紫杉醇预处理精选课件.ppt

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1、关于紫杉醇预处理第一页，本课件共有27页紫杉醇的预处理治疗紫杉醇的预处理治疗二二 紫杉醇给药前为什么需要进行预处理治疗？紫杉醇给药前为什么需要进行预处理治疗？三三 紫杉醇预处理方法紫杉醇预处理方法四四 紫杉醇过敏后再次应用紫杉醇过敏后再次应用一一 化疗过敏反应分级标准化疗过敏反应分级标准第二页，本课件共有27页一一 化疗过敏反应分级标准化疗过敏反应分级标准第三页，本课件共有27页化疗过敏反应化疗过敏反应(HSRs)分级标准分级标准分级分级12345过敏反应短暂潮红或皮疹、药物热38。C(100.4F)皮疹、潮红、荨麻疹、呼吸困难、药物热38。C(100.4F)症状性支气管痉挛伴或不伴荨麻疹、需

2、胃肠外给药、过敏相关性水肿/血管神经性水肿、低血压过敏性休克死亡化疗过敏反应一般根据美国国家癌症研究所不良事件常用术语标准进行分级l轻度过敏反应(1-2级)包括：潮红、皮疹、发热、寒战、呼吸困难及轻度低血压l重度过敏反应(3-4级)包括：支气管痉挛、需要治疗的低血压、心功能紊乱、过敏性休克及其他症状l死亡(5级)Heinz-Joseelenz.Management and Preparedness for Infusion and Hypersensitivity Reactions.The Oncologist.2007;12:601609.第四页，本课件共有27页二二 紫杉醇给药前为什么需

3、进行预处理治疗？紫杉醇给药前为什么需进行预处理治疗？第五页，本课件共有27页紫杉醇或其增溶剂可引起紫杉醇或其增溶剂可引起轻微甚或严重的过敏反应轻微甚或严重的过敏反应l紫杉醇或其增溶剂氢化蓖麻油均可致过敏反应，一项动物实验已证实氢化蓖麻油可导致组胺释放，并引起相似的临床表现l紫杉醇注射液引起的过敏反应多为I型过敏反应，轻微甚或严重：轻微过敏反应包括潮红、皮肤反应、呼吸困难或心动过速等严重过敏反应包括需治疗性低血压、需使用支气管扩张剂性呼吸困难、血管神经性水肿、全身性荨麻疹等，这些过敏反应需要立即中断化疗，并给予对症治疗1.TAXOL(paclitaxel)INJECTION.2.(Patient

4、 Information Included)Eric.Rowinsky,M.D.,Rossc.Donehower,M.D.Paclitaixel(Taxol).The New England Journal of Medicine.1995;332(15):1004-1014.第六页，本课件共有27页预处理有效减少过敏反应发生率预处理有效减少过敏反应发生率HSRs发生率高达 40%l紫杉醇 I 期试验的推迟主要由于患者过敏反应发生率较高，HSRs发生率高达 40%HSRs：过敏反应1.DARRYL K.BOEHM.Paclitaxel Premedication Regimens.Journa

5、l of the National Cancer Institute.1996;88(7):463-465.2.Jamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the prevention of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.l随预处理方案的发展，HSRs已减至1-3%第七页，本课件共有27页三三 紫杉醇预处理方法紫杉醇预处理方法第八页，本课件共有27页紫杉醇紫杉醇(泰素泰素)标准预处理的方法标准预处理的方法l为了防止发生严重的过敏反应，接受泰素的所有

6、患者应事先进行预防用药，具体用药如下：泰素给药前12及6小时左右给予地塞米松20mg口服泰素给药前3060分钟静脉输注苯海拉明(或其同类药)50mg泰素给药前3060分钟静脉输注西咪替丁(300mg)或雷尼替丁(50mg)紫杉醇注射液说明书 第九页，本课件共有27页预处理口服用药预防紫杉醇过敏反应预处理口服用药预防紫杉醇过敏反应Jamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the prevention of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.第十页，本课

7、件共有27页研究背景（一）研究背景（一）u紫杉醇的广谱抗肿瘤活性使之成为了有效抗肿瘤药物中最重要的种类之一u紫杉醇可采用单药或联合其他药物的方案并每周一次或每3周一次给药u紫杉醇的主要毒性是粒细胞减少症，为非累积毒性，持续时间通常较短u紫杉醇的可能致命的过敏反应（HSRs）通常发生于紫杉醇开始治疗后10分钟内，中止化疗后得以改善uHSRs的发生是由于紫杉醇本身还是稀释紫杉醇的氢化蓖麻油增溶剂所致尚无定论Jamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the prevention of hypersensitivity reactions to paclit

