创伤后的机体反应精选课件.ppt

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1、关于创伤后的机体反应第一页，本课件共有55页创伤后机体反应（创伤后应激反应）创伤后机体出现的以神经内分泌系统反应为主、多个系统参与的一系列非特异性全身反应。（免疫是凝血系统激活）代谢功能改变提高适应稳定能力创伤过强或反应过度内环境失衡并发症发生从心理学角度讲，“应激”就是指当某些事件或者环境刺激作用于人，使人感到紧张、有压力的心理反应和由此带来的一系列身体反应的过程。因此，应激是心应激是心理和生理反应的综合理和生理反应的综合。第二页，本课件共有55页较新的新的应激定激定义为:机体的不协调状态或内环境稳定受到威胁,其主要特征为机体受到内外环境刺激后发生交感肾上腺髓质及垂体-肾上腺皮质活性增强。慢

2、性应激一般指超过24h的持续或反复应激,该状态起因于持久的内激起,主要伴有神经、内分泌、免疫和行为等变化。经典的慢性应激指标是胸腺萎缩,身体生长障碍,安静时血浆糖皮质激素水平升高。现认为慢性应激状态时HPA轴反应的特点是:血浆ACTH正常或略升高,下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和精氨酸血管加压素(AVP)分泌增加,垂体CRF受体减少,ACTH和糖皮质激素对新异刺激高敏感。而HPA轴的这些改变又与和下丘脑联系密切的海马功能障碍有关。第三页，本课件共有55页第一节病理生理创伤（组织损伤多种因素）创伤（组织损伤多种因素）神经内分泌系统反应神经内分泌系统反应+激活免疫与凝血系统激活免疫与凝血

3、系统神经内分泌系统反应神经内分泌系统反应1.1.交感肾上腺素髓质系统交感肾上腺素髓质系统2.2.下丘脑垂体肾上腺皮质轴系统下丘脑垂体肾上腺皮质轴系统3.3.其它激素：生长激素、甲状腺素、其它激素：生长激素、甲状腺素、第四页，本课件共有55页第五页，本课件共有55页第六页，本课件共有55页第七页，本课件共有55页交感肾上腺素髓质系统第八页，本课件共有55页第九页，本课件共有55页 1.1.器官缺血器官缺血 2.2.促进高血压发生促进高血压发生 3.3.增加血黏度，血栓形成增加血黏度，血栓形成 4.4.耗氧过多耗氧过多 5.5.促进脂质过氧化促进脂质过氧化不利影响不利影响第十页，本课件共有55页交

4、感肾上腺素髓质系统生理效应：心率增快血液重分布保证心脑血供肺泡通气增加糖原分解脂肪分解促激素分泌：ACTH、皮质激素、生长激素、甲状腺素、胰高血糖素、肾素第十一页，本课件共有55页（二）下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统1.1.轴构轴构成成：应激原应激原下丘脑分泌下丘脑分泌腺垂体分泌腺垂体分泌肾上腺皮质分泌肾上腺皮质分泌CRHCRHACTHACTHGCGC大脑皮层与边缘系统、杏仁体、海马第十二页，本课件共有55页2.2.基本效应(1)(1)中枢效应中枢效应 stressorstressor室旁核室旁核PVNCRHACTHACTH调控情绪行为调控情绪行为 适量适量适应适应,愉悦感愉悦感;大量大量焦虑、

5、抑郁焦虑、抑郁hypoxia杏仁体杏仁体endophin LC-NE LC-NE axisaxis第十三页，本课件共有55页(2)(2)HPAHPA轴外周效应 GC 2537mg/dGC 2537mg/d意义 1.1.促使血糖水平促使血糖水平2.2.维持循环系统对维持循环系统对CACA反应性反应性3.3.抗炎、抗过敏、稳定溶酶体膜抗炎、抗过敏、稳定溶酶体膜第十四页，本课件共有55页GCGC分泌不利影响 1 1、抑制免疫功能、抑制免疫功能 2 2、抑制生长发育、抑制生长发育 3 3、行为异常、行为异常 4 4、抑制性腺轴、甲状腺轴等、抑制性腺轴、甲状腺轴等 5 5、代谢改变、代谢改变第十五页，本

