍低，T3水平下降(T4转换率降低)，T3/T4趋于降低。第十六页，本课件共有70页甲状腺疾病是临床常见病和多发病。甲状腺疾病可按甲状腺功能情况分为二大类。甲状腺功能亢进甲状腺功能减退甲状腺疾病根据其病变性质可分为四大类。1）单纯性甲状腺肿2）甲状腺炎3）甲状腺肿瘤4）甲状腺发育异常甲状腺疾病第十七页，本课件共有70页2010年中国首次十城市社区居民的甲状腺疾病流行病学调查来源：2010年滕卫平教授等10城市流行病学调查结果第十八页，本课件共有70页甲状腺疾病全国性流调的结果，我国现有至少9000万甲减患者、1000

10、万甲亢患者、1000万甲癌患者和2亿甲状腺结节患者（3亿甲状腺疾病患者）整体治疗率不足5%全社会重视甲状腺疾病、共同增强甲状腺健康意识，学习疾病防治知识第十九页，本课件共有70页甲状腺周2007年9月，甲状腺国际联盟建立“世界甲状腺日”，选定5月25日为“世界甲状腺日”。2009年由国际甲状腺联盟发起的，每年5月25日所在的周，为“国际甲状腺知识宣传周”，又称甲状腺周（International Thyroid Awareness Week）旨在提高公众对于甲状腺疾病的知晓率，从而提高和改善甲状腺疾病的就诊率和治疗率。2017年-第九届国际甲状腺疾病防治宣传周主题为“其实不怪你，查查甲状腺”第

11、二十页，本课件共有70页甲状腺指南2006年AACE/ACE甲状腺结节管理指南，2010、2016年更新2007年中华医学会内分泌学分会中国甲状腺疾病诊治指南2009年美国甲状腺协会(ATA)甲状腺结节和分化型甲状腺癌指南，2015年更新2011年ATA妊娠和产后甲状腺疾病诊断与治疗指南，2017年更新妊娠期和产后甲状腺疾病的诊治指南2012年中华医学会甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊治指南2012年中华医学会妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南2016年ATA甲亢和其他病因导致的甲状腺毒症诊治指南2017中华医学会内分泌学分会成人甲状腺功能减退症诊治指南第二十一页，本课件共有70页甲状腺概述甲状腺疾病实

12、验室检查甲状腺激素（TT4、TT3、FT4和FT3）测定TSH测定甲状腺自身抗体（TPOAb、TgAb和TRAb）测定甲状腺球蛋白（Tg）测定内 容第二十二页，本课件共有70页血清甲状腺激素测定血清甲状腺激素测定TTTT3 3、TTTT4 4、FTFT3 3和和FTFT4 4第二十三页，本课件共有70页甲状腺素（T4）全部由甲状腺分泌三碘甲腺原氨酸（T3）20%直接来自甲状腺,80%在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来。TT3、TT4、FT3和FT4第二十四页，本课件共有70页循环T4约99.98%与特异的血浆蛋白相结合 甲状腺素结合球蛋白（TBG）6075%甲状腺素结合前白蛋白(TBPA)1

13、530%白蛋白(ALB)10%游离T4（FT4）仅约0.02%循环中T3约99.7%特异性与TBG结合 游离T3(FT3）约0.3%TT3、TT4、FT3和FT4第二十五页，本课件共有70页 结合型甲状腺激素是激素的贮存和运输形式 游离型甲状腺激素是甲状腺激素的活性部分 l直接反映甲状腺功能状态l不受血清TBG浓度变化影响总T4（TT4）、总T3（TT3）为结合型与游离型之和。主要反映结合型激素，受TBG影响很大。TT3、TT4、FT3和FT4第二十六页，本课件共有70页正常成人血清 TT4水平为64154 nmol/L（512 g/dl）TT3为1.22.9 nmol/L（80190 ng/

