胶体的性质和结构精选课件.ppt

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1、关于胶体的性质和结关于胶体的性质和结构构第一页，本课件共有32页分散体系分类分散体系分类按分散相粒子的大小分类按分散相粒子的大小分类 1.分子分散体系分子分散体系 分散相与分散介质以分子或离子形式彼此混溶，分散相与分散介质以分子或离子形式彼此混溶，没有界面，是没有界面，是均匀的单相均匀的单相，分子半径大小在，分子半径大小在10-9 m以下以下。通常把这种体系称为真溶液，如。通常把这种体系称为真溶液，如CuSO4溶液。溶液。2.胶体分散体系胶体分散体系 分散相粒子的半径在分散相粒子的半径在1 nm100 nm之间的体系。目测是之间的体系。目测是均匀的，但实际是多相不均匀体系。也有的将均匀的，但实

2、际是多相不均匀体系。也有的将1 nm 1000 nm之间的粒子归入胶体范畴。之间的粒子归入胶体范畴。3.粗分散体系粗分散体系 当分散相粒子当分散相粒子大于大于1000 nm,目测是混浊不均匀体系，目测是混浊不均匀体系，放置后会沉淀或分层，如黄河水。放置后会沉淀或分层，如黄河水。第二页，本课件共有32页分散体系分类分散体系分类按分散相和介质聚集状态分类按分散相和介质聚集状态分类1.液溶胶液溶胶：将将液体作为分散介质液体作为分散介质所形成的溶胶。所形成的溶胶。2.A.液液-固溶胶固溶胶:油漆油漆,AgI溶胶溶胶.B.液液-液溶胶液溶胶:牛奶牛奶,石油石油,原油等乳状液。原油等乳状液。C.液液-气溶

3、胶气溶胶:泡沫泡沫 2.固溶胶固溶胶:将固体作为将固体作为分散介质所形成的溶胶。分散介质所形成的溶胶。A.固固-固溶胶固溶胶;有色玻璃有色玻璃,不完全互溶的合金不完全互溶的合金.B.固固-液溶胶液溶胶;珍珠珍珠,某些某些宝石宝石.C.固固-气溶胶气溶胶;泡泡沫塑料沫塑料,沸石沸石.3.气溶胶气溶胶:将气体作为分散介质所形成的溶胶。将气体作为分散介质所形成的溶胶。A.气气-固溶胶固溶胶;烟烟,含尘的空气含尘的空气.B.气气-液溶胶液溶胶;雾雾,云云.第三页，本课件共有32页分散体系分类分散体系分类-按胶体溶液的稳定性分类按胶体溶液的稳定性分类 1.憎液溶胶憎液溶胶:半径在半径在1 nm100 n

4、m之间的难溶物固体粒子分散在液体介之间的难溶物固体粒子分散在液体介质中，有很大的相界面，易聚沉，质中，有很大的相界面，易聚沉，是热力学上的不稳定是热力学上的不稳定系统。系统。一旦将介质蒸发掉，再加入介质就无法再形成溶胶，一旦将介质蒸发掉，再加入介质就无法再形成溶胶，是是 一个一个不可逆系统不可逆系统，如氢氧化铁溶胶、碘化银溶胶等。这，如氢氧化铁溶胶、碘化银溶胶等。这是胶体分散系是胶体分散系统统中主要研究的内容中主要研究的内容.2.亲液溶胶：亲液溶胶：半径落在胶体粒子范围内的大分子溶解在合适的溶剂半径落在胶体粒子范围内的大分子溶解在合适的溶剂中，一旦将溶剂蒸发，大分子化合物凝聚，再加入溶中，一旦

5、将溶剂蒸发，大分子化合物凝聚，再加入溶剂，又可形成溶胶，剂，又可形成溶胶，亲液溶胶是热力学上稳定、可逆的亲液溶胶是热力学上稳定、可逆的系统。系统。第四页，本课件共有32页胶粒带电的原因胶粒带电的原因（1）胶粒在形成过程中，胶核优先吸附某种离子，使胶粒）胶粒在形成过程中，胶核优先吸附某种离子，使胶粒带电。带电。（2）离子型固体电解质形成溶胶时，由于正、负离子型固体电解质形成溶胶时，由于正、负离子溶解量不同，使胶粒带电。离子溶解量不同，使胶粒带电。例如：将例如：将AgIAgI制备溶胶时，由于制备溶胶时，由于AgAg+较小，活动能力强，比较小，活动能力强，比I I-容容易脱离晶格而进入溶液，使胶粒带