6、课件共有55页（三）其他激素1 1 胰高血糖素胰高血糖素，胰岛素胰岛素2 2 ADHADH、ADSADS均均3 3 -内啡肽分泌内啡肽分泌4 4 性激素、甲状腺素性激素、甲状腺素第十六页，本课件共有55页应应激激原原交感交感-肾上腺髓质激活肾上腺髓质激活CA 下丘脑下丘脑-垂体垂体-肾上腺皮质激活肾上腺皮质激活GCGC 醛固酮、醛固酮、ADH、内啡肽等内啡肽等 胰岛素胰岛素 神神经经内内分分泌泌改改变变AP HSP 机机能能代代谢谢改改变变小结第十七页，本课件共有55页二、免疫系统反应与炎症创伤创伤激活补体系统、免疫细胞和其他基质细激活补体系统、免疫细胞和其他基质细胞胞-炎症反应炎症反应-适度

7、的细胞因子及其他代谢适度的细胞因子及其他代谢产物产物组织修复组织修复创伤创伤-过度分泌的细胞因子及其他代谢产物过度分泌的细胞因子及其他代谢产物SIRSSIRSMODSMODS严重创伤严重创伤抑制免疫功能抑制免疫功能继发感染和脓毒继发感染和脓毒 症症第十八页，本课件共有55页非特异性防御反应与炎症1激活补体系统 1.补体系统各成分通常多以非活性状态补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆中，当其被激活物质活化存在于血浆中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补之后，才表现出各种生物学活性。补体系统激活可从体系统激活可从C1C1开始，也可以越过开始，也可以越过C1C1、C4C4、C2

8、C2，从从C3C3开始。前一种称开始。前一种称为经典途径（为经典途径（class-ical class-ical pathwaypathway），），后一种激活途径称为替后一种激活途径称为替代途径（代途径（alternative pathwayalternative pathway）或或旁路途径。旁路途径。第十九页，本课件共有55页补体的生物学活性441细胞毒及溶菌杀菌作用442调理作用443免疫粘附作用444中和及溶解病毒作用445炎症介质作用第二十页，本课件共有55页2激活磷脂酶A2前列腺素前列腺素前列腺素（前列腺素（prostaglandin,PGprostaglandin,PG）是广泛

9、存在于动物和人体内是广泛存在于动物和人体内的一组重要的组织激素。的一组重要的组织激素。氧自由基激活细胞膜的磷脂酶氧自由基激活细胞膜的磷脂酶A A2 2-作用磷脂生成作用磷脂生成PGPG、白三烯白三烯（leukotrieneleukotriene）血小板活化因子（血小板活化因子（platelet activating platelet activating factorfactor）炎症因子炎症因子中性粒细胞趋化至血管内壁及炎症区中性粒细胞趋化至血管内壁及炎症区-释放花生四烯酸代谢产物、蛋白酶、溶酶体酶等释放花生四烯酸代谢产物、蛋白酶、溶酶体酶等-。第二十一页，本课件共有55页激活单核激活单核-

10、呑噬细胞呑噬细胞大量的细胞因子大量的细胞因子(IL_1,6IL_1,6，8,8,TNFTNF,INF,INF,集落刺激因子集落刺激因子)+)+炎性介质炎性介质-免疫调免疫调节及抗炎作用及致炎作用节及抗炎作用及致炎作用局部炎症反应局部炎症反应+适度的全身炎症反应适度的全身炎症反应抗损伤及抗抗损伤及抗感染作用感染作用致炎致炎/抗炎平衡！抗炎平衡！炎症反应过于强烈炎症反应过于强烈SIRSSIRS自身细胞损害自身细胞损害抗类反应上优势时表现为抗类反应上优势时表现为CARSCARS第二十二页，本课件共有55页（二）、特异性防御反应细胞免疫（三）、创伤对免疫功能的抑制应激激素及细胞因子TNF、IL1，IL

11、6，PGE2及NO增多第二十三页，本课件共有55页创伤后机体反应1.神经内分泌系统反应2.免疫系统反应与炎症3.3.凝血系统的改变凝血系统的改变4.4.循环系统的改变循环系统的改变5.5.呼吸呼吸6.6.消化消化7.7.泌尿泌尿8.8.中枢神经系统的改变中枢神经系统的改变9.9.代谢的改变代谢的改变第二十四页，本课件共有55页第二节 创伤后机体反应的调控一、机体对创伤后反应的调控HPA的调控作用交感神经系统的调控作用急性期蛋白和热休克蛋白的调控作用第二十五页，本课件共有55页二、创伤后机体反应的人工调控降低机体反应的措施1.消除或预防应激原2.调控免疫与炎症反应3.预防和治疗应激性疾病等 增强