14、dL）（不同实验室及试剂盒略有差异）正常成人血清 FT4为925 pmol/L（0.71.9 ng/dL）FT3为2.15.4 pmol/L（0.140.35ng/dL）（不同方法及实验室差异较大）T4、T3标准值第二十七页，本课件共有70页游离激素估计值目前大多数临床实验室测定FT4和FT3所采用方法(免疫测定或指数法)并非直接测定游离激素测定结果仍受甲状腺激素结合蛋白浓度的影响称为“游离激素估计值”更为合适即FT4E和FT3E蛋白质浓度高时 FT4E过高估计FT4蛋白质浓度低时 FT4E过低估计FT4 第二十八页，本课件共有70页 甲亢时增高，甲减时降低，一般平行变化甲亢 TT3增高常较T

15、T4增高出现更早 TT3对轻型甲亢、早期甲亢及甲亢治疗后复发诊断更敏感 T3型甲亢诊断主要依赖于TT3，TT4可不增高 T4型甲亢诊断主要依赖于TT4，TT3可不增高甲减 TT4在甲减诊断中起关键作用 TT4降低更明显，早期TT3可正常 注意：许多严重的全身性疾病可有TT3降低，并非甲减TT4、TT3 反映甲状腺功能状态最佳指标第二十九页，本课件共有70页凡是能引起血清TBG水平变化的因素均可影响TT4、TT3 测定结果，对TT4的影响较大l使TBG增高而导致TT4和TT3测定结果假性增高的因素：妊娠、病毒性肝炎、遗传性TBG增多症 某些药物（雌激素、口服避孕药、吩噻嗪、三苯氧胺等）l使TBG

16、降低而导致TT4和TT3测定结果假性降低的因素：低蛋白血症、遗传性TBG缺乏症 多种药物（雄激素、糖皮质激素、生长激素、利福平等）有上述情况时应测定游离甲状腺激素 影响TT4、TT3的因素第三十页，本课件共有70页血清FT4和FT3测定敏感性和特异性较好稳定性较差，且目前检测方法尚不精确。受疾病及药物等因素影响l疾病影响：血清TBG明显异常、家族性异常白蛋白血症、内源性T4抗体及某些NTI(如肾衰）等l药物影响：胺碘酮、肝素等 FT4 苯妥英钠、利福平等 FT4如结果有疑问可参考总激素测定值或用其他方法重测影响FT4、FT3的因素第三十一页，本课件共有70页FT4，FT3测定一定优于TT4、T

17、T3测定吗？目前常规使用的间接测定法(免疫测定法)与最精准的直接检测法比较，血清FT4、FT3的结果发现存在不一致性，有时免疫测定法的偏倚甚至达到40而血清T4、T3测定结果在血清甲状腺素结合蛋白没有变化时相当稳定。用现有的检测方法，在有些情况FT4、FT3并不一定比T4、T3水平更能真实地反映甲状腺功能的状态。当FT4、FT3测定可能出现偏倚时，需要测定T4、T3水平。第三十二页，本课件共有70页血清血清TSHTSH测定测定第三十三页，本课件共有70页TSH测定方法 建议选择第三代以上的建议选择第三代以上的TSHTSH测定方法测定方法RMARMA免疫放射分析,ICMA,ICMA免疫化学发光,

18、TRIFA,TRIFA时间分辨免疫荧光分析法 第三十四页，本课件共有70页TSH测定较FT3和FT4更为敏感血清TSH测定值的变化先于FT3和FT4 TSH测定的重要性第三十五页，本课件共有70页A log/linear inverse relationship between serum TSH and FT4，FT4FT4水平与水平与TSHTSH浓度的成对数浓度的成对数/线性负相关，即线性负相关，即FT4FT4微小变化可引起血清微小变化可引起血清TSHTSH显著变化，甲功异常时显著变化，甲功异常时TSHTSH异常更异常更早。早。第三十六页，本课件共有70页TSH正常值参考范围 0.3-5.

