麻醉药品精神药品的管理与使用优秀PPT.ppt

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1、麻醉药品精神药品的管理麻醉药品精神药品的管理与使用与使用第一页，本课件共有96页麻醉药品麻醉药品定义：指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。包括：阿片类，可卡因类，大麻类，合成麻醉药品等第二页，本课件共有96页麻醉药品与麻醉药（剂）的区别麻醉药品与麻醉药（剂）的区别麻醉药品麻醉性镇痛药 减轻、缓解疼痛 不影响意识、触觉、听觉等 缓解精神紧张、烦躁不安等情绪 连续多次应用可成瘾第三页，本课件共有96页麻醉药（剂）麻醉药（剂）全麻药 可使机体功能广泛抑制 意识、感觉、反射消失 骨骼肌松驰 无成瘾性局麻药 局部感觉、痛觉消失 无成瘾性第四页，本课件共有96页麻醉药品的双重性麻醉药品的双重性医

2、疗用优秀的镇痛药滥用精神依赖性毒品第五页，本课件共有96页药物滥用药物滥用非医疗目的的大量使用，具有依赖性的药物，使滥用者对该药产生依赖状态（无止境地追求用药），从而带来严重的健康问题和社会问题构成社会公害。第六页，本课件共有96页药物依赖性药物依赖性n nWHO的定义：由药物与机体作用造成的，一种精神状态，有时也包括身体状态，表现出一种强迫性或定期性用药的行为和其它反应。身体依赖性（生理依赖性）精神依赖性（心理依赖性）第七页，本课件共有96页身体依赖性身体依赖性身体依赖性成瘾。常发生于疼痛治疗中，表现为长期用阿片类药物后对药物产生一定的身体依赖性，突然中断用药时出现“戒断症状”。疼痛病人对阿

3、片类药物产生身体依赖性，是病人对镇痛治疗的需要，不影响继续合理使用阿片类止痛药。第八页，本课件共有96页精神依赖性精神依赖性精神依赖性=成瘾（由滥用而引起）使人处于一种特殊的精神状态，对毒品产生强烈渴求，追求“欣快”效应，出现觅药行为和频繁使用毒品，进而产生身体依赖性，若中断使用毒品将会发生严重反应称为“戒断症状”。第九页，本课件共有96页疼痛病人使用麻醉药品极少成瘾n当疼痛的伤害性刺激沿着传递疼痛的神经通路上行的过程中，疼痛患者体内生成特殊的阿片受体。这些受体散布在已有阿片类物质中间，分散了进入体内的缓解疼痛的药物。n而没有疼痛的个体并不存在这些特殊的受体，此时任何进入体内的阿片类物质大部分

4、都直接与脑内的受体结合，造成阿片类药物浓度突然增高，增加了药物成瘾的可能。第十页，本课件共有96页疼痛病人精神依赖发生的可能性有多少？n1、回顾性调查24000例使用阿片类药物镇痛的患者（无药物滥用史），发现只有7例成瘾，占0.029%(Fredman DP,1990）n2、调查12000例使用阿片类药物的中度到重度终痛患者，发现有4例产生精神依赖性，占0.033%（Porter J,Jick H,1980)n精神依赖性才是人们说的“成瘾”n“成瘾”与否的界定；用药目的不同。第十一页，本课件共有96页如何避免成瘾w合理应用强阿片类药物：合理应用强阿片类药物：控释、缓释控释、缓释降低了降低了“欣

5、快欣快”效应效应 多瑞吉（芬太尼透皮贴剂）：多瑞吉（芬太尼透皮贴剂）：72小时小时 硫酸吗啡及盐酸吧啡控释片：硫酸吗啡及盐酸吧啡控释片：812小时小时复方制剂复方制剂降低了大量滥用的可能降低了大量滥用的可能第十二页，本课件共有96页如何避免成瘾w成瘾的发生率与药物的给药方式有关w慢性疼痛：注射给药：血药浓度突然增高成瘾控、缓释制剂：血药浓度相对保持恒定w在正确使用时,成瘾的风险不存在或极少见。第十三页，本课件共有96页精神药品w定义：直接多用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。第一类精神药品 第二类精神药品第十四页，本课件共有96页麻醉药品吗啡针片美菲康控（缓）释片美施