12、机体反应的措施第二十六页，本课件共有55页第二十七页，本课件共有55页第二十八页，本课件共有55页第二十九页，本课件共有55页第三十页，本课件共有55页微循环改变和缺血再灌注损伤第三十一页，本课件共有55页第二节器官功能改变及意义1952年外科病人代谢反应作者：Moore外科史上的一个里程碑。创伤虽有多种多样，如外科手术、骨折、软组织损伤、烧伤及意外损伤等，但引起的全身反应是相似的。首先是神经活动的紧急动员，继而发生内分泌变化，以致代谢改变。其反应的强弱随创伤的程度而异。Moore将创伤后的变化过程分为四个阶段：急性损伤阶段；转折点阶段；代谢合成阶段；脂肪积累阶段。第三十二页，本课件共有55页

13、（1）急性损伤阶段 即垂体-肾上腺功能增进期。约在创伤后13天。创伤-损伤部位的疼痛刺激和精神因素-交感交感-肾上腺髓肾上腺髓质系统兴奋质系统兴奋-神经末梢及肾上腺髓质分别分泌大量的去甲肾上腺素及肾上腺素+下丘脑或腺垂体分泌促肾上腺皮质激素。局部刺激通过传入神经，脊髓、脑干的网状结构上传至下丘下丘脑脑，在大脑皮层的控制下，下丘脑一方面分泌肽类激素（促肾上腺皮质激素释放激素、促甲状腺释放激素及生长激素释放激素）-腺垂体-促肾上腺皮质激素、促甲状腺素及生长激素分泌增多-血中肾上腺皮质激素（包括糖皮质激素及盐皮质激素）、甲状腺素及生长激素的浓度升高；另一方面使神经垂体释放出抗利尿激素。第三十三页，本

14、课件共有55页（2）转折点阶段 即垂体-肾上腺功能减退期。约在创伤后第48天在第一阶段机体的内分泌和代谢经历强烈的变化后，若无感染或并发症，约从第四天或第五天开始，持续34天，内分泌的变化逐渐缓和，去甲肾上腺素及肾上腺素分泌减少，胰岛素抑制的情况减轻，胰高血糖素下降，糖皮质激素逐渐恢复正常。=组织蛋白质分解和负氮平衡降低，体脂动用减少，出现为代谢的转折期。此时，机体虽处于负氮平衡,但伤口处的组织能优先获得修复所需物质,以满足愈合的需要。此时，若进食或静脉给以营养，则能很好吸收。病人渴望食物和营养，象未受创伤的饥饿病人一样，并且情绪好转，愿与人交往和回到生活中来。若营养供给顺利，则迅速进入合成代

15、谢阶段，肌肉蛋白重新合成迅速出现第三十四页，本课件共有55页（3）合成代谢阶段 约在创伤后814天内分泌的变化基本上恢复到伤前水平。并且生长激素及胰岛素等促进合成代谢的激素占优势。病人食欲良好，每日可摄入840012600kJ（20003000kcal）热量，出现35gd-1的正氮平衡，相当100150g湿瘦肌肉。由于每日增加不多，故体重增加在短时内尚不明显，但尿氮排出明显下降。由于合成代谢的速率（每日35g正氮平衡）远较第一阶段每日515g负氮平衡为慢，故体重要恢复到创伤前水平，所需时间远较第一阶段为长。若每周增重1kg，这种速率已令人满意。病人开始恢复肌力和精力。第三十五页，本课件共有55

16、页（4）脂肪积累阶段，约创伤后1014天开始当体蛋白恢复至正常水平后，在营养支持充裕的情况下，转变为脂肪积累起来。此时，钠、钾、氮都处于平衡，尿量也正常。第三十六页，本课件共有55页小结小结:1.创伤后表现为神经内分泌反应，涉及下丘脑-垂体-肾上腺轴，交感神经系统发生一系列反应，以及急性相反应，但其自限能力有限。2.急性相反应是急性炎症过程，如反应过强，将导致全身炎症反应综合征（SIRS）；机体免疫功能如过度激活，将致全身器官功能损伤；与其同时，机体又释放内源性抗原性介质和抗炎性激素，如过度释放又导致抗炎性反应综合征（CARS），则引起机体免疫功能紊乱，增加宿主的感染性。严重创伤后激素（胰高血

