癌症肿瘤免疫学应用精选课件.ppt

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1、关于癌症肿瘤免疫关于癌症肿瘤免疫学应用学应用第一页，本课件共有91页什么是肿瘤？为什么会发生肿瘤？肿瘤是正常组织异常增生所形成的赘生物。按其所引起的后果不同可分为恶性和良性两种。第一节 概述 实践表明，内在的遗传因素、免疫状态和外部的诱变因子，是构成肿瘤发生发展的基础和条件。其中，机体的免疫状态，尤其是细胞免疫功能的强弱，已被视为是否发生肿瘤的重要内在因素。第二页，本课件共有91页肿瘤发病率和死亡率肿瘤发病率和死亡率l lWHO：每年肿瘤死亡人数为630万，至万，至2020年，全世界肿瘤患者将达1500万。l l我国：恶性肿瘤死亡率为108.39/10108.39/10万，占死亡 人数人数17

2、.94%，居死亡原因第二位。l l肿瘤的早期发现和早期治疗可明显提高患者生 存率。第三页，本课件共有91页最普遍的恶性肿瘤死亡原因最普遍的恶性肿瘤死亡原因第四页，本课件共有91页临床：病史、体症物理检查：X光、CT、磁共振、B超、红外、核医学术前：穿刺、刮片、拉网术后：组织切片免疫：肿瘤抗原和代谢物测定分子生物：肿瘤相关基因分析肿瘤诊断辅助病理第五页，本课件共有91页正常 间变 恶性 可见前期 不可见前期物质分析影像诊断第六页，本课件共有91页肿瘤的发展及诊断期第七页，本课件共有91页肿瘤的免疫逃避机制？1.肿瘤细胞缺乏有效的抗原性表位，难以触发足够的抗肿瘤免疫效应。2.肿瘤细胞的MHC分子表

3、达发生改变，异常表达的MHC分子，有碍机体免疫细胞对肿瘤细胞的识别，影响抗原递呈作用。3.不能正常表达B7等活化免疫细胞的共刺激分子和黏附分子。4.患者血清中存在着封闭因子。5.肿瘤细胞产生的某些细胞因子对T细胞的产生有抑制作用。6.肿瘤细胞表达FasL，和活化CTL的Fas结合，介导CTL凋亡。第一节 概述第八页，本课件共有91页体液免疫效应1.激活补体的溶细胞作用2.介导杀伤细胞的细胞毒作用3.调理吞噬作用4.干扰肿瘤细胞的生物学行为5.其他作用第二节 机体的抗肿瘤免疫效应机制第九页，本课件共有91页细胞免疫效应1.T细胞2.生物学效应包括T细胞的直接杀伤和对免疫系统其它成分的活化。3.（

4、1）CD4阳性的辅助T细胞4.（2）CD8阳性的细胞毒T细胞第二节 机体的抗肿瘤免疫效应机制第十页，本课件共有91页CD4阳性的辅助T细胞在胸腺中分为Th1和Th2，其中和肿瘤免疫关系密切的是Th1细胞。激活：肿瘤细胞抗原+抗原递呈细胞（树突状细胞）+MHC II类分子形成复合物，被CD4阳性的T细胞的TCR识别并使自身活化。效应：通过释放细胞因子（TNF，IFN-）发挥抗肿瘤作用。Th表面的CD154分子和APC表面的CD40分子结合，释放IL-12。促进CTL分化和增殖。Th和APC释放共刺激信号分子，协助CTL的分化和增殖。可增强B细胞活化引起的抗体应答及CD8阳性CTL的细胞毒 其亚群

5、可分泌因子促进体液免疫应答。第二节 机体的抗肿瘤免疫效应机制第十一页，本课件共有91页CD8阳性的细胞毒T细胞 是肿瘤免疫的主要途径。通过释放毒性物质或促发靶细胞上的死亡受体，而直接溶解靶细胞，或通过分泌IFN-间接杀伤肿瘤细胞，在机体发挥免疫监视的作用。第二节 机体的抗肿瘤免疫效应机制第十二页，本课件共有91页细胞免疫效应2.NK细胞3.NK细胞是宿主固有免疫或一线防御机制的一部分，非MHC限制性，她们不需要对宿主或其免疫功能进行调整适应。对肿瘤细胞和病毒感染细胞比对大多数正常细胞更具有毒性作用。其作用机制类似于CTL，还可分泌大量的细胞因子以调节机体免疫反应。4.新发现的NKT细胞在胸腺外