6、负电。易脱离晶格而进入溶液，使胶粒带负电。例如：在例如：在AgIAgI溶胶的制备过程中，如果溶胶的制备过程中，如果AgNOAgNO3 3过量，则胶核优先吸过量，则胶核优先吸附附AgAg+离子，使胶粒带正电；如果离子，使胶粒带正电；如果KIKI过量，胶粒带负电。过量，胶粒带负电。（3）可电离的大分子溶胶，由于大分子本身发生电离，可电离的大分子溶胶，由于大分子本身发生电离，而使胶粒带电。而使胶粒带电。例如蛋白质分子，有许多羧基和胺基，在例如蛋白质分子，有许多羧基和胺基，在pH较高的溶液中，较高的溶液中，离解生成离解生成PCOO-离子而负带电；在离子而负带电；在pH较低的溶液中，生成较低的溶液中，生

7、成P-NH3+离子而带正电。离子而带正电。第五页，本课件共有32页电动现象电动现象 胶粒在重力场作用下发生沉降，而产生胶粒在重力场作用下发生沉降，而产生沉降电势沉降电势；带；带电的介质发生流动，则产生电的介质发生流动，则产生流动电势流动电势。这是。这是因动而产生因动而产生电。电。由于胶粒带电，而溶胶是电中性的，则介质带与胶粒相反由于胶粒带电，而溶胶是电中性的，则介质带与胶粒相反的电荷。在外电场作用下，胶粒和介质分别向带相反电荷的的电荷。在外电场作用下，胶粒和介质分别向带相反电荷的电极移动，就产生了电极移动，就产生了电泳电泳和和电渗电渗的电动现象，这是的电动现象，这是因电而因电而运动运动。第六页

8、，本课件共有32页电泳（电泳（electrophoresis）带电带电胶粒胶粒或大分子在外加电场的作用下向带相反电荷的电极或大分子在外加电场的作用下向带相反电荷的电极作作定向移动定向移动的现象称为的现象称为电泳电泳。影响电泳的因素有：带电粒子的大小、形状；粒子表影响电泳的因素有：带电粒子的大小、形状；粒子表面电荷的数目；介质中电解质的种类、离子强度，面电荷的数目；介质中电解质的种类、离子强度，pH值和值和粘度；电泳的温度和外加电压等。粘度；电泳的温度和外加电压等。从电泳现象可以获得胶粒或大分子的结构、大小和形状等从电泳现象可以获得胶粒或大分子的结构、大小和形状等有关信息。有关信息。第七页，本课

9、件共有32页 在外加电场作用下带电的介质通过多孔膜或半径为在外加电场作用下带电的介质通过多孔膜或半径为110 nm的毛细管作定向移动，这种现象称为电渗的毛细管作定向移动，这种现象称为电渗.。外加电解质对电渗速度影响外加电解质对电渗速度影响显著，随着电解质浓度的增加，显著，随着电解质浓度的增加，电渗速度降低，甚至会改变电电渗速度降低，甚至会改变电渗的方向。渗的方向。电渗方法有许多实际应用，如溶胶净化、海水淡电渗方法有许多实际应用，如溶胶净化、海水淡化、泥炭和染料的干燥等。化、泥炭和染料的干燥等。电渗（电渗（electro-osmosis)如果多孔膜吸附阴离子，则介如果多孔膜吸附阴离子，则介质带正

10、电，通电时向阴极移动；反质带正电，通电时向阴极移动；反之多孔膜吸附阳离子，带负电的介之多孔膜吸附阳离子，带负电的介质向阳极移动。质向阳极移动。第八页，本课件共有32页 含有离子的液体在加压或重力等外力的作用下，流经含有离子的液体在加压或重力等外力的作用下，流经多孔膜或毛细管时会产生电势差。这种因流动而产生的电多孔膜或毛细管时会产生电势差。这种因流动而产生的电势称为势称为流动电势流动电势流动电势、沉降电势流动电势、沉降电势 管壁吸附某种离子，使固体表面带电，电荷从固体到液体有个分管壁吸附某种离子，使固体表面带电，电荷从固体到液体有个分布梯度。当外力迫使扩散层移动时，流动层与固体表面之间会产生布梯