17、糖素、糖皮质激素、儿茶酚胺、干扰素、胰岛素、生长激素等）、细胞因子（肿瘤坏死因子、白细胞介素等）、脂类介质（血小板激活因子、血栓环化素、白三烯、前列腺素）是启动炎症反应的中心，刺激过强则导致免疫失衡，进一步加重休克、感染、器官功能障碍甚至衰竭。第三十七页，本课件共有55页第三十八页，本课件共有55页第三十九页，本课件共有55页 免疫系统第四十页，本课件共有55页应激概念的历史和发展 概括自20世纪30年代以来的各种应激研究，大致可归纳为三种概念类型：应激属于有机体对有害刺激的反应：这类研究途径将应激主要作为因变量或是反应。塞里早期的认识即是这样，认为应激是有害刺激作用于人的结果，特别注意应激状

18、态下的生理反应过程。至今，在医学的病理生理学研究领域基本上还也是这样。同样，作为临床医学的一部分，在各版本精神病学诊断标准中，也比较集中地关注应激的心身反应方面，而不是引起这种反应的心理社会原因。应激是引起机体发生应激反应的刺激物：这类研究把应激作为自变量，研究各种有害性刺激物的性质和特征。历史上，与塞里研究形成对照的是一段时期里心理学家们把应激与应激源作为同一概念来研究。而且心理学家所指的应激源的范围相当广泛，远不是塞里所强调的躯体性应激源，还包括心理的、社会的和文化性的应激源。应激是应激源和应激反应的中间变量：这方面的研究着重探讨介于应激刺激物和应激心理生理反应之间的中间（介）变量，例如认

19、知因素首先被认为是应激的决定因素，Lazarus提出，应激的发生并不伴随特定的刺激或特定的反应，而是发生于个体察觉或估价一种有威胁的情景之时。其它还发现应对方式、社会支持、个人经历和个性特征等许多因素对应激反应起着中介作用。第四十一页，本课件共有55页应激是把双刃剑健康报何晓冰从心理学角度讲，“应激”就是指当某些事件或者环境刺激作用于人，使人感到紧张、有压力的心理反应和由此带来的一系列身体反应的过程。因此，应激是心理和生理反应的综合。我们也许经历过或正经历着失业、亲人或自己患严重疾病、亲人亡故等不幸事件，这些事件带给我们巨大的、痛苦的、消极的心理感受，如紧张、焦虑、恐惧等，这正是应激的心理反应

20、。应激还会使神经内分泌系统功能失调，免疫系统功能下降，让人疲劳、失眠、食欲降低等，这样疾病就有了乘虚而入的机会。心理和生理的不良反应还会使人产生行为方面的障碍，如行为冲动、行为怪异等，从而影响家庭关系、社会功能，人如果长期面临应激，一些重大疾病（如心肌梗死、糖尿病、白血病）的发病率也会相应增加。巨大的事件会导致应激，而上班路上塞车，上班时不断被电话打扰等日常小事也会使我们产生应激。这些“小应激”虽然没有“大应激”那样强烈、来势凶猛，但却具有持久性，时时都可能发生。有研究指出，这些“小应激”比离婚、丧偶等生活变迁对疾病的影响更大，也不能忽视。应激是如何产生的？我们对应激的感受是否相同呢？应激可能

21、来自环境因素、生活因素、工作和学习因素以及突发事件等等，当环境需求超过了个人处理能力的时候，应激就会产生。第四十二页，本课件共有55页应激的过程一般来说分三个阶段。首先是警觉反应阶段，这一阶段神经内分泌系统动员身体的能源来满足需求，机体的防御功能发挥失常，效率降低，新陈代谢以分解代谢为主。如果应激很快过去，危机就会消除，机体恢复正常。第四十三页，本课件共有55页如果应激未消除就出现了第二阶段即抵抗阶段，机体会动员超过平时水平的防御机制，这时机体对疾病的承受能力增强，新陈代谢主要是合成代谢或修复过程，机体处于高水平的能量消耗阶段，持续的防御性兴奋减少了机体能量的储备，并最终导致第三阶段的出现，即