6、发育，其发育依赖于TCR与类MHC I类分子CD1的相互作用，经TCR触发，主要介导NK类细胞毒活性。第二节 机体的抗肿瘤免疫效应机制第十三页，本课件共有91页细胞免疫效应3.巨噬细胞4.活化的巨噬细胞与肿瘤细胞的结合可触发细胞毒活性，细胞毒性介质有细胞溶解蛋白酶、TNF-及其相关的因子、IFN-和IFN-、IL-1，氧化反应的中介物如过氧化氢，氮化反应的中介物如NO、精氨酸酶等也可能属于此列。5.它是参与抗肿瘤、抗感染的主要效应细胞。第二节 机体的抗肿瘤免疫效应机制第十四页，本课件共有91页细胞免疫效应4.树突状细胞5.是一类专职抗原递呈细胞，辅佐T、B细胞参与特异性杀伤肿瘤的过程。6.可利

7、用制备肿瘤特异性树突状细胞以进行肿瘤的生物疗法。第二节 机体的抗肿瘤免疫效应机制第十五页，本课件共有91页 肿瘤抗原是细胞癌变过程中所表达的新生物或过量表达产物，它的产生与下列因素有关：1.细胞发生转化而产生新的蛋白2.点突变或基因重组致细胞内癌基因活化，促使表型3.改变3.随机病变而产生新的蛋白4.胚胎抗原的过度表达或分化抗原的异常表达。第三节 肿瘤抗原的分类第十六页，本课件共有91页 肿瘤特异性抗原 为肿瘤细胞所特有，只表达于肿瘤细胞，而不存在于任何处于不同发育阶段的正常细胞。1.化学物质诱发 其抗原的显著特征是高度个体化，即高度的个体特异性。不同肿瘤，甚至同一化学致癌物诱导的肿瘤，所表达

8、的肿瘤抗原可有不同，而不同化学物质引起的肿瘤，其抗原的差异性更大。第三节 肿瘤抗原的分类第十七页，本课件共有91页 肿瘤特异性抗原 2.病毒诱发 无严格的特异性，通常由同一种病毒诱发的所有肿瘤，都具有相同的TSA。血清学试验和肿瘤特异性CTL的检测，均有助于抗原的检定。其可诱导机体的免疫应答，故又被称为肿瘤特异性移植抗原。其成分多系病毒基因的表达成分。第三节 肿瘤抗原的分类第十八页，本课件共有91页 肿瘤特异性抗原 3.自发 自发肿瘤系无明显诱因的肿瘤，很难检测到特异性的抗原标志物，其原因可能有：1)早期肿瘤细胞及近亲本子代细胞一定时间内可以表达，但后代细胞因为染色体的随机突变而失去表达。2)

9、可能存在，但单独使用抗原抗体方法难以得到确定答案。第三节 肿瘤抗原的分类第十九页，本课件共有91页 肿瘤相关抗原 指非肿瘤细胞所特有的抗原成分，也少量存在于正常细胞，但在肿瘤发生的机体可异常表达，可分为胚胎性抗原和分化抗原两种类型。胚胎抗原 分化抗原第三节 肿瘤抗原的分类第二十页，本课件共有91页第四节 常见肿瘤的免疫诊断及应用原则一、肿瘤标志物的检测及临床意义第二十一页，本课件共有91页肿瘤标志物肿瘤标志物是显示肿瘤存在的生物化学指示物与肿瘤相伴产生抗原或激素或酶蛋白存在于血液、体液及组织中可定量或定性检测到可以作为辨认和追踪肿瘤存在和发展的标志第二十二页，本课件共有91页肿瘤标志物研究历史