8、axel.Med Oncol.2008;(25):274278.第十一页，本课件共有27页研究背景（二）研究背景（二）u对于紫杉醇每3周一次方案，预防HSRs预处理方案推荐：紫杉醇给药前12h和6h给予地塞米松20mg口服，并在治疗前30min给予H1受体拮抗剂（如苯海拉明50mg或异丙嗪25mg）及H2受体拮抗剂（如西咪替丁300mg、法莫替丁20ng或雷尼替丁150mg）静脉输注u对于紫杉醇每周一次方案，低剂量预处理方案也已被证实有效u频繁静脉输注预处理药物将导致严重的淋巴细胞减少症、皮炎、血栓性静脉炎、卡氏肺囊虫肺炎等副作用u本文为前瞻性研究，旨在探讨如何减少紫杉醇预处理方案的用药量及静

9、脉输注次数，以减少副作用发生率，缩短治疗时间以减少患者的不适感Jamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the prevention of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.第十二页，本课件共有27页研究设计：研究设计：紫杉醇每周一次方案的预处理方案紫杉醇每周一次方案的预处理方案第一周第一周HSR2nd 周周3rd 周周4th 周开始周开始1.地塞米松 p.o.紫杉醇给药前12h10mg-6mg p.o.4mg p.o.2mg p.o.紫杉醇给药前6

10、h10mg-6mg p.o.4mg p.o.2mg p.o.异丙嗪异丙嗪 p.o.紫杉醇给药前1h 25mg-25mg p.o.25mg p.o.25mg p.o.西咪替丁 IV 紫杉醇给药前20min300mg-300mg IV300mg IV300mg IV2.地塞米松 p.o.紫杉醇给药前12h10mg+10mg p.o.紫杉醇给药前6h10mg+10mg p.o.紫杉醇给药前30min10mg IV+10mg IV 异丙嗪异丙嗪 p.o.紫杉醇给药前1h 25mg+25mg IV 西咪替丁 IV 紫杉醇给药前20min300mg+300mg IVHSR=过敏反应；IV=静脉输注；p.o

11、.=口服；“-”=无HSR；“+”=出现HSRJamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the prevention of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.第十三页，本课件共有27页研究设计：研究设计：紫杉醇每紫杉醇每3周一次方案的预处理方案周一次方案的预处理方案第一周第一周第第2周开始无周开始无HSR第第2周出现周出现HSR地塞米松 紫杉醇给药前12h 紫杉醇给药前6h 紫杉醇给药前30min20mg p.o.20mg p.o.8mg IV20m

12、g p.o.20mg p.o.停止异丙嗪异丙嗪 紫杉醇给药前1h25mg p.o.25mg p.o.西咪替丁 紫杉醇给药前20min300mg IV300mg IVHSR=过敏反应；IV=静脉输注；p.o.=口服Jamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the prevention of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.第十四页，本课件共有27页在进行预处理后，接受紫杉醇单周疗的患者中在进行预处理后，接受紫杉醇单周疗的患者中仅仅1%患者发生过敏反应

13、患者发生过敏反应紫杉醇每周一次方案紫杉醇每周一次方案（%）患者数100紫杉醇剂量80mg/m2平均值 紫杉醇剂量940 周期/患者9.4 范围4-20患者数 出现HSR1（1）P=0.462 未出现HSR99（99）P=0.462HSR=过敏反应预处理方案与过敏反应数据100名实体瘤患者接受紫杉醇每周一次方案，并使用预处理治疗方案。共计完成940个化疗周期，每名患者平均接受9.4个化疗周期。紫杉醇第4个周期后，1名患者因发生HSRs而停止治疗。其他99名患者中未出现任何HSRs。Jamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the prevention

14、of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.第十五页，本课件共有27页紫杉醇每紫杉醇每3周一次方案周一次方案（%）患者数80紫杉醇剂量175mg/m2平均值 紫杉醇剂量464 周期/患者5.8 范围2-16患者数 出现HSR3（4）未出现HSR77（96）HSR=过敏反应预处理方案与过敏反应数据80名患者接受紫杉醇每3周一次方案。总计完成464个化疗周期。每名患者平均接受5.8个化疗周期（2-16个周期）。96%患者经预处理治疗有效。Jamal Zidan.O.et al.Oral premedi

15、cation for the prevention of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.在进行预处理后，接受紫杉醇在进行预处理后，接受紫杉醇3周疗的患者中周疗的患者中仅仅4%患者发生过敏反应患者发生过敏反应第十六页，本课件共有27页研究讨论（一）研究讨论（一）u紫杉醇在治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌及其他实体瘤的临床应用广泛，因此了解紫杉醇副作用、改良预处理治疗方案对减轻患者不良反应、提高医务人员治疗效果非常重要u通常，紫杉醇治疗前30-60分钟静脉输注预处理药物以预防或缓解HSRsu盐酸异丙嗪

16、可使用静脉输注、肌肉注射或口服给药方法，剂量为25mg；并可通过栓剂直肠给药，剂量相同该药除用于过敏反应的治疗外，还具有止吐作用u地塞米松可使用静脉输注、肌肉注射或口服给药方法，常作为紫杉醇给药前的抗敏剂及止吐剂u本研究预处理方案：异丙嗪25mg片剂口服治疗，及在紫杉醇给药前12及6h，给予地塞米松片剂口服治疗，而非地塞米松静脉输注给药Jamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the prevention of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.第十