11、度。当外力迫使扩散层移动时，流动层与固体表面之间会产生电势差，流速很快时有时会产生电火花。电势差，流速很快时有时会产生电火花。用泵输送原油或易燃化工原料时，要使管道接地或加入油用泵输送原油或易燃化工原料时，要使管道接地或加入油溶性电解质，增加介质电导，防止流动电势可能引发的事故。溶性电解质，增加介质电导，防止流动电势可能引发的事故。在重力场的作用下，带电的分散相在重力场的作用下，带电的分散相粒子粒子，在分散介，在分散介质中质中迅速沉降迅速沉降时，使底层与表面层的粒子浓度悬殊，从而时，使底层与表面层的粒子浓度悬殊，从而产生电势差，这就是产生电势差，这就是沉降电势沉降电势。贮油罐中的油内常会有水滴

12、，水滴的沉降会形成很高的电势差，有时贮油罐中的油内常会有水滴，水滴的沉降会形成很高的电势差，有时会引发事故。油中会引发事故。油中加入有机电解质加入有机电解质，降低沉降电势。，降低沉降电势。第九页，本课件共有32页 当固体与液体接触时，可以是固体从溶液中选择当固体与液体接触时，可以是固体从溶液中选择性吸附某种离子，也可以是固体分子本身发生电离作性吸附某种离子，也可以是固体分子本身发生电离作用而使离子进入溶液，用而使离子进入溶液，在界面上形成了双电层的结构。在界面上形成了双电层的结构。胶粒的双电层结构胶粒的双电层结构由于正、负离子静电吸引和热运动由于正、负离子静电吸引和热运动两种效应的结果，溶液中

13、的反离子两种效应的结果，溶液中的反离子只有一部分紧密地排在固体表面附只有一部分紧密地排在固体表面附近，相距约一、二个离子厚度称为近，相距约一、二个离子厚度称为紧密层紧密层；另一部分离子按一定的；另一部分离子按一定的浓度梯度扩散到本体溶液中，离浓度梯度扩散到本体溶液中，离子的分布可用玻兹曼公式表示，子的分布可用玻兹曼公式表示，称为称为扩散层扩散层。双电层由紧密层和。双电层由紧密层和扩散层构成。扩散层构成。滑动面滑动面为为AB面。面。第十页，本课件共有32页电动电势（电动电势（electrokinetic potential）电电势势总是比热力学电总是比热力学电势势0 0低，外加电解质会使低，外加

14、电解质会使 电电势势变小甚至改变符号。只有在质点移动时才显示出变小甚至改变符号。只有在质点移动时才显示出 电电势势，所以又称，所以又称电动电势电动电势。带电的固体或胶粒在移动时，带电的固体或胶粒在移动时，移动的滑动面与液移动的滑动面与液体本体之间的电位差称为电动电势，体本体之间的电位差称为电动电势，亦称为亦称为 电势。电势。测定了电泳速率测定了电泳速率 u 可以用下式求出可以用下式求出 电势电势:式式中中的的数数值值对对球球状状胶胶粒粒取取6、对对棒棒状状胶胶粒粒取取4。u为为电电泳泳速速率率，E 是是电电场场强强度度；，r分分别别是是分分散散介介质质的的粘粘度度和和相相对对电容率，电容率，0

15、为真空电容率。为真空电容率。第十一页，本课件共有32页例例 电泳实验测得电泳实验测得Sb3S3溶胶在电压溶胶在电压210V下通电下通电36分分12秒，使秒，使溶胶界面向阳极移动溶胶界面向阳极移动3.20cm。已知两极相距。已知两极相距38.5cm,该溶该溶胶分散介质的粘度胶分散介质的粘度 Pa s,相对电容率相对电容率r=81.1，真空，真空电容率电容率0=8.8510-12 F m-1。试计算。试计算Sb3S3溶胶的溶胶的 电势。电势。解：解：取取4，代入得：，代入得：由于溶胶界面向阳极移动，故胶粒带负电，因而由于溶胶界面向阳极移动，故胶粒带负电，因而 第十二页，本课件共有32页胶粒的结构胶