10、肿瘤标志物研究历史1845 Bence-Jones 1845 Bence-Jones 本周蛋白本周蛋白 1930 Zondek HCG1930 Zondek HCG1959 Markert 1959 Markert 同工酶同工酶 1963 Abelev AFP1963 Abelev AFP1965 Gold&Freeman CEA1965 Gold&Freeman CEA1969 Hubner&Todaro 1969 Hubner&Todaro 癌基因癌基因1975 Kohler&Milstein 1975 Kohler&Milstein 单克隆抗体单克隆抗体1978 Herberman 19

11、78 Herberman 提出肿瘤标志物概念提出肿瘤标志物概念1979 1979 英国第英国第7 7届肿瘤发生生物学和医学会议届肿瘤发生生物学和医学会议 肿瘤标志物被确认并应用临床肿瘤标志物被确认并应用临床1980 Koprowski CA19-91980 Koprowski CA19-91981 Bast et al CA1251981 Bast et al CA1251981 Colcher et al CA72-41981 Colcher et al CA72-41984 Kufe et al CA15-31984 Kufe et al CA15-3.第二十三页，本课件共有91页已建立的

12、肿瘤标志物第二十四页，本课件共有91页肿瘤标志物的分类肿瘤标志物的分类l l细胞肿瘤标志物：位于细胞中的物质或抗原，如激素受体、白血病表型。l l体液肿瘤标志物：病理情况下，浓度增加时可在血液、尿液或其他体液中测得的物质，如AFPAFP、CA19-9、CEA、CA15-3等。l l肿瘤表型标志物：酶、胚胎性抗原、异位性蛋白、激素等。出现于癌细胞转化和临床进展阶段。l l肿瘤基因标志物：基因突变、基因表达异常等，出现于癌前起动阶段。第二十五页，本课件共有91页在各种肝病中在各种肝病中AFP的变化的变化AFP在各类肝病中的阳性率第二十六页，本课件共有91页AFP阳性后查找肝癌阳性后查找肝癌 肿瘤直

13、径 五年生存率 2 cm 100%3 cm 82.2%5 cm 31.25%10cm 3.7%第二十七页，本课件共有91页癌胚抗原癌胚抗原一一.正常值正常值 (直接法直接法 ng/mL)ng/mL)胸，腹水 25 ng/mL第二十八页，本课件共有91页癌胚抗原癌胚抗原二二.病理值病理值 (直接法直接法 ng/mL)ng/mL)2.胸腹水阳性率高于血液3.AFP，CEA联合检测鉴别原发/继发肝癌 第二十九页，本课件共有91页总总PSA和游离和游离PSA第三十页，本课件共有91页第三十一页，本课件共有91页PSA的两种主要形式游离PSA结合PSA(PSA-ACT)-1-antichymotryps

14、in抗原结合部位PSAPSAACT第三十二页，本课件共有91页YACTPSAPSAYPSA30 MAbFree PSA 检查检查 PSAACTPSAYYPSA66MAbPSA10 MAbTotal PSA 检查检查PSA的检测的检测PSA66MAbPSA10 MAb第三十三页，本课件共有91页35%30%25%20%15%10%5%0%良性疾病的良性疾病的可能性增加可能性增加前列腺癌的可前列腺癌的可能性增加能性增加FREE PSA%结果解释第三十四页，本课件共有91页前前列列腺腺癌癌的的可可能能性性%CI*Confidence Interval第三十五页，本课件共有91页糖类抗原糖类抗原12-

15、5（CA125）是卵巢癌和子宫内膜癌的肿瘤标志物是卵巢癌和子宫内膜癌的肿瘤标志物分子量为分子量为20万的糖蛋白万的糖蛋白可被单克隆抗体可被单克隆抗体OC125所识别所识别在卵巢肿瘤上皮和在卵巢肿瘤上皮和Mullerian副肾管来副肾管来 源的病理和正常组织中表达，其生物源的病理和正常组织中表达，其生物 学功能不明。学功能不明。第三十六页，本课件共有91页糖类抗原12-5（CA125）正常人血清中正常人血清中CA125的临界值为的临界值为35U/ml CA125的半衰期仅的半衰期仅4.8天，在血中很快代谢，天，在血中很快代谢，所测即时结果能反映肿瘤近期的变化状态所测即时结果能反映肿瘤近期的变化状