6、康定即释片哌替啶（杜冷丁）可待因芬太尼针贴剂（多瑞吉）布桂嗪（强痛定）第十五页，本课件共有96页第一类精神药品w利他林（哌醋甲酯）w丁丙诺啡w三唑仑w氯胺酮第十六页，本课件共有96页第二类精神药品w地西绊（安定）w艾司唑仑（舒乐安定）w咪达唑仑（咪唑安定）w苯巴比妥w异戊巴比妥w安钠咖w咖啡因w麦角胺咖啡因第十七页，本课件共有96页国食药监安国食药监安20055142005514号：号：关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知布桂嗪、复方樟脑酊 麻醉药品“精神药品标”标签用至2006年3月30日已上市品种在药品有效期内用完盐酸丁丙诺啡舌下含片第二类精 神药品第十八页，本课件共有96页19871987

7、年国务院：年国务院：麻醉药品管理办法麻醉药品管理办法19881988年国务院：年国务院：精神药品管理办法精神药品管理办法19931993年卫生部：年卫生部：癌症三阶梯止痛指导原则）癌症三阶梯止痛指导原则）（20022002年年 第二版）第二版）国药监安国药监安19981601998160号：癌痛病人使用吗啡无号：癌痛病人使用吗啡无 极量限制极量限制国药管安国药管安199948199948号：癌痛治疗使用醉药品号：癌痛治疗使用醉药品 有关问题有关问题国药管安国药管安200060200060号：麻醉药品（片剂）、一类精神药品号：麻醉药品（片剂）、一类精神药品 “备案备案”制制国药监安国药监安200

8、299200299号：癌症患者申办醉药品专用卡的规定号：癌症患者申办醉药品专用卡的规定国食药监安国食药监安20044322004432号：医疗机构麻醉药品、第一类精神号：医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定（暂行）药品管理规定（暂行）第十九页，本课件共有96页国务院国务院20054422005442号号:麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例国食药监安国食药监安20054812005481号号:麻醉药品和精神药品品种目录麻醉药品和精神药品品种目录 执行日期：执行日期：20052005、1111、1 1卫医发卫医发20054362005436号号:麻醉药品、精神药品处方管理规

9、定麻醉药品、精神药品处方管理规定卫医发卫医发20054382005438号号:医疗机构麻醉药品、第一类精神药医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品管理规定品管理规定执行日期：下发之日起（执行日期：下发之日起（20052005、1111、1414）第二十页，本课件共有96页医疗机构麻醉药品管理政策的改变医疗应用醉药品政策逐渐放宽n n实行“限量供应”制管理（1994之前）：根据床位数限制医疗机构麻醉药品用量。n n实行“计划供应”制管理（1994-2000年）：医疗机构按照卫生行政部门批准的计划数购买麻醉药品。n n实行“备案供应”制管理（2000年以来）：医疗机构根据临床需要购买麻醉药品，年底备案

10、。第二十一页，本课件共有96页WHO癌症三阶梯止痛方案推荐吗啡作为缓解重度终痛的代表药物以吗啡的消耗量作为评价对癌症三阶梯止痛方案贯彻力度的一项重要指标第二十二页，本课件共有96页首选无创途径（口服、经皮等）给药口服：无创、方便、安全、经济其它无创性途径给药：透皮贴剂、直肠栓剂等第二十三页，本课件共有96页轻度中度重度 强阿片类药物 非甾体类镇痛药 辅助药物 弱阿片类药物 非甾体类镇痛药 辅助药物 非甾体类药物 辅助药物疼痛第二十四页，本课件共有96页全球吗啡人均消耗量（mg/人）发达国家 17.79mg/人发展中国家 0.38mg/人中国 0.11mg/人全部国家 4.55mg/人 以上数据

11、表明中国癌痛的治疗处于非常落后的状态，大多数癌痛病人每天还在忍受疼痛的煎熬第二十五页，本课件共有96页国药监安1998160号关于癌症病人使用吗啡极量问题的通知对癌症病人镇痛使用吗啡，应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量，即不受药典中关于吗啡极量的限制。第二十六页，本课件共有96页医疗机构醉药品、第一类精神药品管理l卫生部：全国l县级以上地方卫生行政部门：辖区内主管部门第二十七页，本课件共有96页教学、科研单位：用麻药和精神药品 开展教学、实验活 动，需省、直辖市 药监部门批准。使用单位第二十八页，本课件共有96页l麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡l执业医师培训、考核麻醉药品和第一类精神