19、0mIU/L95%严格筛选的甲状腺功能正常志愿者TSH值0.42.5 mIU/L建议将血清TSH上限降低到2.5 mIU/L（未达成共识）TSH值0.10.4 mIU/L老年人心房纤颤和心血管疾病危险性可能增加需关注TSH正常值参考范围的调整及变化TSH正常值第三十七页，本课件共有70页TSH测定的临床应用甲状腺疾病的筛选：敏感，稳定，TSH-first strategy 诊断亚临床甲状腺疾病只有TSH才能查出轻度（亚临床）甲状腺功能紊乱（TSH异常但FT4正常）人群调查报告发现亚临床甲减和甲亢分别占10%和2%监测原发性甲减L-T4替代治疗 TSH靶值 0.22.0 mIU/L 0.53.0

20、 mIU/L（老年人）第三十八页，本课件共有70页TSH测定的临床应用监测分化型甲状腺癌（DTC）L-T4抑制治疗第三十九页，本课件共有70页基于双风险评估的DTC患者术后TSH抑制治疗第四十页，本课件共有70页TSH测定的临床应用甲状腺功能正常的病态综合征（euthyroid sick syndrome，ESS）患者TSH检测：建议采用较宽的TSH参考范围(TSH0.0210mIU/L)并联合应用FT4/TT4测定。中枢性甲减的诊断：原发性甲减当FT4低于正常时，血清TSH值应大于10mIU/L（负反馈）若TSH正常或轻度增高，应疑及中枢性甲减。第四十一页，本课件共有70页TSH测定的临床应

21、用不适当TSH分泌综合征的诊断：甲状腺激素水平增高而TSH正常或增高者需考虑本病但首先要排除结合蛋白异常和测定技术问题第四十二页，本课件共有70页间接反映甲状腺功能，测定结果受垂体功能影响糖皮质激素能短暂地抑制TRH刺激下的TSH释放生长抑素抑制TRH的分泌TSH测定的不足第四十三页，本课件共有70页血甲状腺激素与促甲状腺激素的“非平衡期”在病理状态下，TSH未能完全反映甲状腺功能，甲状腺激素和TSH的反馈需要一个过渡时间来重新适应、重新调节。在这段时期，血FT3、FT4和TSH浓度出现矛盾现象，FT3、FT4已正常，但TSH仍升高或降低的现象（滞后效应）TSH测定的不足第四十四页，本课件共有

22、70页甲状腺疾病治疗中（甲亢采用甲状腺疾病治疗中（甲亢采用ATDATD治疗期或甲减治疗期或甲减L-T4L-T4治疗期），治疗期），TSHTSH水平变化迟于水平变化迟于FT4FT4水平变化。水平变化。第四十五页，本课件共有70页TSHoma or TH resistance中枢甲减中枢甲减NTI原发甲减原发甲减甲亢甲亢第四十六页，本课件共有70页甲状腺自身抗体测定甲状腺自身抗体测定TPOAbTPOAb、TgAbTgAb和和TRAbTRAb第四十七页，本课件共有70页国际推荐的命名 甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）甲状腺球蛋白抗体（TgAb）TSH受体抗体（TRAb）甲状腺抗体测定的标准化 主张

23、采用MRC国际参考试剂 甲状腺自身抗体抗体甲状腺自身抗体抗体第四十八页，本课件共有70页TPOAb甲状腺过氧化物酶（TPO）是一种仅在甲状腺细胞表达的跨膜蛋白TPOAb是一组针对不同抗原决定簇的多克隆抗体TPO是甲状腺微粒体抗原的主要成分，TPOAb是甲状腺微粒体抗体（TMAb）的活性成分可能对甲状腺细胞有细胞毒性作用，参与组织破坏过程，与甲状腺功能低下有关第四十九页，本课件共有70页诊断自身免疫性甲状腺疾病自身免疫性甲状腺疾病的危险因素干扰素-、白介素-2或锂治疗期间出现甲减的危险因素在胺碘酮治疗期间出现甲状腺功能异常的危险因素Downs(唐氏）综合征患者出现甲减的危险因素妊娠期间甲状腺功能

24、异常或产后甲状腺炎的危险因素流产和体外授精失败的危险因素TPOAb测定的临床应用第五十页，本课件共有70页第五十一页，本课件共有70页 一组针对Tg不同抗原决定簇的多克隆抗体 认为TgAb对甲状腺无损伤作用 Tg和TgAb均高度异质性，测定方法的标准化困难 测定方法经历与TPOAb相似的改进，敏感性显著增高。TgAb (甲状腺球蛋白抗体)第五十二页，本课件共有70页自身免疫甲状腺疾病的诊断意义与TPOAb基本相同抗体滴度变化与TPOAb具有一致性在分化型甲状腺癌(DTC)患者，TgAb测定主要用作血清Tg测定的辅助检查血清中即使存在低水平TgAb也可干扰大多数方法所进行Tg测定，进行Tg测定的