16、态第三十七页，本课件共有91页 CA125在卵巢癌，尤其是上皮性卵巢在卵巢癌，尤其是上皮性卵巢 癌、子宫内膜癌可出现升高，还可在癌、子宫内膜癌可出现升高，还可在 肺癌、宫颈癌等肿瘤状态时升高。肺癌、宫颈癌等肿瘤状态时升高。CA125在子宫内膜异位症、在子宫内膜异位症、1%的健的健 康妇女、康妇女、3%的患良性卵巢疾病妇女的患良性卵巢疾病妇女 及其他非肿瘤患者也可见到升高。及其他非肿瘤患者也可见到升高。第三十八页，本课件共有91页CA125的临床应用卵巢癌的辅助诊断卵巢癌的辅助诊断观察病情及预测预后观察病情及预测预后 -血清血清CA125CA125升高（或降低）升高（或降低）2 2倍的患者倍的患

17、者 中大于中大于80%80%的病例为病情进展（或消退）的病例为病情进展（或消退）-CA12535U/ml-CA12535U/ml的病人中有的病人中有95%95%在第二次在第二次 手术时仍有肿瘤存在手术时仍有肿瘤存在第三十九页，本课件共有91页 早期复发的监测早期复发的监测75%75%的患者在肿瘤复发前一年左右时间的患者在肿瘤复发前一年左右时间CA125CA125的水平就已升高的水平就已升高第四十页，本课件共有91页CA125的临床应用nCA125CA125升高：升高：90%90%的卵巢癌的卵巢癌和和期期 50%50%的的期和期和90%90%的的期期nCA125CA125升高水平与肿瘤大小和分期

18、有升高水平与肿瘤大小和分期有关关nCA125CA125可以区别可触及的良性或恶性可以区别可触及的良性或恶性实体瘤实体瘤第四十一页，本课件共有91页CA125的临床应用卵巢癌和良性卵巢疾病的鉴别诊断卵巢癌和良性卵巢疾病的鉴别诊断l l连续测定连续测定CA125l l联合检测联合检测CA199可提高准确性，敏感性可可提高准确性，敏感性可从从83.3%提高到提高到91.6%l l卵巢上皮性癌患者卵巢上皮性癌患者CA125明显高于对照组，明显高于对照组，敏感性可达敏感性可达82%到到93.5%l l8%的良性患者的良性患者CA125大于大于65U/ml，而恶，而恶性患者占性患者占75%第四十二页，本课

19、件共有91页CA125的临床意义l l术后术后 CA125 的升高是癌肿复发的重要的升高是癌肿复发的重要标志，标志，当当CA125大于大于65U/ml时则不需时则不需作第二次手术探查作第二次手术探查第四十三页，本课件共有91页CA125的临床应用9.812/122子宫肌瘤8.32/24慢性输卵管炎40.419/47急性输卵管炎非卵巢疾病10.431/299所有良性卵巢14.31/7纤维瘤6.85/74畸胎瘤卵巢疾病 患者数 比例（%）CA12535U/mlCA12535U/ml良性疾病良性疾病第四十四页，本课件共有91页糖类抗原糖类抗原19-9（CA199）CA19-9是胰腺、胃和肠癌的标记物

20、。是胰腺、胃和肠癌的标记物。正常人群血清正常人群血清CA19-9阳性的临界值为阳性的临界值为 37U/ml第四十五页，本课件共有91页 癌组织中的浓度要高于正常组织或癌组织中的浓度要高于正常组织或 炎性组织；是胰腺癌诊断较好的指炎性组织；是胰腺癌诊断较好的指 标，还可用于胃肠癌的检测和筛选。标，还可用于胃肠癌的检测和筛选。伴有黄疸的良性疾病患者也可出现伴有黄疸的良性疾病患者也可出现 CA19-9升高，但一般不升高，但一般不120/ml，经临床处理后可恢复到正常值范围。经临床处理后可恢复到正常值范围。第四十六页，本课件共有91页CA19-9的临床应用诊断诊断-可以作为胰腺和胆管癌较好的标志可以作