12、处方资格医疗机构为癌痛和其他危重患者开具麻药和一类精神药品名单及变更情况定期报送市卫生主管部门及药监部门第二十九页，本课件共有96页麻醉药品和第一类精神药品 定点批发企业 医疗机构麻醉药品和精神药品实行政府定价，逐步实行全国统一零售价格入库双人验收 货到即验，至最小包装 入库验收专薄记录采 购送货银行转帐第三十页，本课件共有96页麻醉药品和第一类精神药品l专库或专柜：专库有防盗设施和报警装置 专柜用保险柜 双人双锁管理 药房调配窗口、各病区、手术室、防盗设施l专人负责储存第三十一页，本课件共有96页麻醉药品和第一类精神药品l专用帐册 购入、储存、发放、调配、使用 实行批号管理和追踪 帐、物、批

13、号相符 保存：自药品有效期满不少于5年储存第三十二页，本课件共有96页l对过期、损坏的麻醉药品、精神药品登记造册，向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门在接到申请 5日内到场负责监督销毁。储存第三十三页，本课件共有96页l门诊、住院药房可设周转库（柜），每天结算。l门诊药房固定发药窗口，有明显标识，专人负责调配。l使用专用处方。l医师开具专用处方时，应当在病历中记录。l医师不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开具专用处方。调配和使用麻醉药品和第一类精神药品第三十四页，本课件共有96页l处方的调配人、核对人应仔细审方，对不符合规定的处方，拒绝发药。l对专用处方进行专册登记。l保存期在药品有效期

14、满后不少于2年。调配和使用麻醉药品和第一类精神药品第三十五页，本课件共有96页l专用处方(医疗机构按规定样式统一印刷)处方管理规定麻醉药品、精神药品麻精一精二第三十六页，本课件共有96页l有处方权的医生为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时：亲自诊查患者 建立相应的病历（由医疗机构保管）留存患者身份证明复印件 要求患者签署知情同意书处方管理规定麻醉药品、精神药品第三十七页，本课件共有96页l麻醉药品注射剂：l 仅限于医疗机构内使用 医疗机构派医务人员至患者家中使用处方管理规定麻醉药品、精神药品第三十八页，本课件共有96页l麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需带出医疗机构外使用时，患者或其

15、代办人出示下列材料后，有处方权医师方可开具处方：二级医院以上开具的诊断证明 患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明 代办人员身份证明（复印件应留存在患者门 诊病历中处方管理规定麻醉药品、精神药品第三十九页，本课件共有96页处方用量：l麻醉药品、第一类精神药品：注射剂：一次用量 其他剂型：3日用量控缓释制剂：7日用量l第二类精神药品：7日用量；某些特殊情况，用量可适当延长，医师注明理由。处方管理规定麻醉药品、精神药品第四十页，本课件共有96页l处方用量：l为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方：注射剂：3日用量 其他剂型：7日用量 处方管理规定麻醉药品、精神药品第四十一页

16、，本课件共有96页处方用量：l需要特别加强管制的麻醉药品：盐酸二氢埃托啡：一次用量 二级以上医疗机构内使用 盐酸哌替啶（杜冷丁）：一次用量 医疗机构内使用处方管理规定麻醉药品、精神药品第四十二页，本课件共有96页不宜采用的药物治疗杜冷丁：人工合成阿片类药物理由：杜冷丁的止痛作用仅为吗啡的1/8，它止痛作 用维持时间为2.5-3.5小时，若要得到与每4小 时注射吗啡10毫克相等的止痛作用，就必须 注射哌替啶100-150毫克，每3小时一次。第四十三页，本课件共有96页不宜采用的药物治疗 杜冷丁在体内代谢成去甲杜冷丁，具有中枢神经毒作用，其止痛效能为哌替啶的一半，神经毒作用却是哌替啶的两倍，而半衰

17、期又是哌替啶的10倍左右，因此，大剂量重复使用或连续输注，必然造成去甲哌替啶积聚，促使出现神经中毒症状，如震颤、抽搐、股痉挛、意识障碍和癫痫发作。故杜冷丁只可用于短时的急性疼痛，对需要长期连续应用的慢性疼痛或癌痛应属禁忌。第四十四页，本课件共有96页处方保管：v麻醉药品：3年v精神药品：2年 处方管理规定麻醉药品、精神药品第四十五页，本课件共有96页麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 麻醉药品和精神药品管理条例于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，