16、粒的结构 胶粒的结构比较复杂，先有一定量的难溶物分子聚胶粒的结构比较复杂，先有一定量的难溶物分子聚结形成胶粒的中心，称为结形成胶粒的中心，称为胶核胶核；然后胶核选择性的吸；然后胶核选择性的吸附稳定剂中的一种离子，形成紧密吸附层；由于正、附稳定剂中的一种离子，形成紧密吸附层；由于正、负电荷相吸，在紧密层外形成反号离子的包围圈，从负电荷相吸，在紧密层外形成反号离子的包围圈，从而形成了带与紧密层相同电荷的而形成了带与紧密层相同电荷的胶粒；胶粒；胶粒与扩散层中胶粒与扩散层中的反号离子，形成一个电中性的的反号离子，形成一个电中性的胶团胶团 胶核吸附离子是有选择性的，首先吸附与胶核中相胶核吸附离子是有选择

17、性的，首先吸附与胶核中相同的某种离子，用同离子效应使胶核不易溶解。若无同的某种离子，用同离子效应使胶核不易溶解。若无相同离子，则首先吸附水化能力较弱的负离子，所以相同离子，则首先吸附水化能力较弱的负离子，所以自然界中的胶粒大多带负电，如泥浆水、豆浆等都是自然界中的胶粒大多带负电，如泥浆水、豆浆等都是负溶胶。负溶胶。第十三页，本课件共有32页胶粒的结构胶粒的结构例例1：AgNO3+KIKNO3 +AgI 过量的过量的 KI 作稳定剂。作稳定剂。结构式结构式：(AgI)m n I (n-x)K+x xK+|_|_|例例2：AgNO3+KIKNO3 +AgI 过量的过量的 AgNO3 作稳定剂作稳定

18、剂(AgI)m n Ag+(n-x)NO3x+x NO3第十四页，本课件共有32页胶粒的形状胶粒的形状聚苯乙烯胶乳 (球形)V2O5 溶胶 (带状)Fe(OH)3 溶胶 (丝状)胶粒的形状对胶体性质有重要影响。质点为球形的，胶粒的形状对胶体性质有重要影响。质点为球形的，流动性较好；若为带状的，则流动性较差，易产生触变现流动性较好；若为带状的，则流动性较差，易产生触变现象。象。第十五页，本课件共有32页 溶胶的稳定性溶胶的稳定性 由于胶团双由于胶团双电层结构的存在，电层结构的存在，胶粒都带有相同的胶粒都带有相同的电荷，相互排斥，电荷，相互排斥，故不易聚结。这是故不易聚结。这是使溶胶稳定存在的使溶

19、胶稳定存在的最重要原因。最重要原因。胶粒的胶粒的 Brown 运动使溶胶不致因重力而沉降，运动使溶胶不致因重力而沉降，即所谓的动力稳定性。即所谓的动力稳定性。在胶团的双电层中的反离子都是水化的，水化膜在胶团的双电层中的反离子都是水化的，水化膜阻止了胶粒互相碰撞而使胶粒合并变大。阻止了胶粒互相碰撞而使胶粒合并变大。第十六页，本课件共有32页 影响溶胶聚沉的一些因素影响溶胶聚沉的一些因素 (1)外加电解质的作用外加电解质的作用:这影响最大，主要影响胶粒的带电这影响最大，主要影响胶粒的带电情况，使情况，使 电势下降，促使胶粒聚结。电势下降，促使胶粒聚结。(2)溶胶的相互作用：将正溶胶和负溶胶互相混合

20、，也能溶胶的相互作用：将正溶胶和负溶胶互相混合，也能发生相互聚沉作用。发生相互聚沉作用。(3)大分子溶液的保护作用大分子溶液的保护作用:由于大分子化合物吸附由于大分子化合物吸附(明胶、明胶、蛋白质等蛋白质等)在胶粒的表面上，提高了胶粒对水的亲和力在胶粒的表面上，提高了胶粒对水的亲和力.（加入大分子溶液太少时，会促使溶胶的聚沉，称为敏加入大分子溶液太少时，会促使溶胶的聚沉，称为敏化作用）化作用）(4)溶胶浓度溶胶浓度的影响的影响:浓度增加，粒子碰撞机会增多。浓度增加，粒子碰撞机会增多。(5)温度温度的影响的影响:温度升高，粒子碰撞机会增多，碰撞强度增温度升高，粒子碰撞机会增多，碰撞强度增加。加。