25、每一份血清标本均应同时测定TgAbTgAb测定的临床应用第五十三页，本课件共有70页广义的广义的TRAbTRAb至少有三大类：至少有三大类：TSHTSH受体抗体（狭义受体抗体（狭义TRAbTRAb）也称也称TSHTSH结合抑制免疫球蛋白（结合抑制免疫球蛋白（TBII)TBII)。TRAbTRAb阳性提示存在针对阳性提示存在针对TSHTSH受体的自受体的自身抗体，身抗体，不能说明抗体具有刺激或抑制功能。不能说明抗体具有刺激或抑制功能。TSHTSH刺激抗体（刺激抗体（TSAb)TSAb)具有刺激具有刺激TSHTSH受体、引起甲亢的功能，是受体、引起甲亢的功能，是GravesGraves病的致病性抗

26、体。病的致病性抗体。TSHTSH刺激阻断抗体刺激阻断抗体 （TSBAb)TSBAb)具有占据具有占据TSHTSH受体、阻断受体、阻断TSHTSH与受体结合而引起甲减的功能，是部分自身免疫与受体结合而引起甲减的功能，是部分自身免疫甲状腺炎的致病性抗体。甲状腺炎的致病性抗体。个别自身免疫性甲状腺疾病患者可以出现个别自身免疫性甲状腺疾病患者可以出现TSAbTSAb和和TSBAbTSBAb交替出现的交替出现的现象，临床表现为现象，临床表现为甲亢与甲减的交替变化。甲亢与甲减的交替变化。TRAb(TSH受体抗体)第五十四页，本课件共有70页测定TRAb(指TBII)采用放射受体分析法(RRA)，为目前 大

27、多数临床实验室常规检测的项目。测定TSAb和TSBAb采用生物分析法，通常仅用于研究工作一般来说，存在高滴度TRAb的患者TSAb也阳性。TRAb测定方法第五十五页，本课件共有70页有助于初发Graves病及“甲状腺功能正常的Graves眼病”的诊断。（新诊断的GD患者80%96%TRAb阳性）对预测抗甲状腺药物治疗后甲亢复发有一定意义，抗体阳性者预测复发的特异性和敏感性为50%，抗体阴性的预测意义不大。对于有Graves病或病史的妊娠妇女，有助于预测胎儿或新生儿甲亢的可能性。TRAb测定的临床应用第五十六页，本课件共有70页甲状腺自身抗体在各类人群中的阳性比率 TRAbTPOAbTGAbGr

28、aves 病90%70 80%20 30%自身免疫性甲状腺疾病（如桥本甲状腺炎HD）10 20%80 90%70 80%非自身免疫性甲状腺疾病Rare20%up to 20%健康人群Very rare rarerare第五十七页，本课件共有70页甲状腺球蛋白测定甲状腺球蛋白测定第五十八页，本课件共有70页由甲状腺滤泡上皮细胞分泌，是甲状腺激素合成和储存的载体。血清Tg水平升高与以下三个因素有关：l 甲状腺肿l 甲状腺组织炎症和损伤l TSH、hCG或TRAb对甲状腺刺激甲状腺球蛋白（Tg）第五十九页，本课件共有70页血清Tg正常参考范围当TSH正常时，1g甲状腺组织稳定释放1ug/L Tg入血

29、 TSH0.1时，1g甲状腺组织稳定释放0.5ug/L Tg入血第六十页，本课件共有70页非肿瘤性疾病甲状腺肿大多数甲亢状态时Tg升高甲状腺物理损伤，如手术继发、细针抽吸等评估甲状腺炎的活动性，如亚急性甲状腺炎（炎症活动期血清Tg水平增高）诊断口服外源甲状腺激素所致的甲状腺毒症（Tg不增高）血清Tg测定的临床应用第六十一页，本课件共有70页分化型甲状腺癌（DTC）人体内Tg只来自于甲状腺滤泡上皮细胞或滤泡上皮来源的肿瘤细胞。由于血清Tg测定对甲状腺疾病病因诊断缺乏特异性价值，目前临床上多用于监测分化型甲状腺癌术后的复发和转移。其监测价值的高低与甲状腺组织剩余的多少密切相关。当体内完全无甲状腺组