18、在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：第四十六页，本课件共有96页麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书一、患者所拥有的权利：（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；（二）有从医师、药师、护士处获得麻醉和精神药 品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；（三）由委托亲属或监护人代领麻醉药品的权利；（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。受理投诉卫生行政部门：电话：第四十七页，本课件共有96页麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书二、患者及其亲属或者监护人的义务：（一）遵守相关法律、法规及有关规定；（二）如实说明病

19、情及是否有药物依赖或药 物滥用史；（三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停 止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊 病历的医院（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。第四十八页，本课件共有96页麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书三、重要提示：（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要 而使用，其他一切作他用或者非法持有 的行为，都可能导致您触犯刑律或其它 法律、规定，要承担相应法律责任。（二）违反有关规定时，患者或者代办人均 要承担相应法律责任。第四十九页，本课件共有96页麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 以上

20、内容本人已详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。医疗机构（章）：患者（家属）签名：经办人签名：年 月 日 年 月 日第五十页，本课件共有96页法律责任v有麻药处方资格的执业医师 违反规定开具麻药、一类精神药品处方 未按要求使用麻药、一类精神药品所在医疗机构取消其麻药处方资格吊销其执业证书未按要求使用第二类精神药品未使用专用处方开具二类精神药品第五十一页，本课件共有96页法律责任v未取得麻药处方资格的执业医师v处方的调配人、核对人擅自开具麻药、一类精神药品处方未对麻药、一类精神药品处方核对吊销其执业证书警告，暂停其执业活动吊销其他执业证书依法追究刑事责任后果严重第五十二页，本课件共

21、有96页制度建立制度建立麻醉药品、一类精神药品专项检查制度：定期组织检查，做好记录采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、销毁、丢失及被盗案件报告等制度处方保管、领取、使用、销毁等管理制度第五十三页，本课件共有96页阿片类镇痛药物的不良反应及预治第五十四页，本课件共有96页阿片类镇痛类l l阿片类镇痛药又称麻醉性镇痛药，是一类能消除或减轻疼痛并改变对疼痛情绪反 应的药物。l l除少数作用弱的药物以外，此类药物若使用不当多具有成瘾性，但用于医疗目的并不会带来太大问题。l l研究显示慢性疼痛患者长期采用阿片类药物治疗时，成瘾的发生率极低。第五十五页，本课件共有96页l l阿片类药物是目前已发现镇

22、痛作用最强的药物，并且没有“天花板”效应，镇痛作用随剂量的增加而增加，因此并不存在所谓最大或最佳剂量。对个体患者而言，最佳剂量由镇痛作用与可耐受不良反应之间的平衡决定，若判定患者对阿片类药物仅部分敏感（如部分神经病理性疼痛），则不应该再增加剂量。因此在获得镇痛作用的同时处理阿片相关不良反应具有重要意义。第五十六页，本课件共有96页不良反应 阿片类药物的不良反应实际上是阿片的受体效应。可分为短时间耐受和长时间耐受两大类。镇静、意识模糊（包括幻觉）、嗜睡、恶心、呕吐、瘙痒及尿潴流都是短暂反应，数天或1-2周后这些症状可消失。第五十七页，本课件共有96页不良反应l l最顽固和最持久的副作用是便秘，见

23、于所有的强、弱阿片类药。耐受性和躯体依赖也是长期用药后的副作用。阿片耐受性发生缓慢，个别病人可能因基因突变而导致对吗啡耐受。身体依赖性表现为突然停药时出现戒断症状，可通过逐渐减量来避免这种现象。第五十八页，本课件共有96页不良反应的防治l l阿片类药物的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时（除便秘外）l l不良反应的发生及严重程度个体差异大l l积极预防性治疗可减轻或避免不良反应l l防治不良反应是镇痛治疗方案的重要组成部分。第五十九页，本课件共有96页不良反应的防治便秘l l是阿片类药物最常见的不良反应，大多数患者需要使用绶泻剂预防便秘。l l值得重视的是患者不会因长期用药而对阿片类药物的

