维生素D缺乏性佝楼病新精选课件.ppt
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1、关于维生素关于维生素D缺乏性缺乏性佝楼病新佝楼病新第一页,本课件共有53页定义:定义:维生素维生素D D缺乏佝偻病是由于儿童缺乏佝偻病是由于儿童体内维生素体内维生素D D不足使钙、磷代谢紊乱,不足使钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。典型的表现是生长慢性营养性疾病。典型的表现是生长着的长骨干骺端和骨组织矿化不全着的长骨干骺端和骨组织矿化不全第二页,本课件共有53页 佝偻病同时有骨质软化症,长骨与生长佝偻病同时有骨质软化症,长骨与生长板同时受损板同时受损 成人维生素成人维生素D D不足使成熟骨矿化不全,不足使成熟骨矿化不全,则表现为骨质
2、软化症则表现为骨质软化症(Osteomalacia)(Osteomalacia)第三页,本课件共有53页发病情况发病情况年龄:年龄:婴幼儿是高危人群,特别是小婴婴幼儿是高危人群,特别是小婴儿,生长快、户外活动少儿,生长快、户外活动少地区:地区:北方患病率高于南方北方患病率高于南方流行现状:流行现状:发病率逐年降低,病情趋于发病率逐年降低,病情趋于轻度轻度第四页,本课件共有53页维生素维生素D的生理功能和代谢的生理功能和代谢l维生素维生素D的来源的来源l维生素维生素D的转运的转运l维生素维生素D的生理功能的生理功能l维生素维生素D代谢的调节代谢的调节 第五页,本课件共有53页维生素D的来源第六页
3、,本课件共有53页日光皮肤合成日光皮肤合成VitD来源来源天然食物天然食物出生出生2周周含量少含量少主要来源主要来源第七页,本课件共有53页食物食物VitD的含量的含量母乳母乳 1 g/L牛奶牛奶 0.51g/L蛋蛋 1.75 g/100g黄油黄油 0.751.5g/100g三文鱼三文鱼 12.5 25g/100g强化食物强化食物VitDVitD含量含量ADAD强化奶强化奶 15 g/L 15 g/L (9.75g/660ml)(9.75g/660ml)婴儿配方奶婴儿配方奶 1 0g1 0g /100g/100g(758ml758ml)奶米粉奶米粉1 0g1 0g /100g/100g(4g4
4、g /40/40(gdgd)*Vit D 1 g=40IU第八页,本课件共有53页Vitamin D Metabolism&Mineral Homeostasis 25-OHD24,25(OH)2D1,25(OH)2DCa PPTHVitD2UVLVitD37-DHCC第九页,本课件共有53页食物摄取食物摄取VitDVitD皮肤紫外线照射皮肤紫外线照射肝肝25-(OH)D25-(OH)D3 3肾肾1,25-(OH)1,25-(OH)2 2D D3 3维生素D D的活化 1-羟化酶2525羟化酶羟化酶 第十页,本课件共有53页维生素维生素D D生理功能:生理功能:l促促进进小小肠肠粘粘膜膜细细胞
5、胞合合成成钙钙结结合合蛋蛋白白(CaBP)(CaBP),增增加加肠道钙磷的吸收肠道钙磷的吸收l促进肾近曲小管对钙鳞的重吸收促进肾近曲小管对钙鳞的重吸收l与甲状旁腺协同使破骨细胞成熟,促进骨重吸收与甲状旁腺协同使破骨细胞成熟,促进骨重吸收 l 刺激成骨细胞刺激成骨细胞,促进骨样组织成熟和钙盐沉积促进骨样组织成熟和钙盐沉积第十一页,本课件共有53页VitD2,3自自身身反反馈馈自自身身反反馈馈VitD的的调节调节25-(OH)D31,25-(OH)2 2D3第十二页,本课件共有53页低血钙低血钙VitD2,325-(OH)D3VitD的的调节调节+PTH低血磷低血磷1,25-(OH)2 2D3 第