17、七页，本课件共有27页研究讨论（二）研究讨论（二）u已有文献报道，HSRs的发生率为4%-9%，且相关紫杉醇的治疗成功率普遍较高，为59-100%u本研究结果与已有文献报导的静脉输注预处理治疗结果相一致：治疗总成功率为99%大多数HSRs发生于紫杉醇的首个治疗周期HSRs复发率极低u本研究观察发现：若首次紫杉醇给药后未出现HSRs，则提示预处理口服给药与静脉输注给药等效，是一个合适的可替代方案；反之，则需采用静脉输注预处理方案大多数接受紫杉醇治疗的患者，其化疗全程的所有预处理治疗无需均使用静脉输注给药Jamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the

18、prevention of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.第十八页，本课件共有27页研究讨论（三）研究讨论（三）u不同于紫杉醇的每3周方案，每周一次方案中紫杉醇使用频繁，因此预处理方案需区别于紫杉醇每3周方案，应减少预处理静脉输注次数uQuock等人的研究显示，采用紫杉醇每周一次方案，如果首次给药时未发生过敏反应，则预处理方案应不含地塞米松药物，但这一研究的样本量较小u本研究中，在紫杉醇给药前12及6h，减少地塞米松剂量至其最小剂量2mg/次，并采用口服给药方式。结果显示，使用该低剂量地塞

19、米松时，即使发生副作用，也很轻微u本研究具有重要的临床意义：预处理口服给药可减少静脉注射及静脉输注的潜在副作用，且能减少感染及血栓栓塞等全身副作用该方案可代替大部分静脉输注预处理方案，节省每次紫杉醇治疗时间约40分钟，并且更加经济Jamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the prevention of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.第十九页，本课件共有27页研究结论研究结论u接受紫杉醇每周一次方案或每3周一次方案治疗的预处理方案：异丙嗪可与地

20、塞米松联合用药进行紫杉醇化疗前预处理治疗该预处理方案中，地塞米松给药方法用口服代替静脉输注，显示是可行且有效的同时，该预处理方案显示更加经济：能节省患者及医生治疗时间减少静脉输注给药方法导致的并发症及感染风险Jamal Zidan.O.et al.Oral premedication for the prevention of hypersensitivity reactions to paclitaxel.Med Oncol.2008;(25):274278.第二十页，本课件共有27页紫杉醇过敏后再次应用紫杉醇过敏后再次应用第二十一页，本课件共有27页泰素泰素过敏后再次应用的安全性过敏后再次

21、应用的安全性u7/91例(7.7%)发生过敏，除1例为严重过敏反应，其他6例在24小时内再次应用(减慢输液速度），未再发生过敏反应Olson JK,et al.Taxol Hypersensitivity:Rapid Retreatment Is Safe and Cost.Gynecol Oncol.1998 Jan;68(1):25-8.第二十二页，本课件共有27页使用泰素使用泰素后发生过敏反应的患者特征后发生过敏反应的患者特征患者编号患者编号年龄年龄可能的高危因素可能的高危因素周期数周期数化疗方案化疗方案症状和体征症状和体征对对HSR的治的治疗方案疗方案159对盘尼西林、磺胺类药物过敏2

22、24h胸痛、气短停用泰素254对磺胺类药物过敏124h严重后背痛、气短停用泰素356对盘尼西林过敏13h胸痛、气短停用泰素448无13h低血压、潮红、腹痛停用泰素549无13h眩晕、低血压停用泰素646无224h胸痛、气短、后背痛停用泰素784对磺胺类药物过敏13h低血压、胸痛、支气管痉挛停用泰素、气管插管HSR：过敏反应Olson JK,et al.Taxol Hypersensitivity:Rapid Retreatment Is Safe and Cost.Gynecol Oncol.1998 Jan;68(1):25-8.第二十三页，本课件共有27页使用泰素使用泰素后发生过敏反应的患

23、者的再治疗方案后发生过敏反应的患者的再治疗方案患者编号患者编号再次接受泰素再次接受泰素化疗的时间化疗的时间(h)泰素泰素的初始输液速度的初始输液速度症状症状1241-2mg/h无231-2mg/h无351-2mg/h无421-2mg/h无521-2mg/h无621-2mg/h无7-Olson JK,et al.Taxol Hypersensitivity:Rapid Retreatment Is Safe and Cost.Gynecol Oncol.1998 Jan;68(1):25-8.第二十四页，本课件共有27页Olson JK,et al.Taxol Hypersensitivity:Rapid Retreatment Is Safe and Cost.Gynecol Oncol.1998 Jan;68(1):25-8.泰素泰素过敏后再次应用的预处理过敏后再次应用的预处理使用泰素后发生过敏反应停用泰素给予适当的支持治疗及复苏措施病情仍不稳定病情稳定继续复苏措施再次进行预处理地塞米松 20mg苯海拉明 50mg西咪替丁 300mg24小时内再次给予泰素第二十五页，本课件共有27页谢谢您的聆听！谢谢您的聆听！第二十六页，本课件共有27页2022/12/9感感谢谢大大家家观观看看第二十七页，本课件共有27页