24、便秘产生耐受、因此便秘不仅出现于用药的初期，而且还会持续于用药的全过程，有时患者出现呕吐常和便秘有关，因此预防和治疗便秘始终是阿片类镇痛治疗不可忽视的问题，一旦给患者用阿片类药物，就应同时预防应用绶泻剂。第六十页，本课件共有96页不良反应的防治l l1、预防l l多饮水，多摄取含纤维素的食物，适当活动l l缓泻剂：适量用番泻叶、麻任丸等l l根据个体情况调整饮食结构和缓泻剂的剂量，嘱咐病人养成按时排便的习惯。l l如果病人3天未排大便就应给予更积极的治疗。第六十一页，本课件共有96页不良反应的防治2、治疗l l评估便秘的原因及程度l l增加刺激性泻药的剂量l l重度便秘可选择其中一种强效泻药（

25、容积性泻药）如：硫酸镁30-60ml，qd；经沙可啶2-3片，qd；乳果糖30-60ml，qd；山利醇30ml，q12h，连用3天l l必要时灌肠或减少阿片类药物剂量，合用其他镇痛药。第六十二页，本课件共有96页不良反应的防治恶心呕吐l l发生率30%，发生于初期，4-7天缓解或消失。l l个体差异大l l与便秘、脑转移、化疗、放疗、高钙血症引起的相区别。第六十三页，本课件共有96页不良反应的防治1、预防l l初用的1周内同时给予胃复安等止吐药，避免发生便秘。2、治疗l l轻度：选用胃复安、氯丙嗪或氟哌啶醇l l重度：按时用止吐药，必要时用恩丹西酮等，减量、换药、或改变给药途径。第六十四页，本

26、课件共有96页不良反应的防治l l嗜睡及过度镇静l l多发生于用药初期，数日后症状多自行消失，注意用药量是否过大l l排除使用其它中枢镇静药、高钙血症等1、预防l l初期使用剂量不易过高，谨慎滴定剂量2、治疗l l减量或换药或改变给药途径或用兴奋剂等第六十五页，本课件共有96页不良反应的防治l l尿潴流l l发生率5%，存在危险因素如镇静剂、腰麻、前列腺增生等l l1、预防l l停镇静剂、避免膀胱过度充盈、保证排尿环境l l2、治疗 诱导排尿(流水法或热水冲洗法,按摩法)、导尿，换用镇静药。第六十六页，本课件共有96页不良反应的防治l l搔痒l l发生率发生率1%，老人、皮肤干燥、晚期癌症、黄

27、疸及伴有糖尿病的患者易发生1、预防l l皮肤清洁、透气松软内衣、避免不良刺激2 2、治疗l l轻度：皮肤护理、无需全身给药l l重度：局部或全身用药，局部用凡士林等，全身用苯重度：局部或全身用药，局部用凡士林等，全身用苯海拉明等口服，但应注意剂量。海拉明等口服，但应注意剂量。第六十七页，本课件共有96页不良反应的防治l l眩晕l l发生率发生率6%，用药初发生，老人、体弱、贫血及癌症晚期易发生1、预防l l初次用量不易过高2 2、方法、方法l l轻度：数日后可自行缓解轻度：数日后可自行缓解l l中重度：减量、抗组胺、抗胆碱能或催眠镇静药物，如苯海拉明、美克洛嗪等。第六十八页，本课件共有96页不

28、良反应的防治l l精神错知己及中枢神经毒性反应l l罕见、老人及肾功不全易出现，与高钙血症、精神类药物相鉴别治疗l l减少阿片用量、口服氟哌啶醇（0.5-2mg)，q4-6h；避免应用哌替啶！第六十九页，本课件共有96页不良反应的防治使用哌替啶的患者易出现中枢神经毒性反应l l去甲哌替啶是哌替啶的毒性代谢产物，其半衰期为3-18h，长期用药容易蓄积。哌替啶的中枢神经毒性反应与用药剂量及代谢产物去甲哌替啶的血药浓度分别达到422-463-814g/L时，患者将分别表现战栗感、震颤/抽搐、肌阵挛/癫痫大发作等症状。第七十页，本课件共有96页不良反应的防治l l哌替啶口服生物利用并差，重度疼痛者口服

29、用药需要加大剂量，此时中枢神经系统毒性反应将会明显增加。而注射又是一种有创的给药方式，不适合应用于癌症疼痛等慢性疼痛；因此哌替啶被列为癌症疼痛不推荐使用的阿片类药物。第七十一页，本课件共有96页不良反应的防治阿片类药物过量和中毒l l疼痛本身是阿和天然拮抗剂，也是阿片抑制呼吸等不良反应的天然拮抗剂。疼痛患者合理使用阿片类镇痛药物比较安全。然而当用药剂量不当，尤其是合并肾功能不全时，患者可能出现呼吸抑制。第七十二页，本课件共有96页不良反应的防治1、呼吸抑制的临床表现l l呼吸次数减少（呼吸次数减少（88次次/分）和分）和/或潮气量减少、潮式呼或潮气量减少、潮式呼吸、紫绀、针尖样瞳孔、嗜睡状至错