21、第十七页，本课件共有32页聚沉值与聚沉能力聚沉值与聚沉能力聚沉值聚沉值：使一定量的溶胶在一定时间内完全聚沉：使一定量的溶胶在一定时间内完全聚沉所需电解质的最小浓度。对同一溶胶，外加电解质的所需电解质的最小浓度。对同一溶胶，外加电解质的离子价数越低，其聚沉值越大。离子价数越低，其聚沉值越大。聚沉能力聚沉能力：是聚沉值的倒数。聚沉值越大的电解质，聚是聚沉值的倒数。聚沉值越大的电解质，聚沉能力越小；反之，聚沉能力越强。沉能力越小；反之，聚沉能力越强。表：表：不同电解质的聚沉值（不同电解质的聚沉值（mmol.dm-3）AgI（负溶胶）（负溶胶）Al2O3（正溶胶）（正溶胶）NaNO3 140 NaCl

22、 43.5 Ca(NO3)2 2.40 K2SO4 0.30 Al(NO3)3 0.067 K3Fe(CN)6 0.08第十八页，本课件共有32页外加电解质对溶胶聚沉作用的影响外加电解质对溶胶聚沉作用的影响（1）聚沉能力主要决定于胶粒带相反电荷的离子的价数。聚沉能力主要决定于胶粒带相反电荷的离子的价数。聚沉值与异电性离子价数的六次方成反比，这就是聚沉值与异电性离子价数的六次方成反比，这就是Schulze-Hardy规则规则。例如，对于给定的溶胶，异电性离子分别为一、例如，对于给定的溶胶，异电性离子分别为一、二、三价，则聚沉值的比例为：二、三价，则聚沉值的比例为：100 1.6 0.14（2）与

23、胶粒带相反电荷的离子就是价数相同，其与胶粒带相反电荷的离子就是价数相同，其聚沉能力也有差异。聚沉能力也有差异。感胶离子序（感胶离子序（lyotropic series)。对胶粒带负电的溶胶，一价阳离子硝酸盐的聚沉能力对胶粒带负电的溶胶，一价阳离子硝酸盐的聚沉能力次序为：次序为：H+Cs+Rb+NH4+K+Na+Li+对带正电的胶粒，一价阴离子的钾盐的聚沉能力次序对带正电的胶粒，一价阴离子的钾盐的聚沉能力次序为：为：F-Cl-Br-NO3-I-第十九页，本课件共有32页（3）有机化合物的离子都有非常强的聚沉能力，特别有机化合物的离子都有非常强的聚沉能力，特别是一些称为大分子絮凝剂的表面活性物质（

24、如脂肪酸盐）是一些称为大分子絮凝剂的表面活性物质（如脂肪酸盐）和聚酰胺类化合物的离子对于破坏溶胶非常有效，这已和聚酰胺类化合物的离子对于破坏溶胶非常有效，这已经应用在工业上以及土壤改良等方面。经应用在工业上以及土壤改良等方面。（4）当与胶体带相反电荷的离子相同时，则另一同）当与胶体带相反电荷的离子相同时，则另一同性离子的价数也会影响聚沉值，价数愈高，聚沉能力性离子的价数也会影响聚沉值，价数愈高，聚沉能力愈低。这可能与这些同性离子的吸附作用有关。愈低。这可能与这些同性离子的吸附作用有关。外加电解质对溶胶聚沉作用的影响外加电解质对溶胶聚沉作用的影响 例如，对亚铁氰化铜溶胶的聚沉值：例如，对亚铁氰化

25、铜溶胶的聚沉值：KBr 为为 27.5 。而而 K4Fe(CN)6 为为 260.0 。第二十页，本课件共有32页Tyndall效应效应 1869年年Tyndall发现，若令一束会聚光通过溶胶，从发现，若令一束会聚光通过溶胶，从与光束垂直的方向可以看到一个发光的圆锥体，这就是与光束垂直的方向可以看到一个发光的圆锥体，这就是Tyndall效应效应。其他分散体系也会产生一点散射光，但远。其他分散体系也会产生一点散射光，但远不如溶胶显著。不如溶胶显著。第二十一页，本课件共有32页 溶胶的光学性质溶胶的光学性质 散射光的强度与入射光波长的四次方成反比，因此，当散射光的强度与入射光波长的四次方成反比，因