30、织残留时，监测价值最大。血清Tg测定的临床应用第六十二页，本课件共有70页血清Tg测定的临床应用DTC患者接受甲状腺近全部切除和放射碘治疗后，血清Tg应当不能测到。如果在随访中Tg增高，说明原肿瘤治疗不彻底或者复发。反之，当体内存在大量的甲状腺组织时，血清Tg的监测价值就大大降低，这时血清Tg的水平可能更反映的是甲状腺组织的大小。第六十三页，本课件共有70页血清Tg测定的临床应用当一个甲状腺结节患者术前出现血清Tg轻度升高不一定表示存在着甲状腺癌肿，而术后血清Tg不低，不一定表示癌肿复发或转移。要结合临床，特别是甲状腺的情况进行综合的分析。血清Tg水平还受到血清TgAb水平的影响，在评价分化型

31、甲状腺癌时，需要同时测定血清TgAb水平如TgAb阳性，Tg测定结果往往不可靠。第六十四页，本课件共有70页非甲状腺疾病住院患者的甲状腺功能试验严重疾病患者常有甲状腺试验异常，但一般没有甲状腺本身功能异常。常用“非甲状腺疾病(nonthyroid illness,NTI)”、“甲状腺功能正常的病态综合征（euthyroid sick syndrome，ESS）”、低T3综合征”这些术语来描述。第六十五页，本课件共有70页非甲状腺疾病住院患者的甲状腺功能试验由于严重疾病、饥饿状态导致，这类疾病包括营养不良、饥饿，精神性厌食症、糖尿病、肝脏疾病等全身疾病。机理：一般认为是5脱碘酶活性下降，T4向T

32、3转换减少；而内环脱碘酶被激活，T4转换为rT3增加。机体代偿的结果，有利于减少能量消耗和组织蛋白分解，如加用甲状腺激素治疗，反而有害于机体的恢复。第六十六页，本课件共有70页非甲状腺疾病住院患者的甲状腺功能试验特征：患者血清TT3和FT3浓度降低，TSH基本正常在NTI中测定FT4或TT4应结合血清TSH加以解释，有助于鉴别真正的原发性甲状腺功能障碍和NTI的一过性异常如果TT3和TT4都异常（同一方向），可以判定有甲状腺病症。如果TT3和TT4的异常不一致，TT3的异常更像是由于疾病、药物及试验因素造成的，而不像是源于甲状腺的功能异常。TT4异常时需要考虑疾病的严重程度。因为NTI出现低T

33、T4，提示疾病严重程度增加。第六十七页，本课件共有70页非甲状腺疾病住院患者的甲状腺功能试验TSH：急性期略降低，恢复期先略增高，以后才恢复正常在住院病人中建议使用较大的TSH参考值范围（0.0510mIU/L)如果TT4的降低不伴有血清TSH升高（20mIU/L）且患者病情不甚严重时，应考虑诊断为继发于脑垂体或下丘脑功能不足的中枢性甲减。第六十八页，本课件共有70页NIT时甲功变化：时甲功变化：TT3(FT3)总是低的，总是低的，rT3总是高的总是高的,提示提示低低T3综合征综合征。TT4在急性期在急性期后期下降后期下降(低低T3-T4综合征综合征），此时死亡率最高，恢复期中后期），此时死亡率最高，恢复期中后期TT4慢慢升至正常；慢慢升至正常；FT4在疾病急性期略增高，恢复期很快降至正常。在疾病急性期略增高，恢复期很快降至正常。TSH在急性期略降低，恢复期先略增高，在急性期略降低，恢复期先略增高，以后才恢复正常。以后才恢复正常。第六十九页，本课件共有70页感感谢谢大大家家观观看看第七十页，本课件共有70页