30、迷、骨骼肌松驰、吸、紫绀、针尖样瞳孔、嗜睡状至错迷、骨骼肌松驰、皮肤湿冷，有时可出现心动过缓和低血压。严重时可出皮肤湿冷，有时可出现心动过缓和低血压。严重时可出现呼吸暂停、深昏迷、循环衰竭、心脏停搏、死亡。现呼吸暂停、深昏迷、循环衰竭、心脏停搏、死亡。第七十三页，本课件共有96页不良反应的防治2、呼吸抑制的解救治疗l l建立通畅吸道，辅助或控制通气。l l呼吸复苏l l阿片拮抗剂：纳洛酮l l应注意阿片类控释片可在体内持续释放的问题。l l口服用药中毒者必要时要洗胃。第七十四页，本课件共有96页常用的阿片类镇痛药物n n强痛定（盐酸布桂嗪）n n合成的非阿片类镇痛药。n n镇痛作用为吗啡的1/

31、3。n n口服30分钟生效，作用时间4-6小时，注射后10分钟生效。n n不良反应：恶心、头晕，乏力；长期使用有一定耐受性；可“成瘾”。n n新条例中按麻醉药品管理。第七十五页，本课件共有96页常用的阿片类镇痛药物可待因n n弱阿片类药物的代表n n口服后吸收快n n生物利用度40-70%n n口服后1小时血药达峰n n作用时间4-6小时n n少成瘾，但有耐药性第七十六页，本课件共有96页常用的阿片类镇痛药物苏太尼n n属人工合成的哌啶类药n n对样阿片受体有高选择性和高亲和力。n n中到重度终痛的强效镇痛药。n n（阿片受体激动药是当今最强的止痛药物，用于中到重度疼痛）n n用于术中麻醉已经

32、50年。第七十七页，本课件共有96页常用的阿片类镇痛药物吗啡吗啡n n强阿片类药物n nWHOWHO推荐癌症疼痛治疗的传统用药。推荐癌症疼痛治疗的传统用药。n n价廉、易得到。n n口服用药后15-30分钟显效。n n作用时间4-6小时。小时。n n无剂量封顶n n有解毒药纳络酮n n副反应少，且大多均能耐受。副反应少，且大多均能耐受。第七十八页，本课件共有96页常用的阿片类镇痛药物n n理想的阿片类镇痛药物n n高选择性，强效镇痛作用。n n给药方式无创，方便。n n起效时间短。n n用药间隔时间长，峰谷比低。n n代谢完全，代谢产物无毒副作用。n n不良反应少，程度轻。第七十九页，本课件共

33、有96页常用的阿片类镇痛药物n n芬太尼透皮贴剂（控释制剂）多瑞吉n n吗啡控、缓释片 美施康定、美菲康n n羟考酮控释片 奥施康定第八十页，本课件共有96页常用的阿片类镇痛药物n n独特的芬太尼透皮控释系统n n高效镇痛n n透皮吸收无首过效应n n作用时间长72小时n n副作用低尤其是便秘n n不易滥用n n规格：2.5、5.0、7.5、10mg/贴第八十一页，本课件共有96页常用的阿片类镇痛药物n n吗啡控、缓释制剂（美施康定，美菲康）n n强阿片类药物n n口服用药后1小时显效n n作用时间8-12小时n n无剂量封顶（无天花板效应）n n副反应少n n规格：10、30、60mg/片第

34、八十二页，本课件共有96页常用的阿片类镇痛药物n n羟考酮控释片（奥施康定）n n半合成的强阿片类药物n n口服用药后1小时显效n n作用时间12小时n n无剂量封顶（无天花板效应）n n副反应少n n规格：5、10、20、40mg/片第八十三页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n非甾体类镇痛药：是通过抑制体内环氧化酶（COX）的活性而进一步阻断花生四烯酸合成为前列腺素，从而使产生炎症反应的前列腺素减少，进而抑制局部炎症后镇痛，因此，它的主要药理作用是在外周的疼痛部位。第八十四页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n虽然这类药物对中枢神经系统也具有某些活性，但与阿片类药物所不同的是它