21、为胰腺和胆管癌较好的标志物用于临床，胰腺癌的阳性率可达物用于临床，胰腺癌的阳性率可达70%92%，胆管癌为，胆管癌为66.7%-对胃癌、肝癌和结直肠癌的阳性率分别对胃癌、肝癌和结直肠癌的阳性率分别可达可达25%60%、56%60%，18%58%第四十七页，本课件共有91页 疗效监测疗效监测 治疗中及术后含量下降乃至正常治疗中及术后含量下降乃至正常表示治疗方案正确表示治疗方案正确复发跟踪复发跟踪 升高可作为肿瘤复发转移的亚临床升高可作为肿瘤复发转移的亚临床诊断或重要的辅助诊断指标诊断或重要的辅助诊断指标第四十八页，本课件共有91页CA19-9水平在胰腺癌诊断中反应参数的比较反应参数反应参数CA

22、19-9CA 19-9CA 19-937 U/ml72 U/ml170 U/ml敏感性敏感性81%76%66%特异性特异性79%90%95%PV+80%89%93%PV-80%89%93%第四十九页，本课件共有91页神经原特异性烯醇化酶（神经原特异性烯醇化酶（NSE）同功酶类肿瘤标志物，正常仅存于神同功酶类肿瘤标志物，正常仅存于神 经组织和红细胞中经组织和红细胞中正常人血清值为正常人血清值为 13 g/L小细胞肺癌、神经母细胞瘤和神经内小细胞肺癌、神经母细胞瘤和神经内 分泌肿瘤及脑损伤时升高分泌肿瘤及脑损伤时升高待测标本绝对禁止溶血，溶血可出现待测标本绝对禁止溶血，溶血可出现 NSE血清水平升

23、高血清水平升高第五十页，本课件共有91页NSE的临床意义NSE在小细胞肺癌中的阳性率明在小细胞肺癌中的阳性率明显高于对照组，显高于对照组，NSE可作为小细可作为小细胞肺癌的高特异、高灵敏的肿瘤胞肺癌的高特异、高灵敏的肿瘤标志物标志物第五十一页，本课件共有91页跟踪监测癌肿病情进展和疗效判断跟踪监测癌肿病情进展和疗效判断 -肺癌肺癌 NSE高于高于11.8 g/L预示肺癌患者生存预示肺癌患者生存 期较短期较短 化疗化疗24小时后小时后 NSE下降是治疗效果良下降是治疗效果良 好的标志好的标志第五十二页，本课件共有91页其他癌症其他癌症vv癌症复发的早期标志，尤其是存在胸腔、癌症复发的早期标志，尤

24、其是存在胸腔、癌症复发的早期标志，尤其是存在胸腔、癌症复发的早期标志，尤其是存在胸腔、肝、骨骼、脑、脊髓转移肝、骨骼、脑、脊髓转移肝、骨骼、脑、脊髓转移肝、骨骼、脑、脊髓转移vvNSENSE升高的癌症患者升高的癌症患者5 5年存活率仅为年存活率仅为5%12%第五十三页，本课件共有91页NSE的临床应用60.966.8PV-(%)10084.2PV+(%)10093.7特异性(%)43.043.0敏感性(%)鉴别小细胞肺癌与良性肿物鉴别小细胞与非小细胞肺癌NSE反应参数反应参数第五十四页，本课件共有91页肿瘤标志物对分型的比较阳性率阳性率Ebert,W.,et al.Ebert,W.,et al

25、.Anticancer Research,1996,16:2161-2168 第五十五页，本课件共有91页人绒毛膜促性腺激素（人绒毛膜促性腺激素（HCG）h糖蛋白类激素，由蛋白核心与位于糖蛋白类激素，由蛋白核心与位于 羧基端的以唾液酸为终止的侧链组成羧基端的以唾液酸为终止的侧链组成h两个亚基组成两个亚基组成:&:与与 -LH,TSH 和和 FSH相同相同:与与-LH有交叉有交叉h由合胞体滋养层细胞产生由合胞体滋养层细胞产生 h被证实是一种原始物质被证实是一种原始物质 (可作为一种有用的肿瘤标志物可作为一种有用的肿瘤标志物)第五十六页，本课件共有91页hCG EpitopesIntact hCG