22、精疲力竭阶段。如果应激仍存在，神经内分泌系统功能减弱，甚至免疫功能也降低，各种功能性疾病（如感冒）、器质性疾病（如溃疡、心肌梗死等）的易感性也增强。对于应对能力很强的人，巨大的事件也不一定形成应激，而应对能力差的人，即使是件极小的事也可能会产生应激。所以，不同的人对应激的感受阈值并不相同。应激也有积极的一面。适度应激就像是一种挑战，它动员机体的非特异性适应系统增强适应能力，提高完成任务的效率和质量。一个应激与效绩的研究证实：效绩和应激水平的关系就像一条抛物线，在到达某个点之前，效绩随着应激水平的提高而提高，当应激水平处于这个最佳点时，其效绩是最高的，超过了这个最佳点，效绩就随着应激水平的提高而

23、下降。可见，应激水平过高或过低都不利于效绩，只有适度应激才能使效绩达到最佳。第四十四页，本课件共有55页应激应激 时间：2005.07.21 由危险的或出乎意料的外界情况的变化所导致的一种情绪状态。由于紧急的情景刺激这个有机体，就能使其激活水平很快改变，引起情绪的高度应激化。在危险的境遇下独立地采取果断的决定，在瞬息变化的情况下作出迅速的反应，都是应激状态。应激可能使人的活动变得积极，思想变得清晰明确。人的个性特征在应激反应中起决定作用，迅速的判断力、意志自觉性、意志果断性、坚毅的精神、类似的行为经验，都是积极应激反应不可缺少的条件。第四十五页，本课件共有55页二、免疫系统反应与炎症二、免疫系

24、统反应与炎症CellAPHSPSomeenzymesSomecytokinesstressors第四十六页，本课件共有55页（一）热休克蛋白(heat shock heat shock protein,HSP)protein,HSP)概念：概念：细胞在应激原诱导下所生成的一组蛋细胞在应激原诱导下所生成的一组蛋白；细胞内发挥作用白；细胞内发挥作用;属非分泌型蛋白属非分泌型蛋白第四十七页，本课件共有55页HSPHSP生成机制生成机制诱导和调节诱导和调节正常正常HSFHSP应激应激HSFHSFHSFHSE细胞内大量增加的非稳定蛋白/变异蛋白以及新生和转移蛋白前体HSF:热休克转录因子热休克转录因子;

25、HSE:热休克元件热休克元件DNAHSP合成合成单体单体第四十八页，本课件共有55页HSPHSP的组成和诱导的组成和诱导评价：一组评价：一组7 7种；进化高度保守蛋白质；占种；进化高度保守蛋白质；占细胞总蛋白含量细胞总蛋白含量5%5%具具ATPATP酶活性酶活性450450aaaaN N端端基质识别区基质识别区 200 200aaaaC C端端？HSP70HSP70结构结构第四十九页，本课件共有55页基本功能结构性结构性HSPHSP：完成对新生蛋白的完成对新生蛋白的时空控制（分子伴娘时空控制（分子伴娘 molecular molecular chaperone functionchaperon

26、e function）诱导性诱导性HSPHSP：修复、清除应激时修复、清除应激时受损的蛋白质受损的蛋白质第五十页，本课件共有55页第五十一页，本课件共有55页（二）急性期反应蛋白概概念念：在在应应激激反反应应时时，血血浆浆中中迅迅速速改改 变变 含含 量量 的的 蛋蛋 白白 质质(acute acute protein,AP)protein,AP)，属分泌型蛋白属分泌型蛋白第五十二页，本课件共有55页1 1、来源与分类（功能）APMO/MMO/M、成纤维细胞产生少量成纤维细胞产生少量来源：主要为肝细胞来源：主要为肝细胞第五十三页，本课件共有55页分类（功能）凝血蛋白凝血蛋白 促凝血促凝血蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂 防酶过度损伤防酶过度损伤结合、运输蛋白结合、运输蛋白结合结合CuCu2+2+、血红素血红素补体、补体、CRPCRP抗感染、抗损伤；抗感染、抗损伤；清除异物和坏死组织清除异物和坏死组织第五十四页，本课件共有55页感谢大家观看12/10/2022第五十五页，本课件共有55页