人类的遗传病与优生精选课件.ppt
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1、关于人类的遗传病与优生第一页,本课件共有13页近年来,随着医疗卫生事业的发展,人近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势,遗传病已成为性疾病却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!威胁人类健康的一个重要因素!第二页,本课件共有13页一、人类遗传病概述一、人类遗传病概述概念:遗传病是指因遗传物质不正常引起概念:遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。因遗传病和染色体异常遗传病三类。(
2、一)单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。(一)单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。主要有两类:主要有两类:、显性遗传病:、显性遗传病:如软骨发育不全如软骨发育不全(左左)是是由常染色体上的显性基因由常染色体上的显性基因控制的遗传病、抗维生素控制的遗传病、抗维生素佝偻病(右)是由染色体佝偻病(右)是由染色体上的显性基因控制的。上的显性基因控制的。第三页,本课件共有13页一、人类遗传病概述一、人类遗传病概述白化病人体内缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸白化病人体内缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸转化为黑色素,表现出白化异性状。转化为黑色素,表现出白化异性状。进行性肌营养不良患儿肌肉萎缩无力,行走进行
3、性肌营养不良患儿肌肉萎缩无力,行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-54-5岁发病,岁发病,2020岁前死亡。岁前死亡。、隐性遗传病:由隐性基、隐性遗传病:由隐性基因控制的遗传病。如白化病因控制的遗传病。如白化病(左左)、先天性聋哑、苯丙酮、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良尿症、进行性肌营养不良(右右)等。等。第四页,本课件共有13页一、人类遗传病概述一、人类遗传病概述(二)多基因遗传病:由多对等位(二)多基因遗传病:由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。较常象,且比较容易受
4、环境影响。较常见的有唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、见的有唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。原发性高血压、青少年型糖尿病等。第五页,本课件共有13页一、人类遗传病概述一、人类遗传病概述(三)染色体异常遗传病:目前已发现(三)染色体异常遗传病:目前已发现的这类遗传病有的这类遗传病有100100多种,这些病几乎多种,这些病几乎涉及到每一对染色体。由于牵涉的基涉及到每一对染色体。由于牵涉的基因很多,因此后果比单基因和多基因因很多,因此后果比单基因和多基因遗传病要严重得多,故患者大多寿命遗传病要严重得多,故患者大多寿命短暂,甚至在胚胎期就死亡造成流产。短暂,甚至在胚胎期就死亡造成流产
5、。较常见的有较常见的有2121三体综合症(先天性愚三体综合症(先天性愚型)和型)和X X单体综合症(性腺发育不良)单体综合症(性腺发育不良)等。等。第六页,本课件共有13页 2121三体综合症(又称唐三体综合症(又称唐氏综合症)是最常见的染色氏综合症)是最常见的染色体异常遗传病,发病率高达体异常遗传病,发病率高达1/8001/800到到1/600 1/600!发病的根本!发病的根本原因是患者体细胞内多了一原因是患者体细胞内多了一条条2121号染色体。号染色体。2121三体综合症患者的智力特别低下,身三体综合症患者的智力特别低下,身体发育缓慢且常表现出特殊面容:眼距宽、体发育缓慢且常表现出特殊面
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