26、Free Free 第五十七页，本课件共有91页Free-hCG AssayCatching AntibodyDetecting Antibody第五十八页，本课件共有91页HCG临床应用：临床应用：hHCG上升：几乎所有绒毛膜上皮细胞上升：几乎所有绒毛膜上皮细胞 癌、癌、70%的非精原细胞性睾丸癌，胃的非精原细胞性睾丸癌，胃 肠道、肺、肠道、肺、乳腺肿瘤时亦可见乳腺肿瘤时亦可见hHCG水平与肿瘤大小、疾病预后有关水平与肿瘤大小、疾病预后有关h脑脊液中脑脊液中HCG上升提示肿瘤有脑转移上升提示肿瘤有脑转移h可用于监测治疗可用于监测治疗第五十九页，本课件共有91页第四节 常见肿瘤的免疫诊断及应用

27、原则二、常见肿瘤标志物检测的免疫方法第六十页，本课件共有91页标记免疫方法标记免疫方法第六十一页，本课件共有91页 HAPATITISCANCERFERTILITYPROTEINSTDMs/DRUGSTYROID,ANEMIAHBVHCVM1071010-1510-4 g/L AFP FERCEA CA199 PRLHCG LH FSHGH MyoglobinRHF IgGC3 ASO CERTRF AAGQUI GEN AMI PHYFT3 FT4 Dig T3 T4TSH ProgImmunoassay Analyte Map第六十二页，本课件共有91页 待测物质浓度与检测手段 临床化学分

28、析临床化学分析10-1210-910-610-310-0pg/mLng/mL g/mLmg/mLg/L免疫分析免疫分析Therapeutic DrugsThyroid HormoneFertility HormoneAllergyCancer MarkersInfectious DiseaseVitaminsSerum Proteins第六十三页，本课件共有91页第四节 常见肿瘤的免疫诊断及应用原则三、肿瘤标志物的应用价值第六十四页，本课件共有91页肿瘤标志物的应用价值肿瘤标志物的应用价值l l普查l l定位l l辅助诊断l l分期l l疗效监测l l预后l l预测第六十五页，本课件共有91页

29、普查普查l l一般不适宜对无症状人群进行普查CEA查结肠癌 普查 在消化病房使用发病率 370/10万 10000/10万灵敏度 95%95%特异性 70%70%真阳性数 370*95%=351.5 10000*95%=9500假阴性数 370-351.5=18.5 10000-9500=500真阴性数 99648.5*70%=69753.95 90000*70%=63000假阳性数 99648.5-69753.95=29894.55 90000-63000=27000阳性预示值 0.15%26.03%阴性预示值 99.97%99.22%第六十六页，本课件共有91页肿瘤标志物普查五项原则肿瘤标

30、志物普查五项原则l l应十分清楚该肿瘤的发病率l l该肿瘤标志物应能检测早期肿瘤l l该肿瘤的早期治疗比晚期治疗更经济有效l l测定方法的灵敏度、特异性和重复性良好l l普查所需费用能被接受第六十七页，本课件共有91页定定 位位l肿瘤标志物基本上不能对肿瘤定位。极少数肿瘤标志物如PSA，PAP，甲状腺球蛋白具器官特异性，但不具肿瘤特异性。第六十八页，本课件共有91页确确 诊诊l通常不能进行确诊。因为肿瘤标志物无足够的灵敏度，不能 排除假阴性结果。本周蛋白(多发性骨髓瘤）、AFP（肝 癌）、-HCG（绒毛膜癌）和降钙素（甲状腺C-细胞癌）等有助确诊。第六十九页，本课件共有91页分分 期期l l大