6、十三页,本课件共有53页1,25-(OH)2 2D3 VitD的的调节调节高血钙高血钙VitD2,325-(OH)D3VitD的的调节调节高血磷高血磷+CT第十四页,本课件共有53页1.1.围产期缺乏围产期缺乏 母亲妊娠期营养不良、母亲妊娠期营养不良、肝肾疾病、腹泻、早产、双胎肝肾疾病、腹泻、早产、双胎 2.2.日照不足日照不足 空气污染、高楼遮挡、户外空气污染、高楼遮挡、户外 活动少、冬季寒冷活动少、冬季寒冷3.3.生长过快生长过快 以早产、双胎、低出生以早产、双胎、低出生体重儿多见体重儿多见病因病因第十五页,本课件共有53页病因病因 4.食物中补充不足食物中补充不足 人工喂养儿未及时添人工
7、喂养儿未及时添加辅食,或辅食添加不正确有关加辅食,或辅食添加不正确有关 5.疾病影响疾病影响 肝肾严重损害致维生素肝肾严重损害致维生素D羟羟化障碍,慢性腹泻影响维生素化障碍,慢性腹泻影响维生素D吸收吸收 6.药物影响:糖皮质激素有对抗维生素药物影响:糖皮质激素有对抗维生素D对钙的转运作用,苯巴比妥苯妥英钠可对钙的转运作用,苯巴比妥苯妥英钠可使肝细胞微粒体氧化酶活性增强使维生使肝细胞微粒体氧化酶活性增强使维生素素D和和25羟羟D分解为无活性的代谢产物分解为无活性的代谢产物第十六页,本课件共有53页发病机理发病机理小肠小肠Ca、P吸收吸收PTH调节调节迟钝,迟钝,PTH低血钙不能恢复低血钙不能恢复
8、 继续继续 手足搐搦手足搐搦(Tetany)PTH破骨细胞破骨细胞 作用作用骨重吸收骨重吸收血钙恢复血钙恢复成骨细胞代偿增生(肥大软骨细胞凋亡成骨细胞代偿增生(肥大软骨细胞凋亡 )骨样组织堆积(骨样组织堆积(Rickets)肾重吸收肾重吸收P低血磷低血磷细胞外液细胞外液(Ca、P浓度不足浓度不足)骨正常矿化受阻骨正常矿化受阻VitD血钙血钙第十七页,本课件共有53页骨骺骨骺骨松质骨松质骺板骺板骨膜骨膜骨皮质骨皮质第十八页,本课件共有53页增殖层增殖层肥大层肥大层退化层退化层正正常常骨骨干干骺骺端端生生长长板板模模式式图图第十九页,本课件共有53页长骨干骺端病理改变长骨干骺端病理改变正常正常Vi
9、tD缺乏缺乏钙化钙化骨小梁骨小梁类骨质类骨质第二十页,本课件共有53页病理变化病理变化第二十一页,本课件共有53页 必须有维生素必须有维生素D D缺乏的高危因素缺乏的高危因素 可以维生素可以维生素D D缺乏的发病机理解释临缺乏的发病机理解释临床表现与血生化改变床表现与血生化改变临床表现临床表现:主要表现为生长最快部位的骨骼改变,主要表现为生长最快部位的骨骼改变,并可影响肌肉发育及神经兴奋性的改变并可影响肌肉发育及神经兴奋性的改变第二十二页,本课件共有53页 佝偻病的骨骼改变常在维生素佝偻病的骨骼改变常在维生素D D缺乏后数缺乏后数月出现;围生期维生素月出现;围生期维生素D D不足的婴儿佝偻病骨
10、不足的婴儿佝偻病骨骼改变出现较早骼改变出现较早 重症佝偻病患儿可有消化和心肺功能重症佝偻病患儿可有消化和心肺功能障碍,并可影响行为发育和免疫功能障碍,并可影响行为发育和免疫功能 第二十三页,本课件共有53页非特异性神经精神症状非特异性神经精神症状(参考依据参考依据):):多为神经兴奋性增高的表现,如易激惹、多为神经兴奋性增高的表现,如易激惹、烦闹、汗多刺激头皮而摇头等烦闹、汗多刺激头皮而摇头等血生化改变血生化改变:X X线:正常或钙化线稍模糊线:正常或钙化线稍模糊 血清血清25-(OH)D25-(OH)D3 3下降下降PTHPTH升高升高血钙下降、血磷降低血钙下降、血磷降低碱性磷酸酶正常或稍高
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