35、们不与阿片受体相结合，这也就是说非甾体类药物的镇痛途径与阿片类药物有着本质性的区别。n n也正是因为这一点，临床上常将非甾体类药物与阿片类药物联合使用，可以产生很好的协同作用，从而使治疗效果大大增强。第八十五页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n这一点就解释了各种临床癌症合并骨转移的病人，采取阿片类与非甾体类药物使用治疗骨痛时的治痛效果尤为明显的原因。n n使用方法和注意事项：n n非甾体类药物大多以口服为主，长期服用很少出现依赖性或耐药性，所以在癌痛的治疗药物中占有十分重要的位置。第八十六页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n作为第一阶梯治痛的主打药物，它又常常是癌症病人疼痛初起

36、时首先服用的止痛药，而在随后的病程延长和病情变化的过程中，伴随疼痛的加重进入第二或第三阶梯治痛中，也往往需要同时服用非甾体类药物以增强治痛的效果。n n临床上常会伴随着一些不良反应的发生，如胃肠道的不良反应，肝肾功能障碍，潜在的出血倾向等等，这些又都是影响病人服用非甾体类治痛药的重要因素。第八十七页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n还需要特别指出的是非甾体类抗炎药物的镇痛具有“封顶现象”即这类药物镇痛剂量是有限的，也就是说当一种药物的有效镇痛剂量增加至一定程度后，即便是再增加多少用药剂量，其镇痛效果并不能得到相应的增强，而不良反应和毒副作用却明显的增加，临床上把这种情况称之为“天花板效

37、应”第八十八页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n这就提示我们在临床治疗过程中，当服用一种非甾体类药物剂量达到最高限量后，治病效果并不理想时，不要再无限制的增加用药剂量，而应改用另一种药物治痛，否则，效果适得其反，另外，也不要选用两种以上的非甾体类药物同时使用，以减少不良反应的毒副作用的发生。第八十九页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n临床上还有一个非常有趣的现象是，当应用一种非甾体类药物进行治痛无效时，更换另一种非甾体类药物继续治痛则完全可能有效。n n 因此，不要由于某种药物治痛效果不理想，就轻易地舍弃对其它非甾体类药物的选用和信心。第九十页，本课件共有96页常用的非甾体类药

38、物n n常用的药物简介：n n对乙酰氨基酚（扑热息痛）：对解热镇痛十分有效，口服后在胃肠道迅速吸收，半小时至一小时可达血药浓度高峰，其镇痛作用缓和而持久。强度略高于阿司匹林，与其他非甾体类药物不同的是，其抗炎作用较弱，而且几乎不对血小板产生凝集作用。所以其不良反应较轻。第九十一页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n该药不刺激胃粘膜，也可用于对阿司匹林过敏者，扑热息痛主要用于各类轻度至中度的癌痛，也是与阿片类药物联合服用的机会最多的药物，所以在癌痛治疗中是第一阶梯的首选药。n n常规用量为5001000mg/次，每68小时服用一次，每日总量不宜超过4g（即“封顶”剂量）n n对有慢性酒精中

39、毒或肝脏疾病患者则要慎用 第九十二页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n双氯芬酸钠（双氯灭痛）：具有良好的解热镇痛作用。n n服用后有效成分与血浆蛋白有较好的结合力，血药浓度在2小时内可达高峰。n n 临床上常用剂量有25mg或50mg的肠溶片和100mg的缓释片，成人用量为每次50mg100mg每日最大剂量不宜超过300mg。第九十三页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n该药尤其适用于炎性疼痛如转移性骨痛。n n不良反应主要是胃肠道的不适应性及肝脏损害，用药过程中出现肝功能异常者应及时停药。第九十四页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n布洛芬（丁苯丙酸，芬必得）：也是一种是用广泛的非处方镇痛药，其镇痛强度较阿司匹林、对乙酰氨基酚强。n n其口服后生物利用度在80%以上，胃肠道不良反应小于阿司匹林或消炎痛等非甾体类药物。第九十五页，本课件共有96页常用的非甾体类药物n n常规治痛剂量在200600mg，46小时口服一次，每日总量不宜超过3200mg。n n对其它非甾体类药物耐受性较差者，对布洛芬可有良好的耐受性。第九十六页，本课件共有96页