31、多数肿瘤标志物与疾病分期有关，且浓度与肿瘤大小通常存在关联。但并不能根据个体测得值来判断肿瘤大小，也不能以肿瘤标志物浓度精确指示各期肿也不能以肿瘤标志物浓度精确指示各期肿瘤，因为各期肿瘤的肿瘤标志物浓度范围极广，且互相重叠。第七十页，本课件共有91页肿瘤标志物评价治疗有效性方案肿瘤标志物评价治疗有效性方案(Beastall,1991)l l无效：浓度与治疗前相比下降50%l l有效：浓度与治疗前相比下降90%第七十一页，本课件共有91页预预 后后l l术前浓度增高，术后降低，表示这些肿瘤标志物对此肿瘤有预后价值。l l在病程监测过程中，肿瘤标志物的浓度增高或降低与疾病的预后密切相关。第七十二页

32、，本课件共有91页术后肿瘤标志物水平的变化术后肿瘤标志物水平的变化02550751001251501752002252500369121518212427术后时间（月）术后时间（月）患者患者D患者患者C患者患者B患者患者A正常水平正常水平手术手术 化疗化疗73肿肿瘤瘤标标志志物物水水平平第七十三页，本课件共有91页跟 踪 复 发68101214 年年总生存期无症状期 肿瘤标志物治疗复发肿瘤病理组织学确诊手术复发出现临床症状预测自检间隔期间隔期第七十四页，本课件共有91页预预 测测l l利用ROCROC曲线进行l lPPV：阳性时患肿瘤的可能性l lNPV：阴性时不患肿瘤的可能性：阴性时不患肿瘤

33、的可能性l lPPVPPV和NPV与灵敏度、特异性和患病率有关l l肿瘤标志物的灵敏度、特异性、PPVPPV、NPV 不是固定不变的，而是依赖于选定的临界值。第七十五页，本课件共有91页肿瘤标志物的临床应用1.预后：病员分群 (-)非保护人群 (+)保护人群-预后好、坏2.疗效观察：外科：手术切除/残留/姑息 保守：药效、放疗效果3.随访：术后6周 三年 五年 七年 4.良/恶鉴别：辅助指标标志物标志物三月一次三月一次半年一次半年一次一年一次一年一次第七十六页，本课件共有91页肿瘤标志物的应用原则1.有关标志物联合检测-提高灵敏度2.阳性标志物动态观察-提高准确性 不应以单项、单次检测下诊断第

34、七十七页，本课件共有91页肿瘤标志物的其它几个问题正常参考范围的界定方法学不同而导致的结果的不统一第七十八页，本课件共有91页肿瘤标志物的正常参考范围 目前通常以正常人群的95%的可信区间为正常参考范围，对于肿瘤标志物，由于双侧通常是无意义的，因此一般取右单侧 95%为正常参考范围。即有5%的正常人在检测时其值会超过正常参考范围，引起临床的假阳性结果。第七十九页，本课件共有91页正常参考范围的建立正常参考范围的建立 正常人群的平均值正常人群的平均值2SD2.597.5第八十页，本课件共有91页肿瘤标志物的正常参考范围 研究表明，正常参考范围对于肿瘤标志物来讲是毫无意义的，我们希望通过检测值来了

35、解：（1）阳性结果提示该病人罹患肿瘤的概率（2）阴性结果提示该病人不罹患肿瘤的概率 第八十一页，本课件共有91页 最后通过概率的大小来指导临床应该进行的检查和处理措施，因此应用ROC曲线（receiver operator characteristic curve)来确定最佳界定值（cutoff value）。第八十二页，本课件共有91页临临 界界 值值 的的 确定确定l l根据金标准确定病人和对照两组例数相似的人群，并测出各组的实验数据。l l用该实验数据的不同域值区分阳性和阴性的不同分界点，用该实验数据的不同域值区分阳性和阴性的不同分界点，分别计算灵敏度和特异性。分别计算灵敏度和特异性。l