26、此，当白光照射溶胶时，从垂直于入射光方向看，散射光呈蓝紫色白光照射溶胶时，从垂直于入射光方向看，散射光呈蓝紫色；而透过光呈橙红色。；而透过光呈橙红色。散射光强度与粒子的体积平方成正比，只有溶胶才有明散射光强度与粒子的体积平方成正比，只有溶胶才有明显的散射光产生显的散射光产生(丁达尔效应丁达尔效应)。散射光的强度散射光的强度(浊度浊度)和粒子浓度成正比。和粒子浓度成正比。当分散相与分散介质折射率相差越大时，散射光越强。当分散相与分散介质折射率相差越大时，散射光越强。Rayleigh公式公式第二十二页，本课件共有32页超显微镜的特点超显微镜的特点 普通显微镜分辨率不高，只能分辨出半径在普通显微镜分

27、辨率不高，只能分辨出半径在200 nm以以上的粒子，所以看不到胶体粒子。上的粒子，所以看不到胶体粒子。超显微镜分辨率高，可以研究半径为超显微镜分辨率高，可以研究半径为5150 nm的粒子。但是，的粒子。但是，超显微镜观察的不是胶粒本身，而是观超显微镜观察的不是胶粒本身，而是观察胶粒发出的散射光。是目前研究憎液溶胶非常有用的察胶粒发出的散射光。是目前研究憎液溶胶非常有用的手段之一。手段之一。目镜在黑目镜在黑暗的背景上暗的背景上看到的是看到的是胶胶粒发出的的粒发出的的散射光散射光。第二十三页，本课件共有32页溶胶的动力性质溶胶的动力性质-Brown运动运动 分散介质的分子由于热运动不断地从各个方面

28、同时冲击分散介质的分子由于热运动不断地从各个方面同时冲击胶粒，由于胶粒很小，在某一瞬间，它所受冲击力不会相互胶粒，由于胶粒很小，在某一瞬间，它所受冲击力不会相互抵消，因而使它在不同时刻以不同速度、不同方向作不规则抵消，因而使它在不同时刻以不同速度、不同方向作不规则的运动，的运动，Brown运动是系统中分子固有热运动的体现。运动是系统中分子固有热运动的体现。当半径大于当半径大于5 m，Brown运动消失运动消失。第二十四页，本课件共有32页溶胶的动力性质溶胶的动力性质-扩散扩散 由于溶胶有由于溶胶有Brown运动，因此与真溶液一样，在有浓运动，因此与真溶液一样，在有浓差的情况下，会发生由高浓度处

29、向低浓度处的扩散差的情况下，会发生由高浓度处向低浓度处的扩散:其中其中L是是Avogadro常数，常数，R是气体常数。从测量结果是气体常数。从测量结果可知可知,溶胶的扩散系数的数量级约为溶胶的扩散系数的数量级约为10-11m2 s-1,而真溶液约而真溶液约为为10-9m2 s-1，两者相差约百倍。，两者相差约百倍。但因溶胶粒子比普通分子大得多，热运动也弱得多，但因溶胶粒子比普通分子大得多，热运动也弱得多，因此扩散慢得多。因此扩散慢得多。Einstein曾导出了如下关系式：曾导出了如下关系式：(Fick第一定律第一定律)第二十五页，本课件共有32页沉降沉降(sedimentation)与沉降平衡

30、与沉降平衡 如果溶胶粒子的密度比分散介质的密度大，那么在重如果溶胶粒子的密度比分散介质的密度大，那么在重力场作用下粒子就有向下沉降的趋势，而扩散将促使浓度力场作用下粒子就有向下沉降的趋势，而扩散将促使浓度趋于均一。当这两种效果相反的作用相等时，粒子随高度趋于均一。当这两种效果相反的作用相等时，粒子随高度的分布形成稳定的浓度梯度，达到平衡状态，这种状态称的分布形成稳定的浓度梯度，达到平衡状态，这种状态称为沉降平衡。粒子体积大小均一的溶胶达到沉降平衡时，为沉降平衡。粒子体积大小均一的溶胶达到沉降平衡时，其浓度随高度分布的规律符合下列关系：其浓度随高度分布的规律符合下列关系：其中其中 和和 分别是高

31、度为分别是高度为 和和 处粒子的浓度，处粒子的浓度，和和 分别是分散相和分散介质的密度，分别是分散相和分散介质的密度，是单个粒子的是单个粒子的体积，体积，是重力加速度。由该式可看出，粒子的体积越是重力加速度。由该式可看出，粒子的体积越大，分散相与分散介质的密度差越大，达到沉降平衡时大，分散相与分散介质的密度差越大，达到沉降平衡时粒子的浓度梯度也越大粒子的浓度梯度也越大。第二十六页，本课件共有32页溶胶的制备与净化溶胶的制备与净化溶胶的制备溶胶的制备 （1 1）分散法）分散法 1.1.研磨法研磨法 2.2.胶溶法胶溶法 3.3.超声波分散法超声波分散法 4.4.电弧法电弧法（2 2）凝聚法）凝聚