36、 l绘制ROC曲线，最接近左上角的点即为最佳临界值，其灵敏度最高，特异性最强。第八十三页，本课件共有91页ROCROC曲线曲线 良良好好的的肿肿瘤瘤标标志志物物特特异异性性应应为为95%95%，并并以以此此值值来来考考虑虑灵灵敏敏度度。如如果果几几种种标标志志物物对对某某一一肿肿瘤瘤具具有有大大致致相相当当的的灵灵敏敏度度，应应选选择择特特异异性性最最高高的的标标志志物物。如如果果考考虑虑良良性性疾疾病病肿肿瘤瘤标标志志物物升升高高的的因因素素，而而特特异异性性保保持持不不变变，应应将将临临界界值值略略为为提提高高，即即设设置置边边界界区区（borderline borderline zone

37、)zone)，如如肿肿瘤瘤标标志志物在边界区内，应进一步明确诊断。物在边界区内，应进一步明确诊断。第八十四页，本课件共有91页临界值应根据需要确定临界值应根据需要确定1.1.选择临界值不能同时提高灵敏度和特异性。2.2.将临界值提高，特异性增加但灵敏度降低。3.3.将临界值降低，灵敏度提高但特异性下降。4.4.体检时应选择较高的灵敏度，将有问题的人5.5.尽量多地检出；确诊时应选择较高的特异性，去除假阳性结果。第八十五页，本课件共有91页第四节 常见肿瘤的免疫诊断及应用原则四、肿瘤标志物的联合检测肺癌：肺癌：NSENSE、CYFRA21-1CYFRA21-1、CEACEA乳腺癌：乳腺癌：CA1

38、53CA153、CEACEA肝癌：肝癌：AFPAFP、AFUAFU、CEACEA、AKPAKP同工酶同工酶胰腺癌：胰腺癌：CA242CA242、CA199CA199、CA50CA50卵巢癌：卵巢癌：CA125CA125、CEACEA、CA199CA199、HCGHCG联合应用可大大提高检出的灵敏度联合应用可大大提高检出的灵敏度第八十六页，本课件共有91页第五节 肿瘤的免疫治疗19841984年，美国国立卫生研究院正式把肿瘤生物治疗年，美国国立卫生研究院正式把肿瘤生物治疗和外科手术、放射疗法和化学疗法一起作为治疗肿和外科手术、放射疗法和化学疗法一起作为治疗肿瘤主要疗法之一。瘤主要疗法之一。肿瘤免

39、疫治疗的目的是通过增加肿瘤细胞的免疫原性或肿瘤免疫治疗的目的是通过增加肿瘤细胞的免疫原性或激发、调动宿主的免疫系统抗肿瘤免疫力，从而控制和激发、调动宿主的免疫系统抗肿瘤免疫力，从而控制和杀伤肿瘤细胞。杀伤肿瘤细胞。临床上先用常规疗法清除大部分肿瘤细胞，再使用临床上先用常规疗法清除大部分肿瘤细胞，再使用生物学治疗方式清除、杀伤少量的残留或扩散的肿生物学治疗方式清除、杀伤少量的残留或扩散的肿瘤细胞，以提高、巩固肿瘤治疗的效果，减少肿瘤瘤细胞，以提高、巩固肿瘤治疗的效果，减少肿瘤的复发。的复发。第八十七页，本课件共有91页第五节 肿瘤的免疫治疗一、主动免疫疗法（肿瘤疫苗）一、主动免疫疗法（肿瘤疫苗）1.1.肿瘤细胞疫苗肿瘤细胞疫苗2.2.肿瘤抗原疫苗肿瘤抗原疫苗3.3.病毒疫苗病毒疫苗4.4.DNADNA疫苗疫苗5.5.抗原递呈细胞疫苗抗原递呈细胞疫苗第八十八页，本课件共有91页第五节 肿瘤的免疫治疗二、免疫导向疗法二、免疫导向疗法三、过继免疫疗法三、过继免疫疗法四、细胞因子疗法四、细胞因子疗法五、基因疗法五、基因疗法第八十九页，本课件共有91页总结免疫与肿瘤的关系肿瘤的抗原性免疫学检验免疫功能状态的评估免疫治疗第九十页，本课件共有91页感感谢谢大大家家观观看看第九十一页，本课件共有91页