32、法 1.1.化学凝聚法化学凝聚法 2.2.物理凝聚法物理凝聚法溶胶的净化溶胶的净化 （1 1）渗析法）渗析法（2 2）超过滤法）超过滤法第二十七页，本课件共有32页溶胶的制备溶胶的制备-胶溶法胶溶法 胶溶法胶溶法又称又称解胶法解胶法，仅仅是将新鲜的凝聚胶粒重新，仅仅是将新鲜的凝聚胶粒重新分散在介质中形成溶胶，并加入适当的稳定剂。分散在介质中形成溶胶，并加入适当的稳定剂。这种稳定剂又称这种稳定剂又称胶溶剂胶溶剂。根据胶核所能吸附的离。根据胶核所能吸附的离子而选用合适的电解质作胶溶剂。子而选用合适的电解质作胶溶剂。这种方法一般用在化学凝聚法制溶胶时，为了将多这种方法一般用在化学凝聚法制溶胶时，为了

33、将多余的电解质离子去掉，先将胶粒过滤，洗涤，然后尽快余的电解质离子去掉，先将胶粒过滤，洗涤，然后尽快分散在含有胶溶剂的介质中，形成溶胶。分散在含有胶溶剂的介质中，形成溶胶。AgCl (新鲜沉淀）新鲜沉淀）AgCl(溶胶）溶胶）Fe(OH)3（新鲜沉淀）（新鲜沉淀）Fe(OH)3(溶胶）溶胶）第二十八页，本课件共有32页溶胶的制备溶胶的制备-超声分散法超声分散法 这种方法目前只用来制备乳状液。这种方法目前只用来制备乳状液。如图所示，将分散相如图所示，将分散相和分散介质两种不混溶的和分散介质两种不混溶的液体放在样品管液体放在样品管4 4中。样中。样品管固定在变压器油浴品管固定在变压器油浴中。中。在

34、两个电极上通入高在两个电极上通入高频电流，使电极中间的石频电流，使电极中间的石英片发生机械振荡，使管英片发生机械振荡，使管中的两个液相均匀地混合中的两个液相均匀地混合成乳状液。成乳状液。第二十九页，本课件共有32页溶胶的制备溶胶的制备-电弧法电弧法 电弧法主要用于制电弧法主要用于制备金、银、铂等金属备金、银、铂等金属溶胶。制备过程包括溶胶。制备过程包括先分散后凝聚两个过先分散后凝聚两个过程。将金属做成两个程。将金属做成两个电极，浸在水中，盛电极，浸在水中，盛水的盘子放在冷浴中。水的盘子放在冷浴中。在水中加入少量在水中加入少量NaOH 作为稳定剂作为稳定剂 制备时在两电极上施加制备时在两电极上施

35、加 100V 左右的直流电，调节电极之间左右的直流电，调节电极之间的距离，使之发生电火花，这时表面金属蒸发，是分散过程，的距离，使之发生电火花，这时表面金属蒸发，是分散过程，接着金属蒸气立即被水冷却而凝聚为胶粒。接着金属蒸气立即被水冷却而凝聚为胶粒。第三十页，本课件共有32页 简单渗析简单渗析 将需要净化将需要净化的溶胶放在羊皮纸或动的溶胶放在羊皮纸或动物膀胱等半透膜制成的物膀胱等半透膜制成的容器内，膜外放纯溶剂容器内，膜外放纯溶剂.利用浓差因素，多余的利用浓差因素，多余的电解质离子不断向膜外电解质离子不断向膜外渗透，经常更换溶剂，渗透，经常更换溶剂，就可以净化半透膜容器就可以净化半透膜容器内的溶胶。内的溶胶。溶胶的净化溶胶的净化-渗析法 将装有溶胶的半透膜容器旋转，可以加快渗析速度。将装有溶胶的半透膜容器旋转，可以加快渗析速度。第三十一页，本课件共有32页感感谢谢大大家家观观看看第三十二页，本课件共有32页